Seduksen

Seduxen er et beroligende stoff som påvirker sentralnervesystemet. La oss vurdere egenskaper av den gitte forberedelsen og regler for dens anvendelse.

Medisinen er foreskrevet for behandling og forebygging av nevropsykdommer, med ulike somatiske patologier og for fjerning av psykomotorisk agitasjon. Har miorelaksiruyuschee effekt, det vil si, slapper av i muskelsystemet. Antikonvulsiv aktivitet observeres også. Legemidlet er brukt i barns nevrologiske praksis og spastiske forhold.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Seduksena

De viktigste indikasjonene på bruk Seduxen, er behandling og forebygging av slike patologiske sykdommer:

• Neuroser, inkludert psyko og neurose-lignende forhold med angstsymptomer i endogene sykdommer og organiske hjerneskade.
• Psykisk sykdom med motorisk angst, agitasjon og hyppige anfall av angst.
• Ulike konvulsive tilstander, tetanus.
• Ekstra terapi for angst, psykosomatiske sykdommer og endogene psykoser.
• Epilepsi og dets psykiske ekvivalenter, ofte gjentatte anfall.
• Angst i nederlaget i indre organer.
• Patologier med økt muskel tone, spasticitet, hyperkinesi.
• For tidlig arbeid og trussel mot muskelspasmer (graviditetens siste trimester).
• Stivhet av muskler, kontrakturer, spasmer.
• Innledende anestesi, premedikasjon under kirurgiske operasjoner.
• Forgiftning.
• Neurotiske forhold i pediatrisk praksis: hodepine, søvnforstyrrelser, angst, enuresis, nervøs tics, ulike dårlige vaner.

Seduxen brukes i kombinasjonsterapi med andre legemidler. Legemidlet brukes til å behandle abstinenssyndrom med alkoholisme. For fremstilling av pasienter i anestesi praksis, med ulike dermatologiske sykdommer med alvorlig kløe. Legemidlet reduserer sekresjonen av magesaft, som har en positiv effekt på sine hypnotiske og beroligende egenskaper for pasienter med ulcerative gastrointestinale lesjoner. Normaliserer rytmen til hjerteslag.

Utgivelsesskjema

Seduxen har to former for frigjøring: tabletter og oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon.

• Tabletter er hvite kapsler, sylindriske, luktfrie. I en pakke er det to blister, hver for 10 tabletter. Hver kapsel inneholder aktiv ingrediens diazepam 5 mg og tilleggskomponenter: talkum, magnesiumstearat, laktosemonohydrat.
• Løsningen er en klar væske, som produseres i glassampuller med mørk farge. Hver pakke inneholder 5 ampuller i en plastikkasse. 1 ml av oppløsningen inneholder 5 mg diazepam, etanol 95%, vann til injeksjon, natriumcitrat, nipagin, nipazol og andre stoffer.

Forberedelsesformen er valgt av den behandlende legen, individuelt for hver pasient. Pasientens alder og indikasjonen for bruk av legemidlet er tatt i betraktning.

Farmakodynamikk

Seduksen er klassifisert som benzodiazepinreseptorer beroligende midler, det vil si besitter anxiolytiske egenskaper. Det viser beroligende-hypnotisk, sentral myorelaksisk og antikonvulsiv aktivitet. Farmakodynamikk assosiert med stimulering av benzodiazepinreseptoren supra GABA-benzodiazepin-reseptor-komplekset hlorionofor. Dette fører til en økning i inhibitorisk effekt. Aktiv bestanddel stimulerer benzodiazepinreseptorer i de sentrale postsynaptiske allosterisk GABAA-reseptorer, i betydelig grad reduserer eksitabilitet i det limbiske system, hypothalamus og thalamus, hemmer polysynaptiske spinale reflekser.

• Anxiolytisk aktivitet er forbundet med virkningen på amygdala-komplekset i det limbiske systemet. Dette manifesteres av en nedgang i emosjonell spenning og frykt, svekker angst og angst.
• Sedativ virkning er basert på retikulær dannelse av hjernestammen og de ikke-spesifikke kjernene til thalamus. Dette uttrykkes i reduksjonen av nevrotiske symptomer, for eksempel frykt og angst.
• Den hypnotiske effekten består i undertrykkelse av celler av retikulær dannelse av hjernestammen.
• Sentral miorelaksiruyuschee-virkning er basert på inhibering av de polysynaptiske spinalavledende inhibitoriske veier. Dette fører til direkte inhibering av muskel- og motornerven.
• Antikonvulsiv aktivitet manifesterer seg gjennom forbedring av presynaptisk inhibering. Det aktive stoffet hemmer spredningen av epileptogen aktivitet, men påvirker ikke eksitasjonsfokuset.

Takket være en moderat sympatolytisk effekt reduserer stoffet blodtrykket og utvider koronarbeinene. På denne bakgrunn øker terskelen for smertefølsomhet, vestibulær og sympatiadrenal paroksysmer, nattesekretjon av magesaft minker. Virkningen av legemidlet er observert på 2-7. Dag av behandlingen.

Farmakokinetikk

Uavhengig av form for frigjøring, etter å ha fått den aktive substansen i fordøyelseskanalen, observeres den hurtige absorpsjon og høy binding til plasmaproteiner. Farmakokinetikken til diazepam indikerer to av hovedmetabolittene: oxazepam og N-desmetyldiazepam.

Konsentrasjonen av den aktive komponenten reduseres etter en rask fordeling (denne fasen varer ca. 1 time) og slippes ut innen 24-48 timer. Metabolitter utskilles av nyrene. Hos nyfødte, eldre pasienter og i strid med nyre- og leverfunksjonen, øker halveringstiden manifold.

Dosering og administrasjon

Fra den valgte form for frigjøring Seduxen avhenger dets anvendelsesmåte og dose. Tabletter tas oralt, med mye væske. Behandling begynner med lave doser, gradvis øker dem. Den daglige doseringen bør deles inn i 2-4 opptak.

• Psykosomatiske sykdommer og nevrologiske sykdommer - 5-20 mg per dag.
• Behandling av konvulsiv syndrom - 5-40 mg per dag.
• Psykiske forstyrrelser av organisk opprinnelse - 20-40 mg per dag.
• Stivhet, muskelkontrakturer - 5-20 mg per dag.

For eldre pasienter foreskriver jeg ½ anbefalt dose. For barn eldre enn 6 år beregnes dosen ut fra nivået på fysisk utvikling.

Hvis en løsning for intravenøs administrering brukes, bør frekvensen ikke overstige 1 ml, det vil si 5 mg per minutt. Legemidlet bør ikke injiseres i arteriene eller tillates å komme inn i vevet som omgir venen. Doseringen beregnes av den behandlende legen, med fokus på pasientens tilstand og kroppens egenskaper.

I begynnelsen av stoffet, det vil si innen 12-24 timer etter administrasjonen, er det forbudt å betjene kjøretøy eller andre potensielt farlige mekanismer. Det er også forbudt å drikke alkohol under behandlingen.

Bruk Seduksena under graviditet

Ifølge farmakologiske studier er bruk av Seduxen under graviditet ikke anbefalt. I den tidlige graviditetsperioden øker stoffet risikoen for fosterabnormaliteter. Bruk av stoffet i graviditetens siste trimester fører til depresjon av sentralnervesystemet og respiratorisk senter i fosteret. En beroligende middel er også forbudt under amming, ettersom den trer inn i morsmelken.

Bruken av denne beroligende middel er mulig hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn de potensielle risikoen for fosteret.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner for bruk av Seduxen er relatert til egenskapene til den aktive komponenten. Legemidlet er ikke tildelt under slike forhold:

• Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.
• Sjokk og koma.
• Syndrom av nattlig apné.
• Lukkvinklet glaukom.
• Inhibering av vitale funksjoner i rusmiddeltilstanden.
• Myasthenia gravis i alvorlig form.
• Alkoholisk eller narkotisk avhengighet i anamnesen.
• Akutt respiratorisk svikt.
• Akutt beruselse på grunn av bruk av sovende piller, psykotrope eller narkotiske stoffer.
• Obstruktiv lungeskade i alvorlig form.
• Graviditet og amming.

Tablettformen av legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter yngre enn 6 år, og løsningen for spedbarn opptil 30 dager i livet. Med særlig forsiktighet brukes legemidlet til nyre- eller leverinsuffisiens, epilepsi, organiske patologier i hjernen, fravær, for eldre. Og også med hyperkinesi, depressive tilstander og en tendens til å misbruke psykotrope rusmidler. 

[4], [5]

Bivirkninger Seduksena

En beroligende, som alle andre legemidler, kan forårsake bivirkninger. Ofte klager pasientene på slike reaksjoner:

• Hjertepasning.
• Redusert blodtrykk.
• Økt tretthet og døsighet.
• Krenkelse av konsentrasjon og bremsing av mentale og motoriske reaksjoner.
• Hodepine og svimmelhet.
• Angrep av kvalme, oppkast, halsbrann, hiccough.
• Økt aktivitet av leverenzymer.
• Hudallergiske reaksjoner, kløe.
• Leukopeni og et brudd på blodbildet.
• Krenkelse av libido.
• Forsinkelse eller inkontinens av urin.

I tillegg til de ovennevnte reaksjonene kan Seduxen forårsake rusmiddelavhengighet, depresjon av respiratoriske senter, ulike psykomotoriske excitasjoner. Ved bruk av løsningen observeres ofte sløvhet, koordinering av bevegelse, venøs trombose eller flebitt på injeksjonsstedet.

Overdose

Ved bruk av høyere doser av legemidlet kan det være forskjellige uønskede symptomer. Overdose manifesterer oftest som følger:

• Depressiv tilstand.
• Muskel svakhet.
• Økt døsighet.
• Psykotiske lidelser.
• En koma.
• Paradoksal spenning.

Ved overdreven overdose oppstår undertrykkelse av refleksene av hjertets funksjon og respiratoriske system. For å eliminere sidensymptomer anbefales magesvikt. Det er også nødvendig å overvåke parametrene for respirasjon, nyrefunksjon og sirkulasjon. Bruken av hemodialyse er ineffektiv.

[6], [7]

Interaksjoner med andre legemidler

Siden Seduxen kan foreskrives for kombinert behandling, er det svært viktig å overvåke interaksjonen med andre legemidler.

• Når det brukes samtidig med orale prevensiver, erytromycin, østrogenholdige legemidler, koconazol, propranolol, reduseres metaboliseringen av diazepam og nivået av konsentrasjonen i blodplasmaet øker.
• Strychnin, monoaminoxidaseinhibitorer motvirker effekten av stoffet, og antihypertensiver øker effekten.
• Antidepressiva, hypnotika, sedativer, narkotiske analgetika, neuroleptika og andre beroligende midler øker den hemmende effekten på sentralnervesystemet betydelig.
• Hjerteglykosider øke nivået av diazepam konsentrasjon i plasma, antacida forsinke absorpsjon fra mage-tarmkanalen, akselererer rifampicin metabolisme og reduserer konsentrasjonen i blodplasma, bremser omeprazol elimineringsprosess diazepam.

Hvis legemidlet brukes til premedikasjon, bør standarddosen av fentanyl reduseres for generell anestesi, siden bedøvelsen vil komme mye raskere. Alle mulige interaksjoner bør kontrolleres av den behandlende legen.

[8], [9]

Lagringsforhold

I henhold til lagringsforholdene, bør tabletter og oppløsninger oppbevares på et kjølig sted, beskyttet mot sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. Den anbefalte lagringstemperaturen på tablettformen av preparatet er 15-30 ° C, løsningen er 8-15 ° C. Hvis disse anbefalingene ikke overholdes, mister stoffet for tidlig dets medisinske egenskaper og er forbudt for bruk.

Holdbarhet

Seduxen har en annen holdbarhet for tabletter og oppløsning. I henhold til instruksjonene bør den muntlige formen av legemidlet brukes innen 60 måneder fra produksjonsdatoen og løsningen innen 36 måneder. På slutten av denne perioden må beroligende midler avhendes.