Veien

Zylol er et antihistaminmedikament av systemisk virkning, er et piperazinderivat.

Indikasjoner Veien

Det er vist å eliminere allergiske former for forkjølelse (blant dem er året rundt), og med den kroniske formen for idiopatisk urtikaria.

Utgivelsesskjema

Produsert i tabletter, 7 stk i 1 blister. Inne i en pakke inneholder 1 eller 4 blisterplater.

Farmakodynamikk

Levocetirizin er en stabil aktiv R-enantiomer av cetirizin-stoffet, og er inkludert i kategorien av selektive konkurrerende antagonister av histaminreseptoren (H1). Affiniteten for disse reseptorene i levocetirizin er dobbelt så stor som av cetirizin.

Legemidlet virker på scenen av allergisk respons, som avhenger av histamin, og reduserer samtidig bevegelsen av eosinofiler, styrker karene og forhindrer frigjøring av inflammatoriske ledere. I tillegg forhindrer det utviklingen, samt lindrer løpet av allergiske symptomer, har antiallergiske, anti-ekssudative og antiinflammatoriske egenskaper. I dette tilfellet, nesten ingen antiserotoninovogo og kololinolytisk effekt. Ved terapeutiske doser har det praktisk talt ingen beroligende effekt.

EKG-testene avslørte ikke den tilsvarende virkningen av levocetirizin i forhold til QT-intervallet.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til den aktive ingrediensen endres lineært. Det avhenger av doseringen, har en svak individuell variabilitet og er praktisk talt ikke forskjellig fra indeksene av cetirizin.

Levocetirizin absorberes raskt nok ved oral administrering av legemidler. På graden av absorpsjon påvirker spising ikke, men reduserer samtidig hastigheten. Peak indikatorer inne i plasmaet blir observert etter 0,9 time etter inntak av legemiddel i medikamentdosen og lik 207 ng / ml (i enkelt mottager) og 308 ng / ml (ved gjenbrukes stoffer i en mengde av 5 mg). Likevektsverdiene i serum når 2 dager senere.

Det er ingen informasjon om fordelingen av narkotika inne i menneskets kroppsvev, og utover det ved passasje av materie gjennom BBB. I dyreforsøksprosessen ble den høyeste indeksen observert i nyrene med leveren, og den laveste var inne i sentralnervesystemet. Fordelingsvolumet er 0,4 l / kg, og syntesen med plasmaprotein når 90%.

I prosessen med metabolisme er omtrent 14% av den aktive komponenten involvert i kroppen. Oksidasjon, binding med taurin og N- sammen med O-dealkylering utføres. Sistnevnte prosesser utføres ved hjelp av hemoprotein CYP 3A4, og flere hemoproteinisoformer deltar i de oksidative prosessene. Virksomt stoff har ingen virkning på aktiviteten gemoproteinovyh isoenzymene 1A2 og 2C9, 2C19 og dessuten med 2D6 og 2E1 når ZA4 med indikatorer som er overlegne i forhold til toppnivået etter oral dosering med en hastighet på bruk av 5 mg. Siden metabolsk prosessen har en lav grad, og den undertrykkende effekten ikke øker, er sannsynligheten for interaksjon av den aktive ingrediens med andre stoffer ekstremt liten.

Utskillelse av medisiner utføres ofte ved hjelp av aktivt forekommende tubulær sekresjon, og i tillegg glomerulær filtrering. Halveringstiden er 7,9 + 1,9 timer, og den totale rensingshastigheten er 0,63 ml / minutt / kg. Stoffet samler seg ikke, utskilles helt i 96 timer. Utskillelse av ca. 85,4% av doseringen av legemidler utføres med urin (uendret form), og ca. 12,9% utskilles med avføring.

Hos individer med forstyrrelser av nyrefunksjon (eksponenten clearance <40 ml / min) rensefaktor på PM blir redusert, og halveringstid økninger (i hemodialysepasienter, er den totale hastigheten redusert med 80%), hvorved det er nødvendig å velge en passende doseringsregime. Under standard prosedyren for hemodialyse (4 timer) utskilles kun en liten del (mindre enn 10%) av den aktive komponenten.

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan tas av barn over 6 år og voksne (dosering per dag - en enkeltdose på 5 mg LS). Du kan drikke en pille enten i tom mage eller med et måltid, vaskes med vann. Du kan ikke tygge den.

For personer med kronisk form for nyresvikt, kan et legemiddel foreskrives bare etter å ha konsultert en lege. Beregn størrelsen på doseringen som kreves i henhold til KK-indeksen:

• i et enkelt stadium av lidelsen (clearance er 50-79 ml / minutt), tas tabletter i en standarddose - 5 mg en gang daglig.
• moderat form for sykdommen (clearance innen 30-49 ml / minutt) - 5 mg en gang daglig; hver 2. Dag;
• alvorlig nedsatt form (clearance mindre enn 30 ml / minutt) - hver tredje dag for 5 mg en gang daglig;
• Personer med terminal stadium av patologi som er på hemodialyse (clearance mindre enn 10 ml / minutt) er fullstendig kontraindisert.

Varighet av terapeutisk kurs avhenger av alvorlighetsgraden av patologien, dens type, samt styrken av manifestasjon av tegn på sykdommen (disse parametrene bestemmes av den behandlende legen). Ved kort kontakt med allergenet (for eksempel med pollen av planter), bør legemidlet brukes i løpet av den første uken. I gjennomsnitt varer kurset 3-6 uker.

For å eliminere kroniske former for allergisk rhinitt eller urticaria, bør legemidlet tas i løpet av det første året.

Bruk Veien under graviditet

Zeolol kan ikke gis til gravide.

Den aktive ingrediensen kan passere inn i morsmelk. På grunn av dette, hvis du må bruke narkotika i amming, bør du slutte å amme for en stund.

Kontra

Blant kontraindikasjoner av narkotika:

• intoleranse mot levocetirizin, samt andre derivater av piperazin eller andre elementer av legemidlet;
• alvorlig form for nyresvikt, hvor det er en CC mindre enn 10 ml / minutt;
• arvelig galaktoseintoleranse form (i tung grad), mangel på enzymet laktase (β-galaktosidase) eller problemer med assimilering av kroppen av galaktose til glukose;
• barn under 6 år.

Bivirkninger Veien

Bruk av medisinen kan føre til utvikling av følgende bivirkninger:

• organer i nasjonalforsamlingen: utseendet av hodepine, parestesier, anfall, svimmelhet, dysgeusi eller tremor, og også besvimelse, alvorlig tretthet, følelse av døsighet og asteni;
• visuelle organer: sløret syn eller synshemming;
• CAS-organer: utseendet av takykardi eller endringer i hjertefrekvensen;
• åndedrettsorganer: utbrudd av dyspné;
• organer i fordøyelseskanalen: oppkast, magesmerter, forstoppelse eller diaré, og med det kvalme og tørrhet i munnslimhinnen;
• organer i fordøyelsessystemet: utvikling av hepatitt;
• subkutant vev med hud: legemiddelfremkalt utslett (stabil type), Quincke ødem, urticaria, og i tillegg til andre utslett og kløe;
• organer av ODA: utvikling av muskel smerte;
• organer i immunsystemet: manifestasjoner av overfølsomhet, blant annet også anafylaksi;
• organer i urinveiene og nyrene: retensjon av urinering, utvikling av dysuri;
• metabolske sykdommer: økt appetitt;
• Generelle lidelser: Utseende av edemas;
• laboratorietester: en endring i verdier av leverprøver, og i tillegg vektøkning.

Bruk av rusmidler bør kanselleres hvis noen av de ovennevnte reaksjonene utvikler seg, og deretter konsultere en lege.

Overdose

Som et resultat av overdosering av stoffet, kan forgiftning manifestere seg som en følelse av døsighet. Og hos barn er det noen ganger uttrykt i form av rastløshet og sterk oppblåsthet, som deretter blir til døsighet.

Hvis pasienten har tegn på overdosering (spesielt barn), må du avbryte bruken av medisinen. Deretter, så snart som mulig, ring en lege, vask personens mage og gi aktivt kull. I resten er behandlingen symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift, og prosedyren for hemodialyse vil være ineffektiv.

Interaksjoner med andre legemidler

Når kombinert med bruk av cimetidin, azitromycin og pseudoefedrin, og i tillegg, med erytromycin, diazepam, ketokonazol og glipezidom det er ingen betydelige uønskete medikamentelle interaksjoner.

I kombinasjon med teofyllin (i en daglig dose på 400 mg), reduserer levocetirizin total clearance (-16%), mens de farmakokinetiske egenskapene til teofyllin forblir uendret.

Levocetirizin øker ikke effekten av alkoholholdige drikker, men hos personer med høy følsomhet, når det kombineres med alkohol eller andre legemidler som undertrykker funksjonen i sentralnervesystemet, er utviklingen av en slik effekt mulig.

I løpet av behandlingen med Zilola må du slutte å bruke beroligende midler.

[1]

Lagringsforhold

Lagring av dette legemidlet krever ikke spesifikke forhold og et temperaturregime. Oppbevares utilgjengelig for barn.

[2], [3]

Holdbarhet

Zeolol kan brukes i 2 år fra utgivelsesdatoen.