Deksazon

Glukokortikoid medisin Dexazon er en representant for kortikosteroider for systemisk administrasjon. 

[1],

Indikasjoner Deksazon

En liste over indikasjoner for hvilke deksazon er hensiktsmessig, er bred nok. Det presenterer følgende store sykdommer og tilstander der legemidlet administreres i form av IM eller IV injeksjon:

• patologi av det endokrine systemet (adrenokortisk mangel, adrenal hyperplasi, skjoldbruskbetennelse med subakutt flyt, endokrine svulster);
• allergiske tilstander (astmatisk status, allergisk rhinitt, atopisk manifestasjoner av dermatitt, serumsykdom, quinckes ødem, anafylaksi);
• dermatologiske patologier (erytem multiforme, sopp mykose, sant pemphigus, pemphigus dermatitt);
• Lipoid nefrose, lupus nefritis;
• fordøyelsessykdommer (ulcerøs betennelse i tarmen, Crohns sykdom);
• patologi av hematopoietisk system (sekundær hemolytisk anemi av autoimmun natur, trombocytopenisk purpura, arvelig hypoplastisk anemi, erytroblastopenisk syndrom);
• onkologiske sykdommer (leukemi, lymfom, leukemi);
• oftalmopatologi (oftalmologisk herpes, oftalmia, keratouveitt, betennelse i optisk nerve);
• patologi i luftveiene (sarcoidose, vanlig tuberkulose, Lefflers sykdom);
• revmatisme, revmatoid artritt, traumatisk leddgikt, synovitt, bursitt, tendovaginitt, spondylitt, epikondylitt, etc .;
• bindevevssykdommer (systemisk lupus erythematosus, reumatisk carditt);
• ødem i hjernen av ulike etiologier;
• tuberkuløs meningitt, trichinose som involverer prosessen med nervefibre og hjertemuskulatur.

Intra-artikulære injeksjoner Dexazone praktiseres med inflammatoriske og destruktive forandringer i leddene.

Aktuell anvendelse Dexazon er mulig med keloid formasjoner, psoriasis, nesting skallethet, ring granulom, discoid lupus.

[2], [3]

Utgivelsesskjema

Dexazon er en injiserbar væske, med den aktive ingrediensen dexamethason.

I 1 ml injeksjonsoppløsning er 4 mg av den aktive ingrediens i form av natriumfosfat dexametason tilstede.

Den injiserbare væsken er klar, uten en viss nyanse eller farge.

Legemidlet Dexazone er dispensert i glassampuller med 1 ml kapasitet, kun med reseptbelagt medisinsk bekreftelse.

Farmakodynamikk

Dexazon og den aktive ingrediensen i stoffet tilhører fluorerte glukokortikoidhormoner, som har antiinflammatorisk og immunosuppressiv evne. Mineralokortikoide egenskaper er mer aktive sammenlignet med andre legemidler i denne farmakologiske kategorien.

Virkningen av stoffet Dexazon skyldes inhibering av migrasjon og egenskaper av makrofager, t-lymfocytter og andre cytokiner, samt på gen-undertrykkelse.

Blant annet har glukokortikoidhormoner en signifikant effekt på metabolske prosesser og elektrolyttbalanse i kroppen.

[4], [5],

Farmakokinetikk

Ved intramuskulær injeksjon av Dexazone, oppdages grenseinnholdet av den aktive ingrediensen i serum etter 60 minutter.

Halveringstiden kan være ca 3 timer og 10 minutter.

Dexazon og dets aktive ingrediens er assosiert med plasmaproteiner med 77%. Ikke mer enn 65% av den administrerte dosen utskilles fra kroppen gjennom urinsystemet i 24 timer.

Dexazon uten problemer overvinter placenta barrieren.

[6], [7], [8]

Dosering og administrasjon

Doser for hormonbehandling av dexazon administreres individuelt. I alvorlige tilfeller administreres Dexazone 10-15 mg daglig. Vedlikeholdsmengden av legemidlet er fra 2 til 4,5 mg daglig. Den daglige doseringen er gitt i 2-3 injeksjoner. Hvis dosen er liten, er administrasjonen tillatt en gang om dagen - om morgenen.

Intraartikulære og intramuskulære injeksjoner kan utføres 3-4 ganger daglig, i en mengde på 4-20 mg. En slik behandling varer i regel opptil 4 dager, hvoretter pasienten overføres til den interne mottaket av legemidlet.

Pediatrisk dosering Dexazon kan være 0,02 mg av legemidlet per 1 kg av barnets vekt, eller 0,67 mg per m2 av den totale kroppsoverflaten (mengden av legemidlet per dag divideres med 3 injeksjoner).

Bruk Deksazon under graviditet

Dexazon og andre glukokortikoidhormoner overvinne lett placenta laget og kan bestemmes i tilstrekkelig store konsentrasjoner i føtalvevene. Undersøkelser har vist at selv små doser av legemidlet kan påvirke risikoen for å utvikle placentainsuffisiens, mangel på hydrering, redusere veksten av fosteret, utviklingen av intrauterin patologi, og kan til og med føre til fosterdød.

Gravide kvinner Dexazon kan bare foreskrives hvis det er livsangivelser.

En liten del av stoffet er funnet i sammensetningen av morsmelk, noe som kan påvirke hemming av vekst og utvikling av babyen og forverring av frigivelsen av endogene glukokortikoidhormoner. Av denne grunn bør amming under behandling med legemidlet seponeres.

Kontra

• Overfølsomhet overfor dexazon ingredienser.
• Fungal lesjoner av systemisk natur.
• Andre infeksjoner av systemisk natur.
• Vaksinering med levende vaksiner med samtidig administrering av immunsuppressive doser av Dexazone.
• Infeksjoner av ledd og nærliggende myke vev.

[9], [10]

Bivirkninger Deksazon

• Endokrine sykdommer: diabetes mellitus, kortikosteroider, undertrykkelse av naturlige produksjon av hormoner av binyrene, hypofyse fedme, menstruasjonsforstyrrelser, seksuell langsom utvikling av ungdom.
• Utvekslingsforstyrrelser: økt kalsiumjonuttak, vektøkning, økt proteinbrudd, hyperhidrose, hypernatremi.
• Nervesystemet: desorientering, hallusinasjoner, depressive tilstander, maniske tilstander, paranoide forhold, irritabilitet, søvnforstyrrelser, kramper, hodepine.
• Kardiovaskulære sykdommer: Sakte hjerteaktivitet, arytmi, hjertesvikt, hypertensjon, økt blodpropp, trombose.
• Fordøyelsessykdommer: kvalme og oppkast, betennelse i bukspyttkjertel, peptisk ulcus og 12 duodenal ulcus, tap av appetitt, oppblåsthet, hyperaktivitet av levertransaminaser og alkalisk fosfatase.
• Oftalmiske sykdommer: katarakt, økt intraokulært trykk, smittsomme øyesykdommer, hornhindedystrofi, eksofthalmos.
• Endringer i bein og muskler: osteoporose, senesvikt, glukokortikosteroid myopati, muskelatrofi.
• Forstyrrelser fra huden: Forverring av sårheling, huddystrofi, akneutbrudd, striae, infeksiøs predisponering av kutane og slimhinner, lokal vevnekrose.
• Allergiske prosesser.
• Immunodepressive tilstander.

Overdose

I sjeldne tilfeller var det forgiftninger og død av pasienter etter å ha tatt for mye av Dexazone.

Det er ingen spesifikk motgift - i stedet blir de behandlet i henhold til eksisterende symptomer, og også iverksatt tiltak for å opprettholde vitale vitale funksjoner i kroppen.

Ved utvikling av anafylaktisk sjokk, administreres adrenalin til pasienten, utføres ventilasjon. Pasienten er utstyrt med varme, tilgang til frisk luft og hvile.

[11], [12]

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk	Konsekvenser av bruk
Antipsykotiske stoffer, azathioprin, bucarban	Utvikling av grå stær
Deksametason	Redusere virkningen av insulin og hypoglykemiske midler til intern bruk
Hormonale prevensjonsmidler, østrogener, anabolske stoffer, androgener	Utviklingen av hirsutisme, utseendet av akneutbrudd
Diuretika	Gipokaliemiya
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler	Ubehag i fordøyelsessystemet
Hjerteglykosider	Intoleranse mot hjerteglykosider på grunn av mangel på kalium
Antikoagulantia til internt bruk	Redusert antikoagulerende effekt
Metotreksat	Økt giftig belastning på leveren
Rifampicin, hypnotika, fenytoin	Forbedring av utskillelse av dexazon aktiv ingrediens fra kroppen

Dexazon blandes ikke i en injeksjon med andre legemidler og stoffer, unntatt en fysiologisk oppløsning av natriumklorid og 5% glukoseoppløsning.

[13], [14], [15]

Lagringsforhold

Dexazon i ampuller kan lagres i vanlige romforhold med en romtemperatur på ikke mer enn 25 ° C, utenfor barnas tilgangssone.

[16], [17]

Holdbarhet

Dexazon lagres i mer enn 3 år, hvoretter legemidlet skal kastes.

[18]