Tabletter fra brystkreft

En svulst i brystet med tegn på malignitet, indikerer en kreft. Dette problemet er relevant for kvinner i alle aldre, siden ca 20% av kreft tumorer er i brystkjertlene. Hvert år vokser denne patologien yngre og sprer seg. Tidligere ble sykdommen oppdaget hos kvinner eldre enn 40 år, nå er det tilfeller av pasienter yngre enn 30 år. Fortsett fra dette, øker etterspørselen etter piller fra brystkreft.

Behandlingens taktikk og valg av medisiner er avhengig av sykdomsstadiet og pasientens generelle helse. Onkologer skiller slike typer tumorer:

• ERTS-positiv, det vil si, det er østrogenreseptorer i neoplasma. Svulsten øker raskt, da det mottar regelmessig påfylling fra hormonet. Østrogen fremmer rask vekst og reprodusering av kreftceller.
• ERZ-negative. I den andre form for kreft brukes anti-østrogen medisiner som blokkerer tumorens reseptorer. Takket være dette reduserer kreften veksten. I farmakologi kalles slike legemidler selektive modulatorer av østrogenreseptorer.

Til dags dato finnes det flere metoder for behandling av brystkreft: strålebehandling, kirurgi, hormonbehandling, kjemoterapi og medisinbehandling. I de fleste tilfeller kombinerer disse metodene med hverandre for å oppnå et bedre resultat.

Tenk på to behandlingsmetoder, der bruken innebærer bruk av tabletter mot kreft:

1. kjemoterapi

Preparater fra denne gruppen skader ondartede celler, forstyrrer dets DNA. Takket være dette deler cellene ikke og dør. Denne metoden har to typer:

• Adjuvant kjemoterapi - brukes i fravær av en uttalt kreftprosess, det vil si for destruksjon av metastaser.

• Ikke-adjuverende kjemoterapi - brukes før hovedterapien, for eksempel før operasjonen. Det er rettet mot å redusere størrelsen på svulsten. Effekten av stoffene gjør det mulig å utføre en orgelbehandlingsoperasjon og å bestemme nivået av kreftcellers følsomhet for kjemoterapi.

Prosedyren utføres syklisk, og gir pasienter tabletter og injiserbare preparater. Den største ulempen ved denne behandlingen er en rekke bivirkninger: kvalme, oppkast, diaré, patologiske effekter på sentralnervesystemet.

2. hormonbehandling

Brukes for hormonavhengige svulster, for å eliminere metastaser og forhindre sekundær kreft etter behandling. Oftest er pasienter som foreskrevet slike stoffer: blokkere hormon reseptor ondartede celler (toremifen, tamoksifen) og østrogensyntese blokkere (Femara, Arimidex, letrozol). Hormonbehandling kan forårsake komplikasjoner, for eksempel stoffet Tamoxifen provoserer endometrial hyperplasi, forverring av åreknuter og andre bivirkninger.

Kjemoterapi og hormonbehandling er to forskjellige i deres effektivitetsmetode. Legen velger den som er mest effektiv på dagens stadium av kreft, forekomsten av metastaser og andre egenskaper hos kvinnekroppen. Så, hormonbehandling er effektiv i metastasering til myke vev og bein, og kjemoterapi med metastaser i leveren, lungene og aggressiviteten til den patologiske prosessen.

Det er ganske enkelt umulig å velge piller fra brystkreft uavhengig. Først etter kompleks diagnose, bestemmelse av sykdomsstadiet, plasseringen av svulsten og dens størrelse, er det mulig å foreskrive stoffer. I dette tilfellet vil ikke tablettene være den eneste behandlingsmetoden, men de vil fungere som en ekstra terapi.

Tamoxifen

Et antistrogenmiddel med antitumoregenskaper. Tamoxifen har en tablettform for frigjøring med et aktivt stoff - tamoxifencitrat. Hjelpekomponenter er: kalsiumdihydrogenfosfat, laktose, silisiumdioksydkolloid, magnesiumstearat, povidon og andre.

Legemidlet har østrogene egenskaper. Dens effektivitet er basert på blokkering av østrogen og metabolitter bindes til cytoplasmiske reseptorer av hormonet i vev i brystkjertlene, vagina, livmor, tumorer med høy østrogenmengde og den fremre hypofyse. Tabletter stimulerer ikke syntese av DNA i kjernen av ondartede celler, men hemmer deres deling, forårsaker regresjon og død.

Etter oral opptak absorberes maksimal konsentrasjon i blodplasma i 4-7 timer (med en enkelt dose). Nivået på binding til plasmaproteiner er 99%. Metabolisert i leveren, utskilles med avføring og urin.

• Indikasjoner for bruk: Brystkreft hos kvinner (østrogenavhengig, spesielt i overgangsalderen) og brystkjertler hos menn. Egnet for behandling av ovarie-, endometri-, prostata-, nyre- og melanom, svelk i bløtvev, med østrogen i neoplasma. Tilordnet motstand mot andre legemidler.
• Bruksmåten og doseringen er individuell for hver pasient og avhenger av de medisinske indikasjonene. Den daglige dosen på 20-40 mg, standardbehandlingstimen innebærer bruk av 20 mg daglig, i lang tid. Hvis det er tegn på utviklingen av sykdommen under behandlingen, blir legemidlet avbrutt.
• Kontraindikasjoner: Individuell intoleranse av komponenter, graviditet og amming. Med spesiell forsiktighet foreskrives for pasienter med diabetes mellitus, oftalmiske sykdommer, nyresvikt, trombose. Og også med leukopeni og bruk av indirekte antikoagulantia.
• Bivirkninger er forbundet med antiestrogene effekter og manifesteres som paroksysmale følelser av gaven, kløe i kjønnsområdet, vektøkning og vaginal blødning. I sjeldne tilfeller er det hevelse, kvalme, oppkast, tretthet og depresjon, hodepine og forvirring, hudallergiske reaksjoner. Overdosering har en lignende symptomatologi.

Når du bruker stoffet, er det nødvendig å ta hensyn til det faktum at piller øker risikoen for graviditet, som er kontraindisert under behandlingen. Derfor, under behandlingen er det svært viktig å bruke ikke-hormonelle eller mekaniske prevensjonsmidler. Under behandling av kreft bør kvinner gjennomgå regelmessige gynekologiske undersøkelser. Hvis det er flekker fra skjeden eller blødning, blir pillene stoppet.

Letromara

En ikke-steroidal aromataseinhibitor (et enzym som syntetiserer østrogener i postmenopausale perioden). Letromara blir androgener, som syntetiseres av binyrene i estradiol og estron. Legemidlet senker konsentrasjonen av østrogener med 75-95%. Etter å ha blitt tatt, absorberes tabletter raskt og fullstendig fra fordøyelseskanalen. Inntaket reduserer absorpsjonshastigheten, men endrer ikke graden av absorpsjon. Biotilgjengeligheten er 99%, mens 60% av stoffet binder seg til blodplasma proteiner. Langsiktig behandling forårsaker ikke kumulation. Metabolisme oppstår med isoenzymer av cytokrom P450 - CYP 3A4. Det utskilles i form av metabolitter med urin og avføring.

• Indikasjoner for bruk: Brystkreft (vanlig) i postmenopausen eller etter langvarig bruk av antiestrogener. Det er foreskrevet for lokalisert hormonavhengig kreft etter kirurgisk behandling og forebyggende formål.
• Dosering og administrasjon: 2,5 mg daglig daglig. Terapi er lang, til sykdommens gjentakelse. Legemidlet krever ikke dosejustering for eldre pasienter eller pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon.
• Bivirkning: Svimmelhet og hodepine, muskel svakhet, angrep av kvalme og oppkast, diaré, hevelse, vaginal spotting og blødning. Også mulige dermatologiske reaksjoner - kløe, utslett, alopecia og forstyrrelser i det endokrine systemet - økt svette, nedsatt eller økt kroppsvekt.
• Kontraindikasjoner: intoleranse av komponentene i legemidlet, premenopausal periode, nyre- og leversykdommer, graviditet og amming, alderen på pasienter under 18 år. Under behandlingen må det tas hensyn når man kontrollerer mekanismer og kjøretøy, da det kan være svimmelhet og hodepine.

Anastrozol

Et antineoplastisk middel som hemmer syntesen av østrogener. Anastrozol undertrykker aromatase og forhindrer transformasjon av androstenedion i østradiol. Terapeutiske doser reduserer østradiol med 80%, noe som er effektivt i østrogenavhengige svulster i postmenopausal perioden. Har ikke østrogen-, progestagen- eller adrogene egenskaper. Har en tablettform for frigjøring. Det aktive stoffet er anastrozol, hjelpekomponenter er: hypromellose, magnesiumstearat, titandioxid, povidon-K30 og andre.

• Indikasjoner for bruk: hormonavhengig brystkreft i tidlige stadier og i postmenopausale perioden, en vanlig kreft, resistente mot tamoxifen. Dosering beregnes for hver pasient individuelt. Med en vanlig tidsplan foreskrives 1 mg daglig, forlenget behandlingstid.
• Bivirkninger: asthenic syndrom, søvnighet, tretthet og økt angst, søvnløshet, munntørrhet, magesmerter, kvalme og oppkast, svimmelhet og hodepine, parestesi, rhinitt, myalgi, alopesi, ryggsmerter og andre bivirkninger. Overdosering er ledsaget av lignende symptomer. For å eliminere disse reaksjonene, symptomatisk terapi, absorpsjon av absorbenter og magesvikt er indikert.
• Kontra: intoleranse anastrozol og andre komponenter i formuleringen, tamoxifen, graviditet og amming, lever- og nyresvikt, behandling estrogensoderjath medikamenter avlesninger premenopause. Når du samhandler med andre legemidler, må du være oppmerksom på at østrogener og tamoxifen reduserer effektiviteten av Anastrozole.

[1], [2], [3], [4]

Zoladex

Farmakologisk middel fra gruppen av inhibitorer av syntese av hormoner som påvirker syntesen av gonadotropiner. Zoladex er et syntetisk syntetisert hormonmedikament. Den aktive ingrediensen er goserelin. Legemidlet hemmer hypofysesyntese av luteiniserende og follikelstimulerende hormoner. Dette medfører en reduksjon i nivået av testosteron og østradiol i blodet. Produsert i kapsler på 3,6 og 10,8 mg, er hver kapsel i en sprøyteapplikator med en aluminiumsramme.

• Indikasjoner for bruk: hormonavhengig brystkreft hos kvinner av reproduktiv alder og med premenopause. Det er foreskrevet for tynning av endometrium før kirurgi, med endometriose, ondartede lesjoner av prostata, livmorhalsens fibroider. Kapsler er ment for subkutan injeksjon i den fremre bukveggen. Injeksjonen utføres hver 28. Dag, standardbehandlingstiden er 6 kapsler.
• Bivirkninger: vaginal blødning, allergiske hudreaksjoner, amenoré, nedsatt libido, svimmelhet og hodepine, nedstemthet, psykiske lidelser, parestesi, rødme, hjertesvikt, høyt blodtrykk overspenning og mer. Tegn på overdose har en lignende symptomatologi. Symptomatisk terapi er indikert for eliminering.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, goserelin og dets strukturelle analoger. Det brukes ikke i svangerskap og amming, til behandling av barndomspatienter. Med spesiell forsiktighet foreskrives med en tendens til obstruksjon av urinledere, IVF mot bakgrunnen av polycystiske ovarier og kompresjonslesjoner i ryggraden.

Melfalan

Et anticancermiddel hvis virkning er basert på skade på DNA-molekylet i en kreftcelle og dannelsen av defekte former for RNA og DNA-stoppende proteinsyntese. Melphalan er aktiv mot passive tumorceller. Stimulerer proliferative prosesser i vev som omgir neoplasmer. Produsert i to former: tabletter til oral administrasjon og injeksjon.

• Indikasjoner for bruk: brystkreft, multippel myelom, polycytemi, progressiv neuroblastom, ekstremitet i bløtvevsarcoma, endetarmskreft og tykktarm, malignt blodproblemer.
• Legemidlet tas oralt, intraperitonealt, ved hypertermisk regional perfusjon og intrapleural. Dosering er individuell for hver pasient og avhenger av generelle indikasjoner. Gjennomsnittlig behandlingstid er fra 1 år.
• Bivirkninger: gastrointestinal blødning, stomatitt, kvalme og oppkast, diaré, hoste og bronkospasme, vaginal blødning, smertefull urinering, hevelse, allergiske hudreaksjoner, utvikling av infeksjoner, økt kroppstemperatur.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor komponenter, undertrykkelse av beinmargsfunksjon. Med spesiell forsiktighet brukes til leddgikt, kyllingpoks, urolithiasis. Og også med stråling eller cytotoksisk terapi.
• Overdosering: angrep av kvalme og oppkast, nedsatt bevissthet, muskelparalyse og kramper, stomatitt, diaré. For å eliminere disse reaksjonene er symptomatisk terapi indikert. Hvis overdoseringen har en uttalt karakter, er det nødvendig med sykehusinnleggelse og overvåkning av vitale funksjoner. Hemodialyse er ineffektiv.

Stryeptozotsin

Antitumormedikament med alkylerende egenskaper fra gruppen av nitrosoureer. Streptozocin utøver en ødeleggende effekt på kreftceller, forhindrer splittelse og forårsaker død.

• Indikasjoner for bruk: karcinoide tumor-neoplasmer, ondartet pankreaslesjoner (progressiv metastatisk eller klinisk uttrykt kreft). Dosen er individuell for hver pasient og avhenger av indikasjonene, behandlingsregimet som brukes og alvorlighetsgraden av bivirkningene.
• Kontraindikasjoner: Kyllingpoks, herpes zoster, overfølsomhet overfor streptozotin, graviditet og amming, nedsatt nyre- og leverfunksjon. Med spesiell omsorg utnevnes til pasienter med diabetes, akutte smittsomme sykdommer og med tidligere behandling med cytostatika eller strålebehandling.
• Bivirkninger: kvalme, oppkast og diaré, glykosuri, nyreacidose, i sjeldne tilfeller leukopeni og trombocytopeni, diabetiske reaksjoner, infeksjoner. For å eliminere dem, er symptomatisk terapi og tilbaketrekning av legemidlet angitt.

Tiotepa

Immunodepressivt antitumormiddel fra den farmakologiske gruppen av cytostatika. Thiotepa er en trifunksjonell alkyleringsforbindelse fra gruppen av nitrogen-sennepsgass. Dens aktivitet er knyttet til endringer i DNA-funksjoner og effekter på RNA. Dette fører til en forstyrrelse i utvekslingen av nukleinsyrer, blokkerer biosyntesen av proteinet og prosessene for å dele kreftceller.

Har kreftfremkallende og mutagen effekt. Langvarig bruk av stoffet kan forårsake utvikling av sekundære ondartede svulster og degenerative forandringer i kjønnene. Dette innebærer amenoré eller azoospermi og andre patologier. Tablettene gjennomgår systemisk absorpsjon, absorpsjonsnivået avhenger av doseringen. Metaboliserer i leveren, danner metabolitter. Det utskilles av nyrene med urin.

• Indikasjoner for bruk: kreft i bryst, lunger, blære. Det er effektivt i behandling av pleuralt mesoteliom, perikard effusjon med, peritonitt, maligne tumorer i hjernehinnene, ved lymphogranulomatosis, lymfosarkom, retikulosarkome.
• Metoden for påføring og dose er individuell for hver pasient. Når brystkreft tas ved 15-30 mg 3 ganger i uken, er behandlingen 14 dager. Mellom hvert kurs bør det være en pause på 6-8 uker.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor komponenter, leukopeni, trombocytopeni, kakeksi og alvorlig anemi, graviditet og amming. Med spesiell forsiktighet brukes det for kyllingpoks, systemiske infeksjoner, gikt, urolithiasis, til behandling av pasienter hos barn og eldre.
• Bivirkninger av stoffet: gastrointestinal blødning, kvalme og oppkast, stomatitt, hodepine og svimmelhet, underekstremitetene ødem, hoste og larynxødem, blærekatarr, smerter i rygg og ledd, hud og lokal allergisk reaksjon.
• Overdosering: kvalme, oppkast, blødning, feber. For å eliminere disse reaksjonene, vises symptomatisk terapi, i særlig alvorlige tilfeller, sykehusinnleggelse og transfusjon av blodkomponenter.

Klorambucil

Effektivt legemiddel, foreskrevet for behandling av brystkreft. Klorambukil har antitumor og immunosuppressive egenskaper. Etter å ha kommet inn i kroppen, binder den seg til nukleoproteinene i cellekjernene, som virker på DNA-kjedene i tumorcellene. Har en toksisk effekt på deling og ikke-delende celler, undertrykker tumor og hematopoietisk vev. Når det administreres oralt, absorberes det raskt og fullstendig fra fordøyelseskanalen, bindingen til plasmaproteiner er 99%. Det faller inn i metabolitter, utskilles av nyrene med urin.

• Indikasjoner: ondartede tumorer i bryst, ovarie, livmor horionepitelioma, myelom, nefrotisk syndrom, lymfom, kronisk lymfatisk leukemi. Dosering velges individuelt for hver pasient og justeres under behandling på grunnlag av klinisk effekt.
• Bivirkninger: GI blødning, kvalme og oppkast, nedsatt leverfunksjon, stomatitt, leukopeni, anemi, akutt leukemi, blødning, hoste og kortpustethet, problemer med vannlating, og tremor av lemmer muskelsmerter, allergiske hudreaksjoner, utvikling av infeksjoner og feber.
• Kontraindikasjoner: intoleranse av komponentene i stoffet og andre alkylerende medisiner, epilepsi, alvorlige brudd på leveren, leukopeni. Med spesiell forsiktighet foreskrives for onkologiske pasienter med vannkopper, helvedesild, med undertrykkelse av beinmargsfunksjon, med gikt, urolithiasis og hodeskader og kramper.
• Overdosering: Dysfunksjon i sentralnervesystemet, epipriposisjon, økte bivirkninger. For behandling brukes symptomatisk terapi og bruk av bredspektret antibiotika. Hemodialyse er ineffektiv.

[5], [6], [7], [8]

Cyklofosfamid

Cytostatisk middel, hvis handling er rettet mot ødeleggelsen av kreftceller. Syklofosfamid er biotransformert i leveren, og danner aktive metabolitter med alkylerende egenskaper. Disse stoffene angriper nukleofile sentre av proteinmolekyler av patologiske celler, danner kryssbinder mellom DNA-alleler og blokkering av vekst og multiplikasjon av kreftceller. Legemidlet har et bredt spekter av antitumoraktivitet. Dens langsiktige bruk kan føre til utvikling av sekundære ondartede svulster.

Etter oral opptak absorberes biotilgjengelighet 75%. Binding til blodplasma proteiner er lav 12-14%. Biotransformiruetsya i leveren, som danner aktive metabolitter. Passerer gjennom placenta og går inn i brystmelken. Det utskilles i urinen i form av metabolitter og 10-25% uendret.

• Indikasjoner: bryst, lunge, eggstokker, livmorhalsen og livmoren, blæren, testiklene, prostata. Tilordnet neuroblastom, angiosarkom, lymfosarkom, leukemi og Hodgkins sykdom, osteogent sarkom, Ewings sarkom, og autoimmunsykdommer (systemisk bindevevslidelser, nefrotisk syndrom).
• Legemidlet brukes intraperitonealt og intrapleuralt. Valget av administrasjonsmetode og dosering avhenger av kjemoterapi og generelle indikasjoner. Dosering er valgt for hver pasient individuelt. Kursdosen på 80-140 mg med den påfølgende overgang til støttende 10-20 mg to ganger i uken.
• Kontra intoleranse overfor komponentene i preparatet, alvorlige nyredysfunksjon, leukopeni, trombocytopeni, alvorlig anemi, beinmargshypoplasi, graviditet og amming, termiske trinn kreft. Med spesiell forsiktighet brukes til behandling av pasienter under 18 år og senil.
• Bivirkninger: stomatitt, kvalme og oppkast, smerte i fordøyelseskanalen og blødning, gulsott, tørr munn. Men oftest klager pasienter på svimmelhet og hodepine, blødninger og blødninger, kortpustethet, ulike forstyrrelser i hjerte-kar-systemet, hudallergiske reaksjoner.
• Overdosering: kvalme og oppkast, feber, hemorragisk blærebetennelse, dilatert kardiomyopati syndrom. For behandling utføres symptomatisk terapi. I alvorlige tilfeller er sykehusinnleggelse og overvåkning av vitale funksjoner angitt. Om nødvendig, transfusjon av blodkomponenter, innføring av stimulanter hematopoiesis og antibiotika.

[9], [10], [11], [12]

Gemcitabin

Et stoff som brukes i ondartede lesjoner i brystet og andre organer. Gemcitabin inneholder det aktive stoffet - gemcitabinhydroklorid. Har en uttalt cytotoksisk effekt, dreper kreftceller på scenen av DNA-syntese.

Når injisert sprer seg raskt i hele kroppen. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås innen 5 minutter etter infusjonen. Halveringstiden avhenger av pasientens alder og kjønn, og på doseringen som brukes. Som regel tar det fra 40-90 minutter til 5-11 timer fra introduksjonstidspunktet. Metaboliserer i leveren, nyrene, andre organer og vev, som danner metabolske forbindelser. Det utskilles i urinen.

• Indikasjoner for bruk: En omfattende behandling av metastatisk eller lokalt avansert brystkreft (kan foreskrives i kombinasjon med paclitaxel og antracyklin). Tumor lesjoner av blæren, metastatisk bukspyttkjertel adenokarsinom, metastatisk ikke-småcellet lungekreft, epithelial eggstokkreft.
• Gemcitabin brukes kun til medisinske formål. I kombinasjon med brystkreft er kombinert terapi gitt. Den anbefalte dosen er 1250 mg per m2 av pasientens kropp på dag 1 og 8 i behandlingen med en syklus på 21 dager. Legemidlet er kombinert med Paclitaxel 175 mg per m2 den første dagen i 21-syklusen. Legemidlet administreres intravenøst dråper i 180 minutter. Med hver påfølgende syklus reduseres doseringen.
• Bivirkninger: kvalme og oppkast, økt levertransaminaser og alkalisk fosfatase, kortpustethet, allergisk hudutslett, kløe, hematuri. Med kombinert terapi er neutropeni og anemi mulig. Når en overdose ser ut som lignende symptomer. Det er ingen motgift, blodtransfusjon og andre metoder for symptomatisk terapi brukes til behandling.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, graviditeten og amming.

Tyegafur

Cytostatisk middel, blokkerer syntese av DNA og tymidylatsyntetase, gjør kreftceller defekte, ødelegger dem. Tegafur har antitumor, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Store doser av legemidlet presser hemopoiesis. Når det blir administrert oralt, absorberes det raskt fra fordøyelseskanalen, absorpsjonen er ufullstendig på grunn av den første gjennomgangen gjennom leveren. Det utskilles i urin og avføring.

• Indikasjoner for bruk: ondartede svulster i bryst, lever, mage, blære, prostata, hode og hud, livmor, eggstokkene. Effektiv med hudlymfom, fonophorese og diffus nevrodermatitt.
• Dosering og administrasjonsmåte: Inne i 20-30 mg / kg 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer. Behandlingsforløpet varer 14 dager, gjentatt utføres etter 1,5-2 måneder. Under behandling krever forsiktig omsorg for munnhulen og vitaminterapien.
• Kontra: idiosynkrasier komponenter gir den terminale fase av kreft, markerte endringer i sammensetningen av blod, blodmangel, undertrykkelse av benmarg hematopoiesis, gastrisk ulcus og duodenal ulcus. Det brukes ikke under graviditet og amming.
• Bivirkninger: forvirring, økt lakrimasjon, trombocytopeni og leukopeni, hjerteinfarkt, sår hals, tørr, kløe og flassing av huden, blødning i mave-tarmkanalen. For å løse dem, er symptomatisk terapi eller narkotikaavlysning angitt.

Vynblastyn

Kjemoterapeutisk antitumormedisinering. Vinblastin inneholder alkaloider av vegetabilsk opprinnelse. Den blokkerer metafaser av cellulær mitose ved binding til mikrotubuli. Aktive komponenter av legemidlet hemmer selektivt syntesen av DNA og RNA, som hemmer enzymet RNA-polymerase.

Den er tilgjengelig i form av et lyofilisert pulver til fremstilling av en injeksjonsoppløsning på 5 og 10 gram. Settet inneholder henholdsvis 5 ml og 10 ml ampuller av løsningsmidlet. Etter intravenøs administrering sprer seg raskt gjennom kroppen, trenger ikke blodhjernebarrieren inn. Biotransformiruetsya i leveren, som danner aktive metabolitter, utskilles av tarmen. Halveringstiden for eliminering er 25 timer.

• Indikasjoner for bruk: ondartede neoplasmer av ulike etiologi og lokalisering, inkludert ikke-Hodgkins lymfomer, testikkelkreft, kronisk leukemi og Hodgkins sykdom. Standarddosen av legemidlet er 0,1 mg / kg, injeksjoner administreres en gang i uken. Om nødvendig kan doseringen økes til 0,5 mg / kg. Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere nivået av leukocytter i blodet og nivået av urinsyre.
• Kontraindikasjoner: intoleranse av komponentene i midlet, virale og bakterielle infeksjoner. Med spesiell forsiktighet tildeles pasienter med nylig stråling eller kjemoterapi, samt med leukopeni, alvorlig leverskade og trombocytopeni. Bruk av Vinblastin til gravide er mulig dersom den potensielle fordelen for moren er høyere enn risikoen for fosteret.
• Bivirkninger: Alopeci, leukopeni, muskel svakhet og smerte, kvalme og oppkast, stomatitt, trombocytopeni. Det er også mulig å utvikle gastrisk blødning og hemorragisk kolitt. Legemidlet kan ha en nevrotoksisk effekt som forårsaker dobbeltsyn, depressive lidelser, hodepine.
• Tegn på overdose ligner på bivirkninger. Deres alvorlighetsgrad og intensitet avhenger av dosen som er tatt. Det er ingen spesifikk motgift, derfor utføres symptomatisk terapi. Samtidig er det nødvendig å overvåke blodtilstanden og i alvorlige tilfeller utføre sin transfusjon.

Vinkristin

Farmakologisk middel brukt til behandling av ondartede neoplasmer. Vincristin frigjøres i ampuller med 0,5 mg med et løsningsmiddel. Den brukes til kompleks terapi av akutt leukemi, lymphosarcoma, Ewing sarkom og andre ondartede patologier. Legemidlet administreres intravenøst i intervaller på 7 dager. Dosen er individuell for hver pasient. Standarddosen er 0,4-1,4 mg / m2 fra pasientens kroppsoverflate. Under prosedyren bør du unngå å få medisiner i øynene og omkringliggende vev, da dette kan provosere en sterk irritasjonsvirkning og nekrose av vevet.

Det er kontraindisert å oppløses i ett volum med Furosemide-oppløsning, siden et bunnfall dannes. Forhøyede doser kan utløse slike bivirkninger: Lemmenhet og muskelsmerter, håravfall, svimmelhet, vekttap, feber, leukopeni, kvalme og oppkast. Hyppigheten av bivirkninger avhenger av total dose og varighet av behandlingen.

Vinorelbin

Antitumoral injeksjonsmiddel, utstedt i hetteglass med 1 og 5 ml. Vinorelbin inneholder det aktive stoffet - vinorelbindinartrat. Etter administrasjon undertrykker divisjonen av kreftceller, blokkerer deres videre multiplikasjon og forårsaker døden. Den brukes til ulike ondartede sykdommer, inkludert lungekreft. Legemidlet administreres kun intravenøst. Hvis stoffet har kommet inn i det omkringliggende vevet under prosedyren, forårsaker dette nekrose. Dosen er individuell for hver pasient.

Kontraindikert til bruk i alvorlige brudd på leverfunksjon, for gravide og amming. Det brukes ikke samtidig med røntgenbehandling, som griper på skulderområdet. De viktigste bivirkningene: anemi, muskelkramper, parestesi, tarmobstruksjon, kvalme og oppkast, vanskeligheter med å puste bronkospasmer.

Carubicin

Antitumor stoff fra den farmakologiske gruppen av antracyklin antibiotika. Carubicin har en virkningsmekanisme forbundet med DNA-skade i S-fasen av mitose. Det brukes til bløtvevsarkom, neuroblastom, Ewing sarkom, chorionepitheliom. Doseringen avhenger av sykdomsstadiet, tilstanden til pasientens hematopoiesis-system og den foreskrevne terapiregimet.

Bruk er kontraindisert i alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet, sykdommer i lever og nyre, under svangerskap og laktasjon hos overfølsomhet overfor medikamentet og mengden av tall under 4000 / L, og mindre enn 100.000 blodplater / pl. Hyppige bivirkninger: leukopeni, hjerte smerte, hjertesvikt, kvalme og oppkast, nefropati, å senke blodtrykk, alopecia, giktisk artritt.

Fotretamin

Alkaloid, et etyleniminderivat. Fotretamin undertrykker granulocytopoiesis, tromocytopoiesis og erytrocytopoiesis. Reduserer størrelsen på lymfatiske og perifere knuter i leveren og milten. Har ikke en antitumor effekt på de intratorakale lymfeknuter. Gjenoppretter normalt nivå av leukocytter i perifert blod innen en måned.

• Indikasjoner for bruk: erythremi, lymfocytisk leukemi, eggstokkreft, retikulosarkom, soppmykose, angiopati av Kaposi. Legemidlet administreres intravenøst, intraperitonealt og intramuskulært, og oppløser 10 ml isotonisk natriumkloridløsning. Dosering og varighet av behandlingen bestemmes av legen.
• Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, leukopeni, sluttstadiet av kreft, nyre- og leversykdommer.
• Bivirkninger: anemi, nedsatt appetitt, hodepine, kvalme, lakopeni, trombopeni. Med utviklingen av disse reaksjonene utføres blodtransfusjon, B-vitaminer og leukopoiesis-stimulanter er foreskrevet.

Pertuzumab

Effektivt stoff som brukes i kreftformede lesjoner i kroppen. Pertuzumab produseres ved rekombinant DNA-teknologi. Det interagerer med det ekstracellulære underdomene, blokkerer vekstfaktorreceptorene og ligand-avhengig heterodimerisering av HER2 med andre proteiner fra HER-familien. Den monoagente hemmer proliferasjonen av kreftceller.

• Indikasjoner for bruk: brystkreft (metastatisk, lokal tilbakevendende) med overekspresjon av tumor av HER2. I de fleste tilfeller brukes det i kombinasjon med docetaxel og trastuzumab, forutsatt at slik behandling ikke tidligere har blitt utført, og det er ingen fremgang av sykdommen etter adjuverende behandling.
• Pertuzumab administreres intravenøst ved drypp eller stråling. Før behandlingsstart testes tumoruttrykket av HER2. Standarddosen er 840 mg i form av en time-drop-infusjon. Prosedyren utføres hver tredje uke.
• Kontraindikasjoner: Graviditet og amming, alder hos pasienter under 18 år, kardiovaskulære sykdommer, nedsatt leverfunksjon. Med spesiell forsiktighet brukes det med tidligere behandling med trastuzumab, antracykliner eller strålebehandling.
• Bivirkninger: hypersensitivitetsreaksjoner, nøytropeni, leukopeni, redusert appetitt, søvnløshet, økte tåresekresjon, kongestiv hjertesvikt, dyspné, kvalme, oppkast og forstoppelse, stomatitt, muskelsmerter, myalgi, tretthet, hevelse, feste av sekundære infeksjoner.
• Overdose på symptomatologien ligner på sikkerhetshandlinger. Symptomatisk terapi er indikert for eliminering. I særlig alvorlige tilfeller er det nødvendig med sykehusinnleggelse og blodtransfusjon.

Gerceptin

Legemiddel av humanisert rekombinant DNA (avledet fra monoklonale antistoffer). Herceptin inneholder et aktivt stoff som hemmer proliferasjonen av neoplastiske celler med overekspresjon av HER2. Hyperexpression av HER2 er assosiert med en høy utviklingshastighet av primær brystkreft og vanlige magesvulster. Tilgjengelig i form av lyofilizat 150 og 440 mg, med hver flaske kommer 20 ml løsningsmiddel.

• Indikasjoner for bruk: Metastatisk brystkreft med overekspresjon av HER2-tumorceller og dets tidlige stadier, vanlig adenokarsinom i magen og esophageal-gastrisk veikryss. Legemidlet kan brukes som en monoterapi, og i kombinasjon med paclitaxel, docetaxel og andre antitumormidler.
• Før behandling påbegynnes, er det nødvendig å kontrollere om HER2 uttrykkes av svulsten. Legemidlet gir intravenøs dryppsinnføring. Når brystkreft blir brukt til 4 mg / kg som lastdosering og 2 mg / kg som støtte. Infusjoner utføres en gang i uken. Ved kombinert terapi utføres prosedyren en gang hver 21. Dag. Antall sykluser og behandlingsvarighet bestemmes av den behandlende legen, individuelt for hver pasient.
• Kontra: graviditet og amming, pediatriske pasienter, overfølsomhet overfor trastuzumab medikament og andre ingredienser, alvorlig puste (forårsaket av metastaser i lungene eller som krever oksygen-behandling). Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for angina pectoris, hypertensjon, hjerteinfarkt.
• Bivirkninger: lungebetennelse, blærekatarr, bihulebetennelse, trombocytopeni, nøytropeni sepsis, munntørrhet, kvalme, oppkast og forstoppelse, angionevrotisk ødem, urinveisinfeksjoner, plutselig vekttap, skjelvinger, lem, muskelsmerter, hud hypersensitivitetsreaksjoner, svimmelhet og hodepine , søvnløshet, tap av følelse.
• Legemidlet forårsaker ikke symptomer på overdosering. Det er kontraindisert å blande Herceptin med andre legemidler. Har en kjemisk inkompatibilitet med en løsning av dextrose, og når det brukes med antracykliner øker risikoen for kardiotoxicitet.