^

Helse

A
A
A

Myeloproliferative sykdommer: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Myeloproliferative sykdommer er preget av et brudd på spredning av en eller flere hemopoietiske cellelinjer eller bindevevselementer. Denne gruppen av sykdommer inkluderer essensiell trombocytemi, myelofibrose, ekte polycytemi og kronisk myelogen leukemi. Noen hematologer inkluderer også akutt leukemi (spesielt erytroleukemi) og paroksysmal nattlig hemoglobinuri i denne gruppen; Imidlertid tror de fleste hematologer at disse sykdommene er betydelig forskjellige, og ikke inkluder dem i gruppen under vurdering.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Symptomer myeloproliferative sykdommer

Hver av disse sykdommene har sine egne kjennetegn eller opprinnelsessted. Til tross for noen vanlige egenskaper har hver sykdom i denne gruppen ganske karakteristiske kliniske manifestasjoner, egenskaper av kurset og er ledsaget av visse laboratorieendringer. Selv om den kliniske bildet kan dominere spredning av en enkelt cellelinje, hver av myeloproliferative sykdommer som forårsakes vanligvis av en klonal proliferasjon av pluripotente stamceller, noe som fører til varierende grad av forstyrrelser i proliferasjonen av erytrocytt-forløperceller og blodplater i benmargen. Imidlertid produserer denne unormale klonen ikke benmargsfibroblaster. Myeloproliferative sykdommer, spesielt kronisk myelogen leukemi, fører noen ganger til utvikling av akutt leukemi. Det har nylig blitt beskrevet at det unormale tyrosinkinase JAK2 (normal tyrosinkinase deltar i benmargen respons på erytropoietin) kan bidra til utvikling av polycytemi vera, essensiell trombocytemi og myelofibrose.

Skjemaer

Sykdom

Spesielle egenskaper

Sann polycytemi

Polycytemi

Myelofibrose (eller myelosklerose) med myeloid metaplasi

Fibrose av benmarg med ekstramedullær hemopoiesis

Essensiell trombocytemi

Trombocytose

Kronisk myelogen leukemi

Granulocytosis

trusted-source[5], [6], [7]

Hvem skal kontakte?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.