Årsaker til trombocytopeni

Årsakene til trombocytopeni på grunn av det faktum at det først og fremst er sykdommens art, ligger ofte i allergiske reaksjoner som kan oppstå i forbindelse med bruk av visse medisiner. I dette tilfellet snakker de om trombocytopeni av allergisk opprinnelse.

Konsekvenser av å ta visse legemidler kan også bli dannet av spesifikke antistoffer mot blodplater, mot hvilke trombocytopeni utvikler en autoimmun egenskap.

Til sykdommen kan trombocytopeni resultere i infeksjon, forgiftning av kroppen, utvikling av tyrotoksikose. Dette fenomenet er en symptomatisk trombocytopeni.

Infeksjonsfaktorene, som hovedsakelig tjener som hovedårsakene til trombocytopeni, er:

• tilstedeværelsen i kroppen av det humane immunsviktviruset,
• utviklingen av hepatitt av ulike typer, fremdriften av sykdommen med herpes og utseendet til å følge med alle slags komplikasjoner.

I tillegg kan trombocytopeni oppstå på grunn av smittsom mononukleose, som negative effekter av influensa og andre akutte luftveissykdommer.

Det er også en trombocytopeni av ikke-smittsom opprinnelse. Det kan være en provosert Gaucher sykdom.

Det er også en måte å skaffe trombocytopeni som en overføring av sykdommen til barnet fra moren som har denne sykdommen, der autoantistoffene som trenger inn i moderkroppen, opptrer i barnets kropp. Dette fenomenet kalles transimun trombocytopeni.

En rekke fysiologiske trekk ved livssyklusen av blodplater forårsaker utvikling av trombocytopeni på grunn av:

• Produksjonen av disse blodplater ved det røde benmarg i utilstrekkelig mengde, som fører til trombocytopeni av produktene;
• høy intensitet i prosesser for ødeleggelse av blodplater - dette kalles trombocytopeni ødeleggelse;
• På grunn av at blodplater blir omfordelt unormalt, blir deres reduserte konsentrasjon i blodet forårsaket. I dette tilfellet indikerer dette spredningen av omfordelingen.

Årsakene til trombocytopeni, som vi kan konkludere, består hovedsakelig i utseendet i kroppen av blodplate autoantistoffer, noe som resulterer i mangel på blodplater. Og dette er en fruktbar grunn for utviklingen av trombocytopeni av ulike typer.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Årsaker til trombocytopeni hos voksne

Nærmer seg å vurdere hva som er årsakene til trombocytopeni hos voksne, vi noterer at denne sykdommen kan oppstå som et resultat av påvirkning av to hovedgrupper av patogene faktorer. Trombocytopeni hos voksne er for det meste enten en autoimmun eiendom, eller den har karakteren av en sykdom med en smittsom opprinnelse.

I det første tilfellet trombocytopeni oppstår som en spesiell autoimmun reaksjon i kroppen forårsaket av negativ utviklingen utseende trombocytopenisk purpura, eller for å få en mulig utvikling Verlgofa forårsake sykdom. En rekke infeksiøse infeksjoner som opptrer i kroppen kan provosere en smittsom trombocytopeni. Disse inkluderer spesielt akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa, herpes, hepatitt etc.

I tillegg må det sies at det også er idiopatisk trombocytopeni, årsakene til disse er i mange tilfeller helt implisitte og etableringen kan være forbundet med visse vanskeligheter. Imidlertid er forekomsten av tilfellene betydelig lavere sammenlignet med de to første typene av sykdommen. Risikoen for å utvikle idiopatisk trombocytopeni er ekstremt lav, spesielt hvis det er tilstrekkelig sterk immunitet

Årsakene til trombocytopeni hos voksne kan være svært forskjellige, og noen av disse reduserte manifestasjonene kan fremstå som underliggende forutsetning. Men denne sykdommen fungerer som et ubetinget vitnesbyrd om at det er noen ganske alvorlige dysfunksjoner av immunsystemet. Immune barriere i normal sunn tilstand det er i stand til effektivt å motstå forskjellige infeksjons angrep utenfra, og aktivering av kroppens forsvars i dette tilfellet ville ganske enkelt ikke tillate noen autoimmune sykdommer, inkludert trombocytopeni ville hindre utviklingen av den aktuelle type.

[10], [11], [12]

Årsaker til trombocytopeni hos barn

Årsakene til trombocytopeni hos barn kan klassifiseres i tre hovedgrupper av patogene faktorer som fremkaller utviklingen av denne sykdommen.

Trombocytopeni hos barn er forårsaket av ødeleggelsesprosessene som et stort antall blodplater blir utsatt for. Trombocytopeni hos barn kan også oppstå som følge av deres utilstrekkelige produksjon. Og dessuten kan det være tilfeller når utseendet av trombocytopeni resulterer i virkningen av et blandet sett av patogene faktorer.

Intensivering av blodplate ødeleggelse er basert på immunpatologisk prosesser geteroimunnoy, izomimunnoy transimunnoy og trombocytopeni hos barn. For ødeleggelse av et stort antall blodplater lede som tilstedeværelse av et barnesete vazopatii, pulmonal hypertensjon, lungebetennelse, åndenød-syndrom (uavhengig av opprinnelse), aspirasjon syndrom og et antall av syndromer: ICE Kazabaha-Merritt, systemisk inflammatorisk responssyndrom.

Den har en ødeleggende effekt på blodplater thrombocytopathia. De blir ødelagt av trombotsitopaty primære, arvelig - Mey-Hegglina, Shvahmana-Dayemonda, Wiskott-Aldrich syndrom, og sekundært, medikament opprinnelse, i tilfeller hyperbilirubinemi, acidose, når det er generaliserte virusinfeksjoner, og så videre.

Provosere blodplate ødeleggelse generalisert trombose og isolert som et resultat av skade, med arvelig mangel på antitrombin III, protein C, og t. D., er en antikoagulant, dersom de er tilstede i moder antifosfolipid syndrom.

Fenomenet storskala trobocyt-ødeleggelse er også kjent med erstatning av blodtransfusjoner, plasmaferese, hemosorptjoner.

Blodplater begynner å bli produsert i mye mindre mengder mot bakgrunnen av visse sykdommer. De inkluderer syndromet av TAR eller megakaryocytisk hypoplasi, tilstedeværelsen av anemi av aplastisk type, medfødt leukemi og neuroblastom. Dette inkluderer også trisomi på den 9., 13., 18. Og 21. Par kromosomer.

Forstyrrelse av produksjonen av blodplater oppstår på grunn av at trombocytopoiesis oppstår med redusert intensitet under medisinsk behandling av moren med tiazider, tolbutamid etc.

En viktig faktor for å redusere antall blodplater er svært lav fødselsvekt hvis den har en alvorlig hemolytisk sykdom hos den svangerskapsperioden utilstrekkelig syntetisert trombotsitopoetin og t. D.

Trombocytopeni barn som har blandet patogenese stammer fra tilstedeværelsen av polycytemi når alvorlig asfyksi oppsto som en komplikasjon av alvorlig smittsom forurensning som skyldes blodforurensning på grunn av hypertyroidisme etc.

Årsakene til trombocytopeni hos barn, som du ser, kan være svært varierte, som bestemmer hvilken form sykdommen vil ta, og hva vil de karakteristiske hendelsene til en slik sykdom være. Den største faren i denne forbindelse er de nyfødte. Trombocytopeni forekommer svært sjelden i dem - i ett tilfelle ut av 10 000, men selv død er ikke utelukket.

[13], [14], [15], [16], [17]

Årsaker til trombocytopeni i svangerskapet

Graviditet er en tid da et stort antall endringer finner sted med en kvinne, og nesten hele kroppen er rekonstruert. Essensen av slike endringer i forhold til blodet er i stor grad at i løpet av denne perioden blir de røde blodcellene forkortet livet deres. Når en kvinne bærer et barn, forekommer det også endringer i volumet av sirkulerende blod i kroppen. Dette er et fenomen forårsaket av behovet for å gi blodtilførsel til moderkaken og fosteret. I slike nye endrede forhold er det en økning i nivået av blodplateforbruk, som kanskje ikke kan fylles på i ønsket mengde. I noen tilfeller, sammen med noen andre uønskede faktorer, er det i stand til å fungere som en årsak til trombocytopeni i svangerskapet.

Sannsynligheten for oppstart og progresjon av en slik sykdom vokser i betydelig grad dersom alle slags medfølgende forverrende faktorer vedlegger. Disse inkluderer dårlig koagulasjon, tilstedeværelse av virale infeksjoner, allergiske reaksjoner, hvis kvinnen tar medikamenter, tilfeller av sen gestosis, nefropati, tilstedeværelse av immune og autoimmune sykdommer, så vel som en ubalansert diett.

Den største faren under graviditet er trombocytopeniimmun. En av de negative konsekvensene er at matisk-placenta mangel kan oppstå imot det. Og dette er fulle av en trussel for å forårsake fosteret hypoksi og hypotrofi. I tillegg, på grunn av det kraftig reduserte innholdet av blodplater i blodet, er det en betydelig risiko for blødning og til og med blødning i hjernen til det nyfødte.

Moderens immun- og autoimmune sykdommer kan påvirke nyfødte i form av en lidelse i trombocytopoiesen. Dette er ledsaget av en reduksjon av innholdet i blodceller, noe som resulterer i utvikling av trombocytopeni i alloimmun, iranimasjon, autoimmun eller heteroimune form.

Årsakene til trombocytopeni i svangerskapet, og således i hovedsak avhengig av forandringer i blod av kvinner som, på grunn av det økte volumet av sirkulerende blod på grunn av det faktum at behovet for å gi blodstrøm til morkaken og fosteret. Antall blodplater reduseres. Og på den annen side. Sykdommen kan oppstå på grunn av andre eksisterende sykdommer på bakgrunn av svekket immunitet.

[18], [19], [20], [21], [22]

Årsaker til autoimmun trombocytopeni

Autoimmun trombocytopeni er den vanligste og mest omfattende typen av denne sykdommen. Overtredelse av immunforsvaret, som hovedsakelig skyldes ikke klart etablerte og bestemte årsaker, fører til identifisering av friske blodplater som fremmedlegeme. Responsen på dette er utvikling av antistoffer mot dem, noe som medfører en kraftig reduksjon av innholdet i blodet. Dermed kan autoimmun trombocytopeni, avhengig av årsakene til årsakene, deles inn i primær og sekundær. Primær eller idiopatisk er det når årsakene til autoimmun trombocytopeni ikke er definert. Primær autoimmun trombocytopeni har fortsatt en oppdeling i kronisk og akutt.

Autoimmun trombocytopeni er sekundær hvis reduksjonen i blodplaterivåer i blodet tilhører symptomkomplekset av en hvilken som helst annen sykdom. Spesielt, hvis en slik sykdom fremkaller signifikante brudd på immunsystemets funksjon.

Det er slike negative forandringer når det er maligne lymfeknute, lymfom, Hodgkins sykdom, leukemi. Autoimmun trombocytopeni type kan oppstå med herpes, røde hunder, virusinfeksjoner, HIV. Føre til dens utseende autoimmune sykdommen utvikler seg i forskjellige systemer og organer i kroppen. Det - granulomatøs inflammasjon av mage-tarmkanalen, autoimmun hepatitt, autoimmun thyreoiditt, ankyloserende spondylitt, systemisk lupus erytematosus, reumatoid artritt, ulcerøs kolitt, autoimmun hemolytisk anemi og Evans-Fisher sykdom.

Årsakene til autoimmun trombocytopeni er at resultatet av en funksjonsfeil i immunsystemet er ødeleggelsen av blodplater av antistoffer. Det er en slik feil i staten, både for uidentifiserte grunner, og i løpet av noen autoimmune sykdommer. Ut fra dette er spørsmålet om å forebygge sykdommer som forårsaker en betydelig svekkelse av immunitet meget aktuell.

[23], [24], [25], [26], [27]