Farmadol

Pharmadol er en kombinasjonsmedisin som har smertestillende midler, samt antiinflammatoriske egenskaper.

Indikasjoner Farmadol

Pharmadol er angitt for bruk i slike tilfeller:

• Som en bedøvelse for å rette opp et svakt eller moderat smertsyndrom;
• Som en antipyretisk for behandling av sykdommer av noe slag, som er ledsaget av feber;
• For å eliminere hodepine eller dental smerter, migrene, reumatiske sykdommer, neuralgi, leddsmerter, primær dysmenoré.

Utgivelsesskjema

Produsert i form av tabletter, på blisterplaten 10 tab. En pakning inneholder 3 blister.

Farmakodynamikk

Antipyretiske egenskaper av acetylsalisylsyre på grunn av det faktum at det påvirker det sentrale nervesystemet, som har evnen til å hemme prosessen med PG-E2-syntese i hypotalamus - som en respons til virkningen av pyrogener. Den smertestillende effekten av stoffet utvikler seg sentralt og utover det perifert. Midt uttrykt i å påvirke hypothalamus substans sentre og redusere smertegrensen, mens den perifere manifestert som evnen til å forsinke prosessen av PG-syntesen i betente områder, samt inhibere smerte ømfintlig termineringer med hensyn på mekanisk eller kjemisk irriterende.

Paracetamol bremser synteseprosessen av PG, og gir dermed en bedøvelse, så vel som en antipyretisk effekt. Dette stoffet virker som en svak inhibitor av biosyntese av PG, som er involvert i betennelsesprosessen.

Koffein er i stand til å undertrykke den aktive funksjonen av enzymet PDE, som et resultat av hvilket cAMP akkumulerer. Hovedfunksjonen til koffein er aktiv interaksjon med purinreceptorer i hjernen. Under påvirkning av koffein blir de analgetiske egenskapene til acetylsalisylsyre og paracetamol forbedret, slik at den terapeutiske effekten kommer raskere.

Dosering og administrasjon

Ta legemidlet oralt 2-3 r. / Dag. Etter å ha spist: 1 bord. En dag tillatt å bruke ikke mer enn 6 tabletter, dividere denne dosen i 3 separate mottakelser. Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke være mer enn 1 uke, og en bestemt figur avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

[2]

Bruk Farmadol under graviditet

Ved amming, så vel som gravide, er det kontraindisert å bruke Farmadol.

Kontra

Farmadol forbudt å bruke i tilfelle av magesår eller 12perstnoy sår, blødning i mage-tarmkanalen, alvorlige forstyrrelser av leverfunksjon eller nedsatt hypocoagulation, økt følsomhet for stoffer PM, G6PD-mangel, og alder yngre enn 14 år.

Bivirkninger Farmadol

Ved hjelp av Farmadola kan forårsake uønskede reaksjoner som er typiske for medlemmene av legemiddelsubstansen - aspirin eller paracetamol: blødning i mave-tarmkanalen, allergi, astma eksaserbasjon ulcerogen, eller nefrotoksisitet hepatotoksiske effekter.

[1]

Overdose

I tilfelle av alvorlig overdose av medisinen utvikler klinisk situasjon, som vanligvis forekommer i tilfelle av akutt forgiftning med salicylater eller paracetamol: forstyrrelser av bevissthet med mulig koma, støtende kollaps, dehydrering tilstand, kortpustethet, feber, lidelser i funksjon av lever, hyperventilering, og i tillegg er den metabolisk acidose.

Eliminere overdosering på følgende måter: generell avgiftning (mageskylling fremgangsmåte, bruk av avføringsmidler og medikamenter enterosorbents) som bærer en infusjon behandling for å normalisere syre-base-balanse. Hvis pasienten har acidose, er det nødvendig å injisere en løsning av E325 eller natron. For å redusere de hepatotoksiske effektene av paracetamol, benyttes cystein, acetylcystein eller merkaptamin. Symptomatisk behandling utføres også.

Interaksjoner med andre legemidler

Med kombinert administrasjon av Pharmadol med antikoagulantia, antiplatelet midler, samt metotreksat (et sulfonylurea-derivat), blir effekten av disse stoffene forbedret. Også stoffet kan øke bivirkningene ved bruk av glukokortikosteroider.

Ikke kombiner Farmadol med salicylater og barbiturater, så vel som rifampicin og antikonvulsive stoffer.

[3], [4]

Lagringsforhold

Hold Pharmadol på et tørt sted, lukket fra lys og barn. Temperaturen i rommet bør ikke overstige 25 grader.

Holdbarhet

Pharmadol kan brukes i 2 år fra preparatdatoen.