Upsarin Ups

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff i en praktisk brusende form - Uppsin Oopsa - har ATC som koder for N02BA01.

Indikasjoner Upsarin Ups

Uppsarin Oopsa utnevnes i følgende tilfeller:

• med liten eller moderat alvorlig smerte av forskjellig art (med smerter i hodet, i den tenner, migrene, neuritt, myositt, artritt og artrose, med smertefull menstruasjon);
• å eliminere ubehag i et bakrus-syndrom;
• for normalisering av temperaturindikatorer i ARI eller ARVI.

 Uppsarin Oopsa kan gis til voksne pasienter eller barn etter å ha fylt 15 år.

Utgivelsesskjema

Det ikke-steroide legemidlet Oppsarin Oopsa er en brusende oppløselig tablett basert på acetylsalisylsyre. Som hjelpekomponenter er krystaller av sitronsyre, karbonat, hydrogenkarbonat og natriumcitrat, aspartam, et smaksstofftilsetning naturlig.

Tabletter har en rund, flatt form, med et hakk for dosering på den ene siden. Fargen på tablettene er hvit.

Legemidlet er oppløst i vann. Oppløsning ledsages av intensiv utgivelse av gassformige bobler.

Tabletter Upsarin Oopsa er pakket i aluminiumcellefrie pakker med 4 stk. I hver. En pappeske kan inneholde 4 eller 25 slike pakker.

Farmakodynamikk

Uppsarin Oopsa har en antiinflammatorisk, smertestillende og temperaturreduserende effekt, som er forbundet med inhibering av sykloxygenase som regulerer produksjonen av prostaglandiner.

Samtidig reduseres blodplateaggregasjon og adhesjon, risikoen for blodpropp reduseres på grunn av inhibering av tromboxan A2-produksjon inne i blodplater.

Inhiberingen av dannelsen av trombi fortsetter i en uke etter et enkelt inntak av Uppsarin Oops.

Farmakokinetikk

De kinetiske egenskapene til Uppsarin Uppsa er ikke tilstrekkelig studert. Ved kontakt av legemidlet med vann, dannes en bufferfluid som etter inntak av legemidlet beholder sine aktive komponenter i form av en oppløsning, som hindrer dem i å utfelle og størkne under virkningen av magesyre. Som et resultat oppnås en fullstendig og rask assimilering av medikamentet, noe som gir en mer effektiv effekt sammenlignet med standard aspirintabletter.

Dosering og administrasjon

Uppsarin Oopsa er indikert for opptak av voksne pasienter og barn, fra 15 år.

Tabletter tas oralt, tidligere oppløst i varmt vann (150-200 ml), 1 stk. Opptil 6 ganger om dagen. Uttrykkede smerter stoppes ved å ta to tabletter samtidig, men i dette tilfellet bør den daglige mengden av legemidlet ikke være mer enn seks tabletter.

For eldre er den daglige mengden av stoffet begrenset til 4 tabletter.

Det optimale tidsintervallet mellom å ta tablettene er 4-5 timer.

Varigheten av bruk av medisinen er ikke mer enn 5 dager (med mindre legen har utnevnt annet).

Bruk Upsarin Ups under graviditet

Du bør unngå å bruke Upsarin Oops under graviditet på grunn av økt risiko for blødning.

Spørsmålet om å ta stoffet under amming er bestemt av legen.

Kontra

 Noen sykdommer og tilstander kan bli en kontraindikasjon for å ta Uppsarin Oops:

• en økt sannsynlighet for en allergisk respons på ingrediensene i legemidlet;
• erosjon og sår i fordøyelsessystemet, intern blødning;
• signifikante brudd i arbeidet til nyrene og leveren;
• astma, sensitiv for acetylsalisylsyre;
• sykdommer ledsaget av et brudd på blodkoagulabilitet (hemofili, trombocytopeni, angioektasi, von Willebrand syndrom);
• aorta aneurisme;
• økt trykk i portalveinsystemet (portal hypertensjon);
• mangel på vit. K;
• fenylketonuri;
• graviditet og amming.

Det er ikke tilrådelig å ta Uppsarin Oops med gikt og med kardial dekompensasjon.

Bivirkninger Upsarin Ups

Uønskede symptomer er sjeldne, men kan manifesteres av følgende symptomer:

• allergiske fenomener;
• aspirintriad (bronkial astma, nasal polyposis og overfølsomhet overfor aspirin og pyrazolonderivater);
• Dyspeptiske sykdommer, indre blødninger, forverring av appetitt, økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
• en sykdom med nyrefunksjon
• anemi, leukopeni;
• blødning av neseslimhinnen, munnhulen.

Hvis noen av de nevnte tegnene dukket opp under behandlingen med legemidlet, bør du ta opp pillene og konsultere legen.

Overdose

Tegn på overdosering av Uppsarin Oopsa kan manifesteres av CNS spenning, hodepine, svimmelhet, forverring av hørsels- og visuell funksjon, kvalme, rask pusting. I alvorlige tilfeller er det en lidelse av bevissthet opp til koma, pustevansker, dehydrering.

Hvis pasienten har lignende symptomer, anbefales det i dette tilfellet å vaske magen (eller forårsake kraftig oppkast), fjerne rester av legemidlet fra fordøyelsessystemet, ta deretter sorbenten og avføringsmiddelet. Ytterligere behandling utføres av lege på sykehus.

Interaksjoner med andre legemidler

Uppsin Oopsa kan forverre giftige effekter:

• metotreksat;
• narkotiske analgetika;
• andre ikke-steroidpreparater;
• interne hypoglykemiske midler;
• medisiner basert på heparin;
• antikoagulantia av indirekte virkning;
• sulfanilamidpreparater;
• betyr å senke blodtrykket
• vanndrivende medisiner;
• trombolytiske enzymer;
• trijodtyronin.

Samtidig administrering av Uppsarin Upsa med glukokortikosteroidpreparater eller alkoholholdige drikker øker risikoen for skade på mageslimhinnen og andre deler av fordøyelseskanalen.

Kombinasjon med antacida basert på magnesium eller aluminium gjør det vanskelig å assimilere Uppsarin Oopsa.

[1], [2]

Lagringsforhold

Pakketablettene lagres i et rommiljø, borte fra barns tilgang og direkte lyskilder.

Holdbarhet

Holdbarhet Uppsarin Oopsa - opptil 3 år.

[3],