^

Helse

Zolsana

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Zolsana er et stoff som ligner på benzodiazepin. Inneholder zolpidem komponent.

Indikasjoner Zolsana

Det brukes til kort å eliminere søvnløshet.

trusted-source[1]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av det terapeutiske elementet er i tablettform, 10 stykker inne i celleplaten. Inne i pakken inneholder 3, 6, 9 eller 12 slike poster.

Farmakodynamikk

Zolpidem er et hypnotisk stoff som ligner på benzodiazepiner. Inkludert i klassen av legemidler imidazopyridiner, og får dermed utvikling av sedative og hypnotiske virkning (ved tilveiebringelse av en spesifikk agonist effekt med hensyn til de sentrale benzodiazepin-avslutninger som omfatter de makromolekylære avslutninger kompleks GABA-ω (BZ1 og BZ2), som er i nervemembraner, og virker ved å åpne klor ionekanaler ).

Høy selektivitet med hensyn til den første zolpidem undergruppe ω1-avslutninger (BZ1) fremmer en sterk sedativ virkning ved doser som er under miorelaksirutee induserende, anxiolytisk og antikonvulsiv aktivitet.

Farmakokinetikk

Zolpidem absorberes fullt og absorberes ved høy hastighet, noe som fører til rask utvikling av hypnotisk påvirkning.

Etter oral administrasjon er nivået av biotilgjengelighet 70%. Ved systemiske utvekslingsprosesser er den absolutte biotilgjengelighetsindeksen ca. 35%. Plasma Cmax-verdier registreres etter 0,5-2 timer etter bruk av legemidlet. Terapeutiske plasmaparametere bestemmes i området 80-200 ng / ml. Nivået på distribusjonsvolumet - 0,54 l / kg; hos eldre mennesker, reduseres denne verdien til et nivå på 0,34 l / kg. Intrasoplasmesyntese med protein - ca 92% av det aktive elementet.

Intrahepatiske metabolske prosesser fører til dannelsen av flere metabolske produkter som ikke har medisineringsaktivitet. En liten del av zolpidem penetrerer i morsmelk.

Gjennomsnittlig halveringstid er 2,4 timer, med en varighet på 6 timer. Ekskresjon i form av inaktive metabolske produkter utføres med urin (med 56%) og avføring (med 37%).

Dosering og administrasjon

Den terapeutiske syklusen skal være så kort som mulig - ikke lenger enn 14 dager. Den maksimalt tillatte varigheten av behandlingen er 1 måned, som også inkluderer segmentet der stoffet gradvis avvikles. I eksepsjonelle situasjoner er forlengelse av behandlingsperioden tillatt.

Varigheten av behandlingssyklusen bestemmes av legen, idet man tar hensyn til sykdomsforløpet og pasientens tilstand. Det er nødvendig å ta medisin muntlig om kvelden før sengetid. For dagen skal brukes på 10 mg av stoffet. Samtidig må eldre, pasienter med følsomhet overfor zolpidem og personer med moderat eller mild grad av nedsatt nyrefunksjon ta 5 mg av legemidlet en gang daglig. Hvis ingen effekt observeres, og stoffet tolereres uten komplikasjoner, økes doseringen til 10 mg. Størrelsen på den maksimale delen per dag er 10 mg.

trusted-source[3]

Bruk Zolsana under graviditet

Det er for lite informasjon om sikkerheten ved bruk av zolpidem hos ammende eller gravide kvinner. Derfor er det ikke foreskrevet i disse periodene (spesielt i 1. Trimester). Hvis Zolsana er foreskrevet til en kvinne av reproduktiv alder, bør hun advarsel om behovet for å avbryte medisinen og varsle legen dersom hun planlegger å bli gravid.

Hvis medisinen brukes på et sent stadium av svangerskap eller under arbeid, kan det nyfødte utvikle hypotermi, redusere trykk og moderat respiratorisk depresjon (på grunn av stoffets legemiddeleffekter).

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • alvorlig intoleranse forbundet med legemiddelelementer;
  • svikt i leveren i det alvorlige stadiet;
  • søvnapné;
  • alvorlig respiratorisk svikt;
  • myasthenia;
  • akutt alkoholforgiftning eller en kronisk form for alkoholisme.

Bivirkninger Zolsana

Ofte fører bruken av medisiner til hodepine, følelser av forvirring eller døsighet, nedsatt følelsesmessighet, og også svimmelhet, gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, diaré eller oppkast), svimmelhet, utslett, diplopi eller hukommelsestap, samt svekkelse av oppmerksomhet.

Anterograd amnesi kan observeres, spesielt hvis store deler av legemidlet brukes, mot hvilket upassende oppførsel er notert. Depresjon kan utvikle seg eller symptomene på en allerede eksisterende depresjon forsterker. Eldre mennesker utvikler ofte mentale tegn på en paradoksal karakter: En følelse av spenning, aggressivitet, angst eller irritabilitet, atferdsforstyrrelser, mareritt, hallusinasjoner, sinne og psykose, samt obsessive ideer.

Til tider vises muskelsvikt, trøtthet eller ataksi.

Sjelden observert svekkelse av libido. Disse symptomene utvikler seg i begynnelsen av behandlingen og forsvinner etter gjentatt bruk av legemidlet.

Bruken av selv terapeutiske deler av legemidlet kan forårsake fysisk avhengighet: avskaffelsen av medisiner kan forårsake tilbakeslagssyndrom.

Mental avhengighet kan også forekomme sammen med narkotikamisbruk.

trusted-source[2],

Overdose

Tegn på forgiftning inkluderer svimmelhet, kvalme, ataksi, synsforstyrrelser, bradykardi og åndedrettsstress. I tillegg døsighet, ustoppelig oppkast, kramper, bevissthetstab, upassende oppførsel, samt behandlingsbar koma.

Magesvikt, bruk av aktivert karbon, gjennomføring av symptomatiske og støttende prosedyrer kreves (det er nødvendig å hele tiden overvåke arbeidet i kardiovaskulærsystemet og respirasjon). Samtidig er det nødvendig å forlate bruken av noen beroligende stoffer, selv om pasienten er opphisset.

Zolpidem kan ikke utskilles ved dialyse.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon med hypnotika, antikonvulsiva midler, neuroleptika, antidepressiva, og i tillegg med muskelavslappende midler, anestetika, antihistamin beroligende stoffer og opioid analgetika kan forsterke den hypnotiske effekten. Kombinasjon med opioid analgetika kan forsterke følelsen av eufori, noe som øker mental avhengighet.

Stoffer med en kraftig induserende effekt på hemoprotein 450-enzymer, forsterker den metabolske dekomponeringen av zolpidem, som følge av at dets plasmanivåer faller (nesten 60%), og stoffets effekt er svekket.

Bruk sammen med inhibitorer av aktiviteten til komponentene i CYP 3A4 (unntatt itrakonazol) kan provosere en økning i plasmanivåene av zolidedem og potensering av narkotikaeffekt.

For brukstiden av Zolsana er det nødvendig å forlate bruken av alkohol, fordi den forsterker zolpidems beroligende aktivitet.

trusted-source[4], [5]

Lagringsforhold

Zolsana bør holdes på et sted lukket for barn. Temperaturverdier - ikke høyere enn 25 ° C.

trusted-source[6]

Holdbarhet

Zolsana kan brukes i en 5-årig periode fra det tidspunkt medisinen er produsert.

trusted-source

Søknad om barn

Zolsana utnevnes ikke før 18 år.

En nyfødt baby, hvis moren brukte narkotika i det siste stadiet av svangerskapet, kan oppleve abstinenssymptomer på grunn av forekomst av fysisk avhengighet.

trusted-source[7]

Analoger

Analoger av stoffet er stoffer Hypnogen, Zolpidem, Nitrest med Zonadine, og i tillegg Dreamer og Ivadal med Sanval.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Zolsana" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.