Zitroleks

Zitroleks er et makrolid antibiotikum med et bredt spekter av aktivitet mot patogene mikrober.

Indikasjoner Zitroleksa

En medisin brukes til å eliminere patologier som er av smittsom natur - forårsaket av bakterier som har følsomhet overfor den aktive komponenten av legemidler:

• åndedrettssystem (øvre og nedre divisjoner), samt ENT-organer: sykdommer i akutt form - som faryngitt, bihulebetennelse med tonsillitt, bronkitt og otitis media. I tillegg er betennelse i lungene og kronisk bronkitt på scenen av eksacerbasjon;
• subkutant vev og hudoverflate: erysipelas eller impetigo;
• organer med urinering og kjønnsorganer: ikke-spesifikke akutte former eller gonokokk / klamydial cervisitt, kolpitt eller uretritt.

Utgivelsesskjema

Frigjør i kapsler: 250 mg (6 slike kapsler inne i blisteren) eller 500 mg (3 slike kapsler inne i blisteren). I pakken - 1-2 blisterplater med kapsler.

Farmakodynamikk

Azitromycin er inkludert i en ny makrolid-underkategori - det er et azalidmiddel. Den er syntetisert med et bakterielt ribosom av type 70S - mer spesifikt med sin 50S underenhet. Som et resultat heves proteinsyntese avhengig av RNA, og hemming av reproduksjonsprosessene og veksten av patogene mikroorganismer oppstår. Store konsentrasjoner av stoffer kan gi bakteriedrepende effekter.

Blant bakteriene følsomme for stoffet:

• cocci av den Gram-positive gruppen - penicillin-sensitive pneumokokker, methicillin-sensitive Staphylococcus aureus og pyogene streptokokker fra undergruppe A;
• Gram-negative mikrober gruppe - Moraxella catarrhalis, gonokokker, Haemophilus influenzae og Haemophilus parainfluenzae, Legionella pnevmofily, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma og Pasteurella multotsida fra Chlamydia trachomatis;
• . Noen anaerobe - Bacteroides fragilis del undergrupper, prevotelly, enkelte typer fuzobakterii, og i tillegg Peptostreptococcus arter, Clostridium perfringens, og Porphyromonas spp;
• aerober av den gram-positive gruppen - fekale enterokokker.

Farmakokinetikk

Absorbsjon av legemidlet foregår i mage-tarmkanalen og utføres ganske raskt - i forbindelse med at azitromycin har lipofilitet, og dessuten er det stabilt under sure forhold. Det er nødvendig å ta hensyn til at maten svekker absorpsjonen av stoffet. Plasma maksimumet av legemidlet blir observert etter 2-3 timer etter bruk av kapselen. Biotilgjengelighetsindeksen er 37%.

Distribusjon i kroppen skjer raskt. Innvendig vev er opphopningen av medisiner veldig høy - den er omtrent 50 ganger høyere enn de eksisterende plasmavarene av hovedkomponenten av stoffet. Dette gjør at vi kan konkludere med at azitromycin har et høyt nivå av syntese med vev.

Nivået på proteinbindingen i plasma varierer i henhold til stoffets plasmaindekser - innenfor området 12-52% ved det tilsvarende serumkonsentrasjonsnivå på 0,5-0,05 μg / ml. Gjennomsnittlig verdi av fordelingsvolumet i forholdene til likevektsnivået av legemidler er 31,1 l / kg.

Plasmafjernelse av legemidlet utføres i 2 trinn: Halveringstiden er 14-20 timer med et intervall på 8-24 timer etter bruk av den medisinske kapselen, og også 41 timers time med et intervall på 24-72 timer. Slike indikatorer gir deg mulighet til å disponere engangsbruk (per dag) narkotikabruk.

Ekskresjon skjer overveiende med galle - stoffet utskilles hovedsakelig uendret. I løpet av den første uken utskilles ca. 6% av dosen som er uendret i urinen.

Dosering og administrasjon

Kapsler Zitroler tar enten 1 time før du spiser, eller etter minst 120 minutter etter dette. For en dag må du utføre en engangsmottakelse av narkotika.

Ved behandling av smittsomme sykdommer som påvirker luftveiene med ENT eller trenge inn i det myke vevet til hudoverflaten (unntatt trekkende erytem type) krever bruk av 0,5 g av stoffet (dag 3 timers syklus) av behandlingsforløpet.

For å eliminere erythema migrans danne medisin drikke i 5 dager (endags mottak) på den første dagen - Mottak 1. Gram av stoffet, og videre - til 0,5 g i løpet av 2-5 th dager.

Når terapi brukes til å eliminere smittsomme SOS, er engangsbehandling av 1 g medisinering nødvendig.

For å eliminere noen av de sykdommene som utvikles i området 12-tarm og mage, brukes stoffet, kombinere med andre stoffer, og tar 1 g per dag i løpet av 3-dagers syklusen.

For å eliminere vanlig akne, må du ta totalt 6 gram medisinering i løpet av behandlingen. Ordningen ser vanligvis slik ut: i løpet av de første 3 dagene, bør du ta 0,5 g en gang daglig. Deretter ta de neste 9 ukene 0,5 g av stoffet en gang i uken.

Hvis doseringen ble savnet, bør du bruke denne kapselen så snart som mulig, og bruk alle de påfølgende kapslene, og observere intervaller på 24 timer.

[1]

Bruk Zitroleksa under graviditet

Gravid er ikke foreskrevet Zitrolex. Et unntak kan være situasjoner hvor bruk av medisin er diktert av livsangivelser.

Dersom legemidlet skal tas med amming, er det pålagt å nekte å amme i denne perioden.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• overfølsomhet overfor azitromycin, samt andre elementer av legemidlet eller et antibiotikum fra kategorien av ketolider med makrolider;
• det er forbudt å kombinere med ergotalkaloider;
• mottak i alvorlige former for forstyrrelser i arbeidet med nyre eller lever;
• Det er forbudt å utnevne barn med en vekt på mindre enn 45 kg.

Bivirkninger Zitroleksa

Å ta kapsler forårsaker noen ganger ulike bivirkninger:

• systemisk blodstrøm: mild transient nøytropeni og i tillegg trombocytopeni;
• lesjoner i sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, svimmelhet, søvnløshet eller følelse av døsighet. I tillegg er utseendet av parestesier, lidelser i lukt eller smakfølelse, samt asteni;
• manifestasjoner av psyken: noen ganger er det følelser av alvorlig angst, så vel som aggressivitet, nervøsitet eller angst, og i tillegg hyperaktivitet;
• forstyrrelser i hørselsfunksjonen: øre ringing, markert forverring av hørsel, eller fullstendig døvhet (de fleste av disse forstyrrelsene er kurert);
• problemer med arbeidet med SSS: hjerterytmeforstyrrelser eller arytmi som følge av utviklingen av ventrikulær takykardi. I tillegg er det noen ganger ventrikulær fibrillering, forlengelse av QT-intervallet, og i tillegg smerte i brystbenet og en reduksjon av blodtrykket;
• lesjoner i fordøyelseskanalen: utseende av magekramper eller smerter, kvalme, løs avføring og diaré, og i tillegg dyspeptiske manifestasjoner, oppkast eller forstoppelse. Anoreksi, gastritt med pankreatitt, og i tillegg oppblåsthet, nedsatt appetitt og endring i skyggen av tungen kan forekomme. Av og til er det kolitt av pseudomembranøs type;
• leverforstyrrelser: sjelden hos pasienter er det hepatitt eller intrahepatisk kolestase, eller moderat øker aktiviteten av levertransaminaser (en behandlingsbar forstyrrelse). Individuell markering av leverdysfunksjon (av og til forårsaker død) eller nekrotisk hepatittype;
• hudlidelser: utslett med elveblest og kløe, lysfølsomhet, Quincke ødem, TEN, erythema multiforme og Stevens-Johnsons syndrom;
• reaksjoner av organer av ODA: utvikling av artralgi;
• vinne urinveisorganer: akutt nyresvikt, og i tillegg, tubulær interstitiell nefritt;
• forstyrrelser i reproduktiv funksjon: utseendet av vaginitt;
• andre: utvikling av anafylaksi (dette inkluderer puffiness, som noen ganger fører til døden) eller candidiasis.

Overdose

Blant manifestasjoner av rusmidler: kvalme, forbigående hørselstap, diaré eller alvorlig oppkast.

Ved utvikling av overdose er det nødvendig å bruke aktivt kull, samt å utføre standard prosedyrer for symptomatisk terapi.

Interaksjoner med andre legemidler

Antacida (aluminium, magnesium og kalsiumholdig), etylalkohol og mat svekker graden og reduserer absorpsjonshastigheten av stoffet, så du må bruke disse stoffene separat - 1 time før eller 2 timer senere.

Lincosamider reduseres, og kloramfenikol med tetracyklin øker effekten av Zitroleks.

Legemidlet har ingen farmasøytisk kompatibilitet med stoffet av heparin.

Det er nødvendig å bruke legemidlet med forsiktighet hos personer som allerede bruker andre legemidler som kan utvide QT-intervallet.

Det er nødvendig å overvåke pasientens tilstand ved bruk av syklosporin, ergotderivater, terfenadin og i tillegg karbamazepin og teofyllin med digoksin. Dette er nødvendig på grunn av at makrolider kan forsterke effektene av disse legemidlene.

Azitromycin reduserer utskillelseshastigheten, og øker også de giftige egenskapene og plasmaverdiene til antikoagulantia av indirekte virkninger.

Forsiktig må du kombinere legemidlet med zidovudin, så vel som nelfinavir, fordi makrolider forbedrer egenskapene til disse stoffene.

[2]

Lagringsforhold

Zitrox skal lagres på steder som er utilgjengelige for små barn. Temperaturen i oppbevaringsrommet er maksimalt 25 ° C.

[3]

Holdbarhet

Zitrox kan brukes i 3 år fra datoen for utgivelsen av denne medisinen.