Yonosteril

Infusjonsløsning for intravenøs infusjon av lonostearil brukes til å normalisere elektrolyttbalansen når den er forstyrret. Refererer til kategorien påfyllende elektrolytter.

Yonosteryl er beregnet til stasjonær bruk. Legemiddelutgivelsen i apotek er begrenset.

Indikasjoner Yonosteril

Yonostearil brukes til å normalisere elektrolyttvekt i følgende situasjoner:

• for påfylling av væsken og elektrolyttvolumet hos pasienter med normal syrebasebalanse, eller ved diagnostisert eller forestående acidose;
• for en engangs etterfylling av intravaskulært væskevolum (med tungt blodtap eller brannskader);
• med isotonisk dehydrering av ulike etiologier (med diaré, svekkende oppkast, fistler, tarmobstruksjon, etc.);
• hypotonisk dehydrering.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Løsningen av Yonosteril er dispensert i glass gjennomsiktige flasker på 250, 500 ml og 1 l, samt i plastflasker eller poser med polymer.

Den primære kartongpakken inneholder 10 flasker og instruksjonene til preparatet.

Løsningen av Yonostearil er en klar, fargeløs væske.

Farmakodynamikk

Medisinering Jonosteril er en isotonisk løsning av elektrolytt med innholdet av basiske kationer involvert i normaliseringen av plasmablodsammensetningen og brukes til regenerering av væske- og elektrolyttvekt. Elektrolyttkomponenter er nødvendige for fornyelse og bevaring av komplette osmotiske indekser i det intercellulære og intracellulære rommet. Oksidasjon av acetat påvirker alkaliseringen av likevektstilstanden. Siden stoffet Yonosteril inneholder metabolske anioner, kan det også foreskrives til pasienter med en tendens til å utvikle metabolisk acidose.

Elektrolytter av natrium, kalium, kalsium, magnesium og klor er etterspurt etter fornyelse eller normalisering av vann og elektrolytt homeostase. Det organiske acetatanion omdannes til bikarbonat.

Farmakokinetikk

Ved infusjon av en løsning av lonostearil, fylles det intercellulære (interstitiale) rommet, hvis volum er ca. 2/3 av hele det ekstracellulære volumet, først. Bare en tredjedel av infusjonen av legemidlet lagres inne i cellene, og løsningen har derfor en kort hemodynamisk egenskap.

Systemet med nyretilfiltrering regnes som hovedregulerende element for å opprettholde vannbalansen i kroppen. Klorider, natrium og magnesiumsalter utskilles hovedsakelig gjennom nyrene, og bare en liten mengde forlater blodbanen gjennom huden og fordøyelseskanalen.

Ikke mindre enn 90% av kaliumsalter utskilles med urinvæske, og gjenværende mengde - gjennom fordøyelsessystemet.

Ikke alle komponenter i infusjonsoppløsningen av Yonosteril utskilles jevnt: det avhenger av den enkelte kroppens behov for elektrolytter, om metabolismen og effektiviteten av pasientens nyrer.

Dosering og administrasjon

Infusjonsvæske Yonosteril er utviklet for intravenøs og subkutan infusjon. Mengden av stoffet administrert bestemmes i henhold til pasientens velvære og individuelle indikatorer for metabolske prosesser.

• Standarder for intravenøs infusjon av lonostearil til voksne og barn fra 12 år:
  • infusjonshastighet - 5 ml per kg vekt per time;
  • Mengden av det injiserte legemidlet bør ikke være over 40 ml per kg per dag.
• Standarder for intravenøs infusjon av Yonosteril til barn:
  • infusjonshastigheten for spedbarn opptil 1 år er 6-8 ml per kg kroppsvekt per time, barn under 6 år - 4-6 ml per kg kroppsvekt per time, barn under 12 år - 2-4 ml per kg kroppsvekt per time.

Mengden medisinering skal ikke være over 40 ml pr. Kg kroppsvekt per dag.

• Subkutan injeksjon av stoffet Jonestomer utføres med en hastighet på 20-125 ml per time, men ikke mer. Den daglige dosen kan være 500-2000 ml per dag. Grense er den daglige dosen på 3 liter, med en maksimal enkelt infusjon på 1,5 liter.
• Subkutan infusjon av lonostearil hos barn under 12 år er uønsket.

[5]

Bruk Yonosteril under graviditet

Infusjonsoppløsning av lonostearil kan brukes til intravenøs infusjon til gravide og ammende pasienter. Funksjonene ved subkutan administrering av løsningen under graviditet er ikke undersøkt.

Hvis en gravid kvinne er diagnostisert med eclampsia, er bruk av yonosteril bare tillatt med en tilstrekkelig vurdering av graden av sannsynlig fordel og mulig risiko for fosteret.

Kontra

Infusjonsoppløsning av lonostearil er ikke brukt:

• med overfølsomhet overfor stoffets sammensetning;
• hvis pasienten er i en tilstand av hyperhydrering;
• med hyperkalemi
• hvis pasienten viser væskeakkumulering i vev, tegn på hypertonisk dehydrering, samt alvorlige sykdommer i nyre- og kardiovaskulær aktivitet.

Subkutane injeksjoner av Yonosteril gjør ikke:

• med alvorlig dehydrering
• Hvis pasienten er i en av de kritiske tilstandene - for eksempel i et sammenbrudd, en sjokkstatus, og også i nærvær av septiske komplikasjoner;
• med infeksiøse eller allergiske hudlesjoner på stedet for legemiddeladministrasjon.

[3]

Bivirkninger Yonosteril

Forekomsten av uønskede manifestasjoner ved bruk av yonosteryl er relativt liten. Imidlertid er det noen ganger mulig å utvikle:

• overfølsomme responsprosesser;
• febrile reaksjoner;
• inflammatorisk prosess i administrasjonssonen;
• irritasjon og dannelse av trombi i injeksjonssonen;
• hevelse;
• økt hjertefrekvens.

Subkutane injeksjoner av Jonestomer kan ledsages av små lokale ødemer.

[4]

Overdose

Utilsiktet infusjon overskuddsmengde av medikamentet eller feilaktig valgt hastighet for administrering kan utvikle Yonosteril Overhydrering eller natrium overbelastning, med utseendet av hevelse og delvis forstyrrelse av renal utskillelse natrium, så vel som elektrolytt og syre-base-ubalanser.

Behandling for overdose:

• stoppe administrasjonen av en løsning av Jonestomer;
• stimulering av nyrefunksjon og evaluering av volumbalanse.

Når en oliguri eller anuria er funnet, kan hemodialyse brukes.

Interaksjoner med andre legemidler

Den flytende løsningen av Yonostearil inneholder kalsium i sammensetningen. I denne forbindelse kan stoffet utfelle når man bruker medisiner der oksalater, fosfater, karbonater eller hydrogenkarbonater er til stede.

[6]

Lagringsforhold

Pakninger med infusjonsoppløsning av lonostearil holdes vekk fra sollys, i rom med en temperaturindeks som ikke overstiger + 25 ° C.

Barn bør ikke ha lov til å lagre medisiner.

Holdbarhet

Løsningen av Yonostearil kan lagres i opptil 5 år.