Xumodar

Humodar er et hypoglykemisk legemiddel, inngår i kategorien insulin.

Indikasjoner Xumodara

Det brukes til behandling av diabetes.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet er realisert i form av en injiserbar suspensjon, inne i patroner med et volum på 3 ml (tilsvarende 100 U / ml), 3 eller 5 stykker inne i pakken.

Farmakodynamikk

Insulin medisinering, ligner i struktur for humant insulin. Legemidlet reduserer blodsukkernivået. De aktive ingrediensene i legemidlet er en nøytral insulinløsning, samt NPH-insulin.

Farmakokinetikk

Humodar har en rask start på legemiddeleksponering og gjennomsnittlig varighet. Effekten utvikler seg etter 30-45 minutter fra søknadstidspunktet og når maksimalt etter 1-3 timer. Varigheten av terapeutisk effekt er ca. 12-16 timer.

Varigheten av påvirkning av medikamenter beskrevet ovenfor er indikert ca. Det eksakte omfanget avhenger av størrelsen på dosen av stoffet, pasientens tilstand og hans individuelle egenskaper.

Dosering og administrasjon

Før den første bruk av legemidlet, er det nødvendig å kontrollere pasientens toleranse. For dette er det nødvendig å injisere et stoff ved hjelp av metoden (30-45 minutter før du spiser maten). Injiseringsstedet må endres med hver ny injeksjon.

Det er strengt forbudt å gå inn i stoffet på en intravenøs måte.

Før injeksjonsprosedyren utføres, er det nødvendig å tørke epidermis i injeksjonsområdet. Deretter må du gå inn i nålen til ønsket dybde i det subkutane vevet. Injeksjonen skal gjøres forsiktig, pass på at du ikke berører venen. Samtidig kan du ikke massere injeksjonsstedet.

Umiddelbart etter slutten av injeksjonen, må nålen fjernes fra sprøyten. Dette vil forhindre frigjøring av insulin, samt bidra til sterilitet.

Dosering og tid for injeksjoner velges av behandlingslegen for hver pasient separat, med tanke på hans behov. Ved voksne servering er det daglige behovet for insulin i området 0,5-1,0 IE / kg.

Du kan bare overføre fra andre insulinmedisiner under medisinsk tilsyn. Pasienten må nøye observere alle medisinske instruksjoner (diett, daglig ransjon av insulin, og med den fysiske aktiviteten).

Bruk Xumodara under graviditet

Insulin kan ikke passere gjennom morkaken, og derfor kan legemidlet brukes under graviditet. Det må tas i betraktning at behovet for insulin ofte blir redusert i første trimester, og deretter økt betydelig i andre og tredje. Umiddelbart etter fødselen reduseres kvinnens behov for insulin dramatisk, noe som øker risikoen for hypoglykemi. Men i fremtiden kommer disse indikatorene raskt til sitt vanlige nivå.

Under amming kan det være nødvendig å rette opp dietten eller en del av insulin.

Kontra

Blant kontraindikasjonene: intoleranse over elementene i stoffet og allergien til en paragruppe (for eksempel i forhold til fenol, protaminsulfat og m-kresol). En betinget kontraindikasjon kan være en alvorlig form for allergi (umiddelbar) mot insulin. I tillegg kan det være kryssimmunologisk tilbakemelding mellom humant og animalsk insulin.

Bivirkninger Xumodara

Forstyrrelser av metabolske prosesser.

Ofte utvikler hypoglykemi i forbindelse med insulinbehandling, som oppstår når en overdreven stor del av legemidlet brukes. Ved hypoglykemi observeres en reduksjon i glukoseverdier til mindre enn 40-50 mg / dL. Blant de tegn på hypoglykemi - blekhet av epidermis, følelsen av irritabilitet, svakhet, angst, nervøsitet, eller uvanlig tretthet, kaldsvetting, skjelving, og i tillegg til tap av orientering, økt sult, problemer med konsentrasjon, hodepine, økt hjertefrekvens og forbigående synsforstyrrelser. Hypoglykemi i alvorlig grad kan føre til tap av bevissthet eller kramper, og forbigående eller permanente forstyrrelser av cerebral funksjon, og noen ganger også livstruende.

Med utilstrekkelige deler av insulin er det mulig å utvikle en diabetisk form for ketoacidose eller hyperglykemi. Blant tegn på hyperglykemi er økt urinprosesser, døsighet eller tørst, kvalme, tørr munnslimhinne, tørrhet og rødhet i epidermis, tap av appetitt og lukten av aceton under pusten.

I de første ukene med insulinbehandling kan beina svulme opp (dette kalles insulinutsvulming), som er forbundet med prosessene for væskeretensjon i kroppen; slike manifestasjoner forsvinner på egen hånd.

Immun manifestasjoner.

Av og til forårsaker bruk av insulin allergier, manifestert i form av lokale symptomer - hevelse, rødhet eller kløe på injeksjonsstedet. Allergi symptomer som har en generalisert natur, og manifestert i form av kvalme, erosjon i slimhinner, og i tillegg til denne chill, utvikles individuelt. Blant de alvorlige generaliserte reaksjonene - anafylaksi, ledsaget av nedsatt hjerte- og respiratorisk funksjon, samt angioødem. Slike symptomer kan potensielt være livstruende for pasienten.

Enkelt bruk av insulin kan føre til forekomst av antistoffer mot det. Deres tilstedeværelse kan føre til behovet for dosejustering for å unngå forekomst av hyper- eller hypoglykemi.

Hos personer med overfølsomhet overfor insulin, er det mulig å redusere effekten på vævceller som er følsomme for stoffet (utvikling av insulinresistens). Denne forstyrrelsen skyldes hyperproduksjon av antistoffer mot insulin eller dets slutt, eller på grunn av hypersekresjonen av motinsulinhormoner. Ved bruk av mer enn 60 U insulin per dag er det nødvendig å anta tilstedeværelse av insulinresistens og rådføre seg med legen om endring i dosering og type insulin, og i tillegg til overholdelse av den nødvendige kostholdet.

Lesjoner av det subkutane lag eller epidermis.

I første fase av behandling med insulin kan det forekomme endringer i utseende på epidermis på injeksjonsstedet, samt en kort kumulering av væsken inne i vevet (forbigående puffiness) og lysrødhet. Disse symptomene går uavhengig i løpet av behandlingen.

Når et stort erytem oppstår, mot bakgrunnen som det oppstår bobler og kløe, spre seg raskt utover innsprøytningsområdet og i tillegg til andre alvorlige symptomer på intoleranse angående stoffets elementer, må du varsle legen, fordi noen ganger kan disse manifestasjonene være livstruende. Medisin bestemmer seg for ytterligere tiltak.

På injeksjonsstedet utvikler hypertrofi eller atrofi av fettvev sjelden. På grunn av den konstante endringen av introduksjonsstedene, kan slike tegn svekkes eller unngås helt med etterfølgende behandling.

Til tider er det komplikasjoner forbundet med skade på innerveringen av hudapparatet med en sprøytepinne, og dessuten muligens kjemiske elementer som finnes i insulinprodukter i form av konserveringsmidler.

Brudd på den visuelle funksjonen.

I den første fasen av insulinbehandling er utviklingen av øyebrytningsforstyrrelser mulig. Lignende symptomer forsvinner seg etter 2-3 uker.

Neurologiske problemer.

Av og til utvikler behandlingsbar polyneuropati.

Overdose

Forgiftning kan forårsake slike faktorer: absolutte insulindosering, endring PM, oppkast, hopper matforbruk, diaré, fysisk aktivitet og sykdommer som svekker behovet for oppnåelse av insulin (hypofunksjon påvirker hypofysen, adrenal cortex eller skjoldbruskkjertelen og leversykdom eller nyre ). Dette kan også fremmes ved å endre plassering av injeksjonen (for eksempel huden på låret, magen eller underarmen) eller samspillet mellom insulin og andre legemidler som forårsaker en kraftig reduksjon i blodglukoseverdiene.

Når symptomer på hypoglykemi dukker opp i en diabetiker, kan du forsøke å forhindre denne tilstanden selv ved å ta glukose eller sukker (anbefalt i form av en løsning) eller mat høyt i karbohydrater eller sukker. For dette formålet bør du alltid ha minst 20 g dextrose.

Ved alvorlige forhold som utløses av en reduksjon i blodglukoseindikatorer, er det nødvendig å / i innføringen av dette elementet, utført av en lege, eller bruk av glukagon. Pasienter som etter denne prosedyren kan gjenoppta selvaktivitet, bør spise.

Hvis det ikke er mulig å senke glukoseindeksene umiddelbart, er det nødvendig med akutt medisinsk hjelp. Spesielt er forgiftning farlig for personer med cerebral blodstrømningsforstyrrelser og for de som i tillegg til diabetes har hjertesykdom av en utpreget natur.

Interaksjoner med andre legemidler

Med tilleggs bruk av andre medisiner kan effekten av insulin på blodsukkernivåene potensere eller svekke seg. På grunn av dette er de lov til å søke kun med doktors tillatelse.

Hypoglykemisk virkning kan utvikles i kombinasjon med insulin amfetamin, clofibrat, α-blokker eller p-adrenergiske reseptorer, anabolics, MAO-hemmere, phosphamide, og foruten fenflyuramidom, metyldopa, cyklofosfamid, tetracyklin og fluoksetin. Hinetidin, trofosfamid og tricyqualiner er også på listen.

Reduksjon av effektiviteten av insulin kan oppstå ved kombinert administrasjon med diazoksyd eller klorprotixen, diuretika (saluretika), hormonell prevensjon, isoniazid, heparin, niacin og i tillegg GCS, fenolftalein eller litiumkarbonat. I tillegg er fenytoin, fenotiazinderivater med sympatomimetika, skjoldbruskhormoner og trisykliske stoffer på listen.

Hos mennesker, i kombinasjon med insulin som mottar salicylater, og i tillegg klonidin eller reserpin, kan både reduksjon og potensering av effekten som utøves av insulin utvikles.

Når du drikker alkohol, kan det være en farlig senkning av blodsukkerverdiene.

Lagringsforhold

Humodar må holdes på et sted lukket fra tilgang til små barn. Ikke frys stoffet, og du bør forhindre direkte kontakt av patronen med en terapeutisk substans med kjølelager eller fryserom. Temperatur - i området 2-8 ° C. En brukt patron kan lagres ved vanlig romtemperatur hvis den er beskyttet mot sollys og varme.

Holdbarhet

Humodar kan brukes innen 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske produktet.

Søknad om barn

Det er ikke nok informasjon om bruk av narkotika i barn.

Analoger

Analoger av narkotika er narkotika Aktrapid, Epaydra, Insular asset, Humalog, Novorapid penfil, Humulin regular, samt Novorapid flexpen.