Vyenlaksor

Venlaxor er et antidepressivt middel.

Indikasjoner Venlaksora

Det brukes til å forhindre eller eliminere depressioner av forskjellig opprinnelse.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen er produsert i tabletter med et volum på 37,5 og 75 mg - 10 stykker i blisterpakker. Boksen inneholder 3 slike plater.

Farmakodynamikk

Strukturen til Venlaxor tillater ikke å tilordne den til noen kategori antidepressiva. Antidepressiv medisinsk effekt og mekanismer med LS-innflytelse er betinget av det faktum at stoffet er i stand til å forsterke overføringen av nervesignaler. Det aktive elementet og dets produkt av EFA metabolisme er SSRIer, samt IONS, og i tillegg til dette stoffet, som bremser prosessene for dopaminfangst.

Det terapeutiske kurset med bruk av medisinering (enkelt- eller flere applikasjoner) bidrar til å redusere β-adrenerg reaktivitet. Legemidlet har ingen tropisme for benzodiazepin, opioid og også ikke-ciklidin-endinger.

[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes godt inn i fordøyelseskanalen. Maksimumverdiene for stoffet i blodplasma etter en enkelt bruk av 25-150 mg porsjoner er 33-173 ng / ml. Disse indikatorene holdes i kroppen i 24 timer.

Inne i leveren utføres metabolske prosesser. Produktet av stoffet metabolisme er O-desmethylvenlafaxin (EFA) substans, som har medisinske egenskaper som ligner på det aktive elementet.

Halveringstiden til den aktive komponenten som ikke metaboliseres, er 5 timer; En tilsvarende indikator for EFA er 11 timer. Syntese av stoffet med proteiner - 30%.

Ekskresjon utføres hovedsakelig av nyrene.

Når det gjelder tabletter tatt med mat, forlenges varigheten av toppperioden for legemidler i blodet i 30 minutter.

Hvis pasienten har levercirrhose, øker stoffskiftet i produktene i blodet, og utskillelsesprosessen blir tvert imot tregere.

Med alvorlig eller moderat grad av nyresvikt, reduseres Venlaksor's clearance og dets elementer. Kjønn og alder av pasienter påvirker ikke farmakokinetiske egenskaper av medisinen.

Dosering og administrasjon

Du må ta tablettene inne, sammen med maten, to ganger om dagen (1 tablett med et volum på 37,5 mg), om morgenen og også om kvelden. Den daglige dosen er 75 mg. Etter 2-3 uker, hvis effekten av å ta medisiner ikke er observert, er det mulig å øke daglig dose til 150 mg.

Under behandling av alvorlige former for depresjon, er det tillatt å anvende høyere doser - for å starte behandlingen med to ganger bruk av 75 mg LS. Den daglige delen i nærvær av behovet kan økes med 75 mg i intervaller på 3 dager. Du må gjøre dette før medisinen er oppnådd.

Maksimal tillatt størrelse på en daglig del er 375 mg. Når det ønskede resultatet er nådd, må serveringsstørrelsen gradvis reduseres til minimumsverdiene. Støttende behandling, samt forebygging av utvikling av negative symptomer med inntak av minimumstillatbare deler, må utføres i seks måneder.

Med utilstrekkelige nyrer på et enkelt stadium, bør størrelsen på den daglige doseringen ikke justeres. Med moderat stadium av sykdommen - du må redusere doseens størrelse med 25-50% (på grunn av at halveringstiden i dette tilfellet øker). Personer med alvorlig stadium av patologi er forbudt å ta medisin. For personer som gjennomgår hemodialyseprosedyrer, fullfører de halvparten av den daglige dosen på slutten.

Venlaxor bør tas svært forsiktig av eldre mennesker - for å forhindre negativ påvirkning av nyreaktiviteten. Denne gruppen av pasienter som får en minimal effektiv daglig dose, og om behovet for økning, bør pasienten overvåke av legen.

For å avskaffe bruk av medisiner bør det gradvis - i minst 7-14 dager, hvor dosen gradvis reduseres. Slutten av medisinen bestemmes av størrelsen på delene, varighet på kurset og pasientens individuelle behov.

Bruk Venlaksora under graviditet

Ikke ordinere Venlaxor til gravide kvinner.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• nærværet av høy følsomhet med hensyn til stoffet;
• personer under 18 år
• hepatisk patologi og nyresvikt i alvorlig grad;
• perioden av amming;
• samtidig bruk med MAOI.

Forsiktighet kreves ved bruk i slike tilfeller:

• nylig myokardinfarkt;
• økt blodtrykk;
• en ustabil form av angina pectoris;
• tilstede i anamnese maniske tilstander eller konvulsiv syndrom;
• økte verdier av IOP;
• tilstedeværelse av takykardi
• Tendensen av hudoverflaten for å utvikle blødning;
• redusert vekt.

Bivirkninger Venlaksora

Utviklingen av uønskede symptomer på stoffet avhenger av varigheten av bruken og størrelsen på konsumerte deler. Ofte er komplikasjonene manifestert i form av svakhet, kvalme, økt tretthet, nedsatt appetitt, tørrhet i munnslimhinnen og oppkast; mer sjelden er det forstoppelse.

I tillegg kan det være en økning i kolesterolnivået i blodet, vekttap, takykardi og økt blodtrykk. Mer sjelden observert lidelse i arbeidet med nasjonalforsamlingen: uvanlige drømmer eller søvnløshet, svimmelhet, sløvhet eller tilstand av økt oppstemthet, og dessuten parestesi, gjesping, økt muskeltonus og skjelving. Noen ganger er maniske symptomer og epilepsi anfall registrert.

Noen ganger kan den lidelse som påvirker det urogenitale system: utvikle dizuricheskie lidelser, problemer med utløsning og erektil dysfunksjon, anorgasmia, eller menoragi, og i tillegg, urinretensjon og svekkelsen av libido.

Det er også problemer med funksjonen til sensoriske organer: utviklingen av mydriasis, synsforstyrrelser, inntaksforstyrrelser eller smaksløk. Lesjoner av hudoverflaten: Utseendet av polyiform erytem, hyperhidrose, utslett og hyperemi. Krenkelser som påvirker hematopoietisk system: utvikling av trombocytopeni, og i tillegg til denne blødningen i hud eller slimhinner.

Det er også anafylaktiske tegn.

På grunn av den kraftige nedgangen i porsjoner eller kansellere narkotika kan oppstå svimmelhet, kvalme, hodepine, tørrhet i orale slimhinner, oppkast, anoreksi, følelse av tretthet, alvorlig irritabilitet, døsighet, forvirring eller angst. Det er også diaré, hyperhidrose, søvnløshet og parestesi. Vanligvis har disse tegnene et svakt uttrykk og forsvinner alene.

Overdose

Forgiftning er vist slike tegn: EKG-forandringer (forlenget QT-intervallet, og også låse i gren), ventrikulær tachykardi, bradykardi, kramper, reduserte trykkindikatorer og endring i bevisstheten.

Spesielt farlig er beruselse i kombinasjon med bruk av alkoholholdige drikker eller psykotrope legemidler. Det er også rapporter om dødsfall.

Det er ingen spesielle motgift mot stoffet, symptomatiske prosedyrer utføres, ledsaget av overvåking av arbeidet med blodstrøm og respiratoriske organer.

For å redusere absorpsjonen av Venlaxor, er det nødvendig å bruke aktivt kull. Induksjon av oppkast anbefales ikke, fordi det er risiko for aspirasjon. Dialyseprosedyrer er ikke effektive.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Interaksjoner med andre legemidler

Det er strengt forbudt å utnevne Venlaksor med MAOI. Hvis MAOI ble brukt til å behandle en pasient, kan Venlaxor bli foreskrevet bare etter 2-3 uker etter slutten av forrige kurs.

Kombinasjonen med haloperidol forsterker legemiddelegenskapene til legemidlet på grunn av at en slik kombinasjon øker plasmanivået av legemidler.

Kombinasjonen med clusepidom øker nivået av medisiner i blodet, noe som kan føre til utvikling av epileptiske anfall.

Bruk av warfarin sammen med Venlaxor øker antikoagulerende effekten av det første legemidlet.

Det er en endring i individets medisinske egenskaper når den kombineres med stoffet.

Medisinering forsterker effekten av etanol, så den kan ikke brukes i kombinasjon med alkohol.

[14]

Lagringsforhold

Venlaksor må holdes på et sted lukket fra fuktighet. Temperaturnivået er maksimalt 25 ° C.

[15]

Holdbarhet

Venlaxor kan brukes i 3 år etter utgivelsen av legemidlet.

Anmeldelser

Venlaxor mottar vanligvis positiv tilbakemelding om sin virkning under behandling av alvorlige former for langvarig depresjon, mot bakgrunnen der det foreligger en anhedonia, apati og en følelse av angst. Pasientene snakker om retur av styrke og appetitt, forbedrer stemningen og gjenoppretter en positiv oppfatning av den omkringliggende virkeligheten.

Men det er også en gruppe pasienter som snakker om dårlig stofftoleranse og utvikling av bivirkninger.