Verapleks

Veraplex er et progestogent middel som brukes i systemisk terapi.

Indikasjoner Verapleksa

Det brukes i nærvær av en uvirksom hormon-sensitiv kreft i endometrium, og også for brystkreft i overgangsalderen, ledsaget av metastaser.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemiddelstoffet er laget i tabletter med et volum på 0,1 g (10 stykker i en cellepakke og 10 slike pakker i en boks), samt 0,5 g (10 stk i en pakke, 3 pakker i en eske).

Farmakodynamikk

Medroxyprogesteronacetat er et kunstig progestogen med antiandrogen, antiestrogen og antigonadotrop aktivitet. Legemidlet hemmer frigivelsen av hypofysegonadotropiner, og forhindrer dermed eggløsningsprosessen hos kvinner som forblir i den barnebærende alderen.

Når det brukes av menn, reduserer medroxyprogesteronacetat aktiviteten til interstitiale celler, noe som reduserer dannelsen av testosteron.

Innføring i store deler forårsaker en antitumor effekt i tilfelle av ondartede hormonfølsomme svulster. Det skyldes aktiviteten vist i forhold til slutten av steroidhormoner, samt hypofysen-gonadalaksen.

Farmakokinetikk

Et oralt tatt stoff suges i høy hastighet. Det mest effektive legemiddelnivået observeres innen 2-7 timer fra brukstidspunktet. Med introduksjonen av 0,5 g medroxyprogesteronacetat når Cmax-verdiene etter 78 timer 78,7-121 ng / ml. Indikatorer for stoffet øker ved økning av doseringen.

Legemidlet med metabolske produkter passerer inn i nyrene, NS og placenta. Omtrent 90-95% medroxyprogesteronacetat gjennomgår intraplasma proteinsyntese.

Utskillelsen av stoffet skjer sammen med urin og galle, i form av komplekse forbindelser.

Dosering og administrasjon

Ta medisiner bør være med mat.

For behandling av endometrial kreft, er det nødvendig å ta 0,2-0,5 g medisin per dag.

Ved brystkreftbehandling er det nødvendig å bruke 0,5 g medikamenter om dagen. Om nødvendig kan delen økes (med doktors tillatelse). Denne parameteren er avhengig av pasientens respons på terapi og stadium av patologien. Informasjon om sikkerheten ved å ta medroxyprogesteron i daglige porsjoner på over 1,2 g er ikke tilgjengelig for behandling av brystkarsinom.

Terapi bør utføres til et klinisk resultat er oppnådd.

Effekten av medroxyprogesteronacetatbehandling utvikler seg i noen tilfeller først etter 2-2,5 måneders bruk av stoffet.

Når sykdommen utvikler seg, blir behandling med bruk av Veraplex avbrutt.

[2]

Bruk Verapleksa under graviditet

Ikke tilordne Veraplex amming eller gravide kvinner.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• tilstedeværelsen av intoleranse i forhold til medroxyprogesteronacetat eller andre elementer av legemidlet;
• HF med alvorlig alvorlighetsgrad;
• forhøyet BP, samt tromboemboliske sykdommer, som har en tilbakevendende form;
• forstyrrelser i leveraktiviteten i alvorlige tilfeller: for eksempel hepatitt eller intrahepatisk kolestase (eller hvis pasienten tidligere hadde disse lidelsene, men verdiene av leverfunksjonen ikke stabiliserte), Dubin-Johnsons syndrom, samt levertumorer og rotorsyndrom;
• forstyrrelser som oppstår eller forverres under behandling med bruk av kjønnshormoner (for eksempel intrahepatisk kolestase, otosklerose, smertefull, alvorlig uttalt kløe, porfyri og herpes utvikling hos gravide kvinner);
• å ha en ukjent opprinnelse av blødning fra skjeden;
• uforklarlig blødning fra urinrøret
• strukturelle endringer i brystkjertlene av ubestemt genese.

Bivirkninger Verapleksa

Motta et terapeutisk middel kan forårsake noen bivirkninger:

• allergi symptomer: anafylaksi med anafylaktiske tegn, samt angioødem;
• CNS-skade: tretthet, irritabilitet eller døsighet, svimmelhet, depresjon, søvnløshet og hodepine;
• lidelser som påvirker det subkutane laget og epidermis: kløe, alopecia, akne, urticaria og hirsutisme;
• forstyrrelser i reproduktiv aktivitet: langvarig anovulasjon, menstruasjonssyklusforstyrrelser (amenoré eller plutselig utseende av blødning), samt cervikal utladningsprosesser;
• brystproblemer: galaktorrhea eller ømhet;
• forstyrrelser i fordøyelsesfunksjonen: kvalme eller intrahepatisk kolestase;
• forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk, takykardi, hjertesvikt, hjertebank, og i tillegg tromboflebitt med tromboembolisme;
• lesjoner av de visuelle organer: retinal trombose og nedsatt syn;
• metabolske forstyrrelser: adrenerge-lignende symptomer (hyperhidrose, håndskjelv og kramper som påvirker gastrocnemius muskler om natten) og redusert glukosetoleranse;
• endringer i laboratorietestavlesninger: økt antall blodplater med leukocytter;
• forstyrrelser i mage-tarmkanalen: oppkast, forandringer i appetitt, diaré, dyspeptiske symptomer og kvalme;
• andre tegn: vektøkning, månefarge, rødme, hypertermi og oppbevaring av væske inne i kroppen.

[1]

Overdose

Intoksikasjon kan forårsake oppkast, smerte i mageområdet og kvalme.

For å eliminere disse forstyrrelsene, er symptomatiske prosedyrer foreskrevet.

[3]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert bruk med aminoglutetimid øker biotilgjengeligheten av medroxyprogesteronacetat betydelig.

Administrasjonen av medroksyprogesteronacetat er i stand til å påvirke resultatene av laboratorieforsøk: plasma verdier av progesteron, østrogen indikatorer (kvinner), gonadotropiner, testosteron (hann), nivået av pregnandiol i urin, metyrapone test og toleranse i forhold til glukose.

[4], [5]

Lagringsforhold

Veraplex er nødvendig for å holde seg på et tørt sted, lukket fra barnets gjennomtrengning. Temperaturmerker ligger i området 15-25 ° С.

[6]

Holdbarhet

Veraplex har lov til å søke om en 5-årig periode fra fremstillingsdato for stoffet.

Søknad om barn

Legemidlet er ikke brukt i barn.

Analoger

Analoger av stoffet er stoffene Depo-Provera, Cyclotal, Provera med Megestron, og foruten Medroxyprogesterone-Lens, Farlutal og MPA.

[7]