Vazar

Vazar bør klassifiseres som et legemiddel som stabiliserer blodtrykket. Den aktive ingrediensen i dette legemidlet er valsartan, en effektiv angiotensin II-reseptorblokker.

Indikasjoner Vazar

Legemidlet Vazan har følgende indikasjoner for bruk:

• manifestasjoner av arteriell hypertensjon;
• kardiovaskulære patologier;
• tilstand etter akutt hjerteinfarkt komplisert av dysfunksjon i venstre ventrikkel;
• kronisk hjertesvikt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Utgivelsesskjema

Vazan produseres i tablettform, beregnet for innvortes bruk. De dragerte tablettene kan ha forskjellige doser og farger: 0,04 g - gul, 0,08 g - rosa og 0,16 g - også gul.

Vazan består av den aktive ingrediensen valsartan og en mindre mengde hydroklortiazid. Hjelpestoffene er laktose, MCC, krysskarmellose, magnesiumstearat, etc.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet er en spesifikk angiotensin II-antagonist. Den påvirker selektivt en rekke AT¹-reseptorer som er ansvarlige for utførelsen av angiotensin II-funksjoner.

AT¹-reseptorer blokkeres, nivået av antitensin i blodserumet øker, noe som bidrar til å aktivere AT²-reseptorer som forblir ublokkerte.

Den aktive komponenten er ikke i stand til å hemme ACE, og heller ikke å samhandle med og blokkere andre typer hormonreseptorer og ionekanaler som kan være viktige for normal funksjon av det kardiovaskulære systemet.

Legemidlet påvirker ikke mengden kolesterol i blodet.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetikk

Vazars evne til å redusere blodtrykket er allerede tydelig i løpet av de første to timene. Maksimal effekt kan observeres innen 5 timer etter en enkelt administrasjon av legemidlet. Effekten av Vazar opprettholdes i 24 timer.

Ved langvarig behandling observeres maksimal effekt innen 3 uker, som deretter forblir uendret gjennom hele behandlingsforløpet.

Legemidlet skylder sin forbedrede blodtrykkssenkende effekt hydroklortiazid, som er en del av legemidlet.

Fullført behandlingskur medfører vanligvis ikke abstinenssyndrom. Når en ytterligere behandlingskur foreskrives, kan det observeres en liten akkumulering.

De aktive stoffene i legemidlet absorberes raskt, den biologiske tilgjengeligheten av stoffene er bestemt til 23 %. De binder seg til blodserumproteiner.

Etter oral administrering skilles omtrent 83 % av legemidlet ut uendret i avføringen, og omtrent 13 % gjennom urinsystemet.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosering og administrasjon

Vanlig terapeutisk dose av Vazar ved tegn på hypertensjon kan være 0,16 g én gang daglig. Dosen kan justeres av legen til 0,32 g per dag, hvis det foreligger passende indikasjoner. Kombinerte behandlingsregimer med bruk av andre legemidler med lignende effekt er mulig.

Startdosen for kroniske former for hjertesvikt kan være 0,04 g to ganger daglig, med en gradvis økning i dosen til 0,16 g to ganger daglig.

Startdosen etter hjerteinfarkt kan være 0,02 g to ganger daglig, med en gradvis økning i dosen til 0,16 g to ganger daglig.

Bruk av legemidlet hos barn og ungdom er ikke studert.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Bruk Vazar under graviditet

Legemidlet Vazar brukes ikke av gravide kvinner.

Amming er også en kontraindikasjon for forskrivning av dette legemidlet.

Kontra

Bruk av legemidlet Vazar er kontraindisert:

• hvis du er utsatt for en allergisk reaksjon på noen av komponentene i medisinen;
• i tilfelle alvorlige leverpatologier;
• i tilfelle fettleversykdom;
• i tilfelle obstruksjon av gallegangene, kalkløs kolecystitt;
• ved nedsatt nyrefunksjon;
• under graviditet;
• under hemodialyseprosedyren.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Bivirkninger Vazar

Bivirkninger av stoffet inkluderer:

• ortostatisk hypotensjon;
• smittsom lesjon i bihulene (forskjellige typer bihulebetennelse, faryngitt);
• utseendet av konjunktivitt;
• hjertesykdommer;
• dyspeptiske manifestasjoner;
• ryggsmerter;
• muskel- og leddsmerter;
• hoste;
• depressive tilstander;
• søvnforstyrrelser, apati, nervøsitet;
• neseblod;
• forverring av urin- og fordøyelsessystemet.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Overdose

Et tegn på overdosering kan være utvikling av hypotensiv tilstand, ledsaget av svimmelhet, hodepine og kvalme. I en slik situasjon må pasienten sørges for liggende stilling og hvile. Dryppbehandling av saltvannsløsninger er indisert.

Bruk av dialyse ved overdose av Vazar anses ikke som tilrådelig, siden stoffene i legemidlet bindes i store mengder av blodserumproteiner.

[ 28 ], [ 29 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk av kaliumrike legemidler (antiarytmika, kaliumsparende diuretika, vitaminkomplekser) kan kreve forsiktighet og periodisk overvåking av kaliumnivået i kroppen.

Bruk av andre diuretika og blodtrykkssenkende legemidler forårsaker ingen kryssinteraksjoner med Vazar. I noen tilfeller forsterker slike legemidler kun effekten av valsartan.

Bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan redusere den hypotensive effekten og midlertidig svekke nyrefunksjonen. Etter seponering av legemidlene gjenopprettes vanligvis urinfunksjonen.

Legemidlet forsterker effekten av curare-lignende avslappende midler.

Risikoen for hypokalemi øker ved kombinert bruk av kortikosteroider, penicillinderivater, saluretiske legemidler og salisylater.

[ 30 ], [ 31 ]

Lagringsforhold

Legemidlet Vazar skal oppbevares ved en temperatur på 22–24 °C, på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

[ 32 ]

Holdbarhet

Holdbarhet: opptil 2 år.