Testosteron propionat

Testosteronpropionat viser betydelige anabole og androgene effekter (regulerer aktiviteten til mannlige gonader og proteinbinding).

Legemidlet har spesifikke androgene egenskaper: det stimulerer aktiviteten og utviklingsprosessene til kjønnsorganene, prostata med sædblærer, og samtidig to mannlige seksuelle egenskaper (hår og stemme). Er en deltaker i dannelsen av kroppskonstitusjonen, samt mannlig seksuell oppførsel, forbedrer potens og libido, og stimulerer i tillegg prosessen med spermatogenese. Reduserer volumet av produsert FSH og prolaktin. [1]

Indikasjoner Testosteron propionat

Det brukes hos menn i tilfelle seksuell underutvikling eller forstyrrelser i reproduksjonssystemet, og i tillegg med overgangsalderen (det kan utvikle seg hos mennesker over 50 år - en tilstand når en mann blir ufruktbar ) og nervøs og vaskulær lidelser forårsaket av det. Det er også foreskrevet ved akromegali (en sykdom som påvirker hypofysen; med det øker størrelsen på indre organer, føtter med hender og nese med underkjeven, samt metabolske forstyrrelser) og prostata hypertrofi.

For kvinner er medisinen foreskrevet for nevrovaskulære lidelser forårsaket av overgangsalderen (hvis det er umulig å bruke østrogene stoffer eller kvinnelige gonadosteroider), og eggstokk- og brystkarsinom (personer under 60 år). I tillegg brukes det til patologisk blødning fra livmoren (forårsaket av en forstyrrelse i eggstokkfunksjonen) hos eldre pasienter.

Utgivelsesskjema

Frigjøringen av stoffet skjer i form av en injeksjonsvæske, inne i ampuller med en kapasitet på 1 ml. Boksen inneholder 5 eller 10 ampuller medisin.

Farmakodynamikk

Testosteron er en kvinnelig gonadosteroid (østrogen) antagonist; det viser en antitumor -effekt på brystneoplasmer hos kvinner. Den har anabol aktivitet - det stimulerer proteinbinding, reduserer mengden lagret fett, beholder svovel og kalium med fosfor som kreves for proteinbinding inne i kroppen, og i tillegg potenserer kalsiumfiksering inne i bein og øker muskelmassen.

Ved tilstrekkelig mengde proteinernæring stimulerer medisinen produksjonen av erytropoietin. [2]

Farmakokinetikk

Ved s / c eller i / m injeksjoner absorberes stoffet med lav hastighet fra injeksjonsstedet. Testosteron som sirkulerer inne i blodet trenger inn i målorganene og gjenoppretter det til 5-a-dihydrotestosteron, som interagerer med endene av celleveggen, og passerer deretter inn i cellekjernen.

Omtrent 98% av stoffet syntetiseres med et protein inne i blodplasmaet (det meste med globuliner).

Metabolske prosesser realiseres inne i leveren med dannelse av metabolske komponenter som skilles ut sammen med urin, som har svak (eller ikke har noen) terapeutisk aktivitet. Omtrent 6% av de uforandrede legemidlene skilles ut gjennom tarmene.

Bruk Testosteron propionat under graviditet

Det er ikke nok informasjon om bruk av stoffet under amming og graviditet. Tatt i betraktning den karakteristiske viriliserende effekten på fosteret, bør det ikke foreskrives for HB eller graviditet. Hvis pasienten ble diagnostisert med befruktning, må bruk av legemidler stoppes.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• sterk følsomhet for medisiner;
• karsinom i prostata eller bryst hos menn;
• neoplasmer i leveren (også tilstede i historien);
• alvorlige lidelser i leveraktiviteten;
• hyperkalsuri eller -kalsemi;
• CHF som ikke har blitt kurert, samt IHD.

Bivirkninger Testosteron propionat

Blant bivirkningene:

• lesjoner forbundet med brystkjertlene og reproduktiv funksjon: økt seksuell opphisselse, priapisme, gynekomasti, økt ereksjonsfrekvens og libido -potensiering, samt brystsmerter. Bruk av store porsjoner fører til undertrykkelse av spermatogenese og testikkelatrofi hos menn. Androgenens virkning kan provosere veksten av ondartede neoplasmer i prostataområdet og dens hyperplasi. Hos kvinner kan tegn på virilisisme utvikle seg: økning av hår på kropp og ansikt, grovhet av stemmen, undertrykkelse av eggstokkaktivitet, ansiktspastighet, atrofi av endometriumvev og bryster, menstruelle uregelmessigheter, klitoris hypertrofi og epidermal fett. Viriliseringsprosessen kan være uhelbredelig selv etter at testosteronadministrasjonen er trukket tilbake;
• luftveisproblemer: åndenød eller søvnapné;
• lidelser i muskel- og skjelettstrukturen: artralgi, smerter i beina og muskelkramper;
• lidelser i mage -tarmkanalen: kvalme, diaré eller blødning i mage -tarmkanalen;
• lesjoner som påvirker det hepatobiliære systemet: gulsott, økning i aminotransferasefrekvenser, kolestatisk hepatitt, lidelse i leveren. Ved langvarig administrering av store porsjoner kan svulster i leverområdet registreres;
• lidelser assosiert med blodsystemet og lymfe: polycytemi observeres enkeltvis; hematokritindeksen kan øke eller blodproppsfaktoren kan undertrykkes. En tendens til trombose utvikler seg også;
• problemer med epidermis og dets derivater: forskjellige epidermale symptomer, inkludert seboré, akne, kløe og alopecia;
• fordøyelses- og metabolske forstyrrelser: hyperkalsemi, en reduksjon i HDL -nivåer eller en økning i LDL -nivåer, vektøkning og en forstyrrelse av glukosemetabolismen;
• nevrologiske tegn: hyperhidrose, depresjon, svimmelhet, nervøsitet og hodepine;
• systemiske lidelser og problemer i injeksjonsområdet: hematom under huden eller smerter i injeksjonsområdet. Ved langvarig bruk av medisinen eller innføring av høye doser, øker hyppigheten av utvikling av puffiness og tilfeller med væskeretensjon. Symptomer på intoleranse kan oppstå, inkludert frysninger, feber og feber i hele kroppen.

Overdose

Bruk av medisiner i store porsjoner eller over lang tid kan provosere symptomene som er angitt i "bivirkningene".

Med et slikt brudd er det nødvendig å avbryte medisinen, og når de negative tegnene forbundet med androgen forsvinner, fortsett bruken i reduserte porsjoner. Om nødvendig utføres symptomatiske handlinger.

Interaksjoner med andre legemidler

Administrasjon sammen med legemidler som induserer intrahepatiske mikrosomale enismer (rifampicin, fenytoin med barbiturater, fenylbutazon og karbamazepin) kan redusere effekten av testosteron.

Ved en uttalt intensitet av hypogonadisme kan medisinen kombineres med stoffer som stimulerer aktiviteten til skjoldbruskkjertelen og østrogener.

Testosteronpropionat forsterker aktiviteten til anabole steroider, vitaminer og legemidler, som inneholder fosfor eller kalsium, og reduserer også eliminasjonshastigheten for cyklosporin.

Androgener kan øke glukosetoleransen, samt svekke insulinbehovet (eller behovet for bruk av orale hypoglykemiske legemidler) hos diabetikere.

Androgener påvirker også de metabolske prosessene til andre medisiner (en økning i serumverdier av oksyfenbutazon er notert).

Det er bevis på at testosteron og dets derivater øker effekten av orale antikoagulantia, noe som kan kreve endring i dosering. Det er nødvendig å hele tiden overholde alle restriksjoner på injeksjoner hos personer med blodproppslidelser (arvelig eller ervervet).

Kombinasjonen av testosteron med kortikotropin eller kortikosteroider øker sannsynligheten for å utvikle hevelse.

Alkohol og barbiturater reduserer effekten av testosteron.

Androgener er i stand til å redusere tyroksinbindende globulinverdier, noe som forårsaker en reduksjon i de totale tyroksinverdiene og potensering av tyroksinopptaket med triiodothyronine. Samtidig endres ikke indeksene for fraksjonerte skjoldbruskhormoner.

Det er ingen kliniske symptomer på forverring i skjoldbruskkjertelens aktivitet.

Lagringsforhold

Testosteronpropionat må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturverdier- ikke mer enn 25 ° С.

Holdbarhet

Testosteronpropionat kan brukes innen 2 år fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske produktet.

Analoger

Analogene til stoffet er stoffene Androgel, Methyltestosterone with Sustanon, samt Testanat og Testosterone andecanoate.