Teleangiektaziya

Den faste utvidelsen av små kapillærer og andre større fartøy med ikke-inflammatorisk genese kalles teleangiectasia i medisin. Et fint nett eller individuelle flekker av rød nyanse vises på huden til en person, noe som gir mer estetisk enn fysisk ubehag.

Fører til teleangiektazii

Det er en felles oppfatning at den viktigste katalysatoren av patologien som vurderes i denne artikkelen er et brudd i arbeidet med kardiovaskulærsystemet. Men dette er bare delvis sant. Hovedårsakene til telangiektasi, som studier har vist, ligger i mismatchen av den menneskelige hormonelle bakgrunnen. Og som det er en rekke sykdommer som kan forårsake denne typen reaksjon av kroppen til sin "invasjon". Du kan nevne slike primære kilder:

• Strålingsdermatitt.
• Genetisk predisposisjon.
• Xeroderma - økt følsomhet overfor ultrafiolett stråling.
• Mastocytose er akkumulering og spredning av mastceller i vev.
• Raynauds sykdom er en sykdom i de små arteriene i ekstremiteter.
• Åreknuter.
• Rosacea er en kronisk inflammatorisk sykdom i ansiktshuden, ikke av smittsom natur.
• Leverbeten.
• En gruppe sykdommer som kan provosere ataksi.
• Langvarig eksponering for kreftfremkallende stoffer.
• Et langt forløb av preparater av gruppen av kortikosteroider.

Dersom patologi manifesterer seg ikke er en medfødt i naturen, og man blir født med en fleksibel og robust fartøy, er derfor en ervervet patologi og bortsett fra det ovenstående, på sin skjerm, og andre faktorer kan påvirke:

• Spille med alkoholholdige drikker.
• Fysisk inaktivitet.
• Nikotin.
• Usunn livsstil.
• Lidenskap for solarium.
• Langvarig eksponering for direkte sollys.
• Og andre faktorer.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Patogenesen

Mekanismen for opprinnelse og utvikling av sykdommen, begynner hovedsakelig å manifestere seg i barndom (hvis sykdommen har en arvelig eller medfødt karakter). I alle fall begynner patogenesen av telangiektasi med manifestasjonen av cerebellær ataksi, men hittil har den ikke blitt fullstendig utforsket til slutten.

I tilfelle av den ervervede sykdomsformen, foreslår leger at hormonet østrogen spiller en viktig rolle i utvidelsen av blodårene, tap av deres elastisitet og styrke.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Symptomer teleangiektazii

Denne sykdommen er vanskelig å ikke legge merke til (hvis lokaliseringen er lokalisert på den eksponerte overflaten av huden). Symptomer på telangiektasi er de samme og er dannet av kapillære looper som ligger nær ytre dermis. Vascularstjerner eller flekker kan ha en annen nyanse: fra fiolett - blått til lilla. Samtidig blir det lagt merke til at fargen kan endres med tiden.

Som overvåking av problemet viser, kan en erfaren spesialist nøyaktig forutsi etiologien ved skyggen av kapillærmønsteret. For eksempel, tynne røde edderkopper, ikke tilstøtende over overflaten av huden, fremgang fra små kapillærer og arterioler. Mens de konvekse blå "bundlene" dannes fra venulene.

I noen tilfeller, over tid, forvandler den lille røde edderkoppbanen gradvis, kjøper store dimensjoner og skifter skyggen til fiolett. Dette skyldes det faktum at blodet som strømmer gjennom den venøse delen av kapillærløkken, delvis faller til de berørte karene.

Første tegn

Den aktuelle sykdommen kan utvikles praktisk talt på hvilken som helst del av huden, men nesen, bena og kinnene blir mest "ettertraktede". Å merke seg allerede er de første tegnene på patologi ikke et problem. Utvidelse av de intradermale karene, som er et alarmerende signal fra kroppen, begynner å manifestere seg ved utseendet på et mønster på huden. Det kan være: en liten spiderweb, et lineært mønster av kapillærer, flekket eller ligner stjerner.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Telangiectasia av huden

Utvidelsen av overflatefartøy, ifølge statistikk, påvirker i dag mellom 25 og 30% av befolkningen under 45 år. Samtidig har huden telangiectasia mer påvirker den vakre halvdelen av menneskeheten oftere enn menn. Og forholdet er veldig konkret. 80% - kvinner (spesielt de som gikk gjennom obstetrik), mot 20% av mennene.

Overveiende utvikler hud telangiectasia seg på transformasjon av venoler og arterioler.

Derfor, i henhold til de samme statistikker, opp til 30 - en alder på bare ti prosent står overfor dette problem, til 50 - denne figuren har allerede nådd førti prosent, mens hos mennesker, har overskredet 70, tap av dekker 75% av befolkningen.

Men disse manifestasjonene, i isolerte tilfeller, kan manifestere seg i nyfødte eller eldre barn.

Telangiectasia på ansiktet

De hyppigste tilfellene av manifestasjon av sykdommen i ansiktet. Manifestasjon av telangiectasier på forsiden (hvis det ikke angår en medfødt form av sykdommen) skyldes hovedsakelig det faktum at mange mennesker trenger eller på grunn av deres ønske nok tid utsettes for direkte sollys (fascinasjon soling i solen eller i et solarium).

Det er effekten av hard bestråling som forklarer utseendet, over tid, av blåaktige eller rosa-røde forandringer i ansiktet. Overveiende er deres beliggenhet på pumpehjulet på nesen, haken og kinnene til en person.

Teleangiectasia i nedre ekstremiteter

Men telangiektasien til nedre ekstremiteter har en helt annen etiologi. Som legene la merke til, begynner det ofte å utvikle seg hos folk som har en historie med åreknuter.

Kjernen i problemet er at hos slike pasienter blir stagnerende fenomener observert i den venøse sengen og dermed krenker utstrømningen. Dette faktum fører til en økning i tverrsnittet av små fartøy. Under det økte blodtrykket, kan karene ikke stå, deres integritet blir brutt, noe som fører til utseendet på et intrikat mønster på huden.

Et lignende mønster kan observeres hos gravide kvinner, men er ikke den økte belastning på grunn av feilfunksjon av kroppen, og i den økte blodvolum som pumpes systemer, så vel som på grunn av omstillingen av den kvinnelige organismen under den nye status. Hormoner fører til en nedgang i tonen i fartøyene, noe som medfører utvidelse.

Teleangiectasia på brystet

Hvis mønstrene av blodkar begynner å dukke opp i personens brystområde, er det nødvendig å lyden av alarmen ved å konsultere en kvalifisert spesialist. Tross alt kan utseendet på en telangiektasi på brystet være et symptom på en så forferdelig sykdom som levercirrhose. Men ikke bare han.

Det er fullt mulig dette mønsteret ble utløst av langvarig eksponering for den brennende solen, strålene som kommer inn i brystområdet, og forårsaket et slikt bilde, eller pasienten er en medfødt predisposisjon for denne sykdommen fartøy. Men det er bedre å skynde seg å se en lege enn å riste gjetningen din.

Telangiectasia på magen

Et ubehagelig symptom for en person er utseendet på et intrikat kar-mønster i bukhinnen. Teleangiectasia på magen i form av spindelvev av rød nyanse kan være et tegn på at de intradermale kapillærene i denne regionen mister sin elastisitet. Årsaken til denne forandringen i det vaskulære systemets funksjon kan være patologien til akutt gastrointestinal blødning.

Hvis en person oppdaget et lignende bilde under neste inspeksjon, ville det ikke være overflødig å konsultere en spesialist.

Telangiectasia i armene

Ganske ofte under graviditeten (spesielt på siste sikt) oppdager en kvinne på beina sine kransene som dukket opp, noe som er forståelig fysiologisk. Det er mye mindre vanlig å observere manifestasjonen av telangiektasi på hendene, men disse er fortsatt ikke isolerte tilfeller.

I tilfelle av graviditet er katalysatoren av den behandlede prosessen den samme hormonelle ubalansen som alltid opptrer så snart oppfattelsen oppstår.

En annen kilde til sykdommen er solen. Som nevnt ovenfor kan den harde strålingen føre til forverring av det subkutane kapillarsystemets vegger. Og som et resultat - telangiectasia på hendene.

Hemorragisk telangiektasi

En av de vanligste diagnostiserte arvelige sykdommene som påvirker det vaskulære systemet er hemorragisk telangiektasi. Eller som det kalles - Rundu-Osler's sykdom.

Denne patologien er preget av en økning i strømningsområdet for blodkarillæren og brennvidningen av veggene, og danner en lokal ufullstendig hemostase. Arvstypen er autosomal dominant. Ulike patologier av genet er angitt.

Etiologien til denne sykdommen er fortsatt uklart. Pathogenese er konsonant med vaskulær dysplasi - anatomisk underutvikling av blodkar. I dette tilfellet, en patologi som har en medfødt karakter.

Essensen av anomali er underverdien av mesenkymet. Essensen av problemet er å redusere tykkelsen på veggene i blodkarene, i tap av deres elastisitet og styrke. På grunn av patologi i den anatomiske strukturen og underutviklingen av blodkar begynner arteriovenøs aneurisme å utvikle seg. I dette tilfellet kan selv en mindre skade føre til brudd på integriteten til blodveggene og utviklingen av blødning.

Spotted telangiectasia

Det er en annen manifestasjon av denne sykdommen, som ofte ledsages av kollagenose eller annen patologi av dermatologisk natur. Dette er en patologi som kalles spotted telangiectasias. Deres karakteristiske trekk er spottet manifestasjoner på derma med en lys rød farge.

Det er to typiske steder for lokalisering:

1. På innsiden av låret. Vanligvis er blodårene en lineær type manifestasjon. Som regel er deres kilder retikulær venen, som ligger proximalt.
2. På ytre overflaten av låret. Figuren på huden har vanligvis en trelignende, sirkulær form. Samtidig er deres kilde, den retikale venen, plassert distalt.

Kapillær telangiektasi

Vaskulær misdannelse, ofte bestående av pos-lignende eller fusiform forlengelser, har en betegnelse i medisin - kapillær telangiektasi. I utgangspunktet kan deres forsyning og væskeutstrømning utvides uten å ha fullstendig blokkering av strømmen. På dette området er det hovedsakelig ikke antall blodkarillærer som forstyrres.

Denne typen patologi er vanligvis funnet på ansiktet, halsen (decollete) og femorale deler. Oftere kan det bli funnet på kalver. Årsakene til utseendet har allerede blitt uttalt, men det vil ikke være overflødig å gjenta:

• Arvelighet.
• Lang opphold i den åpne solen.
• Krenkelse av sirkulasjonssystemet.
• Graviditet.
• Åreknuter.

Problemets patogenese er forskjellig, men essensen er uttrykt av to muligheter for å utvikle problemet:

• Negativ ekstern handling på fartøyene, som fører sine vegger til tap av elastisitet.
• Av en eller annen grunn forhindres en hvilken som helst passage av blod til deler av kroppen, for eksempel til ekstremiteter. Samtidig øker trykket i karene og følgelig vasodilasjon. Til slutt, blod stasis og ødeleggelse av kapillærer.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Randu-Osler er Telangiectasia

Frekvensen av diagnostisert patologi i dag er ifølge en data - ett tilfelle per 50 tusen av befolkningen på den andre - med 16,5 tusen. Teleangiectasia av en esels randu refererer til sykdommer som er medfødt i naturen og tilhører den hemorragiske gruppen av telangiektasier.

Den autosomale dominerende typen manifestasjon er preget av mange sykdomsfokus, som griper hud og slimete områder. Samtidig har patogenesen av denne patologien ikke blitt grundig studert og forstått. Den dominerende versjonen er den iboende naturen til Randyu-Osler's sykdom, forårsaket av mangler i utviklingen av mesenkymet. Underutviklingen av denne delen av systemet er redusert til det faktum at i noen segmenter av blodkarets vegger er det ikke muskelvev (fibre). På slike segmenter består veggen hovedsakelig av ett endotel, omgitt av løse bindekonstruksjoner. En slik klinikk fører til en betydelig uttynding av kapillærene og venulene. I dette tilfellet øker fartøyene som danner telangiektasier, under påvirkning av disse eller andre faktorer, deres gjennomgående seksjon, som utvides i diameter. Som følge av denne prosessen oppstår en anastomosering med arterioler. En slik prosess utføres ved hjelp av kapillære segmenter. Arterielle venulære anastomoser begynner å bli diagnostisert.

I studien av liknende pasienter viste de også en løsning av bindevevet. En økning i konsentrasjonen av histiocytter og leukocytter ble observert i de patologiske sonene. Denne sykdommen er ledsaget av underutvikling av svettekjertlene, dermis papiller, samt en reduksjon i antall hårsekkene som dannes.

Ikke sjelden for Randyu - Osler sykdom blødninger, som skyldes økt skjøthet i karene, tap av elastisitet og styrke. I flere tilfeller observerer leger en svikt i blodplateproduksjonssystemet, aktivering av fibrinolyse hos pasienter med denne diagnosen. Men de to siste fakta er snarere et sjeldent unntak enn en regularitet. Derfor blir de ikke oppfattet som symptomer på Runduu-Olsers sykdom.

Telangiectasia Louis-Bar

En annen manifestasjon av sykdommen under vurdering, ikke uten grunn som kan henføres til arvelige patologier, er telangiectasia av Louis bar. Som det ble etablert av forskere, er hovedkildene til syndromet i Louis-Bar (eller som det også kalles ataksi-telangiektasi):

• Mangel på T-celletilfylling av kroppens forsvar. Denne faktoren provoserer hyppige åndedretts- og luftveisinfeksjoner hos pasienten. Det er en økende risiko for ytterligere ondartet neoplasma.
• Teleangiectasia i hud- og øyekontekta.
• Mozezhechkovuyu ataksi.

For det meste begynner de første symptomene på denne sykdommen i alderen 3 til 6 år. Selv om et senere utseende er tillatt. Enkelte tilfeller av manifestasjon av syndromet så tidlig som den første måneden av et nyfødt liv er også kjent.

Det er verdt å merke seg at symptomatologien til telangiektasi kan snakke om tilstedeværelsen av ulike sykdommer, men i kombinasjon med ataksi - det er et syndrom av Louis-Bar. I utgangspunktet vises den blodige banen på konjunktivene, griper øyelokkene og gradvis hele ansiktet. Da sprer den seg til brettene i albuen og knæleddet, de indre delene av føttene og hendene. Det var tilfeller da et slikt mønster ble funnet på slimhinnen.

Kanskje det primære utseendet på små flekker av kaffefarge. Spesielt er de kontrastert i steder hvor sollys treffer.

Ataxia-teleangiэktaziya

Som beskrevet i det foregående avsnitt, en kombinasjon av to symptomatologi: Atoxil manifestasjon (nedsatt bevegelseskoordinering, tap av balanse) og telangiectasia (mesh utseende av blodkarene i huden), indikerer en historie av pasienten, Louis-Bar syndrom. Kombinasjonen av ataksi - telangiektasi, som refererer til autosomale recessive patologier, utvikler seg gradvis. Hvis du ikke tar tilstrekkelige tiltak, kan de føre til økt muskel svakhet, lammelse og noen ganger død av pasienten.

[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiectasia hos nyfødte

Med forbigående eller forbigående endringer i epidermis av nyfødte, finnes ofte leger. De fleste av disse manifestasjonene er fysiologisk begrunnede og krever ingen inngrep. Som statistikk viser, har telangiektasi hos nyfødte en høy nok frekvens og er eksponert i en figur på ca 70%.

Slike symptomer går vanligvis bort med tiden. Vanligvis oppstår dette i perioden opp til et år, mindre ofte i en senere alder.

Dette faktum gjelder ikke for manifestasjoner av telangiektasi sammen med symptomer på ataksi. Denne kombinasjonen indikerer situasjonenes alvor og krever umiddelbar konsultasjon av en spesialist.

Arvelig telangiektasi

Patologi, overført arvelighet ved autosomal dominant type. Et mutert gen er tilstrekkelig og personen får overdreven blødning av blodkar. Sannsynligheten for forekomsten av en gitt mutasjon hos et barn (hvis en av foreldrene har et mutert gen) er 50%. Hvis begge foreldrene er syke, så er det ingen alternativer.

I denne forbindelse er arvelig telangiektasi hovedsakelig manifestert av hyppig blødning fra nesepassasjene, og ofte er det ikke alltid mulig å forklare årsaken til angrepet.

Komplikasjoner og konsekvenser

Hvis vi tar rettidige og tilstrekkelige tiltak for å stoppe problemet, kan vi stabilisere situasjonen ved å beskytte pasienten mot fremtidige komplikasjoner. Hvis tiden går tapt, kan konsekvensene ikke bare være alvorlige, men også farlige for pasientens helse og liv.

• Jernmangel anemi - en dråpe i nivået av hemoglobin, som fører til oksygen sult av kroppen.
• Utseendet av kraftig blødning (blødning):
  • Mukøse organer i fordøyelseskanalen.
  • I hjernen.
  • I lungevevvet.
• Mulig lokal eller generell lammelse av kroppen.
• Blødninger i netthinnen kan provosere tap av syn.
• Smetrel tilfeller er sjeldne, men det er risiko for deres utvikling.
• Bevisstap. Den såkalte anemiske koma.
• Generell forverring av alle indre organer, spesielt i nærvær av kroniske sykdommer.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostikk teleangiektazii

Ved identifisering av noen patologi er det metoder og verktøy. Først begynner diagnosen telangiektasi med en visuell undersøkelse av pasienten. Etter dette gir legen en retning for studien av blodkar for deres patologi. Om nødvendig er samråd med oftalmolog og otolaryngologist mulig. Og også:

• Legen undersøker nødvendigvis pasientens anamnese, og finner ut om telangiektasi er diagnostisert i nære slektninger.
• Det er mulig å utføre en MR i hjernen.
• Radiografi av lungeområdet.
• Generell blodprøve.
• Urinalysis.
• Kolesterolet er bestemt.
• Prøver for evaluering av hemostase - koagulasjonsprosess.
• Måling av blodtrykk.
• Endoskopisk undersøkelse av indre organer.

[38], [39], [40], [41], [42]

Analyser

Som allerede nevnt, i formuleringen av riktig diagnose, er laboratorieundersøkelse ikke det siste stedet. Tester som legen foreskriver er:

• Analysen av urin, hvis den definerer erytrocytter, indikerer dette faktum at patologi er tilstede i kroppen.
• Generell blodprøve. Nivået på erytrocytter, som normalt skal ligge i området fra 4,0 til 5,5 x 109 g / l, bestemmes. Etter blødning er det en bølge av reticulocytceller ansvarlig for produksjon av erytrocytter. Nivået på hemoglobin bestemmes, indikasjonen under normen (130-160 g / l) indikerer en viss grad av jernmangel. Antall leukocytter er vanligvis i normen - 4-9x109g / l, med denne patologien avviker antall blodplater ikke fra normen (150-400x109g / l). Hvis antallet reduseres, kan dette faktum kun forklares ved blødning direkte.
• Biokjemisk blodprøve lar deg få indikasjoner på kolesterol, glukose, urinsyre, kreatinin og elektrolytter. En slik undersøkelse vil bidra til å identifisere tilstedeværelsen av samtidig patologi.
• Evaluering av hemostase ved hjelp av tester:
  • Varighet av blødning. For dette gjøres en punktering av fingeren eller øret.
  • Perioden for blodkoagulasjon (før utseendet av blodpropp).
  • Pincher test - perioden for subkutan blødning manifestasjon er evaluert.
  • Testen er en turniquet - på skulderen, i omtrent fem minutter, legg et strenghold. Denne metoden gjør at du kan vurdere forekomsten av blødning i området av pasientens underarm.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Instrumental diagnostikk

I moderne medisin kan ikke uten innovativt utstyr. Gjorde ikke sin oppmerksomhet mot instrumentell diagnose og denne sykdommen. Vanligvis utpeker legen:

• Kontroll av blodtrykket gjennom en tonometer, samt en mansjettprøve utføres: enheten trykker på mansjetten ca. 100 mm. Hg Art. Det varer fem minutter og undersøker hudoverflaten for blødninger.
• Spiral computertomografi lar deg vurdere tilstanden til indre organer mens du mottar en rekke røntgenbilder. Hjelper med å evaluere med omfanget av telangiectasias.
• En rekke endoskopiske undersøkelser:
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - undersøkelse av organene i fordøyelseskanalen.
  • Koloskopi - visualisering av tyktarmen.
  • Laparoskopi - undersøkelse av peritoneum ved punktering.
  • Bronkoskopi - undersøkelse av luftveiene.
  • Cystoskopi - undersøkelse av urineringssystemet.
• Magnetic resonance imaging (MRI) - effekten på pasientens kropp av et magnetfelt. Lar deg få en pakke med røntgenbilder av kroppens undersøkte område og visuell undersøkelse på en dataskjerm i et 3D-bilde. Lokalisering og omfang av telangiektasier.

Differensiell diagnose

Det er en annen retning i diagnosen sykdom - differensial diagnose. Gjennom spesielle tester og studier analyseres pasientens tilstand. Etter å ha fått et komplett bilde av patologi, kan en spesialist gi en mening om sykdommens natur - primær eller sekundær patologi.

Den primære bekymringer:

• Arvelig hemorragisk telangiektomi.
• Arvelig telangiektomi.
• Ataxia - teleangyektomi.
• Nevoid.
• Generelt viktig.
• Marmor skinn.
• Til sekundær patologi:
  • Reaksjonen av kroppen til et fremmed graft.
  • Basalcellekarcinom.
  • Feil ved produksjon av kollagen og østrogen.
  • Solkrateret.

Det er en differensialdiagnose og skjemaet til bildet:

• Woody.
• Lineær.
• Stjernen
• Pyatnoobrazny.
• Og det er også et skille mellom involvering av et eller annet fartøy i patologiske abnormiteter:
  • Økningen i gjennomgangen av arterioles er arteriell.
  • En økning i venulært tverrsnitt er venøst.
  • Capillary.

Forskjellen mellom hemangioma og telangiektasi

En uerfaren spesialist, eller en person langt fra medisin, kan ikke skille mellom disse to konseptene, men det er forskjell mellom hemangiom og telangiektasi.

Hemangiomer er en godartet neoplasma. Svulsten er dannet fra endotelceller, som utvikler seg uavhengig. Samtidig kan de første endringene allerede ses i de første dagene av et nyfødt liv. Deres raske utvikling foregår de neste seks månedene. Som erfaringen viser, reduseres veksten av aktiviteten noe, og etter at året begynner å bli nedtellingen. I løpet av de første fem årene av livet oppløser ca 50% av svulstene, etter sju år er denne tallet nær 70%. Flertallet av de resterende 30% blir invaderet med 12 år.

Teleangiectasia er en konstant økning i passasjen av små blodkar i det subkutane området: areola, kapillærer og venules. Denne patologien har ikke arten av betennelse, har både en medfødt og anskaffet genese.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Behandling teleangiektazii

Valget av metoden for å stoppe problemet direkte avhenger av definisjonen av patologi-kilden. Behandling av telangiektasi, samt årsakene er ganske variert. Og avhengig av det kliniske bildet, diagnosen og kilden, velger legen den metoden som etter hans mening vil være mest effektiv.

• Konservativ behandling reduseres til å sprute den berørte dermis med spesielle legemidler av fibrinolysehemmere. De stopper blødning, og tillater ikke at de dannede blodproppene oppløses og danner hematomer.
• Skleroterapi er en prosedyre der en spesialmedisin injiseres i det skadede karet, som "limer" de skadede veggene. Men du bør ikke glemme den samtidige medisinterapien som er rettet mot å eliminere selve årsaken til vaskulær patologi.
• Kirurgisk inngrep blir brukt når det er nødvendig å fjerne sektoren for den skadede kapillæren. I dag finnes det metoder for å erstatte det berørte området med en protese. Samtidig blir blodkarene cauterized og bandaged, som er kilden til blod for telangiektasi.
• Elektrokoagulasjon, spesielt effektiv for neseblødning.
• Kryokoagulering er bruk av lave temperaturer (i form av flytende nitrogen) for cauterization av steder skadet av telangiektasier.
• Behandling basert på hormoner. Hvis årsaken til sykdommen er i strid med kroppens hormonelle bakgrunn, korrigeres det med preparater av den hørte gruppen.
• Hemokomponentbehandling er en transfusjon av pasientens blodkomponenter.
  • Transfusjon av ferskt frosset plasma. Med akutt blodtap.
  • Transfusjon av blodplatermasse. Å bli svelget med stor blodtap.
  • Transfusjon av erytrocytmasse. Tilordnet på grunnlag av laboratorieblodprøver (med lavt nivå av røde blodlegemer).

Medisin

For terapi av telangiektasi, i noen tilfeller, er konservativ behandling foreskrevet. I denne pasienten foreskrive medikamenter som tilhører gruppen av fibrinolyse som inhiberer prosessen for trombedannelse og blodpropp oppløsning av kompetitiv hemming plasminogenaktiverende enzyminhibering og dannelse av plasmin.

Slike legemidler er: transamchia, polykapron, cyklo-F, aminokaprosyre, exacil, tranexaminsyre, retioderm, cyklocapro og andre.

Preparater påføres lokalt, i form av sprøyter, servietter og salver.

Alternativ behandling

Alternativ medisin har egne forslag til behandling av den aktuelle sykdommen. Vi tilbyr alternativ behandling, uttrykt i flere metoder.

• Drue bær (blå) mos og festes til det vaskulære mønsteret.
• Druer kan erstattes med bær av rødbær eller jordbær.
• Apple cider eddik er også effektiv. Bomullspinne dyppet i en væske, gni det berørte området. Så topp kålbladet og fest det med et tett bandasje.
• Lignende gnister kan utføres og kjøttet med grønne tomater. Etter en slik prosedyre, bør en nærende krem brukes på dermis.
• Det er mulig å lage en medisinsk krem ved å introdusere jojobaolje i en konvensjonell krem. Smør patologiområdet.

[58], [59], [60]

Urtebehandling

Med sammenløp av visse faktorer for lettelse av telangiectasia bruk og behandling med urter.

Healers anbefaler å forberede en maske fra slike urter: kamille, potetstivelse, blomster av hestkastanje, calendula, yarrow og horsetail. Bland alle ingrediensene og, etter å ha introdusert litt vann, få en tykk slurry. Sammensetningen skal påføres på det berørte området, dekket med gasbind. For å opprettholde en kvart time og å vaske av infusjonen, utarbeidet på grunnlag av calendula, yarrow og kamille, som er klassisk forberedt fra en spiseskje samling og et glass kokende vann.

En annen effektiv komprimering er utarbeidet på grunnlag av innsamling fra blomster hestkastanje, calendula, hvetegress, kamille og hestetail. En spiseskje av samlingen helles i et glass kokende vann og kokes i omtrent fem minutter på en liten flamme, dekantert. Brukes som lotioner, pålagt i 10 - 15 minutter. Hvis kluten tørkes, skal den fuktes igjen i avkok. Etter prosedyren, bruk en liten krem basert på marigold.

Nyttig som vil være dekoder av disse urter tatt inn. Her kan du også legge til rue, en tricolor fiolett, elderbærblomster, hestekastnøtt ekstrakt eller rue, tatt for 15-30 dråper, fortynnet med et halvt glass vann tre ganger i løpet av dagen.

Blåbær mot telangiektasi

For å forbedre tilstanden til fartøyene, i hvert fall delvis, gjenoppretter styrke og elastisitet, muligens med produkter som er rike på slike vitaminer som C, E og P. Spesielt viste seg å være blåbær mot telangiektasi. Den kan spises både fersk og resirkulert.

[61], [62], [63]

Homeopati

Snakk om en fullverdig terapi med homøopatiske medisiner er bare mulig hvis de tas i lang tid. Homeopati, representert av slike legemidler som lachesis, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, gjør det mulig å gjenopprette sirkulasjon i den mikrovaskulære sengen.

Operativ behandling

Ikke det siste stedet for å stoppe sykdommen er gitt til mer radikale metoder. Operativ behandling av patologi er representert ved en rekke innovative metoder:

1. Laser koagulasjon. For det meste utføres denne moxibustion med kapillære defekter i ansiktet, men kan brukes på andre deler av kroppen. Under påvirkning av høye temperaturer er det liming av vev.
2. Elektrokoagulasjon - moxibustion av skadede blodkar.
3. Scleroscope. Bruken av sklerosanten tillater "tetting" de skadede delene av fartøyets vegger.
4. Eloskopiya - Innovativ ELOS-teknologi (ELOS) uten å tillate kontakt med huden svært effektivt "limer" de skadede blodkarene. Denne metoden har praktisk talt ingen kontraindikasjoner og er ikke-traumatisk.
5. Ozonbehandling utføres ved å sette inn en ozon-oksygenforbindelse med høyt ozoninnhold i karet. Det er en katalysator for oksidasjonsprosesser, noe som fører til ødeleggelsen av fartøyet. Denne teknikken brukes til å stoppe telangiektasien på beina.

Fjernelse av telangiectasias

Til nå er det flere måter som telangiectasies blir fjernet. En slik metode er radiobølgeoperasjon, som brukes til å eliminere kapillærmønsteret fra ansiktet og andre områder. Dens fordel er i kontaktløshet, fravær av hevelse og arrdannelse. Negative øyeblikk inkluderer muligheten for å bruke for å fjerne små mengder skade. For å utføre prosedyren, brukes høyfrekvente radiobølger, utgitt av et spesielt apparat "Surgitron."

En annen metode for fjerning er laserfotokoagulering. Kjernen i prosedyren er absorpsjonen av energien som slippes ut av strålen av vevene i karene. Det er oppvarming av veggene, noe som provoserer deres lodding. Fordel ved teknikken: høy kosmetologisk effekt på grunn av kontaktløsheten i prosessen. Ulempen er at området for skade på strålen er ca. 3 mm, mens kapillarens diameter ikke er mer enn 1 mm. Den brukes hovedsakelig til et stort område av skade.

Forebygging

For å unngå eller redusere risikoen for å utvikle patologi, er det verdt å følge visse anbefalinger fra spesialister. Forebygging av telangiektasi innebærer:

• Beskyttelse av huden mot overdreven isolasjon.
• Hvis familien har en predisponering for patologi, bør du bruke spesiell kosmetikk (som arbeider med innsnevring av blodkar), som vil gi råd og hente en spesialist.
• Det er nødvendig å forlate dårlige vaner og revurdere kostholdet ditt ved å gi preferanse til sunn mat.
• Du trenger følelsesmessig stabilitet og en sunn livsstil.
• Hvis det er forutsetninger, gå gjennom en medisinsk genetisk konsultasjon.
• Du bør ta vare på din immunitet: herding, kontrastdusj, spesiell fysisk aktivitet, frisk luft.
• Utvalg av fysiologisk korrekte sko og klær.
• Vekt normalisering.
• Moderat fysisk aktivitet.
• Tidlig behandling av sykdommer som påvirker kardiovaskulærsystemet.
• Tidlig tilstrekkelig terapi av arvelig telangiektasi.
• Regelmessig forebyggende undersøkelse.

[64], [65]

Prognose

Generelt er prognosen for den aktuelle sykdommen gunstig. I noen tilfeller krever patologi ingen behandling, og løser seg over tid. Noen tilfeller krever justering. Men generelt, hvis pasienten ba om medisinsk hjelp, så vil sykdommen i fremtiden ikke plage ham spesielt.

Kun i isolerte tilfeller er det mulig å gi profesjonell gastrointestinal blødning. På et slikt bilde er nødhjelp nødvendig.

Et unntak er Louis-Bar syndromet eller som det også kalles - ataksi - telangiectasia. Effektive måter å stoppe sykdommen til dags dato, er det nei. Dødelig utfall oppstår under ungdom eller voksen alder, og årsaken er overveiende en lungeinfeksjon eller ondartet lesjon av lymfektikulærsystemet.

Utseendet på hudoverflaten av et intrikat vaskulært mønster bør oppmuntre en person til å gå til en spesialist. Tross alt er telangiektasi ikke bare en kosmetisk defekt, det kan være et symptom på en mye mer alvorlig patologi. Derfor, ikke ignorere råd fra en spesialist. La dette være en falsk alarm, enn behandlingstiden går tapt. Vær mer oppmerksom på deg selv og kroppen din, så i fremtiden trenger du ikke å håndtere helseproblemer.

[66], [67], [68]