Telangiektasi

Fast utvidelse av små kapillærer og andre større kar som ikke har en inflammatorisk genese kalles telangiektasi i medisin. Et fint nett eller individuelle røde flekker dukker opp på den menneskelige huden, noe som forårsaker mer estetisk enn fysisk ubehag.

Fører til teleangiektasier

Det er en vanlig oppfatning at hovedkatalysatoren for patologien som diskuteres i denne artikkelen er en lidelse i det kardiovaskulære systemet. Men dette er bare delvis sant. Studier har vist at hovedårsakene til telangiektasi er forankret i en persons hormonelle uoverensstemmelse. Det finnes også en rekke andre sykdommer som kan forårsake nettopp denne reaksjonen fra kroppen på deres "invasjon". Følgende primærkilder kan nevnes:

• Strålingsdermatitt.
• Genetisk predisposisjon.
• Xeroderma - økt følsomhet for ultrafiolett stråling.
• Mastocytose er akkumulering og proliferasjon av mastceller i vev.
• Raynauds sykdom er en sykdom i de små arteriene i ekstremitetene.
• Åreknuter.
• Rosacea er en kronisk betennelsessykdom i ansiktshuden som ikke er smittsom.
• Skrumplever.
• En gruppe sykdommer som kan provosere frem manifestasjoner av ataksi.
• Langvarig eksponering for kreftfremkallende stoffer.
• Langtidsbehandling med legemidler fra kortikosteroidgruppen.

Hvis patologien som har manifestert seg ikke er arvelig eller medfødt, og personen ble født med elastiske og sterke kar, er patologien ervervet, og i tillegg til det ovennevnte kan dens manifestasjon påvirkes av andre faktorer:

• Lidenskap for alkoholholdige drikker.
• Hypodynami.
• Nikotin.
• Usunn livsstil.
• Lidenskap for solarium.
• Langvarig eksponering for direkte sollys.
• Og andre faktorer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Patogenesen

Mekanismen for opprinnelse og utvikling av sykdommen begynner hovedsakelig å manifestere seg allerede i spedbarnsalderen (hvis sykdommen er arvelig eller medfødt). Uansett begynner patogenesen til telangiektasi med manifestasjonen av cerebellar ataksi, men den er ikke fullt ut studert til dags dato.

I tilfelle av den ervervede formen av sykdommen, foreslår leger at hormonet østrogen spiller en betydelig rolle i utvidelsen av blodårene og tapet av deres elastisitet og styrke.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Symptomer teleangiektasier

Denne sykdommen er vanskelig å overse (hvis lokaliseringen er på den åpne hudoverflaten). Symptomene på telangiektasi er ensartede og dannes fra kapillærløkker som ligger nær den ytre dermis. Vaskulære stjerner eller flekker kan ha forskjellige nyanser: fra fiolettblå til lilla. Det har blitt bemerket at fargen kan endre seg over tid.

Som overvåking av problemet viser, kan en erfaren spesialist anta etiologien ganske nøyaktig basert på fargen på kapillærmønsteret. For eksempel utvikler tynne røde spindelvev som ikke er skissert over hudoverflaten seg fra små kapillærer og arterioler. Mens konvekse blå "bunter" dannes fra venoler.

I noen tilfeller, over tid, forvandles den lille røde banen gradvis, blir større og endrer fargetone til lilla. Dette forklares av det faktum at de berørte karene delvis er fylt med blod som strømmer gjennom den venøse delen av kapillærsløyfen.

Første tegn

Sykdommen det er snakk om kan utvikle seg på nesten alle hudområder, men de mest "etterspurte" områdene er nese, ben og kinn. Det er ikke noe problem å legge merke til de første tegnene på patologien. Utvidelsen av intradermale kar, som er et alarmerende signal fra kroppen, begynner å manifestere seg i utseendet av et mønster på huden. Dette kan være: et lite nett, et lineært mønster av kapillærer, flekkete eller som minner om stjerner.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Telangiektasi i huden

Statistikken viser at 25–30 % av befolkningen under 45 år i dag lider av utvidelse av overfladiske kar. Samtidig rammer telangiektasi i huden den store halvdelen av menneskeheten mye oftere enn menn. Og dette forholdet er ganske merkbart. 80 % av kvinnene (spesielt de som har gjennomgått fødselshjelp), mot 20 % av mennene.

Telangiektasi i huden utvikler seg hovedsakelig fra transformasjon av venoler og arterioler.

I følge den samme statistikken er det dessuten bare ti prosent som opplever dette problemet opp til 30-årsalderen, og ved 50-årsalderen er dette tallet allerede førti prosent, mens sykdommen rammer 75 % av befolkningen for personer over 70 år.

Men disse manifestasjonene kan i isolerte tilfeller også forekomme hos nyfødte eller eldre barn.

Telangiektasi i ansiktet

De hyppigste tilfellene av manifestasjon av den aktuelle sykdommen er i ansiktet. Manifestasjonen av telangiektasi i ansiktet (hvis dette ikke gjelder den medfødte formen av sykdommen) skyldes hovedsakelig det faktum at mange mennesker, av nødvendighet eller av eget ønske, er utsatt for direkte sollys i tilstrekkelig tid (lidenskap for soling i åpen sol eller i solarium).

Det er effekten av hard stråling som forklarer forekomsten av blåaktige eller rosa-røde forandringer i ansiktet over tid. De er hovedsakelig lokalisert på nesevingen, haken og kinnene til en person.

Telangiektasi i nedre ekstremiteter

Men telangiektasi i nedre ekstremiteter har en helt annen etiologi. Som leger har bemerket, begynner det oftest å utvikle seg hos personer med en historie med åreknuter.

Kjernen i problemet er at slike pasienter har stagnasjon i venøs seng, og dermed forstyrrer utstrømningen. Dette fører til en økning i strømningsarealet til små kar. Under økt blodtrykk kan ikke karene tåle det, deres integritet forstyrres, noe som fører til utseendet på et intrikat mønster på huden.

Et lignende bilde kan observeres hos en gravid kvinne, men poenget ligger ikke i økt belastning på grunn av en funksjonsfeil i kroppen, men i økte blodvolumer som pumpes av systemet, samt på grunn av omstruktureringen av kvinnens kropp til en ny status. Hormoner fører til en reduksjon i vaskulær tonus, noe som medfører utvidelse av dem.

Telangiektasi på brystet

Hvis det begynner å dukke opp blodkarmønstre i brystområdet til en person, er det verdt å slå alarm og konsultere en kvalifisert spesialist. Tross alt kan telangiektasi som vises på brystet være et symptom på en så forferdelig sykdom som levercirrose. Men ikke bare det.

Det er ganske mulig at et slikt mønster ble provosert av langvarig eksponering for den brennende solen, og at strålene som traff décolleté-området forårsaket et slikt bilde, eller at pasienten har en medfødt predisposisjon for blodårer til denne patologien. Men det er bedre å skynde seg å oppsøke lege enn å skjelve av gjetninger.

Telangiektasi på magen

Et ubehagelig symptom for en person er også utseendet til et intrikat vaskulært mønster i bukhinnen. Telangiektasi på magen i form av røde spindelvev kan indikere at de intradermale kapillærene i dette området mister elastisitet. Årsaken til en slik endring i funksjonen til det vaskulære systemet kan være patologien til akutt gastrointestinal blødning.

Hvis en person oppdager et lignende bilde under en rutinemessig undersøkelse, er det ikke en dårlig idé å konsultere en spesialist.

Telangiektasier på hendene

Ganske ofte under graviditet (spesielt i de siste stadiene) oppdager en kvinne vener på beina, noe som er ganske fysiologisk forklarlig. Mye sjeldnere kan man observere manifestasjoner av telangiektasi på hendene, men dette er fortsatt ikke isolerte tilfeller.

I tilfelle graviditet er katalysatoren for den aktuelle prosessen den samme hormonelle ubalansen som alltid oppstår så snart unnfangelsen inntreffer.

En annen kilde til sykdommen er solen. Som nevnt ovenfor kan den sterke strålingen forårsake forringelse av veggene i det subkutane kapillærsystemet. Og som et resultat - telangiektasi på hendene.

Hemoragisk telangiektasi

En av de hyppigst diagnostiserte arvelige sykdommene som påvirker karsystemet er hemorragisk telangiektasi, eller som det også kalles - Rendu-Osler sykdom.

Denne patologien er preget av en økning i tverrsnittet av blodkapillæren og fokal fortynning av veggene, noe som danner en lokal ufullstendig hemostase. Arvetypen er autosomal dominant. Ulike genpatologier er notert.

Etiologien til denne sykdommen er fortsatt uklar. Patogenesen ligner på vaskulær dysplasi - anatomisk underutvikling av blodårer. I dette tilfellet er patologien medfødt.

Kjernen i anomalien ligger i mesenkymets underlegenhet. Kjernen i problemet ligger i reduksjonen i tykkelsen på blodårenes vegger, i tapet av elastisitet og styrke. På grunn av patologi i den anatomiske strukturen og underutviklingen av karene, begynner en arteriovenøs aneurisme å utvikle seg. I dette tilfellet kan selv en mindre skade føre til et brudd på blodårenes veggers integritet og utvikling av blødning.

Flekkete telangiektasier

Det finnes en annen manifestasjon av denne sykdommen, som ofte ledsages av kollagenose eller annen dermatologisk patologi. Vi snakker om en patologi som kalles flekkete telangiektasier. Deres karakteristiske trekk er flekklignende manifestasjoner på dermis med en lys rød farge.

Det er to typiske steder for lokalisering:

1. På innsiden av låret. Venene er for det meste lineære. Som regel er kilden den retikulære venen, som ligger proksimalt.
2. På lårets ytre overflate. Mønsteret på huden er vanligvis treformet, ringformet. Samtidig er kilden deres, den retikulære venen, plassert distalt.

Kapillær telangiektasi

Vaskulær misdannelse, ofte bestående av sakkulære eller fusiforme utvidelser, har den medisinske betegnelsen kapillær telangiektasi. I utgangspunktet kan tilførselen og væskeutstrømningen deres utvides uten at strømmen er fullstendig blokkert. I dette området påvirkes antallet blodkapillærer stort sett ikke.

Denne typen patologi finnes vanligvis på dermis i ansiktet, på halsen (dekolletageområdet) og på lårene. Sjeldnere kan den finnes på leggene. Årsakene til dens forekomst er allerede nevnt, men det er ikke overflødig å gjenta:

• Arvelighet.
• Langvarig eksponering for direkte sollys.
• Forstyrrelse av blodsirkulasjonsprosessen.
• Svangerskap.
• Åreknuter.

Problemets patogenese er forskjellig, men essensen uttrykkes av to varianter av problemets utvikling:

• Negativ ytre påvirkning på blodårene, noe som fører til at veggene deres mister elastisitet.
• Av en eller annen grunn hindres all blodgjennomstrømning til deler av kroppen, som for eksempel ekstremiteter. Samtidig begynner trykket i blodårene å øke, og følgelig utvider blodårene seg. Til slutt oppstår blodstagnasjon og kapillærer ødelegges.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Rendu-Osler telangiektasi

Hyppigheten av diagnostisert patologi i dag er, ifølge noen data, ett tilfelle per 50 tusen av befolkningen, ifølge andre - per 16,5 tusen. Rendu Oslers telangiektasier er sykdommer av medfødt natur og tilhører den hemorragiske gruppen av telangiektasier.

Den autosomalt dominante typen manifestasjon er preget av flere foci av sykdommen, som påvirker hud og slimhinner. Samtidig er ikke patogenesen til denne patologien grundig studert eller forstått til dags dato. Den dominerende versjonen handler om den medfødte naturen til Rendu-Osler sykdom, forårsaket av defekter i utviklingen av mesenkymet. Underutvikling av denne delen av systemet skyldes det faktum at noen segmenter av veggene i blodårene mangler muskelvev (fibre). I slike seksjoner består veggen praktisk talt av ett endotel, omgitt av løse bindestrukturer. En slik klinikk fører til betydelig fortynning av kapillærer og venoler. Samtidig øker blodårene som danner telangiektasi, under påvirkning av visse faktorer, sitt strømningstverrsnitt og utvider seg i diameter. Som en konsekvens av denne prosessen oppstår anastomose med arterioler. Denne prosessen skjer gjennom kapillærsegmenter. Arteriell-venulære anastomoser begynner å bli diagnostisert.

Ved undersøkelse av slike pasienter ble det også påvist løsning av bindevev. I patologiske soner ble det observert en økning i konsentrasjonen av histiocytter og leukocytter. Denne sykdommen er ledsaget av underutvikling av svettekjertler, hudpapiller, samt en reduksjon i antall hårsekker under utvikling.

Blødning er heller ikke uvanlig ved Rendu-Oslers sykdom, som er forårsaket av økt skjørhet i blodårene, tap av elastisitet og styrke. I noen tilfeller observerer leger en svikt i blodplateproduksjonssystemet og aktivering av fibrinolyse hos pasienter med denne diagnosen. Men de to siste faktaene er snarere et sjeldent unntak enn et mønster. Derfor oppfattes de ikke som symptomer på Rendu-Oslers sykdom.

Telangiektasi Louis-Bar

En annen manifestasjon av sykdommen det gjelder, ikke uten grunn tilskrevet arvelige patologier, er Louis-Bar telangiektasi. Som forskere har fastslått, inkluderer hovedkildene til Louis-Bar syndrom (eller som det også kalles ataksi - telangiektasi):

• Mangel på T-cellepåfylling av kroppens forsvar. Denne faktoren fremkaller hyppige forkjølelser, luftveissykdommer og infeksjonssykdommer hos pasienten. Risikoen for å utvikle en ondartet svulst i fremtiden øker.
• Telangiektasi i huden og øyets konjunktiva.
• Cerebellar ataksi.

Vanligvis begynner de første symptomene på denne sykdommen å dukke opp i alderen 3–6 år. Selv om en senere forekomst også er mulig. Det finnes også isolerte tilfeller av syndromet som allerede oppstår i den første måneden av et nyfødt barns liv.

Det er verdt å merke seg at symptomene på telangiektasi kan indikere tilstedeværelsen av ulike sykdommer, men i tandem med ataksi - dette er Louis-Bar syndrom. I utgangspunktet dukker det opp et blodig nett på konjunktiva, som fanger øyelokkene og gradvis hele ansiktet. Deretter sprer det seg til områdene rundt bøyene i albuen og kneleddet, de indre delene av føttene og hendene. Det har vært tilfeller der et slikt mønster ble funnet på ganens slimhinne.

Det er mulig at små kaffefargede flekker først ser ut. De er spesielt kontrastfylte på steder der sollyset faller.

Ataksi-telangiektasi

Som beskrevet i forrige avsnitt, indikerer kombinasjonen av to symptomer: manifestasjon av atoksi (nedsatt koordinasjon av bevegelser, tap av balanse) og telangiektasi (utseendet av et nettverk av blodkar på hudoverflaten), tilstedeværelsen av Louis-Bar syndrom i pasientens historie. Kombinasjonen av ataksi - telangiektasi, relatert til autosomal recessive patologier, utvikler seg gradvis. Hvis det ikke iverksettes tilstrekkelige tiltak, kan de føre til økt muskelsvakhet, lammelse og noen ganger til og med pasientens død.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Telangiektasi hos nyfødte

Leger opplever ganske ofte forbigående eller forbigående endringer i epidermis hos nyfødte. De fleste av disse manifestasjonene er fysiologisk begrunnet og krever ingen inngrep. Som statistikken viser, har telangiektasi hos nyfødte en ganske høy frekvens og utgjør omtrent 70 %.

Slike symptomer går vanligvis over av seg selv over tid. Som regel skjer dette før ettårsalderen, sjeldnere i senere alder.

Dette gjelder ikke for manifestasjoner av telangiektasi, sammen med symptomer på ataksi. En slik kombinasjon indikerer alvoret i situasjonen og krever øyeblikkelig konsultasjon med en spesialist.

Arvelig telangiektasi

En patologi som overføres arvelig av en autosomal dominant type. Ett mutert gen er nok til at en person får kraftig vaskulær blødning. Sannsynligheten for at et barn får denne mutasjonen (hvis en av foreldrene har et mutert gen) er 50 %. Hvis begge foreldrene er syke, finnes det ingen alternativer.

I denne forbindelse manifesteres arvelig telangiektasi hovedsakelig av hyppig blødning fra nesepassene, og det er ofte ikke mulig å forklare årsaken til anfallet.

Komplikasjoner og konsekvenser

Hvis det iverksettes rettidige og tilstrekkelige tiltak for å stoppe problemet, kan situasjonen stabiliseres og beskytte pasienten mot fremtidige komplikasjoner. Hvis tiden går tapt, kan konsekvensene ikke bare være alvorlige, men også farlige for pasientens helse og liv.

• Jernmangelanemi er en reduksjon i hemoglobinnivåer, noe som fører til oksygenmangel i kroppen.
• Utseendet av kraftig blødning (blødninger):
  • Slimhinne i fordøyelseskanalen.
  • Inn i hjernen.
  • Inn i lungevevet.
• Lokal eller generell lammelse av kroppen er mulig.
• Blødninger i netthinnen kan forårsake synstap.
• Dødelige tilfeller er sjeldne, men risikoen for at de utvikler seg eksisterer.
• Bevissthetstap. Den såkalte anemiske komaen.
• Generell forverring av tilstanden til alle indre organer, spesielt i nærvær av kroniske sykdommer.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Diagnostikk teleangiektasier

Når man identifiserer en patologi, finnes det spesifikke metoder og verktøy. Diagnostikk av telangiektasi starter primært med en visuell undersøkelse av pasienten. Etter dette gir legen en henvisning til en undersøkelse av karene for deres patologi. Om nødvendig er en konsultasjon med en øyelege og øre-nese-hals-lege mulig. Og også:

• Legen vil definitivt studere pasientens sykehistorie og finne ut om telangiektasi har blitt diagnostisert hos nære slektninger.
• En MR-undersøkelse av hjernen kan bli utført.
• Røntgenbilde av lungeområdet.
• Fullstendig blodtelling.
• Urinanalyse.
• Kolesterolnivået bestemmes.
• Tester for å vurdere hemostase – koagulasjonsprosessen.
• Måling av blodtrykk.
• Endoskopisk undersøkelse av indre organer.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Tester

Som allerede nevnt spiller laboratorietester en viktig rolle i å stille riktig diagnose. Testene som legen foreskriver er:

• Urinanalyse, hvis røde blodlegemer oppdages i den, indikerer dette faktum tilstedeværelsen av patologi i kroppen.
• Fullstendig blodtelling. Nivået av røde blodlegemer bestemmes, som normalt bør ligge mellom 4,0 og 5,5x109 g/l. Etter blødning observeres en økning i retikulocytter - celler som er ansvarlige for produksjonen av røde blodlegemer. Hemoglobinnivået bestemmes, og avlesninger under normen (130-160 g/l) indikerer en viss grad av jernmangel. Antallet leukocytter er vanligvis normalt - 4-9x109 g/l, og med en slik patologi avviker ikke antallet blodplater fra normen (150-400x109 g/l). Hvis antallet deres synker, kan dette bare forklares med selve blødningen.
• En biokjemisk blodprøve gir kolesterol-, glukose-, urinsyre-, kreatinin- og elektrolyttnivåer. Denne testen kan bidra til å identifisere eventuell tilknyttet patologi.
• Evaluering av hemostase ved hjelp av tester:
  • Blødningens varighet. For dette gjøres en finger- eller øreflippepunktur.
  • Perioden med blodkoagulasjon (før en blodpropp oppstår).
  • Klemmetest – vurderer manifestasjonsperioden for subkutan blødning.
  • Tourniquet-test – en løkke plasseres på skulderen i omtrent fem minutter. Denne metoden lar en vurdere forekomsten av blødning i pasientens underarm.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Instrumentell diagnostikk

Moderne medisin kan ikke klare seg uten innovativt utstyr. Instrumentell diagnostikk har ikke ignorert denne sykdommen. Vanligvis foreskriver legen:

• Blodtrykket kontrolleres med en tonometer, og det utføres også en mansjetttest: enheten blåser opp mansjetten til omtrent 100 mm Hg. Den holdes i fem minutter, og hudoverflaten undersøkes for blødninger.
• Spiral computertomografi lar deg vurdere tilstanden til indre organer, samtidig som du tar en serie røntgenbilder. Hjelper med å vurdere omfanget av telangiektasier.
• En rekke endoskopiske undersøkelser:
  • Fibroøsofagogastroduodenoskopi er en undersøkelse av fordøyelseskanalen.
  • Koloskopi er en visualisering av tykktarmen.
  • Laparoskopi er en undersøkelse av bukhinnen gjennom en punktering.
  • Bronkoskopi er en undersøkelse av luftveiene.
  • Cystoskopi er en undersøkelse av urinsystemet.
• Magnetisk resonansavbildning (MR) er effekten av et magnetfelt på pasientens kropp. Lar deg få en pakke med røntgenbilder av det undersøkte området av kroppen og en visuell undersøkelse på dataskjermen i 3D. Lokalisering og omfang av telangiektasier.

Differensiell diagnose

Det finnes en annen retning for sykdomsgjenkjenning – differensialdiagnostikk. Ved hjelp av spesielle tester og studier analyseres pasientens tilstand. Etter å ha fått et fullstendig bilde av patologien, kan spesialisten konkludere med sykdommens art – primær eller sekundær patologi.

Primær inkluderer:

• Arvelig hemorragisk telangiektomi.
• Arvelig telangiektomi.
• Ataksi - telangiektomi.
• Nevoid.
• Generalisert essensielt.
• Marmorert hud.
• Til sekundær patologi:
  • Kroppens reaksjon på et fremmed transplantat.
  • Basalcellekarsinom.
  • Forstyrrelse i produksjonen av kollagen og østrogen.
  • Solkrator.

Det finnes også differensialdiagnostikk basert på mønstertypen:

• Woody.
• Lineær.
• Stjerneklar.
• Oppdaget.
• Og det er også et skille basert på involvering av ett eller annet fartøy i patologiske avvik:
  • Økning i tverrsnittsarealet av arterioler - arteriell.
  • En økning i tverrsnittsarealet av venoler er venøs.
  • Kapillær.

Forskjellen mellom hemangiom og telangiektasi

En uerfaren spesialist, eller en person langt fra medisin, er ikke i stand til å skille mellom disse to konseptene, men forskjellen mellom hemangiom og telangiektasi eksisterer.

Hemangiomer er godartede neoplasmer. Svulsten dannes fra endotelceller som utvikler seg uavhengig. De første endringene kan allerede sees i løpet av de første dagene av en nyfødts liv. Den raske utviklingen skjer i løpet av de neste seks månedene. Som erfaring viser, avtar veksten i aktiviteten noe, og etter et års begynnelse begynner nedtellingen. I løpet av de første fem leveårene er omtrent 50 % av svulstene absorbert, etter syv år nærmer dette tallet seg 70 %. Mesteparten av de resterende 30 % involvering skjer innen 12-årsalderen.

Telangiektasi er en konstant økning i tverrsnittsarealet av små blodkar i det subkutane området: areoler, kapillærer og venoler. Denne patologien har ikke en inflammatorisk natur, og har både medfødt og ervervet genese.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ]

Behandling teleangiektasier

Valget av metode for å stoppe problemet avhenger direkte av definisjonen av kilden til patologien. Behandling av telangiektasi, samt årsakene som gir opphav til den, er ganske variert. Og avhengig av det kliniske bildet, diagnosen og den spesifikke kilden, velger legen den metoden som etter hans mening vil være mest effektiv.

• Konservativ behandling går ut på å spraye den berørte dermis med spesielle fibrinolysehemmende medisiner. De stopper blødningen, og forhindrer at de resulterende blodproppene løses opp og danner hematomer.
• Skleroterapi er en prosedyre der en spesiell medisin injiseres i det skadede karet, som "limer" de skadede veggene sammen. Men samtidig bør vi ikke glemme samtidig medikamentell behandling som tar sikte på å eliminere selve årsaken til den vaskulære patologien.
• Kirurgisk inngrep brukes når det er nødvendig å fjerne en del av den skadede kapillæren. I dag finnes det metoder som tillater å erstatte det skadede området med en protese. Dette innebærer kauterisering og ligering av karene som er blodkilden ved telangiektasi.
• Elektrokoagulasjon er spesielt effektivt ved neseblod.
• Kryokoagulasjon er bruk av lave temperaturer (i form av flytende nitrogen) for å kauterisere områder som er skadet av telangiektasier.
• Behandling basert på hormoner. Hvis årsaken til sykdommen er en hormonell ubalanse i kroppen, korrigeres den med legemidler fra den nevnte gruppen.
• Hemokomponentbehandling innebærer transfusjon av blodkomponenter til pasienten.
  • Transfusjon av ferskfrossen plasma. Ved akutt blodtap.
  • Blodplatetransfusjon. Dette utføres ved stort blodtap.
  • Transfusjon av røde blodlegemer. Foreskrevet basert på laboratorieblodprøver (hvis antallet røde blodlegemer er lavt).

Medisiner

I noen tilfeller foreskrives konservativ behandling for behandling av telangiektasi. I dette tilfellet foreskrives pasienten legemidler som tilhører gruppen fibrinolysehemmere, som hemmer prosessen med å løse opp blodpropper og tromber ved å konkurrerende hemme det plasminogenaktiverende enzymet og hemme dannelsen av plasmin.

Slike legemidler inkluderer: transamcha, polykapron, cyklo-F, aminokapronsyre, eksasyl, traneksaminsyre, retioderm, cyklokapron og andre.

Legemidlene påføres lokalt i form av spray, våtservietter og salver.

Folkemedisiner

Alternativ medisin har også sine egne forslag for behandling av den aktuelle sykdommen. Vi tilbyr folkebehandling, uttrykt i flere metoder.

• Knus druene (blå) og påfør dem på det vaskulære designet.
• Druer kan erstattes med røde rips eller jordbær.
• Eplecidereddik er også effektivt. Tørk av de berørte områdene med en bomullspinne dynket i væsken. Legg deretter et kålblad oppå og fest det med en stram bandasje.
• Lignende gniing kan gjøres med fruktkjøttet fra grønne tomater. Etter en slik prosedyre bør en nærende krem påføres huden.
• Du kan lage en helbredende krem ved å tilsette jojobaolje i vanlig krem. Smør de berørte områdene.

[ 55 ], [ 56 ], [ 57 ]

Urtebehandling

Når visse faktorer sammenfaller, brukes urtebehandling også for å lindre telangiektasi.

Healere anbefaler å lage en maske av følgende urter: kamille, potetstivelse, hestekastanjeblomster, ringblomst, ryllik og kjerringrokk. Bland alle ingrediensene og tilsett litt vann til du får en tykk grøt. Påfør blandingen på det berørte området og dekk det med gasbind. La det virke i et kvarter og vask det av med en infusjon laget av ringblomst, ryllik og kamille, som tilberedes klassisk fra en spiseskje av blandingen og et glass kokende vann.

En annen effektiv kompress er laget på basis av en samling av hestekastanjeblomster, ringblomst, kvikgress, kamille og kjerringrokk. En spiseskje av samlingen helles i et glass kokende vann og kokes i omtrent fem minutter på lav varme, filtreres. Brukes som en lotion, påføres i 10–15 minutter. Hvis kluten har tørket ut, bør den fuktes igjen i avkoket. Etter prosedyren, påfør litt krem basert på ringblomst.

Avkok av disse urtene inntatt vil også være nyttige. Du kan også tilsette vinrue, villstemorsblomst, hylleblomster, hestekastanje eller vinrue-ekstrakt, tatt 15–30 dråper, fortynnet i et halvt glass vann tre ganger daglig.

Blåbær mot telangiektasi

Det er mulig å forbedre tilstanden til blodårene, i det minste delvis gjenopprette deres styrke og elastisitet, med produkter rike på vitamin C, E og P. Blåbær har vist seg å være spesielt effektive mot telangiektasi. De kan spises både ferske og bearbeidede.

[ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Homeopati

Det er bare mulig å snakke om fullverdig behandling med homeopatiske preparater ved langvarig bruk. Homeopati, representert ved slike medisiner som lachesis, aurum iodatum, aurum metallicum, abrotanum, gjør det mulig å gjenopprette sirkulasjonen i det mikrovaskulære området.

Kirurgisk behandling

Mer radikale metoder spiller en viktig rolle i å stoppe sykdommen. Kirurgisk behandling av patologien er representert ved en rekke innovative metoder:

1. Laserkoagulasjon. Denne typen kauterisering brukes hovedsakelig ved kapillærdefekter i ansiktet, men kan også brukes på andre deler av kroppen. Under påvirkning av høye temperaturer limes vev sammen.
2. Elektrokoagulasjon er kauterisering av skadede kar med elektrisitet.
3. Skleroskopi. Bruk av et skleroserende middel gjør det mulig å «forsegle» de skadede områdene på karveggene.
4. Eloskopi er en innovativ ELOS-teknologi som svært effektivt «limer» skadede blodårer uten kontakt med huden. Denne metoden har så godt som ingen kontraindikasjoner og er ikke-traumatisk.
5. Ozonbehandling utføres ved å introdusere en ozon-oksygenforbindelse med høyt ozoninnhold i blodåren. Det er en katalysator for oksidasjonsprosesser, noe som fører til ødeleggelse av blodåren. Denne metoden brukes til å lindre telangiektasi på beina.

Fjerning av telangiektasier

I dag finnes det flere kjente metoder for å fjerne telangiektasier. En av disse er radiobølgekirurgi, som brukes til å fjerne kapillærmønstre fra ansiktet og andre områder. Fordelen er kontaktløshet, ingen hevelse eller arrdannelse. De negative aspektene inkluderer muligheten til å bruke den til å fjerne små mengder skade. Prosedyren bruker høyfrekvente radiobølger som sendes ut av en spesiell enhet kalt "Surgitron".

En annen metode for fjerning er laserfotokoagulasjon. Essensen av prosedyren er absorpsjon av energien som strålen sender ut av vevene i karene. Veggene varmes opp, noe som fremkaller fusjon av dem. Fordelen med metoden: en høy kosmetisk effekt på grunn av prosessens kontaktløse natur. Ulempen er at området med skade fra strålen er omtrent 3 mm, mens diameteren på kapillærrøret ikke er mer enn 1 mm. Den brukes hovedsakelig til store skadeområder.

Forebygging

For å forhindre eller redusere risikoen for å utvikle patologi, er det verdt å følge noen anbefalinger fra spesialister. Forebygging av telangiektasi inkluderer:

• Beskyttelse av huden mot overdreven soleksponering.
• Hvis det er en predisposisjon for patologi i familien, bør du bruke spesielle kosmetikkprodukter (som virker for å innsnevre blodårene), som en spesialist vil gi råd om og velge.
• Det er verdt å gi opp dårlige vaner og gjennomgå kostholdet ditt, og gi preferanse til sunn mat.
• Emosjonell stabilitet og en sunn livsstil er nødvendig.
• Hvis det er forutsetninger, gjennomgå medisinsk genetisk konsultasjon.
• Du bør ta vare på immunforsvaret ditt: herding, kontrastdusjer, spesielle fysiske øvelser, frisk luft.
• Valg av fysiologisk riktig fottøy og klær.
• Vektnormalisering.
• Moderat fysisk aktivitet.
• Rettidig behandling av sykdommer som påvirker det kardiovaskulære systemet.
• Rettidig og tilstrekkelig behandling av arvelig telangiektasi.
• Regelmessig forebyggende undersøkelse.

[ 61 ], [ 62 ]

Prognose

Generelt sett er prognosen for den aktuelle sykdommen gunstig. I noen tilfeller krever ikke patologien noen behandling, men går over av seg selv over tid. Noen tilfeller krever justering. Men generelt sett, hvis pasienten søker medisinsk hjelp, vil ikke sykdommen plage ham mye i fremtiden.

Kun i isolerte tilfeller er kraftig gastrointestinal blødning mulig. I et slikt tilfelle er akuttmedisinsk hjelp nødvendig.

Et unntak er Louis-Bar syndrom, eller som det også kalles - ataksi-telangiektasi. Det finnes for tiden ingen effektive måter å stoppe sykdommen på. Dødelig utfall forekommer i ungdomsårene eller ungdomsårene, og årsaken er hovedsakelig en lungeinfeksjon eller ondartet lesjon i lymforetikulærsystemet.

Utseendet til et intrikat vaskulært mønster på hudoverflaten bør føre til at en person oppsøker en spesialist. Tross alt er telangiektasi ikke bare en kosmetisk defekt, det kan være et symptom på en mye mer alvorlig patologi. Derfor bør du ikke ignorere en spesialistkonsultasjon. La det være falsk alarm, og kast ikke bort tid på behandling. Vær mer oppmerksom på deg selv og kroppen din, så slipper du å løse helseproblemer i fremtiden.

[ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]