T fedrin

Det antall personer som lider av astma og kronisk obstruktiv pulmonal sykdom type overskrider 200 Mill. Pasienter med slike diagnoser kjente hyppige anfall av dyspné, mangel på oksygen, kvelnings tilstand. Farmakologisk agent T-fedrin-selskapet "Elegant India" har en symptomatisk terapeutisk effekt i disse sykdommene.

T-fedrin er inkludert i gruppen av antiastmatiske legemidler av systemisk bruk. Farmakoterapeutisk klassekode - ATS (Anatomisk terapeutisk kjemisk) R03D B04, ifølge hvilken stoffet refererer til stoffer som påvirker luftveiene (bokstaven R). Forkortelsen R03 refererer til medisiner brukt for obstruktiv sykdom i luftveiene. Den påfølgende etiketten tilsvarer teofyllin og adrenerge legemidler.

Indikasjoner T fedrin

Fremstilling T fedrin er et effektivt middel for forebyggelse og behandling av astma med kroniske bronchoobstructive prosesser i lungene og andre tilstander med bronkospasme.

Indikasjoner for T-fedrin gjelder for astma med viskøs, vanskelig å separere sputum, samt til kronisk form for obstruktiv lungesykdom. Legemidlet tillater deg å bli kvitt den medfølgende astma ustabil psyko-emosjonell tilstand, hovedtegnene som er panikk, angst eller frykt.

[1], [2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Grunnlaget for stoffet er: teofyllin (100 mg), efedrinhydroklorid (12 mg), fenobarbital (10 mg). Ytterligere komponenter er: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, stivelse, polyvinylpyrrolidon, talkum, natriumstivelseglykolat.

Formen av T-fadrinpreparatet er en rund, hvit skygge av tabletten, avskåret ved kantene med et hakk.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakodynamikk

Grunnlaget for kombinert preparat er teofyllin med ephedrin, som har en utbredt bronkodilatorvirkning, samt fenobarbital (barbitursyre).

Medisinering forårsaker avslapning av glatt muskulatur i bronkiene strukturer for å øke deres lumen, lindrer puste spasmer, stimulerer luftveiene sentrum, vil fremme styrken og frekvensen av kontraksjoner av hjertemuskelen bevirker utvidelse av karseng, og den diuretiske virkning.

Farmakodynamikk av T-fedrin er bestemt av egenskapene til komponentene:

• teofyllin (refererer til gruppen metylxantiner) - bronkodilatoriske egenskaper for en gitt substans bestemt av muligheten for å stoppe enzym fosfodiesteraseaktivitet og øke vevnivåer av syklisk 3'5 'adenosinmonofosfat (AMP - anvendt for hormonelle signaler i celler). Konsentrasjon av den sistnevnte reduserer innholdet av kalsium i muskel myocytter bronkiene, avslappende muskler og som virker på en membranstabiliserende mastceller. Dette vil i sin tur redusere hastigheten av anafylaktisk reaksjon, noe som fører til bronkospasmer og hevelse i slimhinnen. Å tilveiebringe en økende effekt på blodårene i nyrene, lungene, skjelettmuskel, senker teofyllin trykket i lungearterien systemet, noe som reduserer den totale motstand i det perifere nivå. Dette aktiverer sentrum av pusten, øker blodvolumet, hyppigheten av sammentrekninger av hjertemuskelen og energitap av myokardiet.
• Efedrin i dets farmakologiske egenskaper er en nær analog av adrenalin, stimulerende alfa- og beta-reseptorer. Ved hjelp av bronkodilasjon produseres serotonin og histamin ikke. Efedrin aktiverer respiratorisk senter, spiser sentralnervesystemet;
• Fenobarbital har en uttalt hypnotisk, beroligende og spasmolytisk effekt. Takket være denne komponenten er T-fedrin preget av en myk, men samtidig lang beroligende effekt, gjør det mulig å korrigere psykomotisk atferd hos pasienter med bronkial obstruktivt syndrom.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetikk

Komponentene i det anti-astmatiske stoffet T-fedrin absorberes til maksimum i fordøyelsessystemet.

Forbindelsen med plasmaproteiner av teofyllin er ca. 60%. Fordelingen av komponenten i vev karakteriseres av ensartethet, og volumindeksen har en gjennomsnittlig verdi på 0,5 l / kg. Teofyllin biotransformeres i leveren ved oksidasjon og demetylering. Utskillelsen av et stoff som har blitt inaktive metabolitter oppstår gjennom urinering. Theofyllin har evnen til å overvinne placenta barrieren og penetrere uhindret i morsmelk. Halveringstiden for eliminering for voksne pasienter varierer fra 6 til 10 timer. Når det gjelder røykere, øker denne indikatoren to eller flere ganger.

Farmakokinetikken til T-fedrin bestemmes av to andre komponenter - efedrin og fenobarbital. De siste 50-60% binder seg til plasmaproteinet, den fjerde delen av komponenten utskilles gjennom urinen i uendret form, selv i halveringstiden varer ca. 100 timer. Efedrin forlater også kroppen i sin opprinnelige tilstand med unntak av en liten del av metabolitter dannet i leveren. Halveringstiden for eliminering er fra 3 til 6 timer.

[15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dosering og administrasjon

Pasienter med voksen alder T-fedrin tar halv eller en tablett en gang daglig. I særlig alvorlige tilfeller kan dosen økes til fem tabletter per dag, som forbrukes i to til tre doser. Doseringen og doseringen av stoffet for barn 6-12 år varierer fra halvparten til tre deler av en tablett.

For å unngå søvnforstyrrelser, anbefales stoffet til bruk i løpet av dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, basert på alvorlighetsgraden og egenskapene til sykdommen.

[27], [28], [29], [30]

Bruk T fedrin under graviditet

Det anbefales ikke å bruke T-fedrin under graviditet, og også når du ammer.

Kontra

Personer som har kontraindikasjoner for bruk av T-fedrin, er delt inn i grupper:

• barn under seks
• fremtidige mødre og ammende kvinner
• pasienter med alvorlige søvnproblemer
• personer med individuell intoleranse mot en av komponentene.

Fremstilling forbudt å motta pasienter med hypertensjon, kompliserte tilfeller av hjertesykdommer, glaukom, nyre- og leverfunksjon, hypertyroidisme, cerebral aterosklerose og koronar fartøy.

Behandling med T-fadrinom hos eldre anbefales under tilsyn av en spesialist og ivaretakelse av spesiell omsorg. Langtidsbehandling kan forårsake farmakologisk avhengighet. Bruken av T-fedrin gjenspeiles i resultatene av sportsdopingstester.

T-fadrin reduserer konsentrasjonen av oppmerksomhet, noe som er uakseptabelt når du kjører et kjøretøy eller andre jobber som krever økt respons.

[21], [22], [23]

Bivirkninger T fedrin

Noen pasienter har bivirkninger ved bruk av stoffet. Dysfunksjoner oppstår fra fordøyelseskanaler, hjerte, nervesystem. Bivirkninger T-fedrin viser i form av:

• allergiske reaksjoner;
• smerte i magen;
• symptomer på forgiftning (skjelving i kroppen, kvalme, oppkast);
• ustabilitet av den emosjonelle bakgrunnen (angst, nervøs overeksponering, søvnproblemer);
• påvisning av hjertearytmi, økt hjertefrekvens;
• trykkprang.

De første tegn på bivirkning av stoffet er en unnskyldning for å stoppe behandlingen.

[24], [25], [26],

Overdose

I tilfelle av overdosering som er foreskrevet av legen eller ikke følger anbefalingene i innsatsveiledningen, oppstår det alvorlige forhold som er preget av tremor i musklene, kvalme, oppkast. Arrytmi, takykardi, akutt hjertesvikt, krampeanfall og hallusinasjoner er hyppige konsekvenser av at de ikke overholder opptaksregler.

Overdosering av T-fadrinom krever magesvikt, i noen situasjoner - symptomatisk behandling.

[31], [32], [33], [34], [35]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet T-fedrin brukes ikke samtidig med reserpin, metyldopa, griseofulvin, litium, doxycyklin.

Det skal huskes at en rekke komponenter øker innholdet av teofyllin i blodserumet. Disse inkluderer orale prevensiver, cimetidin, erytromycin, allopurinol og andre. Tilstedeværelsen av rifampicin i stoffet tvert imot reduserer konsentrasjonen av teofyllin i blodet. Det anbefales ikke å blande T-fedrin med fenytoin, da samtidig administrering av disse stoffene reduserer det kvantitative innholdet av sistnevnte i blodserumet.

Før du bruker medisiner, er det nødvendig å studere prinsippene for interaksjon av T-fedrin med andre legemidler for å unngå bivirkninger, inkludert en reduksjon i terapeutisk effekt, risiko for rus og lignende.

[36], [37], [38], [39]

Lagringsforhold

Temperaturområde 8-25º, fravær av direkte sollys og fuktighet - gunstige lagringsforhold for T-fedrin. Som enhver farmakologisk substans er legemidlet plassert på et sted utilgjengelig for barn.

[40], [41], [42], [43]

Holdbarhet

Holdbarhet - tre år fra fremstillingsdato.

[44], [45]