T-celle-lymfom: perifert, angioimmunoblastisk, non-Hodgkins, anaplastisk lymfom

Kreft regnes som en av de farligste menneskelige sykdommene. Og hvis du også tenker på at flere typer dødelige sykdommer som har forkortet livet til mange mennesker er skjult under den forferdelige diagnosen, vil du uunngåelig bli interessert i dette problemet for å unngå en lignende skjebne. Ta for eksempel en av de farligste typene blodkreft, som påvirker lymfesystemet og huden, som kalles T-cellelymfom. Det er på grunn av denne patologien at mange eldre ikke lever for å se sin lenge etterlengtede pensjon eller nyter godt av den i svært kort tid. Selv om det ærlig talt ikke bare er eldre mennesker som bør inkluderes i risikogruppen for å utvikle denne patologien.

Epidemiologi

Når det gjelder statistikken over lymfomer, inntar T-cellelymfom en fremtredende plass blant kreftsykdommer i blodet observert i eldre alder. Det kan imidlertid knapt kalles en sykdom hos eldre mennesker, siden tilfeller av sykdommen har blitt registrert gjentatte ganger selv hos barn og ungdom. Samtidig er menn mer disponert for sykdommen enn kvinner.

Patologiens epidermotrope natur antyder at sykdommen primært er lokalisert i huden, organmembraner og lymfeknuter som ligger i umiddelbar nærhet av dem. Den vanligste formen for sykdommen regnes som T-celle lymfom i huden, og spesielt soppmykose.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Fører til T-celle-lymfom

Lymfom er en svulstdannelse som består av modifiserte celler i lymfesystemet. Ved T-cellelymfom er deltakerne i den patologiske prosessen T-celler (T-lymfocytter), som utvikler seg i tymuskjertelen fra pretymocytter, som finnes i den røde benmargen, hvorfra de migrerer til tymuskjertelen.

T-lymfocytter er en faktor som gir kroppens immunrespons på ulike ytre påvirkninger og regulerer prosessene som skjer inni den. Dermed forårsaker enhver inflammatorisk prosess i kroppen omfordeling av T-lymfocytter, som akkumuleres nær lesjonen langs lymfestrømmen. Etter at betennelsen er stoppet, får lymfeknutene sin opprinnelige størrelse og elastisitet. Dessverre skjer ikke dette alltid.

Forskere er ennå ikke klare til å gi et fullstendig svar på spørsmålet om hva som forårsaker den ukontrollerte opphopningen av lymfocytter på ett punkt uten noen åpenbar grunn, og hva som forårsaker mutasjonen av lymfesystemceller, som begynner å dele seg (proliferere) intensivt, noe som fører til uønsket vevsvekst inne i kroppen. Ukontrollert celleproliferasjon fører til en økning i størrelsen på lymfeknuter og organer, som de muterte T-lymfocyttene forsynes til. Alt dette forårsaker farlige forstyrrelser i funksjonen til organer og kjertler, noe som fører til pasientens død.

De fleste forskere er tilbøyelige til å tro at T-cellelymfom er en konsekvens av en uspesifisert leukemi. Leukemi er karakterisert ved forekomsten av modifiserte celler dannet fra umodne hemocytoblaster i benmargen, som er forløperne til blodceller. Ved T-celleleukemi observeres mutasjoner i lymfoblaster og protymocytter, forløperne til T-lymfocytter.

Slike ondartede kloner fra den røde benmargen kan også komme inn i thymus, og derfra, i form av muterte T-lymfocytter som er utsatt for ukontrollert proliferasjon, og inn i lymfesystemet. Dermed blir T-celleleukemi type 1 (også kjent som HTLV 1 – humant T-lymfotropisk virus 1), som tilhører familien av retrovirus, den mest sannsynlige årsaken til utviklingen av T-cellelymfom.

Denne teorien forklarer imidlertid ikke malignisering av modne T-lymfocytter, som i utgangspunktet ikke var patogene. Det viser seg at de opplevde negativ påvirkning fra andre faktorer enn HTLV 1-viruset, noe som førte til mutasjoner.

En av teoriene om dannelse av T-cellelymfom er hypotesen om den negative effekten av visse virus (for eksempel herpesvirus type 6 og type 4, hepatittvirus, HIV) på lymfocyttkvaliteten. Disse virusene finnes ofte hos pasienter med blodkreft, noe som betyr at deres innflytelse ikke kan utelukkes.

Siden produksjonen av T-lymfocytter kontrolleres av immunsystemet, kan enhver avvik i arbeidet føre til økt produksjon av T-lymfocytter fra benmargsceller som ikke modnes, og en større sannsynlighet for kromosommutasjon i dem. En utilstrekkelig respons fra immunsystemet på irritanter kan også manifestere seg i form av en akkumulering av raskt delende lymfocyttkloner i hudens epitellag, noe som fører til dannelse av mikroabscesser, noe som observeres ved T-cellelymfom i huden.

Samtidig med spredning av lymfocytter er det en reduksjon i aktiviteten til celler som gir antitumorbeskyttelse.

Lymfocytter og noen andre celler i kroppen er i stand til å produsere spesielle informasjonsmolekyler kalt cytokiner. Disse molekylene, avhengig av type, sikrer samspill mellom celler, bestemmer deres levetid, stimulerer eller hemmer cellevekst, deling, aktivitet og død (apoptose). De sikrer også det koordinerte arbeidet til immun-, nerve- og endokrine kjertler. Blant cytokinene finnes det molekyler som hemmer inflammatoriske og tumorprosesser, og de som regulerer immunresponsen. En reduksjon i aktiviteten til disse molekylene kan åpne veien for dannelse av svulster.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Risikofaktorer

Risikofaktorer for utvikling av T-celle lymfom inkluderer:

• Inflammatoriske prosesser i kroppen som forårsaker en tilsvarende reaksjon fra immunsystemet og fører til akkumulering av lymfocytter i det berørte området.
• Tilstedeværelsen av en virusinfeksjon i kroppen (herpesvirus type 1, 4 og 8, hepatitt B- og C-virus, lymfocytisk virus, HIV-infeksjon og til og med Halicobacter pylori).
• Mangelfull immunforsvarsfunksjon på grunn av tidligere mutasjoner og strukturelle endringer. Vi snakker om autoimmune patologier, introduksjon av immunsuppressive midler i kroppen som undertrykker immunforsvarets funksjon.
• Langvarig kontakt med kreftfremkallende stoffer.
• Arvelig predisposisjon og medfødte immunsvikttilstander.
• Langvarig eksponering for ioniserende og ultrafiolett stråling, og visse kjemikalier som forårsaker lymfocyttmutasjoner.
• Kronisk forløp av ulike typer dermatose (psoriasis, atopisk dermatitt, etc.), som fører til langvarig tilstedeværelse av lymfocytter i det berørte området, noe som fremkaller en reduksjon i immunitet og spredning av ondartede kloner i lokalområdet. Dette kan føre til dannelse av en ondartet prosess på huden.
• Høy alder.

Oftest er ikke sykdomsutviklingen forårsaket av én årsak, men av den kombinerte effekten av flere faktorer. Dette kan være grunnen til at spesifikke manifestasjoner av sykdommen observeres hovedsakelig i voksen alder, etter at kroppen har blitt negativt påvirket av mange faktorer over lengre tid.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Symptomer T-celle-lymfom

Når man snakker om symptomene på sykdommen, er det viktig å forstå at variasjonen av typer T-cellelymfom vil sette sitt preg på det kliniske bildet av sykdommen i hvert enkelt tilfelle. Det finnes imidlertid noen vanlige tegn som er karakteristiske for mange onkologiske patologier.

De første, om enn uspesifikke, tegnene på sykdomsutviklingen anses å være:

• årsakløs tap av appetitt, forstyrrelse av fordøyelsesprosessen,
• vekttap, til tross for at mengden og kaloriinnholdet i maten ikke gjennomgikk vesentlige endringer,
• kronisk svakhet, redusert ytelse,
• apati overfor det som skjer rundt,
• økt reaksjon på stressfaktorer,
• økt svette (hyperhidrose), spesielt om natten,
• konstant litt forhøyet temperatur (subfebrile temperaturavlesninger er innenfor området 37-37,5 grader),
• kronisk forstoppelse, hvis svulsten er lokalisert i bekkenområdet,

Spesifikke symptomer på T-celle lymfom inkluderer:

• vedvarende forstørrelse og herding av lymfeknuter,
• en økning i størrelsen på indre organer (oftest lever og milt),
• rødhet og svie i huden, utseendet av raskt voksende lesjoner i form av magesår, plakk, papler,
• forstyrrelse av strukturen (ødeleggelse) av beinvev.

Skjemaer

Sykdommen kan ha forskjellige forløp, og det er derfor følgende former for patologi skilles ut:

• Akutt form.

Det er preget av rask utvikling av sykdommen. Fra de første tegnene til de fullstendige symptomene er synlige, tar det ikke mer enn 2 uker. Et slikt sykdomsforløp observeres hos mer enn halvparten av alle pasienter som får diagnosen T-celle lymfom.

Forstørrelse av lymfeknuter er vanligvis fraværende i denne formen for patologi. Døden inntreffer innen seks måneder fra sykdommens begynnelse fra komplikasjoner som lungebetennelse, infeksjon i de berørte hudområdene, ødeleggelse av bein med forgiftning av kroppen med forråtnelsesprodukter, nedsatt immunitet, leptomeningitt med psykiske lidelser, etc.

• Lymfomatøs form.

Ligner på det ovennevnte kliniske bildet. Imidlertid er et av symptomene på patologien forstørrede lymfeknuter. Dette sykdomsforløpet observeres hos en femtedel av pasientene.

• Kronisk form.

Det kliniske bildet tar lengre tid å utvikle seg fullt ut og er mindre uttalt. Nervesystemet, fordøyelsessystemet og skjelettsystemet påvirkes ikke med mindre sykdommen blir akutt. Pasientene lever med patologien i omtrent 2 år.

• Ulmende form.

Den sjeldneste formen av sykdommen, karakteristisk for 5 av 100 pasienter. Det er observert et lite antall muterte T-lymfocytter, proliferasjon skjer saktere enn ved andre former for lymfom. Likevel er symptomer på skade på hud og lunger merkbare. Forventet levealder for pasienter er omtrent 5 år.

Vi vil snakke mer detaljert om manifestasjonene av T-celle lymfom, undersøke ulike typer patologi og egenskapene til deres forløp.

Siden T-cellelymfomer kan variere ikke bare i plasseringen av den patologiske prosessen, men også i eksterne manifestasjoner og dannelsesmekanismen, er det vanlig å klassifisere dem i følgende typer:

• Kutant T-celle lymfom.

Årsaken til fremveksten av slike neoplasmer anses å være mutasjoner av modne T-lymfocytter under påvirkning av ugunstige faktorer (virus, stråling, brannskader), som et resultat av at de får evnen til aktivt å formere seg og danne klynger av muterte kloner i epidermallaget.

Klinisk bilde: utseendet på forskjellige utslett på huden (plakk, blemmer, flekker, papler, etc.).

Patologien forekommer vanligvis i tre stadier. I begynnelsen av sykdommen merker pasientene eksemlignende flekker som begynner å klø og skrelle, deretter dukker det opp plakklignende formasjoner i deres sted, som gradvis vokser og stiger over kroppens overflate. Deretter slutter mutante kloner som sirkulerer gjennom lymfesystemet seg til de "feil" lymfocyttene i huden, og kreften metastaserer, noe som fører til pasientens død innen 2-5 år.

• Perifert T-celle lymfom.

Dette konseptet omfatter alle tumorelementer dannet av T- eller NK-lymfocytter (antiinflammatoriske elementer og naturlige drepende stoffer som gir en antitumoreffekt). Bare modne celler som er utsatt for overdreven proliferasjon er involvert i prosessen. Slike lymfomer kan dannes i lymfeknuter og på indre organer i nærheten av de berørte lymfeknutene. De påvirker blodkvaliteten, hudens og benmargens tilstand, og fører til ødeleggelse av beinvev.

Klinisk bilde: forstørrede lymfeknuter i nakken, lysken og armhulene. Denne typen patologi er preget av uspesifikke symptomer på sykdommen beskrevet ovenfor, pluss noen ubehagelige manifestasjoner forbundet med forstørrede organer (vanligvis lever og milt). Pasienter merker forekomsten av pustevansker, tilbakevendende årsaksløs hoste, tyngde i magen.

Leger diagnostiserer sjelden «perifert lymfom» hvis de ikke kan klassifisere patologien som en spesifikk type. Perifert lymfom er preget av et akutt (aggressivt) forløp med dannelse av metastaser til andre organer.

• Angioimmunoblastisk T-celle lymfom.

Dens karakteristiske trekk er dannelsen av tetninger i lymfeknutene med et infiltrat i form av immunoblaster og plasmaceller. I dette tilfellet slettes lymfeknutens struktur, men et stort antall patologiske blodkar dannes rundt den, noe som provoserer fremveksten av nye patologier.

Sykdommen har et akutt forløp. Umiddelbart er det en økning i ulike grupper av lymfeknuter, lever og milt, utslett på kroppen og andre symptomer på kreft. Plasmaceller kan finnes i blodet.

• T-celle lymfoblastisk lymfom, som ligner akutt T-lymfoblastisk leukemi i forløpet.

T-lymfocytter med uregelmessig struktur deltar i utviklingen av svulstprosessen. De har ikke tid til å modnes, derfor har de en ufullkommen kjerne, og derfor begynner de å dele seg raskt og danner de samme uregelmessige strukturene.

Dette er en ganske sjelden patologi som har en ganske god prognose hvis sykdommen oppdages før den påvirker benmargssystemet.

T-cellelymfomer av forskjellige typer går vanligvis gjennom fire stadier i utviklingen:

1. I den første fasen av patologien observeres en økning i bare én lymfeknute eller lymfeknuter i én gruppe.
2. Den andre fasen er preget av en økning i lymfeknuter i forskjellige grupper som ligger på den ene siden av mellomgulvet.
3. Den tredje fasen av sykdommen er indikert når lymfeknutene er forstørret på begge sider av mellomgulvet, noe som indikerer spredning av den ondartede prosessen.
4. Det fjerde stadiet er spredning av metastaser. Kreft påvirker ikke bare lymfesystemet og huden, men sprer seg også til indre organer (nyrer, lunger, lever, mage-tarmkanal, benmarg, etc.).

Dermed er sjansene for at en person takler sykdommen større jo tidligere lymfom oppdages. I stadium 4 er disse sjansene praktisk talt redusert til null.

Mediastinal T-celle lymfom

Dessverre har antallet krefttilfeller en tendens til å øke. Hvert år fylles onkologiske klinikker med flere og flere pasienter, blant dem er løveandelen av de som har fått diagnosen mediastinal T-celle lymfom.

For de som ikke er helt kjent med medisinsk terminologi og menneskelig anatomi, vil vi forklare at mediastinum ikke er et av organene, det er området mellom brystbenet og ryggraden, hvor alle organene i brystet befinner seg (spiserør, bronkier, lunger, hjerte, tymuskjertel, pleura, mange nerver og kar).

Hvis ukontrollert deling av T-lymfocytter fører til utvikling av en svulst i et av brystorganene, kalles det mediastinalt lymfom. Faren ligger i at prosessen raskt kan spre seg til andre organer. Tross alt beveger kreftceller seg lett langs lymfesystemet og vasker forskjellige organer (inkludert de som er rammet av sykdommen) i det minste innenfor én gruppe lymfeknuter og videre.

Symptomer på mediastinalt lymfom er generelt typiske for alle onkologiske patologier (svakhet, kvalme, vekttap, kortpustethet, etc.). Et spesifikt symptom som indikerer lokaliseringen av den patologiske prosessen er en økning i lymfeknuter i brystet og rundt det (nakke, armhuler, lyske, mage). Det som er viktig er at når pasienten trykker på de hovne lymfeknutene, føler han ikke smerte, noe som ikke indikerer en betennelsesprosess, men en ondartet prosess i dem.

I løpet av sitt løp går mediastinalt T-lymfom gjennom ikke engang 4, men 5 stadier:

1. Utseendet til flere mistenkelige flekker på huden
2. Antall hudlesjoner øker, men lymfeknutene forblir uendret
3. Hevelse oppstår i området med flekkene,
4. Flekkene begynner å bli betente og røde,
5. Prosessen sprer seg innover til organene i mediastinumregionen.

Mediastinalt T-cellelymfom diagnostiseres oftest hos middelaldrende og eldre mennesker, og hos sistnevnte er det mer alvorlig og metastaserer raskt i hele kroppen.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Mangfold av kutane T-cellelymfomer

Det særegne ved denne typen lymfom er at ukontrollert celleproliferasjon ikke stammer fra lymfeknuter og organer, men fra huden, hvorfra prosessen sprer seg inn i kroppen. Blant kutane T-cellelymfomer kan det finnes både hurtigvoksende (aggressive) undertyper og varianter med et tregt forløp.

Leger klassifiserer følgende som aggressive lymfomer som raskt metastaserer til andre organer og kjertler:

• Sezary syndrom, som er en patologi der nivået av eosinofiler i blodet øker. I dette tilfellet er det nødvendigvis 3 symptomer: erytrodermi (rødhet i huden med lamellær peeling, omfattende røde utslett), lymfadenopati (forstørrede lymfeknuter) og tilstedeværelsen av spesifikke celler med foldede kjerner i blodet, som oppdages under laboratorietester og biopsi.
• Voksen T-celleleukemi-lymfom er en hudsvulst forårsaket av retroviruset HTLV-1. Symptomer: hud- og lymfeknuteskader, forstørrelse av lever og milt (hepatosplenomegali), fullstendig, ukompensert resorpsjon av beinvev på grunn av metastase (osteolyse).
• Nasal type ekstranodalt T-cellelymfom (polymorf retikulose). Utvikler seg fra NK-lignende T. leukocytter med uregelmessig form. Påvirker huden, øvre luftveier (bronkier, luftrør, lunger) og mage-tarmkanalen, strukturer i midten av skallen i ansiktet (gane, nese, deler av sentralnervesystemet). Hudlesjoner i form av forseglinger (plakk) med brunblå farge observeres allerede i stadium 3 av sykdommen.
• Perifert uspesifisert T-cellelymfom i huden. Karakterisert av forekomst av lesjoner i epidermallagene og forstørrelse av lymfeknutene, deretter kan prosessen spre seg dypt inn i kroppen.
• Primært kutant aggressivt epidermotropisk CD8+ T-cellelymfom. Polymorfe elementer (knuter, plakk, flekker) dannes på huden, ofte med sårdannelser i midten. Infiltratet kan også finnes i lunger, testikler hos menn, slimhinner og sentralnervesystemet.
• Kutant γ/δ T-cellelymfom, der nekrotiske noduler og svulster hovedsakelig opptrer på ekstremitetene, noen ganger på slimhinnene. Benmarg, lymfeknuter og milt er sjelden påvirket.

Dette er en ufullstendig liste over hurtigvoksende lymfomer, der forventet levealder for pasienter ikke er mer enn 2 år. Rask utvikling er mer typisk for perifere lymfomer. Mest sannsynlig skyldes dette at lymfebevegelsen er rettet fra periferien til sentrum, noe som betyr at "syke" leukocytter raskt leveres til forskjellige indre organer, hvor de kan slå seg ned og formere seg raskt.

En langsom progresjon av prosessen observeres i slike patologier som:

• Mycosis fungoides, som mange pasienter ikke engang forbinder med en kreftsvulst på grunn av dens likhet med noen dermatologiske patologier. Symptomer: forekomst av plakk i forskjellige former og størrelser på huden (noen ganger dekket med skjell og kløe, som ligner psoriasis), som gradvis øker i størrelse og blir til en svulst. I tillegg er det hevelse i huden, forstørrede lymfeknuter (lymfadenopati), fortykkelse av huden på håndflatene og fotsålene (hyperkeratose), hårtap, forringelse av neglene, hevelse og eversjon av øyelokkene, forstørret lever og milt.
• Primært anaplastisk T-cellelymfom, som er en av undertypene av patologien med det generelle navnet "storcellet lymfom". Det er karakterisert ved forekomsten av lilla-røde knuter i forskjellige størrelser (1-10 cm) på huden. Disse kan være enkeltstående utslett, men forekomsten av et stort antall knuter er også ganske vanlig.
• Pannikulittlignende T-cellelymfom subkutant. Tumorprosessen begynner i det subkutane vevet. Symptomer: økte eosinofiler i blodet, kløe og utslett på huden, konstant feber, forstørret lever og milt, forstørrede lymfeknuter, gulsott, ødemsyndrom, vekttap.
• Primært kutant CD4+ pleomorf T-cellelymfom. Infiltratet består av små og store celler. Plakk og nodulære lesjoner kan sees i ansikt, hals og øvre del av torso.

Disse og noen andre undertyper av kutant T-cellelymfom lar deg leve med sykdommen i 5 år eller mer.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Komplikasjoner og konsekvenser

Når det gjelder T-celletumorpatologier, som klassifiseres som ondartede ikke-Hodgkins lymfomer, er det ikke så mye selve patologien som er skremmende, men dens komplikasjoner. I de tidlige stadiene påvirker T-cellelymfom bare huden og lymfesystemet, noe som manifesterer seg ved mindre ubehag. Men økningen i tumorstørrelse og metastase til andre organer forstyrrer gradvis hele kroppens funksjon, noe som fører til pasientenes død.

En sterkt forstørret lymfeknute kan komprimere den øvre hulvenen, som forsyner hjertet, spiserøret og fordøyelseskanalen, luftveiene, urinveiene og galleveiene med blod, og dermed begrense bevegelsen av væsker, luft og mat gjennom dem. Kompresjon av ryggmargen fører til smerte og nedsatt følsomhet i lemmene, noe som påvirker aktiviteten deres.

Kreftceller kan spre seg gjennom lymfesystemet til bein, hjerne, ryggmarg, bein, lever og andre organer som skylles av lymfen som passerer gjennom en av lymfeknutegruppene. Svulsten øker organets størrelse, reduserer dets indre volum eller ødelegger strukturen, noe som nødvendigvis påvirker dets funksjonalitet.

Nedbrytningen av et stort antall tumorceller fører til forgiftning av kroppen med økning i temperatur, svakhet og forstyrrelse av leddfunksjonen på grunn av akkumulering av urinsyre i dem (dannet som et resultat av nedbrytning av cellekjernen).

Enhver onkologisk sykdom oppstår mot bakgrunn av en generell reduksjon i immunitet, noe som gjør at ulike typer infeksjoner (bakterier, virus, sopp) fritt kan trenge inn i kroppen. Dermed kan lymfom kompliseres av infeksjonssykdommer.

Konsekvensene av T-cellelymfomer avhenger av graden av malignitet i prosessen, spredningshastigheten, nøyaktigheten av diagnosen og aktualiteten av behandlingen.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Diagnostikk T-celle-lymfom

Til tross for likheten mellom mange typer T-cellelymfom, kan kjennetegnene ved deres progresjon og tilnærminger til behandling være forskjellige. Dette betyr at legen må nærme seg diagnosen av sykdommen spesielt nøye for å nøyaktig bestemme dens type, utviklingsstadium og utvikle en strategi for å bekjempe den forferdelige sykdommen.

Diagnose av T-celle lymfom starter som vanlig med en undersøkelse av en onkolog. Det er svært viktig å fortelle legen om alle symptomene og tidspunktet for deres opptreden. Dette er nødvendig for å nøyaktig bestemme sykdomsstadiet og prognosen. Det er også verdt å nevne tilfeller av onkologiske sykdommer i familien.

Under avtalen palperer legen de forstørrede lymfeknutene og bestemmer graden av smerte. Ved kreftpatologier er lymfeknutene smertefrie.

Pasienten blir deretter henvist til tester. I utgangspunktet gis en henvisning til en blodprøve (generell og biokjemisk) og en urinprøve, som tillater påvisning av inflammatoriske prosesser i kroppen, endringer i konsentrasjonen av ulike blodkomponenter (for eksempel en økning i eosinofiler), tilstedeværelse av fremmede eller modifiserte komponenter og giftige stoffer.

I tillegg utføres en immunologisk blodprøve. Hvis en slik analyse viser for lite IgG, er det stor sannsynlighet for en ondartet svulstprosess i lymfesystemet. En blodprøve for antistoffer kan vise tilstedeværelsen av virus i kroppen som kan provosere frem utviklingen av lymfom.

Som et alternativ kan du i private klinikker gjennomgå en omfattende molekylærgenetisk studie, som inkluderer blod- og urinprøver, PCR-analyse, testing for hormoner, infeksjoner, virus osv., eller enda bedre, screening for kroppskreft.

Deretter, ved hudpatologier, tas et skrapehull fra det berørte området, og ved forstørrede lymfeknuter eller mistanke om skade på indre organer, utføres en punkteringsbiopsi. Det innhentede materialet sendes til cytologisk analyse.

Instrumentell diagnostikk av T-celle lymfom inkluderer:

• Røntgen,
• Datamaskin- og magnetisk resonansavbildning, som lar deg se kroppens tilstand fra innsiden fra forskjellige vinkler.
• Ultralyd av bukhulen ved mistanke om mediastinalt lymfom.
• Scintigrafi for påvisning av metastaser og beinvevsskader.
• Datamaskinaksial tomografi.

Avhengig av typen T-cellelymfom og stadium, velger onkologen de mest passende diagnostiske metodene for sykdommen.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Differensiell diagnose

Differensialdiagnostikk er et viktig punkt for å stille en nøyaktig diagnose, spesielt ved kutane lymfomer, som på mange måter ligner dermatologiske patologier (for eksempel eksem, psoriasis, dermatitt), og patologier ledsaget av lymfadenopati. Det siste punktet er svært viktig, siden forstørrelsen av lymfeknuter kan være både ondartet (ved lymfomer) og godartet (ved inflammatoriske prosesser i kroppen).

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Behandling T-celle-lymfom

Onkologiske patologier har aldri blitt ansett som enkle å behandle, men T-cellelymfom, til tross for all fare ved situasjonen, er ikke en grunn til å gi opp. Ordningen, og i større grad resultatet av behandlingen, avhenger alltid av aktualiteten til antitumortiltak og typen T-cellepatologi.

De viktigste metodene for å bekjempe ondartede lymfatiske neoplasmer er:

• Systemisk behandling med kjemiske legemidler som stopper tumorvekst (kjemoterapi).
• Eksponering av svulsten for ioniserende stråling (elektronstråleterapi, som er den eneste metoden for fysioterapeutisk behandling av ondartede lymfomer).
• Tar kortikosteroider (antiinflammatorisk behandling),
• Tar medisiner som aktiverer antitumorprosesser i kroppen (bioterapi). Legemidlene lages direkte fra pasientens cellestrukturer.
• Benmargstransplantasjon. I dette tilfellet administreres først intensiv cellegiftbehandling (myeloablativ terapi), som tar sikte på å fullstendig ødelegge kreftceller og undertrykke immunforsvaret for å unngå transplantatavstøtning, og deretter får pasienten friske stamceller fra en donor eller egne stamceller, tatt før cellegiftbehandlingen starter.
• Tar medisiner som stimulerer immunforsvaret og vitaminer for å styrke immuniteten.
• Kirurgisk behandling. Fjerning av svulsten utføres kun kirurgisk ved isolerte lesjoner, hovedsakelig når svulstprosessen diagnostiseres i mage-tarmkanalen. For å unngå tilbakefall av svulsten etter fjerning, er cellegiftbehandling med flere antitumormedisiner samtidig (polykemoterapi).

Kirurgisk behandling av T-cellelymfom er ikke alltid berettiget. For det første oppdages det i de fleste tilfeller flere lesjoner, og migrasjonen av patologiske celler gjennom lymfesystemet bidrar til den ganske raske spredningen av sykdommen til andre organer (metastase), noe som noen ganger krever ikke én, men flere operasjoner. Og hvis vi tar i betraktning at kreft svekker kroppen betydelig, kan ikke alle pasienter tåle én, langt mindre flere kirurgiske inngrep.

Behandlingsmetoden kan selvfølgelig variere avhengig av lokalisering og utbredelse av prosessen. Derfor er kortikosteroider og interferonpreparater indisert for behandling av en mild form for mycosis fungoides (erytematøs). Kjemoterapi er ikke foreskrevet, stråling utføres ikke.

Ved andre former for T-celle kutane lymfomer kan både systemisk og lokal behandling foreskrives. Lokal behandling av kreftfremkallende T-patologier i huden kan utføres med legemidlet i form av en gel "Valchlor" produsert i USA. Dessverre er dette legemidlet fortsatt ikke tilgjengelig i vårt land.

Det aktive stoffet i legemidlet er mekloretamin. Legemidler med dette aktive stoffet (for eksempel "Embikhin") brukes til systemisk behandling av T-celleformer for hudkreft. Slike antitumormidler som "Vinblastin", "Fludarabin", "Dacarbazin", "Klorbutin", "Adriamycin", "Vincristin", "Cyklofosfamid" og andre kan også brukes som en del av polykjemoterapi.

Ved hudpatologier brukes også antitumorantibiotika (for eksempel Rubomycin), kortikosteroider (for eksempel Prednisolon, Triamcinolon) og fototerapi (vanligvis PUVA-terapi).

I bioterapi av T-cellelymfomer kan både pasientcellepreparater og monoklonale antistoffer i form av Rituxan, MabThera, Campath, Campath, Avastin og Bexar brukes.

Behandling av konsekvensene av myeloablativ terapi med høy dose utføres ved bruk av legemidlene "Filstim", "Zarcio", "Neupomax", etc.

Medisiner kan administreres oralt eller intravenøst. De fleste legemidler er beregnet for dryppadministrasjon. Behandlingen bør utføres under streng overvåking av en onkolog.

Strålebehandling for T-cellelymfom utføres vanligvis over 21–40 dager. Bestrålingen er lokal, uten å skade andre deler av kroppen. Tidspunkt og dose for stråling bestemmes av en radiolog avhengig av lokalisering og stadium av tumorprosessen.

I de første stadiene av patologien kan strålebehandling foreskrives som en uavhengig behandlingsmetode, deretter brukes den i kombinasjon med cellegift.

Ved ulmende former for T-lymfom har legene ingen hast med å foreskrive konservativ behandling, men tar en avventende tilnærming. Pasienten overvåkes regelmessig av en onkolog, og i tilfelle forverring vil han bli foreskrevet effektiv behandling i samsvar med typen patologi.

Legemidler mot T-celle lymfom

Det er verdt å nevne med en gang at behandling av kreft av enhver etiologi er et alvorlig problem som bør håndteres av spesialister. Hvilke typer medisiner som vil være effektive for en spesifikk patologi, og hvilket behandlingsregime som skal brukes, bestemmes av en spesialistlege. Leger anbefaler absolutt ikke å foreskrive behandling for seg selv.

Det finnes ganske mange legemidler for behandling av kreftsykdommer i dag. Når det gjelder effektiviteten deres, er det verdt å merke seg: rettidig oppstart av behandling gir i de fleste tilfeller positive resultater. Det er tydelig at avanserte stadier av kreft er utenfor selv cellegiftbehandlingens kapasitet. I tillegg er hver organisme individuell, og det som gir den ønskede lindring til én, hjelper ikke alltid med å redde livet til en annen pasient.

La oss se på bare noen få av legemidlene som leger bruker for å behandle T-cellelymfomer av ulik opprinnelse.

"Embikhin" er et alkylerende cytostatisk legemiddel, hvis virkning er rettet mot ødeleggelse av den cellulære strukturen til T-lymfocyttkloner med genmutasjoner.

Legemidlet administreres intravenøst i henhold til en av to ordninger:

• Sjokkmetoden er utformet for en 4-dagers cellegiftkur. Hver dag, én gang daglig, administreres legemidlet i en dosering bestemt til 0,1 mg per kilogram vekt. Noen ganger foreskrives legemidlet i full dose én gang.
• Fraksjonell metode. Legemidlet administreres 3 ganger i uken. Vanlig dosering er 5–6 mg. Doseringen er fra 8 til 20 doser.

Det kan administreres i pleura- og bukhulen.

Legemidlet er ikke foreskrevet for kompliserte tilfeller av sykdommen, alvorlig anemi og noen blodsykdommer (leukopeni og trombocytopeni). Spørsmålet om muligheten for å bruke legemidlet vil også oppstå ved alvorlig nyre- og leverskade, samt kardiovaskulære patologier.

Vanlige bivirkninger inkluderer endringer i blodets egenskaper, symptomer på anemi, mage-tarmlidelser, og noen ganger svakhet og hodepine. Hvis legemidlet kommer inn under huden under injeksjon, kan det forårsake dannelse av et infiltrat og vevsnekrose på injeksjonsstedet. Alvorlighetsgraden av de viktigste bivirkningene under intensiv behandling er mye sterkere enn ved fraksjonert administrering av legemidlet.

"Vinblastin" er et antineoplastisk legemiddel basert på alkaloiden periwinkle. Det har en antitumoreffekt på grunn av det faktum at det blokkerer celledeling.

Legemidlet kan kun administreres intravenøst, og man prøver å unngå at det kommer under huden. Dosen velges i samsvar med det valgte cellegiftregimet. Standarddosen er fra 5,5 til 7,4 mg per 1 kvadratmeter kroppsoverflate (barnedose fra 3,75 til 5 mg per 1 kvm). Legemidlet foreskrives én gang i uken, noen ganger én gang annenhver uke.

Det finnes en annen administreringsordning, der behandlingen startes med minimumsdosen for barn, og gradvis økes til 18,5 mg per 1 kvm kroppsvekt. For barn vil startdosen være 2,5 mg og maksimaldosen 12,5 mg per 1 kvm.

Behandlingsforløpet med legemidlet avhenger av antallet hvite blodlegemer i blodet.

Legemidlet brukes ikke ved alvorlig undertrykkelse av benmargsfunksjon, infeksjonssykdommer, under graviditet og amming. Legemidlet kan ikke brukes ved overfølsomhet for komponentene.

Vanlige bivirkninger: leukopeni og granulocytopeni. Forstyrrelser i andre organer og systemer observeres mye sjeldnere.

"Rubomycin" er et legemiddel som tilhører kategorien antitumorantibakterielle midler, dvs. det bekjemper samtidig både kreft- og bakterieceller.

Legemidlet administreres også intravenøst for å unngå infiltrasjon og nekrose av hudvev. Legemidlet er foreskrevet for en 5-dagers kur, hvor pasienten får legemidlet i en dose på 0,8 mg per 1 kg vekt. Kuren gjentas etter 7-10 dager. Nå er legemidlet foreskrevet for en periode på 3 til 5 dager med en dose på 0,5-1 mg per 1 kg vekt per dag. Barnedosen er fra 1 til 1,5 mg per 1 kg vekt per dag.

Det finnes mange kreftbehandlingsregimer som bruker legemidlet i kombinasjon med andre antitumormidler, der dosering og administrasjonshyppighet kan variere.

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet anses å være alvorlige patologier i hjertet, blodårene, leveren og nyrene, undertrykkelse av benmargsfunksjonen, perioder med graviditet og amming. Ved akutte infeksjonspatologier er det risiko for å utvikle ulike komplikasjoner. Det er forbudt å drikke alkohol.

De vanligste bivirkningene er granulocytopeni og trombocytopeni (en reduksjon i konsentrasjonen av granulocytter og blodplater i blodet).

«Campas» er et legemiddel basert på monoklonale antistoffer som binder seg til lymfocytter og løser dem opp, mens stamceller fra benmargen forblir upåvirket, noe som betyr at T-lymfocyttproduksjonen ikke lider. Modne og ondartede lymfocytter dør.

Legemidlet administreres inn i kroppen ved infusjon, og den intravenøse infusjonsprosessen er lang og tar minst 2 timer. For å unngå allergiske reaksjoner og smerter tas smertestillende midler og antihistaminer før intravenøs administrering.

Legemidlet administreres over 3 dager i henhold til et skjema med økende dosering: 3, 10 og 30 mg, mens kroppens reaksjon på legemidlet overvåkes kontinuerlig. Deretter administreres legemidlet annenhver dag i 1-3 måneder. Doseringen forblir maksimal - 30 mg per dag.

Hvis legemidlet tolereres dårlig og bivirkninger oppstår, økes dosen gradvis først etter at reaksjonen på legemidlet går tilbake til normalen.

Legemidlet er forbudt til bruk hos pasienter med akutt stadium av systemisk infeksjonspatologi, inkludert tilfeller av HIV-infeksjon, svulster av ikke-lymfocyttisk natur, under graviditet og amming, ved overfølsomhet for komponentene. Legemidlet seponeres dersom det observeres toksiske reaksjoner eller ytterligere sykdomsprogresjon.

Det er utilstrekkelig informasjon om stoffets effekt på barnets kropp.

De vanligste bivirkningene av legemidlet er: frysninger, feber, tretthet, redusert blodtrykk, hodepine. Mange opplever gastrointestinale reaksjoner i form av kvalme, noen ganger med oppkast og diaré, endringer i blodsammensetningen (reduserte nivåer av granulocytter og blodplater, anemi), hyperhidrose, allergiske reaksjoner. Sepsis, herpes simplex og lungebetennelse kan også utvikle seg. Ganske ofte rapporterer pasienter en følelse av kortpustethet (dyspné).

"Neupomax" er et legemiddel som stimulerer produksjonen av leukocytter, det aktive stoffet er filgrastim.

Administrering av høye doser cellegift før benmargstransplantasjon fører ofte til en reduksjon i produksjonen av hvite blodlegemer, noe som må korrigeres før prosedyren. Det samme fenomenet kan observeres etter konvensjonell cellegift. Derfor foreskrives legemidler basert på filgrastim til pasienter med nøytropeni (utilstrekkelig produksjon av nøytrofile hvite blodlegemer).

Legemidlet foreskrives én dag etter cellegiftbehandling i en dose på 5 mcg per dag. Legemidlet administreres subkutant. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 14 dager. Terapien fortsetter inntil det optimale antallet nøytrofiler i blodet er oppnådd.

Ved myeloablativ terapi foreskrives legemidlet i en dose på 10 mcg i 4 uker. Det administreres intravenøst via drypp.

Legemidlet brukes ikke ved alvorlig medfødt nøytropeni (Kastmanns syndrom) og overfølsomhet for legemidlets komponenter. Forsiktighet utvises ved sigdcelleanemi.

Bivirkninger av legemidlet inkluderer: dyspeptiske symptomer, muskelsmerter og leddsmerter, forstørret lever og milt, infiltrat i lungene, bronkialkramper og dyspné. Noen ganger observeres også en reduksjon i bentetthet, blodtrykksstigninger, økt hjertefrekvens, ansiktsødem, neseblødning, svakhet. I noen tilfeller observeres endringer i blodsammensetningen: en reduksjon i blodplatenivåer og en økning i leukocytter (trombocytopeni og leukocytose). Protein og blod kan finnes i urinen (proteino- og hematuri).

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Alternative kreftbehandlinger

Det ser ut til at det finnes effektive metoder for å bekjempe kreft (samme stråling og cellegift), og det finnes nok medisiner som kan drepe ondartede celler, men ikke alle har råd til slik behandling. I tillegg etterlater tradisjonelle medisinske metoder mange nye problemer som igjen må behandles.

For eksempel kan konsekvensene av cellegiftbehandling sees i form av alopecia (aktivt hårtap), vektøkning på grunn av økt appetitt, hjerterytmeforstyrrelser og utvikling av hjertesvikt. I noen tilfeller legges en ny diagnose (vanligvis en annen type blodkreft) til den eksisterende. For menn kan cellegiftbehandling true manglende evne til å få barn (infertilitet).

Komplikasjoner etter strålebehandling er heller ikke uvanlige. Dette kan omfatte redusert skjoldbruskkjertelfunksjon (hypotyreose utvikler seg vanligvis), utvikling av strålepneumonitt, karakterisert ved arrdannelser i lungevevet, betennelse i tarmene eller blæren (kolitt og blærekatarr), utilstrekkelig spyttproduksjon, stråleforbrenninger.

Det viser seg at vi behandler én ting – vi lammer en annen. Dette øyeblikket og de høye kostnadene ved behandling av T-cellelymfom og andre onkologiske patologier presser folk til å søke etter stadig flere nye metoder for å behandle den forferdelige sykdommen.

Det finnes mange innlegg på internett om kreftbehandling ved bruk av alternative metoder. Noen avviser folkebehandling og viser til at den ikke reddet livene til vennene deres, mens andre bruker den aktivt og oppnår gode resultater. Vi vil ikke ta noen av partiene, men bare gi litt informasjon om medisinene som brukes utenfor onkologisk sykehus.

Mange tilhengere av alternativ kreftbehandling (inkludert mange leger!) er enige om at årsaken til ondartede svulster er kroppens sure miljø, som mangler oksygen for normal cellefunksjon. Hvis man øker pH-nivået i det indre miljøet, forbedres cellulær respirasjon og celleproliferasjonen stopper. Det viser seg at produkter som reduserer kroppens surhet og forbedrer oksygentilførselen til cellene, kan stoppe utviklingen av ondartede prosesser.

En spesiell rolle i denne forbindelse gis til et produkt som finnes i praktisk talt alle kjøkken – natron. Som et alkali er det i stand til å redusere surheten i ethvert miljø, inkludert kroppens indre miljø. Natron anbefales å brukes både oralt (alkaliserer mage-tarmkanalen, kommer inn i blodet i en viss mengde) og i form av injeksjoner, som gjør at alkalien kan leveres til alle deler av kroppen gjennom blodet. Det anbefales imidlertid å slukke natronen med kokende vann på forhånd.

I følge metoden til den italienske legen (!) Tulio Simoncini, bør brus tas to ganger daglig en halvtime før måltider (gradvis økning av dosen fra 1/5 til 2 teskjeer), fortynning med varmt vann og skylling med et glass væske (vann, melk). Det er nødvendig at brusløsningen kommer i direkte kontakt med kreftceller, derfor brukes kremer, inhalasjoner, injeksjoner og dusjer også til å behandle ulike typer kreft.

En av tilhengerne av denne metoden for kreftbehandling er vår landsmann professor Ivan Pavlovitsj Neumyvakin, som utviklet et system for behandling av ulike typer kreft ved hjelp av brus og hydrogenperoksid. I dette tilfellet brukes ikke ren peroksid, men løsningen (1 til 10 dråper 3 % hydrogenperoksid tas per 50 ml vann). Middelet tas tre ganger daglig en time før måltider, og antall dråper peroksid økes med 1 dråpe per dag (den første dagen - 1 dråpe, den andre - to, osv.). Etter 10 dagers behandling tas en 5-dagers pause.

Forresten, for å redusere surheten i det indre miljøet og blokkere kreftens vei, anbefaler forskere som er tilhengere av alkalisering av kroppen å være spesielt oppmerksom på kostholdet ditt, siden kostholdet vårt inneholder produkter som enten kan øke eller senke pH-verdien. Alkaliserende produkter inkluderer grønnsaker, frukt (unntatt veldig søte), tørkede aprikoser, mandler, melk og meieriprodukter, bær, grønnsaker. Men kjøtt, pølser og røkt kjøtt, fisk og sjømat, egg, bakverk, druesaft, syltetøy og konserver øker derimot kroppens surhet. Forresten, sitron uten sukker anses som et alkaliserende produkt, til tross for surheten, men hvis du spiser den med sukker, vil effekten være den motsatte.

Av interesse er en slik metode for å bekjempe kreft som å drikke rødbetjuice, som også forbedrer cellulær respirasjon og er i stand til å stoppe veksten og utviklingen av kreftceller. Og hvis vi også tar hensyn til den rike vitamin- og mineralsammensetningen i den knallrøde rotgrønnsaken, kan vi med sikkerhet si at behandling med dens hjelp vil bidra til å styrke immunforsvaret, nervesystemet og andre systemer i kroppen. Og dette vil gi kroppen muligheten til å bekjempe ulike sykdommer, inkludert kreft, på egenhånd.

Å ta rødbetjuice passer godt sammen med tradisjonelle behandlinger og reduserer til og med de negative effektene. Men det finnes også informasjon om å kurere kreft med rødbetjuice alene, som er mye billigere enn en behandling på et onkologisk sykehus.

Til behandling, bruk ferskpresset juice, oppbevart i kjøleskapet i minst 2 timer, laget av fargerike bordsorter. For å oppnå en tilstrekkelig antitumoreffekt, må du drikke 600 ml juice i løpet av dagen. Drikk juicen lett oppvarmet en halvtime før måltider. Du kan blande den med gulrotjuice.

Drikk rødbetjuice i små slurker, 100 ml per dose, daglig. Behandlingsforløpet er langt (1 år eller mer). For å stabilisere tilstanden, drikk 1 glass juice per dag.

Det er også nyttig å spise kokte rødbeter, siden de praktisk talt ikke mister sine gunstige egenskaper ved kortvarig varmebehandling.

Forresten, det var ikke uten grunn at folkehelere valgte rødbeter. Dens antitumoregenskaper er anerkjent av offisiell medisin. Et av antitumormedisinene er til og med utviklet basert på rødbeter.

Mange planter har også antitumoregenskaper, og selv om urtebehandling av T-cellelymfom og andre typer kreft ikke har blitt utbredt, finnes det positive anmeldelser av denne behandlingen.

Selv i offisiell medisin er planter som inneholder karyoklastiske giftstoffer som er i stand til å drepe patogene celler anerkjent som antitumormidler. Slike giftstoffer inkluderer alkaloider, laktoner og hjerteglykosider som finnes i mange planter:

• alkaloidholdige: Colchicum lucidum og Colchicum magnificum (knoller), celandine, berberis, vinrue, malurt, gul mjødurt og noen andre,
• laktonholdige: Podophila peltata og Himalaya podophila, eucommia, helenium, Vernonia mandel, gaillardia.
• Inneholder hjerteglykosider: hvit bryony, tvebo og svart aronia, sint agurk, kolocynth, medisinsk avran, etc.

Det er viktig å forstå at de ovennevnte plantene inneholder giftige stoffer, noe som betyr at doseringen deres er strengt begrenset.

Fruktene fra japansk pagodetre, reddikfrø, kløver, hyllebær og mjødurt er også kjent for sine betennelsesdempende og svulstbekjempende effekter. Og som immunmodulatorer for T-cellelymfom kan du bruke ekstrakter av ginseng, echinacea og eleutherococcus. Slike populære planter som nesle, calendula, plantain, løvetann og suksesjon er ikke langt bak.

Når det gjelder homeopati, forplikter den seg ikke til å kurere aggressive ondartede svulster fullstendig, men noen av midlene er godt egnet som tilleggs- og forebyggende midler. Hvis det observeres forverring av ondartet lymfom etter tradisjonell behandling av malignt lymfom, kan en homeopatisk lege foreskrive langvarig bruk av homeopatiske preparater Barium carbonicum (5 granuler under tungen 2 ganger daglig) og Conium (7 granuler før leggetid).

Carcinosinum og Phytolacca har vist seg å være effektive antitumormedisiner, og Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel og andre homeopatiske medisiner brukes som immunstimulerende midler.

Forebygging

Spørsmålet om å forhindre utvikling av onkologiske patologier med høy dødelighet, inkludert T-cellelymfom, er ganske komplekst. Helt ærlig vet forskere fortsatt ikke et klart svar på spørsmålet: hvordan man kan forhindre forekomst av kreft.

Hvis vi vurderer faktorene som øker sannsynligheten for å utvikle onkologiske patologier, kan vi forstå at ikke alle av dem kan ekskluderes fra livene våre. Personer med arvelig predisposisjon og immunsvikt må gjøre en stor innsats for å unngå skjebnen til slektninger med onkologiske sykdommer.

Det er viktig å forstå at risikoen for å få kreft er lavere for de som behandler inflammatoriske patologier (inkludert dermatologiske) i tide, forhindrer at de blir kroniske, ikke jobber med kreftfremkallende stoffer, bor i et økologisk rent område og ikke utsettes for stråling. Det vil si at det er noe å tenke på, fordi livet ditt står på spill.

Behandling av tilstander som kan utvikle seg til kreft (precancerøse tilstander) spiller også en stor rolle i kreftforebygging. Fytoterapeuter har til og med utviklet en urteblanding som forhindrer ukontrollert celledeling. Den inneholder: brennesle og plantainblader 5 g hver, mjødurtblomster og bjørkerakler 10 g hver, lakris (røtter) i mengden 3 g.

Bland de grundig knuste råvarene, ta 10 g av blandingen og kok 1 kopp kokende vann, og la den deretter stå i et vannbad i ca. 20 minutter. Etter siling viser det seg at glasset ikke er fullt. Du må fylle det opp med kokende vann.

Den resulterende infusjonen bør drikkes daglig 3 ganger daglig. 1 glass medisin er nok i 1 dag. Den bør drikkes en halvtime før måltider i 1 eller 2 måneder.

Uansett hva som er tilfelle, er det bedre å ta alle forholdsregler for å forebygge kreft enn å kjempe hardt for livet etter å ha hørt en forferdelig diagnose.

[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Prognose

Prognosen for T-celle lymfom er ikke særlig lys, spesielt for de aggressive typene, som det noen ganger rett og slett ikke er tid til å kjempe mot. Jo tidligere sykdommen oppdages, desto større er sjansene for å beseire den. Hvis sykdommen oppdages i den første fasen av utviklingen, er sjansene for å leve i ytterligere 5 år eller mer 85–90 %, avhengig av type patologi og pasientens alder.

Prognosen er dårligst for angioimmunoblastiske og T-lymfoblastiske lymfomer hvis prosessen har spredt seg til beinmargen og andre organer. Ved angioimmunoblastisk T-cellelymfom dør pasientene vanligvis etter 2–3 år, og bare litt over 30 % lever lenger. Bedring ved komplisert lymfoblastisk lymfom kan bare observeres hos en femtedel av pasientene. Selv om prognosen er ganske gunstig i de fleste tilfeller hvis man starter behandlingen av sykdommen på et tidlig stadium.

Når det gjelder mycosis fungoides, avhenger alt av patologiens form og stadium. Den klassiske formen kjennetegnes av den beste prognosen. Rettidig behandling i fravær av komplikasjoner kan gi pasienter ytterligere 10 eller flere leveår. Ved kompliserte patologier reduseres forventet levealder til 2-5 år. Men med Vidal-Brock-formen dør de fleste pasienter innen ett år.

T-celle lymfom, som andre kreftsykdommer, næres av frykten vår. Derfor avhenger livsprognosen i stor grad av pasientens holdning. I medisinsk praksis har det vært tilfeller av "mirakuløs" helbredelse, når mennesker som var på randen av graven, som legene ikke lenger kunne hjelpe, ble friske bare fordi de trodde på muligheten for å beseire den dødelige sykdommen. Uansett hvordan omstendighetene utvikler seg, bør du aldri gi opp, fordi livet er den største verdien for en person, og det er verdt å kjempe for.

[ 65 ]