T-celle lymfom: perifer, angioimmunoblast, ikke-Hodgkin, anaplastisk

Kreft anses som en av de farligste menneskelige sykdommene. Og hvis du tar i betraktning at under den forferdelige diagnosen er det flere typer dødelig sykdom som har avbrutt mange menneskers liv, så vil du bli interessert i dette problemet for å unngå en slik skjebne. Ta for eksempel en av de farligste typer blodkreft, som påvirker lymfesystemet og huden, kalt T-celle lymfom. Det er på grunn av denne patologien at mange eldre ikke lever opp til den etterlengtede pensjonen eller nyter det i svært kort tid. Selv om risikogruppen for å utvikle denne patologen, ærlig talt, må registreres ikke bare av eldre.

Epidemiologi

Med hensyn til lymfomstatistikk har T-celle lymfom et fremtredende sted blant kreftfremkallende blodsykdommer, observert i eldre alder. Det kan imidlertid knapt kalles en eldre sykdom, da det har vært mange tilfeller av selv barn og ungdom. Videre er menn mer utsatt for sykdommen enn kvinner.

Den epidermotrofiske naturen til patologien antyder at sykdommen er lokalisert hovedsakelig i huden, organskallene og lymfeknuter i umiddelbar nærhet av dem. I dette tilfellet er den vanligste formen av sykdommen T-celle lymfom i huden, og spesielt sopp mykose.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Fører til t-celle lymfom

Lymfom er en svulst som består av modifiserte celler i lymfesystemet. I tilfelle av T-celle lymfom deltakere patologisk prosess blir T-celler (T-lymfocytter) i den tredje thymus pretimotsitov som er inneholdt i rød benmarg, som migrerer til thymus.

T-lymfocytter er en faktor som gir kroppens immunrespons til ulike eksterne påvirkninger og regulerer prosessene som foregår i den. Så en hvilken som helst inflammatorisk prosess i kroppen forårsaker omfordeling av T-lymfocytter, som akkumulerer nær lesjonen i løpet av lymfestrømmen. Etter at betennelsen er stoppet, får lymfeknutene den opprinnelige størrelsen og elastisiteten. Akk, dette skjer ikke alltid.

Forskere er ennå ikke klar til å gi et fullstendig svar på spørsmålet om hva som forårsaker ukontrollert opphopning av lymfocytter på ett punkt uten noen åpenbar grunn, og som fører til en mutasjon av lymfesystemet celler, som starter til økt divisjon (spredning), noe som fører til en uønsket spredning av vev i kroppen. Ukontrollerte poliferatsiya celler fører til en økning i størrelsen av lymfeknuter og organer, som leveres muterte T-lymfocytter. Alt dette forårsaker farlige brudd på organene og kjertlene, som fører til pasientens død.

De fleste forskere har en tendens til å tro at T-celle lymfom er en konsekvens av uidentifisert leukemi (aka leukemi). Med leukemi er det utseendet på muterte celler dannet fra umodne hemocytoblaster av benmarget, som er forløpene av blodceller. Med T-celle leukemi observeres mutasjoner av lymfoblaster og protymocytter, forløpene av T-lymfocytter.

Slike ondartede kloner fra det røde benmarg kan også komme inn i tymuset, og fra det i form av muterte T-lymfocytter som er utsatt for ukontrollert proliferasjon og inn i lymfesystemet. Således er Type 1 T-celle leukemi (HTLV 1-Human T-lymfotropisk virus 1), som tilhører familien av retrovirus, den mest sannsynlige årsaken til T-celle lymfom.

Imidlertid forklarer denne teorien ikke mugglingen av modne T-lymfocytter, som i utgangspunktet ikke var forskjellig i patogenicitet. Det viser seg at de opplevde den negative påvirkning av noen andre faktorer, i tillegg til HTLV 1-viruset, som førte til mutasjoner.

Som en av de teorier som danner en T-celle lymfom en hypotese om den negative innflytelse på kvaliteten av visse lymfocytt-virus (f.eks herpesvirus type 6 og type 4, HCV, HIV). Disse virusene finnes ofte hos pasienter med blodkreft, og utelukker derfor at deres påvirkning er umulig.

Da genereringen av T-lymfocytter blir utført under styring av immunsystemet, kan eventuelle avvik i arbeidet føre til forbedret produksjon av T-lymfocytter fra underachieving modne benmargceller og større sannsynlighet for kromosommutasjoner innenfor dem. Utilstrekkelig reaksjon av immunsystemet for stimuli, og kan manifestere seg i form av akkumulering i epiteliale lag av huden raskt delende lymfocytter kloner, som fører til dannelsen microabscesses som observert i T-cellelymfom av huden.

Samtidig med proliferasjonen av lymfocytter, er det en reduksjon av aktiviteten til celler som gir beskyttelse mot pro-tumor.

Lymfocytter og noen andre celler i kroppen er i stand til å produsere spesielle informasjonsmolekyler kalt cytokiner. Disse molekylene, avhengig av deres type, sikrer samspillet mellom celler med hverandre, bestemmer livstidsbegrepet, stimulerer eller hemmer cellevekst, deres deling, aktivitet og død (apoptose). De sørger også for det koordinerte arbeidet med immun-, nervøse og endokrine kjertler. Blant cytokiner er det molekyler som hemmer inflammatoriske og tumorprosesser, og de som regulerer immunresponsen. Redusere aktiviteten til disse molekylene kan åpne veien til dannelsen av svulster.

[10], [11], [12]

Risikofaktorer

Risikofaktorer for utvikling av T-celle lymfom kan vurderes:

• Inflammatoriske prosesser i kroppen som forårsaker en tilsvarende reaksjon av immunsystemet og fører til akkumulering av lymfocytter i det berørte området.
• Tilstedeværelsen i kroppen av en virusinfeksjon (herpesvirus 1,4 og 8 typer, hepatitt B og C-virus, lymfocyttvirus, HIV-infeksjon og til og med chalikobacter pylori).
• Utilstrekkelig funksjon av immunsystemet på grunn av tidligere mutasjoner og strukturelle endringer. Det handler om autoimmune patologier, innføring av immunosuppressive midler i kroppen, som presser ned immunforsvarets arbeid.
• Langvarig kontakt med stoffer-kreftfremkallende stoffer.
• Arvelig predisponering og medfødte immunsviktstilstander.
• Langvarig eksponering for ioniserende og ultrafiolett stråling, noen kjemikalier som forårsaker lymfocytmutasjoner.
• Kroniske forskjellige typer av dermatose (psoriasis, atopisk dermatitis og lignende), som fører til lengden av tiden i det berørte området lymfocytter, vekkende en reduksjon av immunitet og formeringen av maligne kloner i det lokale området. Dette kan føre til dannelse av en ondartet prosess på huden.
• Alderdom.

Oftest er årsaken til sykdommen ikke en årsak, men den kombinerte effekten av flere faktorer. Kanskje det er grunnen til at spesifikke manifestasjoner av sykdommen blir observert hovedsakelig i voksen alder, etter at organismen i lang tid opplevde den negative påvirkning av mange faktorer.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Symptomer t-celle lymfom

Når vi snakker om symptomene på sykdommen, er det nødvendig å forstå at mangfoldet av T-celle lymfomarter vil gi sitt avtrykk på det kliniske bildet av sykdommen i hvert enkelt tilfelle. Likevel er det noen vanlige tegn som er karakteristiske for mange onkologiske patologier.

De første, om enn ikke-spesifikke tegnene på utviklingen av sykdommen er:

• en årsakssakende nedgang i appetitten, et brudd på fordøyelsessystemet,
• vekttap, til tross for at mengden og kaloriinnholdet i maten ikke gjennomgikk betydelige endringer,
• kronisk svakhet, nedsatt arbeidsevne,
• apati til hva som skjer rundt,
• en økt respons på stressfaktorer,
• økt svette (hyperhidrose), spesielt om natten,
• en konstant litt forhøyet temperatur (den subfebrile temperaturen er innenfor 37-37,5 grader),
• kronisk forstoppelse, hvis svulsten er lokalisert i bekkenregionen,

Spesifikke symptomer på T-celle lymfom er:

• ikke passerer i økningen i størrelse og komprimering av lymfeknuter,
• økning i størrelsen på indre organer (oftest lever og milt),
• rødhet og brenning av huden, utseendet på det av raskt ekspanderende lesjoner i form av sår, plakk, papiller,
• brudd på strukturen (ødeleggelse) av beinvev.

Skjemaer

Sykdommen kan ha et annet kurs i forbindelse med hvilke følgende former for patologi utmerker seg:

• Den akutte formen.

Det preges av rask utvikling av sykdommen. Fra utseendet til de første tegnene og til avsløring av alle symptomer, går ikke mer enn 2 uker til fulle. Et slikt sykdomsforløp er notert hos mer enn halvparten av alle pasienter diagnostisert med T-celle lymfom.

Økningen i lymfeknuter med denne form for patologi er vanligvis fraværende. Død inntreffer innen seks måneder etter utbruddet av komplikasjoner som lungebetennelse, å få en infeksjon i de berørte områder av huden, bendestruksjon med forgiftning av kroppen henfallsproduktene, lav immunitet, leptomeningita med psykiske lidelser, etc.

• Lymfogeneseform.

Ligner på det ovennevnte i det kliniske bildet. Imidlertid er et av symptomene på patologi en økning i lymfeknuter. Dette sykdomsforløpet er registrert hos en femtedel av pasientene.

• Kronisk form.

Det kliniske bildet oppstår helt i lengre tid og er mindre uttalt. I dette tilfellet lider ikke nervesystemet, fordøyelsessystemet og oksestoffsystemet dersom sykdommen ikke blir akutt. Pasienter lever med en patologi på ca 2 år.

• Ember form.

Den sjeldneste formen av sykdommen, typisk for 5 pasienter ut av 100. Det er en liten mengde muterte T-lymfocytter, spredning skjer langsommere enn med andre former for lymfom. Likevel er symptomene på hud- og lungeskader merkbare. Forventet levetid for pasienter er ca. 5 år.

Nærmere om manifestasjoner av T-celle lymfom, vil vi snakke om ulike typer patologi og egenartene i deres kurs.

Siden T-celle lymfomer kan avvike ikke bare i lokaliseringen av den patologiske prosessen, men også i eksterne manifestasjoner og formasjonsmekanismen, er det vanlig å klassifisere dem i følgende typer:

• T-celle lymfom i huden.

Årsaken til slike mutasjoner er ansett neoplasmer i modne T-lymfocytter de ugunstige påvirkninger (virus, stråling, brannsår), hvorved de er i stand til aktivt å formere seg for å danne en klynge av muterte kloner i epidermal laget.

Klinisk bilde: Utseendet på huden av forskjellige utslett (plakk, blærer, flekker, papiller, etc.).

Patologi oppstår vanligvis i 3 stadier. Ved begynnelsen av sykdommen, observerer pasientene utseendet på eksemmatiske flekker, som begynner å kløe og flake, og på plassen ser de plakkene seg, som gradvis vokser og stiger over overflaten av kroppen. Ved siden av de "feil" lymfocyttene i huden er klonede mutanter som sirkulerer gjennom lymfesystemet, gir kreft metastaser, noe som fører til pasientens død i 2-5 år.

• Perifer T-celle lymfom.

Dette konseptet omfatter alle tumorelementer dannet av T- eller NK-lymfocytter (antiinflammatoriske elementer og naturlige drepere, som gir en antitumor effekt). Bare modne celler utsatt for overdreven spredning er inkludert i prosessen. Slike lymfomer kan danne seg i lymfeknuter og på indre organer nær de berørte lymfeknuter. De påvirker kvaliteten på blodet, tilstanden av huden og beinmarg, fører til ødeleggelse av beinvev.

Klinisk bilde: En økning i lymfeknuter i nakken, lysken og underarmene. Denne typen patologi er preget av uspesifikke symptomer på sykdommen beskrevet ovenfor, pluss noen ubehagelige manifestasjoner forbundet med økning i organer (vanligvis leveren og milten). Pasienter rapporterer problemer med å puste, gjentatt årsaksløs hoste, tyngde i magen.

Diagnosen av "perifere lymfom" -toktorer legger ganske sjelden, hvis de ikke kan bære patologien til en bestemt type. Perifert lymfom er preget av akutt (aggressiv) kurs med dannelse av metastaser til andre organer.

• Angioimmunoblastisk T-celle lymfom.

Dens karakteristiske trekk er dannelsen i lymfeknuter av seler med infiltrasjon i form av immunoblaster og plasmaceller. Samtidig blir lymfeknutestrukturen slettet, men et stort antall patologiske blodkar dannes rundt det og provoserer utseendet på nye patologier.

Sykdommen har et akutt kurs. Umiddelbart er det en økning i ulike grupper av lymfeknuter, lever og milt, det er utslett på kroppen og andre symptomer på kreft. Plasma celler kan bli funnet i blodet.

• T-celle lymfoblastisk lymfom, som minner om sin løpet av akutt T-lymfoblastisk leukemi.

T-lymfocytter av uregelmessig struktur er involvert i utviklingen av tumorprosessen. De har ikke tid til å modne, fordi de har en ufullkommen kjerne, og i denne sammenhengen begynner de å splitte seg raskt og danner de samme strukturer av uregelmessig form.

Dette er en ganske sjelden patologi som har gode nok spådommer hvis sykdommen er beslaglagt før den påvirker beinmargesystemet.

T-celle lymfomer av forskjellige arter gjennomgår vanligvis fire stadier i deres utvikling:

1. I den første fasen av patologi er det en økning i kun én lymfeknute eller lymfeknuter av en gruppe.
2. Den andre fasen er preget av en økning i lymfeknuter av forskjellige grupper som ligger på den ene siden av membranen.
3. Den tredje fasen av sykdommen sies å være hvis lymfeknuter forstørres på begge sider av membranen, noe som indikerer spredning av den ondartede prosessen.
4. Det fjerde stadiet er spredning av metastaser. Kreft påvirker ikke bare lymfesystemet og huden, men strekker seg også til indre organer (nyrer, lunger, lever, organer i mage-tarmkanalen, benmarg, etc.).

Dermed blir det tidligere lymfom oppdaget, jo flere sjanser en person har til å takle sykdommen. I fjerde etappe er disse sjansene praktisk talt redusert til null.

T-celle mediastinal lymfom

Antall kreft har dessverre en tendens til å vokse. Hvert år påfylles onkologiske klinikker med et økende antall pasienter, inkludert løveandelen av de som er diagnostisert med mediastinal T-celle lymfom.

For de som ikke er helt kjent med medisinsk terminologi og menneskets anatomi, forklarte at mediastinum - dette er ikke en av likene er området mellom sternum og ryggraden, hvor alle organer i brystet (spiserøret, bronkier, lunger, hjerte, thymus, pleura, mange nerver og fartøy).

Hvis ukontrollert deling av T-lymfocytter fører til utvikling av en svulst på en av brystorganene, snakker de om mediastinumets lymfom. Dens fare ligger i det faktum at prosessen raskt kan spre seg til andre organer. Tross alt beveger kreftceller seg rolig gjennom lymfesystemet, som vasker ulike organer (inkludert de som er rammet av sykdommen), i det minste innenfor en gruppe lymfeknuter og videre.

Symptomer på mediastinal lymfom generelt er karakteristiske for alle onkologiske patologier (svakhet, kvalme, vekttap, utseende av dyspnø, etc.). Et spesifikt symptom, som indikerer lokaliseringen av den patologiske prosessen, er en økning i lymfeknuter i og rundt thoraxen (hals, axilla, lyske, buk). Det som er viktig, når man trykker på de hovne lymfeknuter av smerte, føler pasienten ikke at den ikke snakker om det inflammatoriske, men av den ondartede prosessen i dem.

I sin nåværende passerer T-lymfom av mediastinum ikke engang 4 men 5 stadier:

1. Forekomst av flere mistenkelige flekker på huden
2. Antallet av hudlesjoner øker, men lymfeknutene forblir uendret
3. I området av flekker vises hevelse,
4. Spots begynner å inflame og rødme,
5. Prosessen strekker seg inn i organene i mediastinumområdet.

T-celle mediastinal lymfom er oftest diagnostisert hos middelaldrende og eldre mennesker, og i sistnevnte er det vanskeligere, ganske raskt å gi metastaser i hele kroppen.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

En rekke T-celle lymfomer av huden

En egenskap av denne typen lymfom er at ukontrollert spredning av celler stammer ikke fra lymfeknuter og organer, men i huden, hvorfra prosessen sprer seg inn i kroppen. Blant kutane T-celle lymfomer kan det være både raskt voksende (aggressive) underarter og arter med svak strømning.

Til aggressive lymfomer som raskt begynner metastaser i andre organer og kjertler, sier leger:

• Sezary syndrom, som er relatert til den kategori av patologier hvor økte nivåer av eosinofiler i blodet. I dette nødvendigvis er tilstede symptomet 3: erytrodermi (rødhet lamellær peeling, omfattende rødt utslett), lymfadenopati (forstørrede lymfeknuter) og tilstedeværelsen av spesifikke celler i blodet med foldede kjerner som påvises ved laboratoriestudier og biopsi.
• T-celle leukemi-voksen lymfom er en tumor på huden forårsaket av retrovirus HTLV-1. Symptomer: Tap av hud og lymfeknuter, forstørret lever og milt (hepatosplenomegali), komplett, uoppløselig benresorpsjon på grunn av metastase (osteolyse).
• Nasal type extranodal T-celle lymfom (polymorf retikulose). Den utvikler seg fra NK-lignende T. Leukocytter av uregelmessig form. Huden, øvre delene av luftveiene (bronkier, luftrøret, lungene) og mage-tarmkanalen, de mellomliggende strukturer av skallen i ansiktsområdet (himmel, nese, deler av sentralnervesystemet) påvirkes. Lesjoner av huden i form av seler (plaques) brun-blå farge er allerede observert på de tre stadiene av sykdommen.
• Perifert, uspesifisert T-celle lymfom i huden. Karakterisert av utseendet av lesjoner i de epidermale lagene og en økning i lymfeknuter, i etterkjøp kan prosessen spre seg inn i kroppen.
• Primær kutan aggressiv epidermotropnaya CD8 + T-celle lymfom. På huden dannede polymorfe elementer (knuter, plakk, flekker), som ofte har sårdannelse i midten. Infiltrering kan også bli funnet i lungene, testikler hos menn, slimhinner, CNS.
• Kutan γ / δ T-celle lymfom, hvor nekrotiske knuter og svulster forekommer hovedsakelig på lemmer, noen ganger på slimhinner. Benmarg, lymfeknuter og milt lider sjelden.

Dette er en ufullstendig liste over raskt voksende lymfomer, levetiden til pasienter med ikke mer enn 2 år. Raskt utvikling er mer typisk for perifere lymfomer. Sannsynligvis skyldes dette at bevegelsen av lymf er rettet fra periferien til midten, noe som betyr at "syke" leukocytter raskt leveres til forskjellige indre organer, hvor de kan slå seg ned og akselerere for å reprodusere.

Svak flyt av prosessen observeres i patologier som:

• Mycosis fungoides, som mange pasienter ikke er forbundet med kreft på grunn av sine likheter med noen dermatologiske sykdommer. Symptomer: utseendet på huden plaketter av ulike former og størrelser (noen ganger skjellende og kløe, som minner om psoriasis), som gradvis øker i størrelse og er konvertert inn i svulsten. Også markert ødem i huden, lymfeknuteforstørrelse (lymfadenopati), fortykkelse av hud på håndflatene og såler (hyperkeratose), håravfall, forringelse av spiker tilstand, og vrenges hovne øyelokk, økt lever og milt.
• Primær anaplastisk T-celle lymfom, som er en av undersøkelsene av patologi med det generelle navnet "storcellet lymfom". Det er preget av utseendet på huden av skarlagenrøde knuter av forskjellige størrelser (1-10 cm). Dette kan være en enkelt utslett, men ganske ofte er det et stort antall knuter. 
• Pannikulitt-lignende T-celle lymfom er subkutant. Tumorprosessen begynner i det subkutane vevet. Symptomer: økte blod eosinofiler, kløe og utslett på huden, vedvarende feber, forstørret lever og milt, forstørrede lymfeknuter og gulsott, ødem syndrom, vekttap.
• Primær kutan CD4 + pleomorphic T-celle lymfom. Infiltratet består av små og store celler. Forstyrrelser i form av plakk og knuter kan ses på ansikt, nakke og overkropp.

Disse og noen andre underarter av kutant T-celle lymfom lar deg leve med en sykdom på 5 eller flere år.

[28], [29], [30], [31]

Komplikasjoner og konsekvenser

Når det gjelder T-celle tumor patologier, som er klassifisert som ondartede ikke-Hodgkin lymfomer, så er det ikke så mye selve patologien som er komplisert. I de tidlige stadier påvirker T-celle lymfom bare hud og lymfesystem, som manifesteres av en liten ulempe. Men økningen i svulsten i størrelse og metastase til andre organer forstyrrer gradvis arbeidet til hele organismen, noe som fører til pasientens død.

Et sterkt forstørret lymfeknute kan komprimere vena cava superior, gir blodstrømmen til hjertet, spiserøret og i fordøyelsessystemet, luftveiene, og gallegang mochevyvodyashie begrenser bevegelse derpå væsker, luft, mat. Kompresjonen av ryggmargen fører til smerte og et brudd på følsomheten av lemmer, noe som påvirker deres aktivitet.

Kreftceller på lymfesystemet kan spre seg til bein, hjerne og ryggmargen, bein, lever og andre organer, vasket av lymf, som passerer rundt en av gruppene av lymfeknuter. Tumoren øker organet i størrelse, reduserer det indre volumet eller ødelegger strukturen, noe som nødvendigvis påvirker funksjonaliteten.

Oppløsning av et stort antall svulstceller fører til forgiftning av kroppen med en økning i temperatur, svakhet, forstyrrelse av leddene på grunn av akkumulering av urinsyre i dem (dannet som et resultat av dekomponering av cellekernen).

Enhver kreft sykdom oppstår mot bakgrunnen av en generell reduksjon i immunitet, noe som gjør det mulig å komme inn i kroppen av en infeksjon av forskjellige slag (bakterier, virus, sopp). Lymfom kan således bli komplisert av smittsomme sykdommer.

Konsekvensene av T-celle lymfomer avhenger av graden av malignitet i prosessen, frekvensen av spredning, nøyaktigheten av diagnosen og behandlingens aktualitet.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Diagnostikk t-celle lymfom

Til tross for likheten til mange typer T-celle lymfom, kan egenskapene i deres kurs og tilnærminger til deres behandling være forskjellige. Og dette betyr at legen trenger å diagnostisere sykdommen spesielt nøye, for å nøyaktig bestemme utseendet, utviklingsstadiet og utvikle en strategi for bekjempelse av den forferdelige sykdommen.

Diagnose av T-celle lymfom, som vanlig, begynner med en undersøkelse av en onkolog. Det er svært viktig å fortelle legen om alle symptomene og tidspunktet for utbruddet. Dette er nødvendig for å nøyaktig bestemme scenen av sykdommen og dens prognose. Det er verdt å nevne om tilfeller av onkologiske sykdommer i slekten.

Under opptaket gjør doktoren palpasjon av forstørrede lymfeknuter og bestemmer graden av ømhet. Med kreftpatiologier er lymfeknuter smertefri.

Pasienten blir deretter referert til analyse. Til å begynne med gi retningen til blodet (og biokjemiske) og urin, som kan detektere tilstedeværelsen av betennelse i kroppen, er endringen i konsentrasjonen av forskjellige blodkomponenter (for eksempel økt eosinofiler), ved tilstedeværelse av fremmede eller modifiserte komponenter av giftige stoffer.

I tillegg utføres en immunologisk undersøkelse av blodet. Hvis en slik analyse viser for lite av IgG, er det en høy sannsynlighet for å snakke om en ondartet tumorprosess i lymfesystemet. Analysen av blod for antistoffer kan vise tilstedeværelsen i kroppen av virus som kan provosere utviklingen av lymfom.

Alternativt kan du i en privat klinikk gjennomgå en kompleks molekylær genetisk studie som inkluderer blod- og urintester, PRC-analyse, hormon, infeksjon, virus, etc., eller enda bedre oncoscreening av kroppen.

Videre, med hudpatologier, blir skrap tatt fra det berørte området, og med økende lymfeknuter eller mistanke om skade på de indre organene, utføres en punkteringsbiopsi. Det resulterende materialet sendes for cytologisk analyse.

Instrumental diagnose av T-celle lymfom inkluderer:

• X-ray,
• En datamaskin og magnetisk resonans tomogram som lar deg se kroppens tilstand innvendig i forskjellige vinkler.
• Ultralyd i bukhulen med mistanke om mediastinal lymfom.
• Scintigrafi for påvisning av metastaser og lesjoner av beinvev.
• Datastyrt aksial tomografi.

Avhengig av typen T-cellelymfom og dens stadium, velger onkologdoktoren de nåværende metodene for å diagnostisere sykdommen.

[43], [44], [45], [46], [47]

Differensiell diagnose

Differensialdiagnose er en viktig faktor i å etablere en nøyaktig diagnose, spesielt for hud lymfomer i stor grad ligner dermatologiske sykdommer (for eksempel eksem, psoriasis, dermatitt), og patologier som involverer lymfadenopati. Det siste øyeblikket er veldig viktig, siden økningen i lymfeknuter kan være både ondartet (med lymfomer) og godartet (i inflammatoriske prosesser i kroppen).

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Behandling t-celle lymfom

Onkologiske patologier har aldri blitt vurdert enkelt i terapi, men T-celle lymfom, til tross for all fare for situasjonen, er ikke en unnskyldning for å gi opp. Ordningen og i stor utstrekning utfallet av behandlingen avhenger alltid av aktualiteten til antitumoraktiviteter og typen av T-cellepatologi.

De viktigste metodene for å bekjempe ondartede lymfatiske neoplasmer er:

• Systemisk terapi med kjemiske stoffer som stopper tumorvekst (kjemoterapi).
• Effekten på svulsten av ioniserende stråling (elektronstrålebehandling, som er den eneste metoden for fysioterapeutisk behandling for maligne lymfomer).
• Inntak av kortikosteroider (antiinflammatorisk terapi),
• Resept av legemidler som aktiverer antitumorprosesser i kroppen (bioterapi). Forberedelser gjøres direkte fra pasientens cellulære strukturer.
• En benmargstransplantasjon. I denne første utført intensiv kjemoterapi (myeloablativ terapi), med sikte på fullstendig ødeleggelse av kreftceller og undertrykkelse av immunsystemet for å unngå avvisning av transplantat, deretter blir pasienten administrert stamceller fra en frisk donor eller dets samme tatt før initiering av kjemoterapi.
• Tar medisiner som stimulerer immunforsvaret, og vitaminer for å øke immuniteten.
• Kirurgisk behandling. Kirurgisk fjerning av svulsten utføres bare med enkle lesjoner, hovedsakelig når svulstprosessen diagnostiseres i mage-tarmkanalen. For å unngå tilbakefall av svulsten etter fjerning, er kjemoterapi indikert samtidig med flere antitumormidler (polykemoterapi).

Kirurgisk behandling for T-celle lymfom er ikke alltid berettiget. For det første, i de fleste tilfeller er lesjoner funnet noen få, og migrasjonen av patologiske celler gjennom lymfesystemet bidrar til en relativt rask spredning av sykdommen til andre organer (metastase), som noen ganger ikke krever en, men flere operasjoner. Og hvis du vurderer at kreft svekker kroppen betydelig, så kan ikke hver pasient tolerere en, ikke så mange kirurgiske inngrep.

Tilnærmingen til behandling, selvfølgelig, kan være forskjellig avhengig av lokalisering og utbredelse av prosessen. Så for behandling av en mild form av sopp mykose (erytematøs), er utnevnelsen av kortikosteroider og interferonpreparater indikert. Kjemoterapi er ikke foreskrevet, bestråling utføres ikke.

I andre former for t-celle kutan lymfomer kan både systemisk og lokal behandling foreskrives. Lokal behandling av hudkreft T-patologier kan utføres med et preparat i form av gel "Valhlor" produsert i USA. Akk, dette stoffet er fortsatt ikke tilgjengelig i vårt land.

Det aktive stoffet i legemidlet er mechloretamin. Preparater med dette aktive stoffet (for eksempel "Embichin") brukes til systemisk terapi av T-celleformer av hudkreft. Også i kombinasjonskjemoterapi kan anvendes slike antitumor-midler som "vinblastin", "fludarabin", "dacarbazin", "hlorbutin", "Adriamycin", "Vincristine", "cyklofosfamid" et al.

Når huden patologier også gjelder antitumor-antibiotika (for eksempel "rubomycin"), kortikosteroider (f.eks, "prednisolon", "triamcinolon") og fototerapi (PUVA-terapi er ofte).

Når bioterapi T-celle lymfomer kan anvendes som legemidler pasientens celler, og monoklonale antistoffer som medikamenter Rituxan '' MabThera "" Campath "" Kampat "" Avastin "" Bexar".

Behandling av konsekvensene av myeloablativ behandling med høy dose utføres ved bruk av preparater "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", etc.

Legemidler kan administreres enten oralt eller intravenøst. De fleste medikamenter er laget for dripadministrasjon. Behandling bør utføres under streng overvåkning av en onkolog.

Strålebehandling med T-celle lymfom utføres vanligvis i løpet av 21-40 dager. Bestråling er lokal i naturen, uten å skade resten av kroppen. Tid og strålingsdose bestemmes av radiologen, avhengig av sted og stadium av tumorprosessen.

I de første stadiene av patologi kan strålebehandling foreskrives som en selvstendig behandlingsmetode, da den allerede brukes i kombinasjon med kjemoterapi.

Med glødende former av T-lymfom er legene sakte å foreskrive konservativ behandling, og ta en ventetidstilstand. Pasienten observeres jevnlig i onkologen, og i tilfelle en eksacerbasjon vil han bli tildelt effektiv terapi i henhold til type patologi.

Legemidler til T-celle lymfom

Det er verdt å nevne at behandling av kreft i etiologi er et alvorlig problem som spesialister må håndtere. Hvilke typer narkotika vil være effektive for en bestemt patologi, og hvilken type behandlingsordning som skal gjelde, bestemmer spesialistlegen. Leger anbefaler kategorisk ikke selvbehandling.

Det er ganske få stoffer for behandling av tumorsykdommer. Hvis vi snakker om effektiviteten, er det verdt å merke seg: Tidlig igangsetting av terapi gir i de fleste tilfeller positive resultater. Det er klart at de avanserte stadier av kreft er utenfor kraften selv om kjemoterapi. I tillegg er hver organisme individuell, og det som bringer den ønskede lettelsen til, hjelper ikke alltid å redde livet til en annen pasient.

Overvei bare noen få stoffer som leger bruker til å behandle T-celle lymfomer av forskjellig opprinnelse.

"Embichin" er et alkylerende cytotoksisk stoff, hvis virkning er rettet mot ødeleggelsen av cellestrukturen av kloner av T-lymfocytter med genmutasjoner.

Angi legemidlet intravenøst i henhold til en av de to ordningene:

• Støtemetoden er utviklet for en 4-dagers kjemoterapi. Daglig, en gang om dagen, får pasienten legemidlet i en dose bestemt som 0,1 mg per kilo kroppsvekt. Noen ganger foreskrive stoffet i full dosering en gang.
• Fraksjonal-traksjonsmetode. Legemidlet administreres 3 ganger i uken. Den vanlige dosen er 5-6 mg. Kurs - fra 8 til 20 introduksjoner.

Mulig innføring i pleural og bukhulen.

Legemidlet er ikke foreskrevet for et komplisert sykdomsforløp, med alvorlig anemi, visse blodsykdommer (leukopeni og trombocytopeni). Spørsmålet om muligheten for å bruke stoffet vil også oppstå ved alvorlig skade på nyrer og lever, så vel som i kardiovaskulære patologier.

Blant de hyppige bivirkningene kan man skille mellom endringer i blodets egenskaper, symptomer på anemi, forstyrrelse av fordøyelseskanalen, noen ganger svakhet og smerte i hodet. Hvis stoffet kommer inn i huden under injeksjon, kan det forårsake dannelse av infiltrasjon og vevnekrose på administrasjonsstedet. Alvorlighetsgraden av de viktigste bivirkningene med intensiv terapi er mye sterkere enn med fraksjonen av stoffet fra brøkdel.

"Vinblastine" er et antineoplastisk middel basert på vinca alkaloid. Har antitumor effekt på grunn av at det blokkerer celledeling.

Legemidlet kan kun administreres intravenøst, og prøver å unngå å komme under huden. Dosen er valgt i henhold til den valgte kjemoterapibehandlingen. Standarddosen er fra 5,5 til 7,4 mg per kvadratmeter kroppsoverflate (spedbarnsdose fra 3,75 til 5 mg per kvadratmeter). Legemidlet er foreskrevet 1 gang i uken, noen ganger 1 gang i 2 uker.

Det er et annet administrasjonsskjema hvor de starter behandling med en minimal spedbarnsdose, gradvis øker den til 18,5 mg per 1 kvm. Kroppen. For barn er startdosen 2,5, og maksimal dose er 12,5 mg per 1 m².

Behandlingsforløpet avhenger av antall hvite blodlegemer.

Legemidlet er ikke brukt til alvorlig undertrykkelse av beinmargsfunksjon, smittsomme patologier, under graviditet og amming. Ikke bruk medisin for overfølsomhet overfor dets komponenter.

Hyppige bivirkninger: leukopeni og granulocytopeni. Forstyrrelser fra andre organer og systemer er mye mindre vanlige.

"Rubomycin" - et stoff som tilhører kategorien antitumor antibakterielle midler, dvs. Han kjemper samtidig både kreft- og bakterieceller.

Legemidlet administreres også intravenøst for å unngå utseende av infiltrasjon og død av hudvev. Tilordne et stoffkurs om 5 dager, hvor pasienten mottar legemidlet i en dose på 0,8 mg per 1 kg kroppsvekt. Gjenta kurset etter 7-10 dager. Nå er legemidlet foreskrevet i en periode på 3 til 5 dager ved en dose på 0,5-1 mg pr. Kg kroppsvekt per dag. Pediatrisk dose - fra 1 til 1,5 mg per 1 kg vekt per dag.

Det er mange kreftbehandlingsregimer som bruker stoffet i kombinasjon med andre antitumormidler, hvor doseringen og mottakets frekvens kan variere.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er alvorlige patologier i hjertet, blodårene, lever og nyrer, undertrykkelse av beinmargsfunksjon, graviditet og amming. Ved akutte smittsomme patologier er det risiko for utvikling av ulike komplikasjoner. Det er forbudt å drikke alkohol.

De vanligste bivirkningene er granulocytopeni og trobrocytopeni (en reduksjon i konsentrasjonen av granulocytter og blodplater i blodet).

"Campath" - preparat basert på monoklonale antistoffer som bindes til lymfocytter og oppløse dem, benmargstamceller forblir intakt, og følgelig produksjon fra T-lymfocytter er ikke berørt. Eldre og lymfocytter som allerede er modnet.

Legemidlet injiseres i kroppen ved infusjon, mens prosessen med intravenøs infusjon er lang og er minst 2 timer. For å unngå allergiske reaksjoner og smertefulle opplevelser, før smerter, blir smertestillende midler og antihistaminer tatt.

Legemidlet i 3 dager er introdusert i henhold til skjemaet med økende dosering: 3, 10 og 30 mg, mens den kontinuerlig overvåker reaksjonen av legemet til legemidlet. Deretter administreres stoffet hver annen dag i 1-3 måneder. Doseringen forblir samtidig maksimal - 30 mg per dag.

Med en dårlig toleranse for legemidlet med forekomsten av bivirkninger, økes dosen gradvis først etter at reaksjonen på legemidlet er tilbake til normal.

Stoffet er ikke tillatt å bruke i pasienter med akutte stadium av smittsomme patologi av en systemisk natur, inkludert tilfeller av HIV-infeksjon, tumorer, lymfocyttisk ikke arten av graviditet og ved amming, som er overfølsomme for komponentene. Legemidlet avbrytes dersom det er toksiske reaksjoner eller det er videre progresjon av sykdommen.

Det er utilstrekkelig informasjon om effekten av stoffet på barnas kropp.

De vanligste bivirkningene av stoffet er: kuldegysninger, feber, økt tretthet, lavere blodtrykk, hodepine. Mange reaksjoner er kjent fra mage-tarmkanalen som kvalme, noen ganger oppkast og diaré, endringer i blod (reduksjon av granulocytter og blodplater, anemi), utslett, allergiske reaksjoner. Det kan også utvikle sepsis, herpes simplex, lungebetennelse. Ofte opplever pasienter en følelse av mangel på luft (dyspné).

"Nejpomaks" - et stoff som stimulerer produksjonen av leukocytter, det aktive stoffet - filgrastim.

Innføringen av store doser kjemoterapeutiske midler før benmargstransplantasjon fører ofte til en reduksjon i produksjonen av leukocytter, som må korrigeres før prosedyren begynner. Det samme fenomenet kan observeres etter vanlig kjemoterapi. Derfor, pasienter med nøytropeni (utilstrekkelig produksjon av nøytrofile leukocytter) og foreskrive stoffer basert på filgrastim.

Legemidlet er foreskrevet en dag etter kjemoterapi i en dose på 5 μg per dag. Skriv inn stoffet subkutant. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 14 dager. Terapi fortsetter til det optimale antall nøytrofiler i blodet er nådd.

Ved myeloablativ terapi administreres legemidlet i en dose på 10 μg i 4 uker. Skriv det intravenøst drypp.

Legemidlet er ikke brukt til alvorlig medfødt nøytropeni (Kastmann syndrom) og overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet. Forsiktig blir observert med seglcelleanemi.

Blant bivirkningene av legemidlet kan identifiseres: dyspeptiske fenomener, myalgi og artralgi, økte lever- og miltstørrelser, utseendet av infiltrere i lungene, bronkiale spasmer og dyspné. Også, noen ganger er det en nedgang i bein tetthet, et hopp i blodtrykk, en økning i hjertefrekvens, hevelse i ansiktet, neseblod, svakhet. I noen tilfeller observeres endringer i blodsammensetningen: en reduksjon i blodplateantallet og en økning i antall hvite blodlegemer (trombocytopeni og leukocytose). I urinen kan protein og blod (protein og hematuri) detekteres.

[56], [57], [58], [59], [60],

Ikke-tradisjonelle metoder for kreftbehandling

Det virker som om effektive metoder for å bekjempe kreft eksisterer (samme stråling og kjemoterapi), og medisiner som kan drepe cellene er nok, men ikke alle har råd til en slik behandling. I tillegg går metodene for tradisjonell medisin bak mange nye problemer, som igjen må behandles.

For eksempel kan effekten av kjemoterapi ses i form av alopecia (aktivt hårtap), vektøkning på grunn av økt appetitt, hjerterytmeforstyrrelser og utvikling av hjertesvikt. I noen tilfeller er en ny diagnose (vanligvis en annen type blodkreft) knyttet til diagnosen. For menn kan kjemoterapi true trenden til å ikke ha barn (infertilitet).

Tilfeller av komplikasjoner etter strålebehandling er også vanlige. Dette kan være en reduksjon i den funksjonaliteten av skjoldbruskkjertelen (vanligvis utvikler hypotyroidisme), utvikling av stråling pneumonitt karakterisert ved arrdannelse i vevet i lungene, betennelse i tarmen og urinblæren (cystitt og kolitt), mangel på spyttproduksjon, stråling brannsår.

Det viser seg, en godbit - den andre er lammet. Dette øyeblikk og den høye kostnaden for terapi av T-celle lymfom og andre onkologiske patologier presser folk til å søke etter nye og nye metoder for å behandle en forferdelig sykdom.

På Internett kan du nå finne mange innlegg om behandling av kreft ved hjelp av ikke-tradisjonelle metoder. Noen avviser alternativ behandling, og henviser til det faktum at det ikke reddet livet for bekjente, andre bruker det aktivt og oppnår gode resultater. Vi tar ikke hver side, men gir bare litt informasjon om legemidler som brukes utenfor det onkologiske sykehuset.

Mange tilhenger av ikke-tradisjonell kreftbehandling (inkludert mange leger!) Enighet om at utviklingen av ondartede svulster skyldes det sure miljøet i kroppen, der det ikke er nok oksygen for normal funksjon av celler. Hvis pH-nivået i det indre miljøet blir økt, forbedrer den cellulære respirasjonen, og celleproliferasjonen stopper. Det viser seg at produkter som reduserer kroppens surhet og forbedrer tilførsel av celler med oksygen, kan stoppe utviklingen av ondartede prosesser.

En spesiell rolle i denne forbindelse er gitt til produktet som faktisk finnes i hvert kjøkken - natron. Som alkali er det i stand til å redusere surheten til ethvert medium, inkludert kroppens indre miljø. Soda anbefales for bruk som peroral (alkalisering av mage-tarmkanalen, å komme i en viss mengde og inn i blodet), og i form av injeksjoner, som lar deg levere alkalier til alle hjørnene i kroppen gjennom blodet. Imidlertid anbefales pre-soda å slukke med kokende vann.

I henhold til fremgangsmåten ifølge italiensk lege (!) Tulio Simoncini soda bør tas to ganger om dagen, med en halv time før måltider (gradvis økning av dosen til 1/5 til 2 teskjeer), fortynning av den med varmt vann og drikke et glass av væske (vann, melk). Det er nødvendig at brusoppløsningen kontakter direkte med kreftceller, og derfor brukes også for behandling av ulike typer kreft, lotioner, inhalasjoner, injeksjoner.

En av tilhengerne av denne metoden for kreftbehandling er vår landsmessige professor Ivan Pavlovich Neumyvakin, som utviklet et system for behandling av ulike typer kreft ved hjelp av brus og hydrogenperoksid. I dette tilfellet brukes ikke rent peroksid, men løsningen (fra 1 til 10 dråper 3% hydrogenperoksid er tatt for 50 ml vann). Ta stoffet tre ganger daglig i en time før et måltid, hver dag øker antall dråper peroksid per 1 (den første dagen - 1 dråpe, den andre - to, etc.). Etter 10 dagers behandling, gjør en 5-dagers pause.

Forresten, for å redusere surheten i det indre miljøet og blokkere vei for kreft, anbefaler forskere som følger med å alkalisere kroppen, å gi spesiell oppmerksomhet til maten deres, for i dietten finnes det produkter som enten kan øke eller senke pH. De alkaliske produktene inkluderer urter, frukt (unntatt veldig søt), tørkede aprikoser, mandler, melk og meieriprodukter, bær, grønnsaker. Men kjøtt, pølser og røkt produkter, fisk og sjømat, egg, kaker, druesaft, syltetøy, bevaring tvert imot øker kroppens surhet. Forresten, en sitron uten sukker anses å være et alkalisk produkt, til tross for sin syre, men hvis det brukes med sukker, vil dets effekt være motsatt.

Interessen er forårsaket av en slik metode for å bekjempe kreft som å drikke betesaft, som også forbedrer mobilrespirasjon og er i stand til å arrestere veksten og utviklingen av kreftceller. Og hvis vi tar hensyn til den rike vitamin-mineralsammensetningen av den lyse røde roten, kan vi med sikkerhet si at behandling med den vil bidra til å styrke immun-, nervesystemet og andre kroppssystemer. Og dette vil gjøre det mulig for kroppen å uavhengig bekjempe ulike sykdommer, inkludert kreft.

Inntaket av betesaft er perfekt kombinert med tradisjonelle behandlingsmetoder og reduserer selv negative konsekvenser. Men det er også informasjon om herding av kreft med sukkerroesaft alene, noe som er mye billigere enn behandlingsforløpet på det onkologiske sykehuset.

For behandling brukes en ferskpresset juice som holdes i kjøleskapet i minst 2 timer, laget av frukten av bordssorter med en lys farge. For å få et tilstrekkelig antitumorresultat, må du drikke om dagen, 600 ml juice. Drikk saften skal være litt oppvarmet i en halv time før du spiser. Du kan blande den med gulrotjuice.

Drikk sukkerroer i små søppel på 100 ml per 1 mottak hver dag. Behandlingsforløpet er lang (1 år eller mer). Å stabilisere juicedrinken i mengden 1 kopp per dag.

Det er også nyttig å bruke kokte rødbeter, fordi det med en kort varmebehandling ikke mister det sine nyttige egenskaper.

Forresten, valget av alternative healere falt på betene. Antitumoregenskapene er anerkjent og offisiell medisin. På grunnlag av beter har en av antitumor-stoffene blitt utviklet.

Mange planter har antitumoriske egenskaper, og la behandlingen med urter av T-celle lymfom og andre kreftformer ikke spre seg bredt, det er positive responser og slik behandling.

Selv i offisiell medisin er planter som inneholder karyoklastiske giftstoffer som er i stand til å drepe patogene celler, anerkjent som antitumormidler. Slike giftstoffer inkluderer alkaloider, laktoner og hjerte glykosider som finnes i mange planter:

• alkaloid-inneholdende: colchicum strålende og nydelig (knoller), celandine, barberry, rue, malurt, gul ull og noen andre,
• laktoseholdig: podofil skjoldbrusk og Himalaya, eukommia, helenium, mandel troskap, homofile.
• Inneholder hjerte glykosider: hvit, dioecious og chernoplodny, rasende agurk, colocynt, drug auran, etc.

Det skal forstås at ovennevnte planter inneholder giftige stoffer, og derfor er deres dose strengt begrenset.

Anti-inflammatorisk og antitumor effekt er også kjent for fruktene av japansk sophora, reddikfrø, kløver, eldre og sabel. Og som immunmodulatorer for T-celle lymfom, kan du bruke ekstrakter av ginseng, echinacea ,, elleuterococcus. Ikke lag etter dem og slike populære planter som neser, calendula, plantain, løvetann, streng.

Når det gjelder homøopati, forplikter den seg ikke til å kurere helt aggressive ondartede svulster, men noen av dens rettsmidler er ganske egnede som ekstra og forebyggende. Så, hvis det etter tradisjonell behandling av ondartet lymfom er eksacerbasjoner. En homoeopatisk lege kan foreskrive et langtidsinntak av homøopatiske preparater Barium carbonicum (5 granuler under tungen 2 ganger daglig) og Conium (7 pellets før sengetid).

Som anticancer legemidler er påvist og Kartsinozinum Fitolyakka men som immunstimulerende midler Echinacea kompozitum anvendes, Mucosa kompozitum "EDAs-308", Galium-Heel et al. Homøopatisk medisinering.

Forebygging

Spørsmålet om å forhindre utvikling av onkologiske patologier med høy dødelighet, inkludert T-celle lymfom, er ganske komplisert. For å være ærlig, vet ikke forskere fortsatt det klare svaret på spørsmålet: hvordan å forhindre utseendet av kreft.

Hvis vi vurderer de faktorene som øker sannsynligheten for utvikling av onkologiske patologier, kan det forstås at ikke alle av dem kan utelukkes fra deres liv. Personer med arvelig disposisjon og immunforsvar skal trenge mye arbeid for å unngå skjebnen til slektninger med onkologiske sykdommer.

Man bør forstå at risikoen for kreft er lavere i de menneskene som bare behandle betennelsessykdommer (inkludert dermatologisk), og hindre dem fra kronisk, fungerer ikke med kreftfremkallende, bor i et økologisk rent område, ikke utsatt for stråling. Dvs. Det er noe å tenke på, fordi livet ditt står på spill.

En stor rolle i forebygging av kreft spilles av behandling av tilstander som er i stand til å passere inn i kreft (forhåndsbetingede forhold). Forskere-fytoterapeutene utviklet selv en plantehøst som forhindrer ukontrollert celledeling. I sammensetningen finner vi: neseblader og psyllium 5 g hver, blomster av en møl og bjørkeørring 10 g hver, lakris (røtter) i mengden 3 g.

Grundig knust råvarer blandes, ta 10 g av blandingen og bryg 1 ss. Kokende vann, så holdes det i et vannbad i ca 20 minutter. Etter percolation viser det seg at glasset er ufullstendig. Du må fylle opp det med kokt vann.

Den mottatte infusjonen skal være full daglig 3 ganger daglig. 1 kopp medikament er nok for 1 dag. Du må drikke det en halv time før et måltid i 1 eller 2 måneder.

Uansett hva det var, men det er bedre å ta alle tiltak for kreftforebygging enn å kjempe sterkt for livet ditt etter å ha hørt en forferdelig diagnose.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Prognose

Prognosen for T-celle lymfom er ikke i det hele tatt iriserende, spesielt med hensyn til dens aggressive arter, som noen ganger er det ganske enkelt ingen tid til å kjempe. Jo tidligere sykdommen oppdages, jo mer sannsynlig er det å bli beseiret. Hvis sykdommen er tatt i første fase av utviklingen, er sjansene for å overleve i ytterligere 5 eller flere år 85-90%, avhengig av pasientens patologi og alder.

Det verste er prognosen for angioimmunoblastiske og T-lymfoblastiske lymfomer hvis prosessen har spredt seg til beinmarg og andre organer. Med angioimmunoblastisk T-lymfom dør pasienter vanligvis etter 2-3 år, og bare litt over 30% lever lenger. Forbedring av lymfoblastisk komplisert lymfom kan bare observeres hos en femtedel av pasientene. Selv om du begynner å behandle sykdommen på et tidlig stadium, er prognosen i de fleste tilfeller ganske gunstig.

Når det gjelder sopp mykose, alt avhenger av form og stadium av patologi. Klassisk form er preget av den beste prognosen. Med tiden kan behandlingen som startet i fravær av komplikasjoner, gi pasienter ytterligere 10 eller flere års levetid. Med kompliserte patologier reduseres levetiden til 2-5 år. Men med Vidal-Brok-skjemaet dør de fleste pasienter innen ett år.

T-celle lymfom, som andre kreftpatologier, feeds på vår frykt. Derfor er prognosen for livet i stor grad avhengig av pasientens humør. I medisinsk praksis var det tilfeller av "mirakuløs" helbredelse, da folk som stod på kanten av graven, som legene ikke kunne hjelpe, var å gjenopprette bare fordi de trodde på muligheten for seier over den dødelige sykdommen. Uansett hvordan forhold utvikler seg, bør man aldri gi opp, fordi livet er den største verdien for en person, og det er verdt å kjempe for.

[67]