Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Cerdollect
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Indikasjoner Cerdolecta
Brukes mot schizofreni. Det er forbudt å bruke i nødsituasjoner - for å stoppe lidelser.
Utgivelsesskjema
Den produseres i form av tabletter med et volum på 4, 12 og også 16 eller 20 mg.
Farmakodynamikk
Legemidlet er et atypisk nevroleptikum som selektivt påvirker strukturene i den viscerale hjernen. Den antipsykotiske effekten utvikles på grunn av blokkering av 5HT2-endene til serotonin og sentrale D2-endene til dopamin (effektgraden er den samme). Undertrykker produktive manifestasjoner av sykdommen (delirium, en følelse av aggresjon eller psykotisk agitasjon, samt atferdsforstyrrelser, hallusinasjoner og tankeforstyrrelser).
Moderat adrenolytisk effekt fører til utvikling av antihypertensive reaksjoner. Legemidlet har ingen effekt på muskarin- og histaminendelser, fordi det ikke har en beroligende eller antikolinerg effekt. Samtidig påvirker det ikke prolaktinnivåene – hos personer som tok Serdolect over lengre tid (12+ måneder), forble disse verdiene innenfor normale grenser.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes det godt, og blodverdier på Cmax når etter 10 timer. Matinntak påvirker ikke legemidlets absorpsjonsprosesser.
Syntesegraden med blodprotein er 99 %. Legemidlet passerer gjennom BBB og gjennomgår metabolske prosesser i leveren (med deltakelse av CYP2D6- og CYP3A-isoenzymer). Metabolske produkter har ingen nevroleptisk effekt.
Halveringstiden er ikke mer enn 3 dager. Hoveddelen av legemidlet skilles ut med avføring, og resten - med urin.
Dosering og administrasjon
Tas oralt én gang daglig. Startdosen er 4 mg, og økes deretter med de samme 4 mg med 5-dagers intervaller. Ofte er den optimale daglige dosen innenfor 12–20 mg av stoffet. Dosen bør kun velges av en lege, på et sykehus. I ekstreme tilfeller kan maksimaldosen på 24 mg brukes.
For eldre personer bør dosen økes sakte ved hjelp av titrering. Gitt mulig utvikling av kardiotoksisitet er EKG-testing nødvendig.
[ 5 ]
Bruk Cerdolecta under graviditet
Medisinen bør ikke brukes under graviditet.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- arytmi;
- hypokalemi eller β-magnesemi;
- en sykdom som påvirker det kardiovaskulære systemet og har en alvorlig grad av uttrykk;
- hjertesvikt;
- hypertrofi i myokardregionen;
- forlengelse av QT-syndrom (enten medfødt eller ervervet);
- bradykardi;
- leversvikt;
- tilstedeværelsen av intoleranse mot elementene i stoffet;
- kombinasjon med legemidler som forlenger QT-parametrene (terfenadin, erytromycin, samt antiarytmika med gatifloksacin, tioridazin, litiumlegemidler og astemizol);
- kombinasjon med diltiazem, verapamil eller cimetidin.
Forsiktighet er nødvendig ved forskrivning til personer med tidligere anfall.
Bivirkninger Cerdolecta
Å ta medisinen kan forårsake en rekke bivirkninger:
- dyspné, rennende nese, hevelse i neseslimhinnen;
- svimmelhet eller parestesi;
- krampeanfall, tardiv dyskinesi (sjelden);
- ortostatisk hypotensjon;
- hevelse i beina;
- vektøkning eller tørr munn;
- forlengelse av QT-verdier;
- ventrikulær takykardi;
- hematuri eller leukocyturi;
- hyperglykemi (sjelden).
[ 4 ]
Overdose
Intoksikasjon er ledsaget av takykardi, forlengelse av QT-intervallet, døsighet, redusert blodtrykk og sløret tale. Noen ganger observeres også ventrikulær takykardi, som er paroksysmal av natur.
For å eliminere lidelsene er det nødvendig å avbryte legemidlet, utføre mageskylling og også foreskrive pasienten å ta avføringsmidler med sorbenter. Legemidlet har ingen motgift, så symptomatiske tiltak utføres, og offerets tilstand overvåkes på sykehuset - til symptomene på overdosen forsvinner helt.
Interaksjoner med andre legemidler
Det er forbudt å kombinere medisinen med stoffer som forlenger QT-intervallet.
Legemidler som hemmer aktiviteten til CYP2D6-elementet (inkludert kinidin med paroksetin, samt fluoksetin) øker blodnivået av den aktive komponenten i legemidlet, og det er derfor regelmessige EKG-undersøkelser er nødvendige.
Kombinasjon med verapamil, erytromycin eller diltiazem forårsaker en økning i blodnivået av Serdolect.
Graden av økning i legemiddelindikatorer er høyere hos individer med redusert aktivitet av CYP2D6-komponenten.
Bruk av fenobarbital, rifampicin, karbamazepin eller fenytoin kan forsterke metabolismen av virkestoffet, noe som reduserer de nevroleptiske indikatorene. I denne forbindelse kan det være nødvendig å øke doseringen for å oppnå ønsket effekt.
Lagringsforhold
Serdolect må oppbevares ved temperaturer innenfor 25 °C.
Holdbarhet
Serdolect kan brukes innen 5 år fra legemidlets lanseringsdato.
Søknad for barn
Bruk av Serdolect i barnesykdommer (under 18 år) er forbudt.
Analoger
Analoger av legemidlet inkluderer slike legemidler som Risperidon, Zeldox, Sertindol med Rileptide, samt Zipsil og Sulpirid.
Anmeldelser
Serdolect brukes av pasienter med schizofreni eller panikkanfall. Terapien er alltid langvarig og kontinuerlig. Nesten alle som har brukt legemidlet bemerker at negative manifestasjoner utvikler seg etter bruk. Blant disse symptomene fremhever anmeldelser vanligvis sløving av emosjonelle reaksjoner, vektøkning og svekkelse av libido. Hvis bivirkningene er betydelige, er det nødvendig å konsultere en lege om overføring av pasienten til et annet nevroleptikum.
Fordelene med medisinen inkluderer fraværet av en undertrykkende effekt på kognitive funksjoner - Serdolect stimulerer derimot deres aktivitet.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Cerdollect" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.