^

Helse

Retarpen

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Retarpen er et naturlig antibiotikum fra ß-laktampenicillin-undergruppen. Det aktive elementet i stoffet er stoffet benzylpenicillin benzathine (penicillinsubtype G), som har en langvarig type terapeutisk aktivitet.

Den angitte legemiddelkomponenten (benzylpenicillinbenzatin) ekstraheres fra sopp som for eksempel mugg. Legemidlet har en bakteriedrepende effekt mot cellene til patogene bakterier. Det brukes til behandling av bakterielle infeksjoner av forskjellige former. [1]

Indikasjoner Retarpen

Det brukes i tilfelle sykdommer provosert av virkningen av bleke treponemas og streptokokker: skarlagensfeber, , erysipelas , tonsillitt i aktiv form, samt revmatisme og syfilis .

Medisinen kan også brukes for å forhindre utvikling av komplikasjoner etter operasjonen.

Utgivelsesskjema

Frigjøringen av det terapeutiske elementet realiseres i form av en suspensjon for intramuskulære injeksjoner (lyofilisat inne i hetteglassene). Pakken inneholder 50 av disse flaskene.

Farmakodynamikk

Prinsippet for den terapeutiske aktiviteten til et antibiotikum realiseres ved å hemme bindingsprosessene til bakteriecellemembranen. Medisinen har en langvarig effekt. Viser høy aktivitet mot gramnegative og -positive mikrober, treponema, anaerober og spordannelse. [2]

Retarpen har ingen effekt på stafylokokker som produserer penicillinase. [3]

Farmakokinetikk

Etter introduksjonen av benzylpenicillinbenzatin absorberes det ekstremt lavt fra injeksjonsområdet, noe som gir en langvarig effekt.

Serum Cmax-verdier observeres etter 12-24 timer fra administreringstidspunktet. Den langsiktige halveringstiden fører til etablering av langsiktige og stabile verdier av legemidler inne i blodet: innen den 14. Dagen fra påføringstidspunktet for 2 400 000 IE er serumnivået 0,12 μg / ml. Indikatoren for proteinsyntese er omtrent 55%.

Legemiddelstoffet i små volumer krysser morkaken og kommer inn i morsmelken. Metabolske prosesser av legemidler er ganske svake.

Utskillelse utføres hovedsakelig gjennom nyrene, i uendret tilstand; over en periode på 8 dager, skilles opptil 33% av påført porsjon ut.

Bruk Retarpen under graviditet

Siden benzylpenicillinbenzatin krysser morkaken, er medisinen bare tillatt etter en grundig vurdering av alle risikoene og fordelene.

En liten mengde av stoffet skilles ut i morsmelk (disse indikatorene svinger innen 2-15% av legemiddelverdien inne i kvinnens plasma). Det er ingen informasjon om utseendet på negative tegn hos spedbarn, men det må tas i betraktning at sensibilisering eller interferens med tarmfloraen kan observeres. HB bør avbrytes hvis barnet utvikler candidiasis, diaré eller utslett.

Barn som går på kombinert fôring, i løpet av behandlingsperioden med en kvinne, bør overføres til fôring med babymat. Det er tillatt å gjenoppta hepatitt B etter 24 timer fra det tidspunkt behandlingen avsluttes.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

  • alvorlig intoleranse mot benzylpenicillin;
  • høysnue;
  • BA.

Bivirkninger Retarpen

Langvarig administrering av medisinen kan provosere utseende av superinfeksjon. Terapi kan føre til glossitt, stomatitt, hodepine, artralgi, anemi, og i tillegg til tegn på allergi, feber, eksfoliativ dermatitt, hypokoagulasjon, anafylaksi og leukopeni.

Overdose

Bevegelsesforstyrrelser, encefalopati, anfall, forvirring og nevromuskulær eksitabilitet er mulig.

Symptomatiske og støttende handlinger utføres, og i tillegg hemodialyseprosedyrer. Medisinen har ingen motgift.

Interaksjoner med andre legemidler

Rifampicin, cykloserin med aminoglykosider, cefalosporiner med vankomycin og andre antibakterielle stoffer av bakteriedrepende type har en synergistisk effekt på legemidler.

Lincosamides, chloramphenicol, tetracyclines with macrolides and other drugs of the bacteriostatic type have a powerful antagonistic effect.

Retarpen reduserer PTI -verdier, øker effekten av indirekte antikoagulantia, hemmer tarmmikrofloraen og påvirker ubetydelig den terapeutiske effekten av hormonell prevensjon.

Diuretika, NSAID, allopurinol med fenylbutazon og tubulære sekresjonsblokkere øker penicillinverdiene. Kombinasjonen med allopurinol øker sannsynligheten for allergiske symptomer i form av epidermale utslett.

Lagringsforhold

Retarpen må oppbevares på et sted som er beskyttet mot små barn og sollys. Temperaturverdier- maks 30oC.

Holdbarhet

Retarpen er tillatt brukt innen en 4-årig periode fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene til stoffet er Amosin, Ospin med Ampicillin, Bitsillin og Ospamox.

Anmeldelser

Retarpen mottar gode anmeldelser fra pasienter - det er et kraftig antibiotikum som viser høy effektivitet når det brukes som angitt. Det må huskes at terapi bare kan utføres under medisinsk tilsyn.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Retarpen" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.