Rekormon

Recormon bidrar til å stimulere prosesser av hemopoiesis.

[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Rekormona

Det brukes til symptomatisk behandling av anemi som følger visse forhold:

• svulster hos mennesker som gjennomgår kjemoterapi prosedyrer;
• lymfocytisk leukemi eller myelom hos personer som gjennomgår kreftbehandling;
• Nyresvikt i kronisk stadium;
• ulike sykdommer av kronisk natur.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av et stoff oppnås i form av en løsning, inne i rør av sprøyter som brukes for innføring av IV eller SC-metoden.

Farmakodynamikk

Det rekombinante stoffet i dets biologiske parametere og kjemiske struktur er lik human erytropoietin, som regulerer prosessene for erytropoiesis.

Legemidlet øker antallet røde blodlegemer, samt hemoglobinverdier. Det påvirker ikke prosessene for leukopoiesis. Hvis det er mangel på jern i kroppen, brukes den i kombinasjon med jern. Har ikke en cytotoksisk effekt på det menneskelige benmarg.

Erytropoietin endinger forekommer noen ganger på overflaten av tumorceller. Det kan ikke utelukkes at medikamenter som stimulerer prosesser av erytropoiese, øker aktiviteten av vekst av ondartede svulster.

Recormon må administreres subkutant eller intravenøst, fordi stoffet blir ødelagt når det kommer inn i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk

Etter s / c-injeksjon absorberes stoffet i ganske lang tid og når Cmax-verdier etter 12-28 timer. Nivået på biotilgjengelighet av legemidler etter subkutan injeksjon - innen 23-42%.

Med på / i administrasjonsmetoden er halveringstiden for stoffet 4-12 timer, og med sc injeksjon øker den til et punkt i området 13-28 timer.

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal administreres intravenøst eller subkutant. Rørsprøyten fra emballasje er umiddelbart klar til bruk.

Anemi hos mennesker med nyresykdommer.

For personer som gjennomgår hemodialyse, administreres legemidlet gjennom en arteriovenøs shunt, ved slutten av behandlingsøkten. Folk som ikke gjennomfører hemodialyseprosedyrer, løsningen er injisert s / c metode.

Ved første fase av behandlingen er valget av dosering. For subkutane injeksjoner krever 20 IE / kg med tre ganger søknad per uke. For intravenøse injeksjoner - 40 IE / kg, også med 3 ganger daglig i 7 dager. Størrelsen på den maksimale ukentlige delen for en injeksjonsmetode bør ikke overstige 720 IE / kg.

Terapi utføres for å oppnå hemoglobinverdier på 100-120 g / l. Deretter kommer valget av minimum vedlikeholdsdosering, som er nok til å få ønsket effekt. En ukentlig del administreres i 1 eller 3 doser. Etter stabilisering overføres pasienten til en enkelt injeksjon av legemidler med 2 ukers mellomrom mellom behandlinger. For å utføre behandlingen trenger du en lang kurs.

Anemi hos mennesker som gjennomgår kjemoterapi.

Størrelsen på den innledende del er 450 ME / kg per uke, som administreres ved fremgangsmåten, ved en injeksjon eller i 3 doser. Etter å ha nådd visse hemoglobinverdier, blir delen redusert med 25-50%. Ytterligere terapi fortsetter i ytterligere 1 måned etter å ha fullført løpet av kjemoterapi.

Bruk til barn.

Terapi hos barn er nødvendig for å begynne med en standard doseringsdel. For å forhindre utvikling av anemi i prematur babyer, injiseres medisin bare gjennom sprøyterør. Terapi starter fra 3. Dag etter fødselen og varer opptil 1,5 måneder. Innføringen er laget av s / c metode, 250 IE / kg 3 ganger i uken.

Det bør huskes at bare en klar injeksjonsvæske er egnet for administrasjon, der det ikke er inneslutninger. Rester av et stoff som ikke har blitt brukt ved administrering av en doseringsdel, kan ikke gjenbrukes. På grunn av dette må pasienter med lav vekt inn i legemidlet i porsjoner på 2000 eller 1000 IE.

Før behandling startes, er det nødvendig å eliminere jernmangel; jern kosttilskudd kan være foreskrevet.

[6]

Bruk Rekormona under graviditet

Det er tegn på forskrift av legemidlet etter den 20. Uken med graviditet med anemi av jernmangel og redusert produksjon av erytropoietin. Dens bruk i dette tilfellet anses hensiktsmessig, fordi Recormon bidrar til å levere jern, tatt av en kvinne, inne i beinmarget, hvor erytropoiesis er forbedret.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• nylig myokardinfarkt;
• DVT eller angina pectoris;
• uttalte økning i blodtrykksverdier;
• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighet er nødvendig når man foreskriver personer med epilepsi, trombocytose eller anemi av ildfast natur, der blast-transformerte celler blir observert.

Bivirkninger Rekormona

Bruk av Recormon kan føre til slike lidelser:

• økt blodtrykk, hypertensive krise, ledsaget av encefalopati (taleforstyrrelser, hodepine, kramper av tonisk-klonisk natur og gangforstyrrelser);
• hodepine;
• økt antall blodplater eller trombocytose;
• en reduksjon i ferritinverdier og en økning i hemoglobin, hyperfosfatemi eller forbigående hyperkalemi;
• utslett, anafylaktoide symptomer, urticaria eller kløe;
• influensalignende manifestasjoner (i første fase av behandlingen): kuldegysninger, hodepine, feber, ubehag og smerte i beinene;
• symptomer i injeksjonsområdet.

[5]

Overdose

Under forgiftning utvikler overdreven erythropoiesis, som følge av hvilke komplikasjoner i området av kardiovaskulærsystemet begynner og truer livet.

Hvis høye hemoglobinnivåer blir notert, bør medisinen avbrytes en stund.

Interaksjoner med andre legemidler

Det har ikke blitt registrert noen narkotikainteraksjoner med andre legemidler. Ikke bruk andre løsningsmidler eller bland medisinen med andre injiserbare væsker.

[7], [8]

Lagringsforhold

Recormon kan være inneholdt ved temperaturverdier i området 2-8 ° C.

Holdbarhet

Recormon har lov til å søke innen 24 måneder fra datoen for utgivelsen av det terapeutiske legemidlet.

Søknad om barn

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 3 år.

Analoger

Analoger av narkotika er medisiner som Epostim, Vero-Epoetin, samt epoetin med erytrostim.

Anmeldelser

Recordmon mottar ganske positive vurderinger. I utgangspunktet er stoffet godt tolerert, men bare når det brukes i de anbefalte delene. Men med innføring av overdreven store doser, oppstår sidosymptomer: økning i blodtrykksverdier, smerte i brystbenet, svimmelhet med hodepine. Trombose eller kramper utvikler seg også noen ganger.