Kjemoterapimedisiner

Cellegiftmedisiner er medisiner som brukes som en av behandlingstypene for onkologiske sykdommer. La oss se på de mest effektive og populære cellegiftmedisinene, deres virkningsprinsipp og kostnad.

Kjemoterapi er en av de mest effektive metodene for behandling av onkologiske sykdommer. Kjemoterapimedisiner brukes både i de tidlige stadiene av sykdommen og før og etter operasjon. Kjemoterapi er uunnværlig ved metastase av kreftsvulster. Når pasienter får foreskrevet medisiner av én type, kalles behandlingen monokjemoterapi. Hvis det er flere medisiner, og de alle har et annet virkningsprinsipp, kalles behandlingen polykjemoterapi. Denne behandlingen brukes oftere, siden stoffene har ulik effekt på kreftceller, noe som totalt sett gir en positiv effekt.

Virkningsmekanismen til cellegiftmedisiner er å undertrykke kreftceller. Samtidig påvirker mange legemidler ikke bare kreftceller, men også friske celler, noe som forårsaker bivirkninger og svært ugunstige symptomer. Konsekvensene av cellegift tvinger pasienter til å bruke mye tid på rehabiliterings- og rekonvalesensperioden. En kreftsvulsts resistens mot cellegiftmedisiner bestemmes av antall celler som er i en sovende tilstand. Det vil si at jo mer intensivt cellene vokser og deler seg, desto høyere er deres følsomhet for cellegift og desto større er sjansene for vellykket behandling.

[ 1 ]

Typer cellegiftmedisiner

Alle cellegiftmedisiner er delt inn i følgende grupper:

• Aktiv i alle faser av cellesyklusen.
• Virker på spesifikke faser i cellesyklusen.
• Cytostatika med et annet virkningsprinsipp.

Kjemoterapimedisiner har sin egen klassifisering, som er basert på de spesifikke effektene på kreftceller:

Alkyleringsmidler

Virkningsmekanismen til disse legemidlene ligner på virkningen av stråling. Legemidlene har en destruktiv effekt på proteiner som kontrollerer utviklingen og veksten av kreftcellegener. Den mest populære representanten for denne kategorien legemidler er cyklofosfamid. Legemidlet tas både oralt og intravenøst. Denne gruppen legemidler inkluderer nitrosurea og embikin.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Antibiotika

Vær oppmerksom på at antibiotika mot kreft ikke har noe til felles med tradisjonelle antibiotika. Virkningsprinsippet til antibiotika er basert på å bremse delingen av kreftcellegener. Det mest populære legemidlet i denne gruppen er Adriamycin. Dette legemidlet brukes i et skjema med Cytotoxin.

Antimetabolitter

Virkningsprinsippet til disse legemidlene er basert på integrering i kreftcellens genetiske apparat. Når kreftcellen begynner å dele seg, dør den på grunn av legemidlets virkning. Denne kategorien inkluderer: 5-fluorouracil og gemcitabin (Gemzar).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Antracykliner

Legemidlene i denne gruppen inneholder en antracyklinring som samhandler med DNA-et i kreftceller. Kjemoterapilegemidler hemmer topoisomerase II og danner frie radikaler som skader DNA-strukturen i kreftceller. Representanter for denne gruppen legemidler: Rubomycin, Adriblastin.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Vinca-alkaloider

Plantebaserte cellegiftmedisiner (Vinca rosea, medisinplante). Virkningsmekanismen er basert på binding av tubulinproteinet, som danner cytoskjelettet. Cytoskjelettet er en integrert del av cellen, noe som observeres under mitose og i hvilefasen. Ødeleggelse av cytoskjelettet fører til forstyrrelse av kromosommigrasjonen under celledeling, noe som fører til celledød. Det særegne ved dette legemidlet er at kreftceller er mer følsomme for dets virkning enn friske celler. På grunn av dette har legemidlet minimale bivirkninger. Denne gruppen legemidler inkluderer: Vinblastin, Vindesin, Vincristin.

Platinamedisiner

Platina er et tungmetall som er giftig for menneskekroppen. Virkningsmekanismen til platina ligner på alkyleringsmidler. Etter inntak interagerer legemidlet med cellenes DNA og ødelegger deres struktur og funksjoner.

Epipodofyllotoksiner

De er syntetiske analoger av mandragora-ekstrakt. Legemidlet påvirker kjerneenzymet topoisomerase-II og DNA. Legemidler fra denne gruppen: Teniposid, Etopisid.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Andre cytostatika

De har et kombinert virkningsprinsipp som ligner på alle de ovennevnte legemidlene. Dermed har noen cytostatika lignende virkningsmekanisme som alkylerende midler (prokarbizin, dakarbazin), noen undertrykker topoisomerase, og noen fungerer som antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroider, som også brukes til å behandle onkologiske sykdommer, har gode cytostatiske egenskaper.

Taxaner

Disse legemidlene påvirker mikrotubuli. Taksankategorien inkluderer: paklitaksel, docetaksel og taksaner med funksjonelle egenskaper. Kjemoterapimedisiner stabiliserer mikrotubuli og forhindrer depolymerisering av dem. Dette forstyrrer den normale prosessen med omstrukturering av mikrotubuli i cellen, noe som er essensielt for kreftcelledeling.

Hver av de ovennevnte gruppene av cellegift har sine egne egenskaper, virkningsprinsipp og bivirkninger. I tillegg utvikler onkologer spesialiserte behandlingsprotokoller for bruk av hvert av legemidlene. Protokollene er effektive selv med minimal negativ innvirkning på kroppen. Alle behandlingsprotokoller forbedres stadig i verdens beste klinikker for behandling av onkologi. Dette øker overlevelsesraten for pasienter med onkologi og forbedrer livskvaliteten deres.

Legemidler for rekonvalesens etter cellegiftbehandling

Legemidler for rekonvalesens etter cellegiftbehandling er legemidler som bidrar til å gjenopprette helsen og redusere bivirkningene av cellegiftbehandling. Både tradisjonelle legemidler og urtemedisiner kan brukes i rehabiliteringsprosessen. Rekonvalesensforløpet settes sammen individuelt for hver pasient. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart etter at cellegiftbehandlingen er avsluttet, eller samtidig med cellegiftbehandling for å redusere bivirkninger og beskytte organer mot effektene av kreftmedisiner.

En patologisk tilstand eller kjemisk sykdom utvikles på grunn av inntak av en eller flere medisiner. Sykdommen kalles bivirkninger av medisiner, ettersom de er en del av virkningsmekanismen deres. Rehabilitering etter en cellegiftkur eller forebygging av kjemisk sykdom avhenger av typen cellegift og organene som er berørt av kreften.

La oss se på de mest effektive medisinene for gjenoppretting etter cellegift og prosessen med restaurering av skadede organer:

• Nyrerestaurering

Etter en cellegiftkur for nyreskade lider pasientene av konstant oppkast og diaré. Dette er en svært farlig tilstand, siden saltsyre og natriumklorid skilles ut fra kroppen i store mengder sammen med oppkast og diaré, uten hvilke binyrenes og nyrenes normale funksjon er umulig. Binyrene slutter å produsere hormonet adrenalin, glukokortikoider og mineralokortikoider. Slike symptomer tilsvarer det akutte forløpet av en kjemisk sykdom. For å gjenopprette nyrene brukes legemidler som Uroprot, Urometoxan.

• Blodgjenoppretting

Indikatorer som fullstendig blodtelling, blodbiokjemi, ESR og antall hvite blodlegemer er indikatorer som er ansvarlige for blodets og alle organenes sunne tilstand. Det er etter disse kriteriene at effektiviteten av cellegift og pasientens generelle tilstand vurderes. Hvis pasienten har unngått det første stadiet av kjemisk sykdom, setter den andre snart inn, som varer opptil 7 dager. Det er i denne perioden at pasientene utvikler ødem, infiltrasjon, nekrose og ødeleggelse av epitelet i mage-tarmkanalen og benmargsspirer.

Denne tilstanden er ledsaget av død av erytrocyttspirer i benmargen, noe som fører til massive metabolske forstyrrelser. Som et resultat - anemi, trombocytopeni, leukopeni. Pasienter opplever blødninger, blåmerker og mulige blødninger i indre organer. Prosessen med blodgjenoppretting består av transfusjon av erytrocytter og blodplater og, som en radikal terapi, benmargstransplantasjon. Men en slik gjenopprettingsprosess har sine ulemper. Omtrent 45 % av pasientene blir smittet med hepatitt C, B og andre virus, som følger dem gjennom hele livet. Det finnes en rekke legemidler som lar deg gjenopprette blod etter cellegift: Filstim, Neupogen, Zarcium, Grastim.

• Restaurering av mikroflora og immunsystem

Mot bakgrunn av et svekket immunforsvar etter en cellegiftkur, begynner pasientene å utvikle en infeksjon, og opportunistisk flora får patogene egenskaper. På grunn av generell forgiftning av kroppen lider pasientene av soppinfeksjoner. Dermed utvikler pasientene i 100 % av tilfellene candidiasis. Det er mulig å utvikle stafylokokker, som sprer seg gjennom alle de minste arteriene. På grunn av dette utvikler pasienten betennelsesfokus, flere nekrosefokus med hudperforasjon, sepsis, blødning og trombose.

I 70 % av tilfellene fører fravær av gjenopprettende terapi til døden. For å forhindre utviklingen av den ovennevnte tilstanden, for å gjenopprette immunitet og mikroflora, foreskrives pasienter slike legemidler som: Lakta, Lacium, Lactovit-Forte, B-vitaminer, Neurorubin, askorbinsyre.

• Leverrestaurering

Etter en cellegiftkur avhenger organers og systemers funksjon og reservekapasiteten til kroppens vev og organer av leverens effektivitet. Levervev er den viktigste bufferen for prosessering, utskillelse og mottak av stoffer fra kroppen. Ethvert cellegiftmedisin eller bare et legemiddel som introduseres i kroppen skilles ut gjennom leveren og påvirker leverfunksjonen.

Leveren har en direkte, sterk innvirkning fra aktive stoffer og deres metabolitter, og en indirekte, fra ledsagende effekter de forårsaker i kroppen. Dermed fører en endring i blodverdier til vanskeligheter med levercellenes funksjon, skader nyrene og gir leveren en sterk belastning med giftstoffer. Leverceller kan svikte på grunn av infeksjon. For å gjenopprette leveren, bruk følgende legemidler: Gepadif, Glurorgin, Karsil, Essentiale Forte-N.

• Restaurering av det kardiovaskulære systemet

Mange pasienter lider av vegetativ-vaskulær dystoni og hypertensjon før operasjon eller før de tar cellegift. Men etter at kilden til giftstoffer, dvs. svulsten, er fjernet, stabiliseres trykket. For eksempel danner doksorubicin frie radikaler som øker membranskaden. På grunn av dette regnes legemidlet som et av de mest kardiotoksiske. For å gjenopprette det kardiovaskulære systemet etter cellegift brukes legemidler som Asporcam, Preductal, Mildrokart.

• Restaurering av tarmene og fordøyelsessystemet

De negative effektene av cellegift manifesterer seg hovedsakelig i tarmene. Pasientene lider av oppkast, kvalme og diaré. Men i dag finnes det ingen midler som fullstendig beskytter tarmslimhinnen mot den inflammatoriske prosessen. På grunn av dette klager pasienter over smerter i tarmen, fordøyelsesforstyrrelser, tap av appetitt, diaré, løs avføring, kolitt og forstoppelse. Noen pasienter utvikler candidiasis, dyspepsi og dysbakteriose på grunn av fordøyelsessystemet og tarmlidelser. Siden de betente tarmene ikke er i stand til å fordøye maten fullstendig, brukes legemidler som Lacta, Proxium, Nexium og Quamatel for å bli friske etter en cellegiftkur.

• Forebygging av depresjon

Svært ofte etter cellegiftbehandling utvikler pasienter depresjon på grunn av legemiddelinteraksjoner, noe som manifesterer seg som duodenitt. Duodenal depresjon oppstår på grunn av produksjonen av ikke bare fordøyelseshormoner i tolvfingertarmen, men også hormoner med generell virkning som påvirker menneskelig atferd. På grunn av den inflammatoriske prosessen forstyrres balansen av nevropeptider. For å bekjempe denne sykdommen brukes legemidler som Afabazol, Fezam og andre.

Restorativ behandling innebærer bruk av legemidler fra gruppene steroide og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, antihypoksantia, antioksidanter, smertestillende midler og vitaminer. Men medikamentell behandling gir ikke alltid de ønskede resultatene. Mange pasienter foretrekker å gjenopprette kroppen ved hjelp av naturlige og trygge metoder. For disse formålene brukes ledsagende fytoterapi og fytohealing.

Fytoterapien brukes blant annet av planteekstrakter med høy antiinflammatorisk aktivitet. Fytoterapiprosessen består av fytoavgiftning og fytohealing i alle stadier av behandlingen av kreftpasienter. Terapien består av å forhindre langtidseffektene av stråling og cellegift, samt å forhindre tilbakefall av sykdommen.

Platina cellegiftmedisiner

Platinabaserte cellegiftmedisiner er en moderne og effektiv metode for behandling av kreft. For eksempel ble det mest populære platinabaserte legemidlet, cisplatin, testet tilbake i 1978 i USA. Opprinnelig ble legemidlet utviklet for å behandle testikkelkreft, men i dag brukes det til å behandle lungekreft, eggstokkreft og lymfom. Men selv platinabaserte legemidler forårsaker bivirkninger som manifesterer seg som en uttalt toksisk effekt og dannelse av medikamentresistens på cellenivå.

Det finnes en oppfatning blant kreftpasienter at hvis de begynner å bruke platinabaserte legemidler, så er ting virkelig ille. Men dette stemmer faktisk ikke. Platinabasert cellegift brukes når andre legemidler ikke har gitt ønsket resultat. Dette gjelder kreft i blæren, lungene, eggstokkene og andre onkologiske sykdommer. Den viktigste kontraindikasjonen for bruk av platinabaserte legemidler er alvorlig nyresvikt. På grunn av dette blir behandlingen mindre progressiv.

I dag planlegger de å bruke fenantriplatin i stedet for legemidlet cisplatin, som mer effektivt trenger inn i kreftrammede celler og hemmer transkripsjon. Virkningsmekanismen til platinalegemidler er en cytostatisk effekt, som er helt basert på tilstedeværelsen av longitudinelle og intrakjedebindinger i DNA som danner hindringer for replikasjon. Dette skjer på grunn av legemidlenes sammensetning, som er basert på et platinaatom med to klorioner og ammoniumligander.

Blant alle tungmetaller er det kun platinaforbindelser – karboplatin og cisplatin – som brukes som antitumormedisiner. Disse legemidlene tilhører ikke alkylerende legemidler, da de danner DNA-tverrbindinger. La oss se nærmere på legemidler basert på platina:

Cisplatin

Et antitumormedisin, et platinaderivat. Legemidlet har evnen til å ødelegge DNA i kreftceller, noe som forårsaker regresjon av svulster og metastaser. Det særegne ved dette legemidlet er at det er ineffektivt når det tas oralt. Men når det administreres intravenøst, trenger legemidlet raskt og i store doser inn i organer og systemer. Cisplatin trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren, og bindingen til blodproteiner er på 90 %. Det skilles ut sakte av nyrene, omtrent 40 % av legemidlet skilles ut i løpet av de første timene, resten innen fem dager fra administreringsøyeblikket.

• Indikasjoner for bruk. Cisplatin brukes både i kombinasjonsbehandling, i kombinasjon med antitumorantibiotika og andre legemidler, og som monoterapi. Legemidlet brukes til å behandle ondartede lesjoner i eggstokkene, blæren, testiklene, livmorhalskreft, osteogen sarkom, plateepitelkreft i hodet. Cisplatin er effektivt som en del av kombinasjonsbehandling i behandlingen av kreft i lymfesystemet, lymfosarkom.
• Administrasjonsmåte. Cisplatin-løsning administreres intravenøst. Ved monokjemoterapi administreres pasienten 20 mg av legemidlet per 1 m² kroppsoverflate i fem dager eller 30 mg i tre dager. En høyere dose på 100–150 mg innebærer administrering av legemidlet én gang hver tredje uke. Intervallet mellom kurene bør være minst tre uker. Antall kurer bestemmes individuelt for hver pasient. Ved administrering løses 10 mg cisplatin opp i 10 ml sterilt vann til injeksjon, og den resulterende løsningen fortynnes i 1000 ml isotonisk natriumkloridløsning eller 5 % glukoseløsning. Legemidlet administreres via jetstrøm, i form av langvarige infusjoner. For å minimere den negative effekten på nyrene, anbefales det å hydrere pasientens kropp før administrering av cisplatin.
• Cisplatin kan forårsake nyreproblemer, kvalme, oppkast, svimmelhet, tap av appetitt, hørselstap eller tinnitus. Allergiske reaksjoner og en kraftig reduksjon i leukocytter og blodplater i blodet er mulig. Hos noen pasienter forårsaker cisplatin nevropati, som påvirker nervene i underekstremitetene. Under administrering av legemidlet kan pasienten føle smerter langs venen.
• Kontraindikasjoner. Cisplatin anbefales ikke til bruk ved lever- og nyredysfunksjon, problemer med hematopoiesen i benmargen, magesår, graviditet og individuell intoleranse mot legemidlet. Cisplatin er kontraindisert i kombinasjon med legemidler som skader nyrer og hørsel, samt med streptomycin og aminoglykosidantibiotika.
• Legemidlet er tilgjengelig i ampuller for injeksjoner på 0,001, 10 stk per pakning. Cisplatin er en gulaktig masse med ujevn farge, som lett går i oppløsning til pulver. Cisplatin må oppbevares beskyttet mot sollys, ved en temperatur som ikke overstiger +10 °C. Kun tilgjengelig på resept.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Karboplatin

Et antitumormiddel i platinaderivatgruppen. Virkningsmekanismen er basert på undertrykkelse av nukleinsyrebiosyntese og død av kreftceller. I motsetning til legemidlet Cisplatin har Carboplatin minimal skadelig effekt på nyrene, ototoksisitet og nevrotoksisitet.

• Indikasjoner for bruk. Karboplatin er foreskrevet til pasienter med kreft i eggstokkene, testiklene, seminom, melanom, livmorhalskreft, blærekreft, osteosarkom, svulster i nakken og hodet.
• Legemidlet brukes kun intravenøst. Voksne pasienter administreres 400 mg per 1 m² kroppsoverflate i 20–60 minutter. Legemidlet administreres med en måneds pause. Karboplatin løses opp i sterilt vann til injeksjon: 5 % glukoseløsning eller isotonisk natriumkloridløsning. Holdbarheten til den tilberedte løsningen er 8 timer. Karboplatin brukes ikke samtidig med legemidler som har nefrotoksiske og nevrotoksiske effekter. Dette platinabaserte legemidlet til cellegiftbehandling brukes kun under tilsyn av en lege. Før behandlingsforløpet gjennomgår pasienten en kontroll av nyrenes funksjonelle egenskaper og en nevrologisk undersøkelse. Legemidlet administreres ved hjelp av intravenøse infusjonssett og nåler med aluminiumselementer.
• Karboplatin forårsaker bivirkninger som manifesterer seg som undertrykkelse av hematopoiesen, en reduksjon i antall blodplater og leukocytter i blodet, en reduksjon i hemoglobin i blodet, en økning i kreatin og urea i blodet. Legemidlet fremkaller kvalme, oppkast, allergiske hudreaksjoner, hørselstap, skade på perifere nerver, sensoriske forstyrrelser, muskelsvakhet. På grunn av bruk av karboplatin kan pasienter oppleve delvis eller fullstendig hårtap, frysninger og hypertermi.
• Platinapreparatet er kontraindisert for bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon og overfølsomhet for platinapreparater. Siden legemidlet kan ha en kreftfremkallende effekt, det vil si forårsake kreft, må personell som arbeider med karboplatin være ekstremt forsiktige.
• Karboplatin produseres i hetteglass som et sterilt frysetørket pulver til injeksjon. Legemidlet produseres i doser på 0,05, 0,15, 0,2 og 0,45 g i hetteglass. Karboplatin produseres også som en injeksjonsvæske, i ampuller på 5, 15 og 45 ml.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Fenantryplatin

Et nytt eksperimentelt antitumormedisin. Dette legemidlet har vist seg å være mer effektivt enn cisplatin. Fenantriplatin ødelegger kreftceller fullstendig og forhindrer utvikling av resistens mot platinabaserte legemidler. I tillegg dekker dette legemidlet et bredere spekter av onkologiske sykdommer.

Fenantriplatin har flere fordeler fremfor cisplatin. Legemidlet trenger lettere og raskere inn i kreftceller og hemmer transkripsjon, dvs. omdanner DNA til RNA. Mer enn 60 typer kreftceller ble brukt i studien av legemidlet. Fenantriplatin viste 40 ganger høyere effektivitet enn cisplatin i kampen mot kreftceller. Siden kreftceller er i stand til å utvikle resistens mot legemidlers virkning, inneholder fenantriplatin en treleddet ring som beskytter platinalegemidlet mot angrep utenfra.

Til dags dato har legemidlet bevist sin effektivitet i laboratorieforsøk. Nå må fenantriplatin testes på dyr for å bekrefte dens antitumoreffekt.

Levermedisiner etter cellegiftbehandling

Levermedisiner etter cellegiftbehandling gjør det mulig å gjenopprette det berørte organet. Leveren må behandles uten unntak, siden organet under cellegiftbehandling utsettes for et sterkt angrep av tunge elementer, giftstoffer, som skilles ut over lang tid. Leveren utfører flere funksjoner. Organet tar en aktiv rolle i stoffskiftet, har en beskyttende funksjon, nøytraliserer giftige elementer og fjerner forskjellige stoffer fra kroppen med galle, og utfører en utskillende funksjon. Under cellegiftbehandling har organet tilleggsfunksjoner. Leveren omdanner de fleste legemidler til en aktiv form, noe som reduserer deres toksiske effekt. Leverens tilstand påvirker effektiviteten av behandlingen. Dermed har organsykdommer en toksisk og terapeutisk effekt på legemidler. Alle legemidler som brukes til cellegiftbehandling skader leveren.

Etter en cellegiftkur blir leveren utsatt for en enda større belastning. Siden organet må redusere medisiners toksisitet. Det vil si at leveren må beskyttes, støttes og gjenopprettes. Før en cellegiftkur tar onkologen en biokjemisk blodprøve fra pasienten. Dette skyldes at mange medisiner har en negativ effekt på organet og til og med kan endre dets struktur. Noen cellegiftmedisiner fungerer som direkte levergifter, men effekten av dem er forutsigbar. Derfor er legens oppgave å foreskrive medisiner i tide for å gjenopprette leveren etter cellegift. Uansett er graden av leverdysfunksjon uforutsigbar og avhenger ikke bare av doseringen av cellegiftmedisiner, men også av pasientens individuelle kropp.

Leversvikt på grunn av cellegift er ikke vanskelig å oppdage, det viktigste er å være oppmerksom på symptomer som:

• Gulfarging av huden, slimhinner i øynene og munnen.
• Blødninger og edderkoppårer vises på huden.
• Når de utfører en biokjemisk analyse, legger legene merke til en rekke endringer i blodet.

Den første fasen av skaden kan kun identifiseres ved en biokjemisk blodprøve. Derfor testes pasientens blod for enzymer og bilirubin før hver cellegiftkur. Ved bruk av svært giftige cellegiftmedisiner begynner leveren å bli beskyttet fra de første dagene av behandlingen.

Myke, gjenopprettende leverbeskyttere er B-vitaminer. Vitamin B12 (kalsiumpangamat) foreskrives under cellegiftbehandling. Legemidlet tas 2 tabletter 3 ganger daglig. Karsil har høye gjenopprettende og beskyttende egenskaper. Legemidlet tas 1 tablett 3 ganger daglig. Multivitaminkomplekser er en annen form for beskyttelse for leveren. De ovennevnte legemidlene foreskrives også til kreftpasienter som har hatt gulsott eller har hatt eller lider av kronisk alkoholisme.

Hvis leverskade oppdages før neste cellegiftkur eller under behandling, foreskrives Essentiale til pasienten. Dette legemidlet er så populært at dets berømmelse overgår dets effektivitet og medisinske egenskaper. Legemidlet må tas i 2–4 måneder, og for å oppnå rask effekt administreres legemidlet intravenøst med 5–10 injeksjoner. Legemidler for levergjenoppretting etter cellegift kalles hepatoprotektive legemidler, la oss vurdere de mest effektive av dem:

Karsil

Et legemiddel som brukes til å gjenopprette leveren etter en cellegiftkur. Den membranstabiliserende effekten av det aktive stoffet i legemidlet reduserer den skadelige effekten av aggressive giftstoffer på hepatocytter og reduserer skade på leverceller. Legemidlet har antioksidantegenskaper og optimaliserer metabolismen på cellenivå. Det aktive stoffet i Karsil er silymarin, det forbedrer pasientens generelle tilstand (appetitt, fordøyelsesprosesser) og normaliserer kliniske tester. Legemidlet skilles vanligvis ut via nyrene.

• De viktigste indikasjonene for bruk av legemidlet er levercirrose, samt kronisk hepatitt av viral og toksisk etiologi. Karsil er effektivt for å gjenopprette leveren etter cellegift og tidligere sykdommer med komplikasjoner på leveren.
• Medisinen tas fra 1 til 4 ganger daglig, avhengig av kroppens individuelle behov og alvorlighetsgraden av sykdommen. Behandlingsforløpet bør være minst 90 dager.
• Bivirkninger av Karsil manifesterer seg i form av dyspepsi, vestibulære lidelser og alopecia. Ovennevnte symptomer forsvinner av seg selv etter at legemidlet er avsluttet.
• Karsil er kontraindisert for bruk ved individuell intoleranse mot stoffets komponenter og allergiske reaksjoner på stoffets komponenter. Karsil kan kombineres med andre legemidler, da det ikke finnes data om bivirkninger.
• Ved overdosering av legemidlet kan oppkast og kvalme forekomme. For å eliminere uønskede symptomer er det nødvendig å skylle magen, utføre symptomatisk behandling og ta sorbenter.
• Karsil er tilgjengelig i tabletter. Legemidlet skal oppbevares beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 16–25 grader. Legemidlet er tilgjengelig på apotek uten resept.

Essensielt

Et effektivt leverpreparat med aktive stoffer i essensielle fosfolipider. De aktive stoffene spiller en aktiv rolle i regenerering, differensiering og deling av celler. På grunn av dette regulerer preparatet permeabiliteten til cellemembranen og forbedrer membranfunksjonene. De farmakologiske egenskapene til Essentiale er rettet mot å gjenopprette skadede leverceller, forbedre leverens avgiftningsfunksjon og normalisere dens arbeid.

• De viktigste indikasjonene for bruk av legemidlet er akutt og kronisk hepatitt, nekrose og skrumplever i leverceller, toksiske lesjoner, prekoma og leverkoma, fettdegenerasjon, pre- og postoperativ behandling. Legemidlet er effektivt ved nevrodermatitt, strålesyndrom og psoriasis.
• Essentiale er tilgjengelig i form av kapsler og injeksjoner for intravenøs administrering. Kapslene tas tre ganger daglig, to om gangen, som vedlikeholdsbehandling. Ved intravenøse injeksjoner administreres legemidlet sakte, fra 5 ml per dag til 20 ml i alvorlige tilfeller. Ikke mer enn 10 ml av legemidlet er tillatt å administreres om gangen. Injeksjoner administreres i 10 dager, hvoretter det anbefales å fortsette parenteral behandling med Essentiale-kapsler. Behandlingsforløpet varer fra 3 til 6 måneder.
• Bivirkninger av legemidlet oppstår ved overdosering. Essentiale forårsaker mage-tarmbesvær og kvalme. Behandlingen er symptomatisk. Essentiale er kontraindisert for bruk hos pasienter med overfølsomhet for stoffets komponenter.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Enerliv

Et legemiddel som brukes til å gjenopprette leverfunksjonen etter cellegiftbehandling. Det aktive stoffet i produktet er avfettede og berikede soyafosfolipider. De aktive komponentene har en uttalt leverbeskyttende effekt på leveren, bremser utviklingen av bindevev i leverparenkym og reduserer fettdegenerasjon i organet. Komponentene i Enerliv reduserer kolesterolnivået og eliminerer prosessen med lipidoksidasjon i levervevet, noe som hemmer kollagensyntesen.

• De viktigste indikasjonene for bruk av legemidlet: akutt, kronisk hepatitt og hepatose, alkoholisk steatose, forgiftning med giftstoffer, industrielle og medisinske giftstoffer. Behandling og restaurering av leveren etter cellegift, dårlig ernæring. Enerliv har en positiv effekt når ikke-medikamentelle metoder for leverrestaurering er ineffektive.
• Legemidlet tas to kapsler tre ganger daglig med rikelig med vann. Varigheten av legemidlet velges av legen individuelt for hver pasient. •
• Bivirkninger av Enerliv manifesterer seg i form av mage-tarmlidelser, diaré, smerter i epigastriet. I sjeldne tilfeller forårsaker legemidlet allergiske reaksjoner (utslett, urtikaria, eksantem) og blødninger (blødning i menstruasjonsperioden, petechialutslett).
• Enerliv er kontraindisert ved individuell intoleranse mot komponentene i legemidlet, allergi mot soya og peanøtter, og historie med antifosfolidsyndrom. Når legemidlet interagerer med kumarinantikoagulantia, anbefales det å justere doseringen av legemidlene, da synergisme er mulig.

I tillegg til de ovennevnte legemidlene for levergjenoppretting etter cellegiftbehandling, har et kosthold regenererende egenskaper for organet og helbredende egenskaper for kroppen. Kosthold innebærer avvisning av stekt, stuet, fet og søt mat. Fet fisk og kjøtt, røkt kjøtt, sylteagurk, pølser og andre kolesterolrike produkter er forbudt. I perioden med levergjenoppretting er det strengt forbudt å spise sopp, kålrot, bønner, erter, spinat, løk og kalde drikker.

Ernæringseksperter og leger legger vekt på et vegetarisk kosthold. Pasienten anbefales å spise grønnsaksretter og supper, meieriprodukter. Dampet kjøtt, magert kokt kjøtt og mager fisk er nyttige. Det er tillatt å spise mager cottage cheese med honning, melk og meieriprodukter, samt milde oster. Ved leverskade, og spesielt i restitusjonsperioden, bør kostholdet inneholde modne bær, frukt, tørket frukt, frukt- og bærjuice, avkok og hvetekli. Det daglige kostholdet bør bestå av 90 g protein, 80 g fett og 400 g karbohydrater. Det vil si at det daglige kaloriinnholdet ikke bør overstige 3000 kcal.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Beste cellegiftmedisiner

De beste cellegiftmedisinene er effektive medisiner som kan bidra til å bekjempe kreft. Valget av medisiner avhenger av krefttype og kreftceller, resultatene av cytologiske og histologiske tester, kreftstadiet og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. La oss se på hvilke medisiner som brukes mot onkologiske sykdommer i visse organer.

Onkologisk sykdom	Kjemoterapimedisiner brukt
Magekreft	Epirubicin, cisplatin, fluorouracil, kapecitabin, oksaliplatin, mitomycin
Leverkreft	Fluorouracil, Gemzar, oksaliplatin
Kreft i skjoldbruskkjertelen	Trijodtyronin, tyreotoksin
Rektarmskreft	5-fluorouracil (5-FU), levamisol, Panorex, cisplatin, neotaxel
Hudkreft	Dakarbazin, prokarbazin, aromasin, temozolomid, paklitaksel, karmustin, cisplatin
Larynxkreft	Paklitaksel, karboplatin, fluorolek, cisplatin
Hjernekreft	Temozolomid, karmustin, natulan, lomustin, vinkristin, cisplatin, karboplatin
Etmoid beinkreft	Paklitaksel, metotreksat
Eggstokkreft	Fosfamid, cisplatin, paklitaksel, vinblastin, ifosfamid, etoposid
Testikkelkreft	Cisplatin, etoposid, lastet
Livmorkreft	Karboplatin, doksorubicin, cisplatin
Brystkreft	Doxolek, Fluorolek, Endoxan, Uroprot, Paclitaxel, Neotaxel, Doxolek
Leukemi	Metotreksat, merkaptopurin, tioguanin, vinkristin, L-asparaginase, prednison
Nyrekreft	Nexavar, Sunitinib, Temsirolimus, Everolimus, Bevacizumab
Kreft i bukspyttkjertelen	Oksaliplatin, mitomycin, gemcitabin, cisplatin, Gemzar, fluorouracil
Lungekreft	Cisplatin, vinorelbin, paklitaksel, karboplatin, Avastin, Oncoril
Lymfeknutekreft	Dakarbazin, vinkristin, bleocin, doxolek
Prostatakreft	Mitoksantron, doksorubicin, vinblastin, paklitaksel, docetacel, estramustinfosfat, etoposid.

Alle de ovennevnte legemidlene brukes både i monoterapi og i kompleks behandling, dvs. cellegiftkurer. Behandlingsvarighet, dosering og legemiddelform velges av en onkolog, individuelt for hver pasient.

Kostnaden for cellegiftmedisiner

Kostnaden for cellegiftmedisiner avhenger i stor grad av stoffenes effektivitet. Prisene på cellegiftmedisiner varierer og avhenger helt av krefttype, kreftstadium, pasientens alder og helsetilstand. Når onkologen utarbeider en behandlingsplan, velger vedkommende medisiner basert på pasientens økonomiske evner. Siden prisen på cellegiftmedisiner ofte kan overstige titusenvis av dollar. La oss se på hovedgruppene av cellegiftmedisiner og kostnadene for noen medisiner.

Grupper av legemidler	Kostnaden for cellegiftmedisiner
Alkyleringsmidler	Melphalan – tabletter fra 480 UAH, injeksjoner fra 4800 UAH.
	Klorambucil – tabletter fra 540 UAH.
	Bendamustine – fra 3000 UAH.
	Befungin – fra 165 UAH.
	Vinblastin – fra 130 UAH.
	Vinkristin – fra 800 UAH.
	Vinorelbin – fra 450 UAH.
Antibiotika mot svulster	Daktinomycin – fra 1660 UAH.
	Idarubicin – fra 860 UAH.
	Mitomycin – fra 1300 UAH.
	Olivomycin – fra 1300 UAH.
	Epirubicin – fra 150 UAH.
Antimetabolitter	5-fluorouracil – fra 250 UAH.
	Xeloda – fra 200 UAH.
	Merkaptopurin – fra 1000 UAH.
	Metotreksat – fra 100 UAH.
	Tioguanin – fra 1500 UAH.
	Fluorofur – fra 2000 UAH.
	Fluorouracil – fra 270 UAH.
	Cytarabin – fra 40 UAH.
Antracykliner	Adriblastin – fra 300 UAH.
	Zavedos – fra 1000 UAH.
	Syklofosfamid – fra 300 UAH
	Doksorubicin – fra 35 UAH.
	Idarubicin – fra 860 UAH.
Vinca-alkaloider	Vinblastin – fra 130 UAH.
	Vinkristin – fra 60 UAH.
	Vinorelbin – fra 1000 UAH.
Platinamedisiner	Karboplatin – fra 170 UAH.
	Cisplatin – fra 60 UAH.
Epipodofyllotoksiner	Etoposid – fra 120 UAH.
Andre cytostatika	Azatioprin – fra 250 UAH.
	Hydroksyklorokin – fra 300 UAH.
	Metotreksat – fra 100 UAH.
	Sulfasalazin – fra 100 UAH.
	Cyklofosfamid – fra 350 UAH.

Kostnaden for de ovennevnte cellegiftmedisinene avhenger av legemidlets frigjøringsform og volum, samt av apotekkjeden der legemidlet selges og produsenten. Prisene som er gitt i tabellen er gjennomsnittlige og er gitt for å gjøre deg kjent med kostnadene for legemidler for cellegift.

Cellegiftmedisiner brukes til å behandle kreft og ondartede lesjoner i organer og systemer. Medisiner velges individuelt for hver pasient og avhenger av krefttype, pasientens alder og helsetilstand. Det finnes mange typer cellegiftmedisiner som varierer i virkningsmekanisme, effektivitet og selvfølgelig kostnad. Nøkkelen til vellykket cellegiftbehandling er riktig diagnose av sykdommen og en riktig sammensatt behandlingsplan.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]