^

Helse

Pentalgin er

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Pentalgin er en kompleks medisin med antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet. Den inneholder 5 aktive elementer, hvis terapeutiske effekt fører til utvikling av medisinsk effekt av legemidler.

Metamizol Na, så vel som paracetamol, er ikke-selektive legemidler fra NSAID-gruppen. [1]

Kodein er et legemiddel fra kategorien opioid analgetika; reduserer eksitabiliteten til hostesenteret, og har også en smertestillende effekt. [2]

I tillegg inneholder stoffet fenobarbital med koffein.

Indikasjoner Pentalgin er

Det brukes til å eliminere akutte smerter med forskjellige lokaliseringer. Blant dem:

I tillegg er medisinen foreskrevet for å eliminere tegn på akutte luftveisinfeksjoner eller influensa - senke den økte temperaturen, samt eliminere smerter i muskelområdet og betennelse.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet er laget i tabletter - 10 stykker inne i cellepakningen, 1 pakning inne i esken.

Farmakodynamikk

Metamizole Na med paracetamol har en intens smertestillende og febernedsettende effekt; metamizol Na har også sterk antiinflammatorisk aktivitet. Prinsippet om påvirkning av disse elementene er basert på evnen til å undertrykke bindingen av klimagasser, noe som reduserer virkningen av COX -enzymet.

Fenobarbital viser intens muskelavslappende, antispasmodisk og beroligende effekt, og bidrar til å forsterke legemiddeleffekten av NSAIDs.

Bruk av kodein i terapeutiske porsjoner fører ikke til undertrykkelse av åndedrettssenteret og påvirker ikke utskillelsesaktiviteten til bronkiene. Hyppig administrering av kodein eller bruk av høye doser kan provosere medikamentavhengighet. Stoffet forårsaker en forsterkning av aktiviteten til NSAIDs og beroligende midler.

Koffein stimulerer aktiviteten til sentralnervesystemet, forhindrer kollaps og potenserer den medisinske effekten av metamizol Na og paracetamol.

Farmakokinetikk

Når det administreres oralt, absorberes de aktive elementene i stoffet godt inne i mage -tarmkanalen.

Metamizol Na omdannes inne i tarmveggene; det uforandrede elementet er ikke registrert i blodet. Indekser for syntese av den aktive metabolske komponenten med plasmaprotein er lik 50-60%. Metabolske prosesser utføres inne i leveren, og utskillelse skjer hovedsakelig gjennom nyrene i form av metabolske elementer med eller uten medisinsk effekt.

Paracetamol har en høy syntesehastighet med intraplasmisk protein. Paracetamol med koffein er involvert i intrahepatisk metabolisme og skilles ut i form av metabolske komponenter hovedsakelig gjennom nyrene. Halveringstiden til paracetamol er 1-4 timer.

Fenobarbital er også en deltaker i intrahepatiske metabolske prosesser; det induserer levermikrosomale enzymer. Utskillelse utføres hovedsakelig av nyrene i form av metabolske produkter. Halveringstiden er omtrent 3-4 dager.

Kodein overvinner BBB uten komplikasjoner og akkumuleres inne i kroppen. Dens opphopning observeres hovedsakelig inne i lungene, fettvev, nyrer og lever. Påvirkningen av vevesteraser fører til hydrolyse av kodein, som et resultat av at det er konjugert med glukuronsyre inne i leveren. Nedbrytningsproduktene av kodein har en smertestillende effekt. Utskillelse av det meste av stoffet (i form av metabolske komponenter) skjer gjennom nyrene; en liten del skilles ut i gallen.

Bruk Pentalgin er under graviditet

Medisinen bør ikke brukes under graviditet.

Hvis medisinen må tas under amming, bør du først vurdere å avskaffe amming.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • sterk personlig følsomhet for stoffets elementer;
  • nyre- eller leversykdommer av alvorlig art;
  • lesjoner i mage -tarmkanalen, som har en erosiv og ulcerøs form;
  • problemer med hematopoietisk aktivitet, inkludert leuko- eller trombocytopeni, samt anemi;
  • patologier assosiert med funksjonen til CVS, inkludert arytmi, hjerteinfarkt i den aktive fasen og økt blodtrykk;
  • bruk etter en nylig oppnådd TBI, og i tillegg med økte ICP -priser, som har en annen karakter;
  • mangel på G6FD -komponent;
  • glaukom;
  • en tendens til å utvikle bronkial spasmer;
  • tilstander der respirasjonsdepresjon er notert.

Forsiktighet er nødvendig når det brukes av personer med astma eller lidelser i nyre / lever, eldre og diabetikere.

Bivirkninger Pentalgin er

De viktigste bivirkningene:

  • lesjoner som påvirker mage -tarmkanalen: tap av matlyst, oppkast, fordøyelsesbesvær, smerter i epigastrisk sone, xerostomi, kvalme og avføring (diaré og forstoppelse kan også forekomme). I tillegg kan det være en økning i aktiviteten til leverenzymer, ofte ikke ledsaget av utvikling av gulsott;
  • lidelser forbundet med arbeidet med PNS og CNS: uorden i det daglige opplegget, økt tretthet, problemer med motorisk koordinering, irritabilitet, angst, skjelving i ekstremiteter og hodepine;
  • problemer med CVS-funksjonen og hematopoietisk aktivitet: forstyrrelser i hjerterytmen, en økning i blodtrykksverdiene, ekstrasystol, met- eller sulfhemoglobinemi, samt anemi (også hemolytisk);
  • forstyrrelser i sanseorganenes funksjon: en økning i IOP -indikatorer, øret støy og synsforstyrrelser;
  • tegn på allergi: urtikaria, Quinckes ødem, epidermale utslett, bronkial krampe, kløe, SS og TEN;
  • andre: akutt nyresvikt, nyrekolikk, nyre- / leversykdom, hyperhidrose, dyspné, asteni, tubulointerstitial nefritt og økte blodsukkerverdier. Langsiktig bruk av Pentalgin er med den påfølgende brå avslutningen kan føre til abstinenssyndrom.

Det må tas i betraktning at medisinen kan endre indikasjonene når utøverne gjennomgår dopingkontroll.

Bruk av medisiner kompliserer noen ganger diagnosen hos personer med magesmerter i den aktive fasen.

Hvis negative symptomer oppstår, må du slutte å bruke medisinen og oppsøke lege.

Overdose

En overdose medisiner forårsaker oppkast, allergisymptomer, svakhet, kvalme, forstyrrelser i hjerterytmen, en reduksjon i blodtrykksverdiene, smerter i den epigastriske sonen, blanchering av epidermis og hepatonekrose. Den påfølgende økningen i porsjonen kan føre til undertrykkelse av funksjonen til sentralnervesystemet og respirasjonssenteret.

Forgiftning med et stoff krever mageskylling, bruk av enterosorbenter og utførelse av symptomatiske handlinger. Ved forgiftning med paracetamol kan N-acetylcystein administreres, samt metionin tas oralt.

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk av stoffet sammen med NSAID, så vel som aminofenazon, fører til forsterkning av den toksiske aktiviteten til begge legemidlene.

Kombinasjonen av et legemiddel og antikoagulantia av kumarintype forårsaker forsterkning av deres medisinske aktivitet.

Paracetamol svekker effekten av legemidler som gjennomgår intensive intrahepatiske metabolske prosesser.

Administrasjon i kombinasjon med rifampicin forårsaker en reduksjon i legemiddeleffekten av paracetamol.

Kombinasjonen med cimetidin svekker den toksiske effekten av paracetamol og forsterker dets terapeutiske egenskaper.

Samtidig bruk med tricykliske midler, oral prevensjon og allopurinol fører til forsterkning av toksisiteten til metamizol Na.

Administrasjon sammen med legemidler som induserer virkningen av intrahepatiske mikrosomale enzymer svekker effekten av metamizol Na.

Når det kombineres med metamizol Na, reduseres blodverdiene til cyklosporin.

Kombinasjonen med kodein forsterker aktiviteten til legemidler som undertrykker aktiviteten til sentralnervesystemet.

Effekten av MAO -hemmer, kodein og trisykliske midler forsterkes gjensidig når du bruker en slik legemiddelkombinasjon.

Koffein svekker effekten av legemidler som undertrykker funksjonen til sentralnervesystemet, og forsterker også legemiddelaktiviteten til NSAIDs.

Fenobarbital øker hastigheten på konvertering av doksycyklin, karbamazepin med kinidin og østrogener.

Kombinasjonen av Pentalgin er med stoffer som undertrykker arbeidet i sentralnervesystemet, fører til forsterkning av den medisinske aktiviteten til fenobarbital.

Na valproat, sammen med valproinsyre, brukt i kombinasjon med medisiner, fører til en svekkelse av de metabolske prosessene til fenobarbital.

Ikke bruk medisinen sammen med etylalkohol.

Lagringsforhold

Pentalgin skal lagres på et mørkt og tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet

Pentalgin kan brukes innen en 3-års periode fra datoen for salg av legemidlet.

Analoger

Analogen av stoffet er Sedal-M-stoffet.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Pentalgin er" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.