Pectolvan

Pectolvan er en kompleks medisin med mukolytisk og slimløsende aktivitet. Den inneholder elementer som ambroxolhydroklorid og karbocistein.

Ambroxol stimulerer aktiviteten til ciliert epitel og øker samtidig produksjonen av overflateaktivt stoff inne i lungene. Dette fører til en forbedring i separasjon og utskillelse av sputum (økt mucociliary clearance). Som et resultat av utviklingen av denne påvirkningen, samt aktivering av væskesekresjon, blir hosten merkbart svekket og slimutskillelse muliggjøres. [1]

Indikasjoner Pectolvan

Det brukes til behandling av det kroniske og aktive stadiet av patologier som påvirker luftveiene, mot hvilken bakgrunn det dannes vanskelig utskillelse, tyktflytende sputum: BA , RDS , lungebetennelse, kronisk lungeobstruksjon og bronkiektase.

Det er foreskrevet for utvikling av komplikasjoner etter lungekirurgi, og i tillegg, før og etter en bronkoskopi, så vel som under trakeostomi.

Det kan brukes til behandling av betennelse som påvirker mellomøret og paranasale bihuler.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av sirup, inne i 0,1 liters flasker.

Farmakodynamikk

På grunn av påvirkningen av karbocistein reduseres viskositeten til intrabronkiale sekresjoner - ved ødeleggelse av disulfidforbindelser av glykoproteiner. Som et resultat av fortynning av sekreter utskilles sputum mye bedre. [2]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Ambroxol nesten fullstendig inne i mage -tarmkanalen, uten at komplikasjoner går inn i lungens vev. Nivået på absolutt biotilgjengelighet av stoffet er omtrent 80%.

Plasmaverdier Cmax for ambroxol registreres etter 2 timer fra påføringstidspunktet, og halveringstiden er 8-12 timer. [3]

Ambroxol utskilles hovedsakelig i urinen (90%). Stoffet akkumuleres ikke; overvinner BBB og skilles ut i morsmelk.

Etter oral administrering av karbocistein absorberes det med høy hastighet og når plasmanivået Cmax etter 2 timer. Dens svake biotilgjengelighet (under 10%) er notert, assosiert med intensive metabolske prosesser i fordøyelsessystemet og den første intrahepatiske passasjen.

Stoffet skilles ut i urinen, hovedsakelig i form av inaktive metabolske elementer (uorganiske sulfater og diacetylcystine). En liten rest av elementet skilles ut uendret i avføringen. Carbocisteine kan akkumuleres i fostervannet og krysse morkaken.

Bruk Pectolvan under graviditet

Du kan ikke bruke medisinen i 1. Trimester. Utnevnelsen i 2. Og 3. Trimester er tillatt etter en grundig vurdering av de sannsynlige fordelene og risikoene for fosteret.

På grunn av at medisinen skilles ut i morsmelk, kan den ikke brukes sammen med amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• magesår i mage -tarmkanalen;
• krampaktig syndrom;
• aktiv fase av kronisk glomerulonefrit;
• sterk personlig intoleranse forbundet med stoffets elementer.

Bivirkninger Pectolvan

Vanligvis tolereres Pectolvan uten komplikasjoner, men noen ganger kan det forårsake epidermale utslett og systemisk svakhet.

Langvarig administrering av stoffet kan provosere lidelser forbundet med fordøyelsesfunksjonen: oppkast, gastralgi, kvalme, diaré og halsbrann. Av og til forekommer blødninger i mage -tarmkanalen.

Quinckes ødem, urtikaria, epidermalt utslett og anafylaktiske symptomer kan forekomme. Alvorlige epidermale lidelser (SJS eller TEN) utvikler seg av og til.

Et enkelt langtidsinntak av Pectolvan forårsaker hodepine, hjertebank og svimmelhet.

Overdose

Rus med Pectolvan kan provosere utbrudd av kvalme med oppkast.

Når disse lidelsene oppstår, iverksettes symptomatiske og støttende tiltak.

Interaksjoner med andre legemidler

Innføringen av stoffet sammen med GCS og antibakterielle stoffer forbedrer deres terapeutiske effekt ved behandling av betennelse som påvirker luftveiene.

Legemidlet kan ikke kombineres med tetracykliner (unntatt doksycyklin); det er nødvendig å observere minst en 2-timers pause mellom introduksjonen.

Det er forbudt å kombinere med antitussive legemidler (undertrykkelse av hostesenterets aktivitet kan provosere akkumulering av bronkial sekresjon inne i luftveiene).

Lagringsforhold

Pectolvan må oppbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer i området 15-25 ° C.

Holdbarhet

Pectolvan kan påføres innen en 18-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middelet.

Analoger

Medisiner Mukosol og Milistan mot hoste er analoger av legemidler.