Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Pektolvan
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Pektolvan er et komplekst legemiddel med mukolytisk og slimløsende aktivitet. Det inneholder elementer som ambroksolhydroklorid og karbocystein.
Ambroxol stimulerer aktiviteten til det cilierte epitelet og øker samtidig produksjonen av overflateaktivt middel i lungene. Dette fører til en forbedring i prosessene for separasjon og utskillelse av sputum (økning i mukociliær clearance). Som et resultat av utviklingen av denne effekten, samt aktivering av væskesekresjon, svekkes hosten merkbart og slimutskillelsen lettes. [ 1 ]
Indikasjoner Pektolvan
Det brukes i behandling av kroniske og aktive stadier av patologier som påvirker luftveiene, mot bakgrunnen av hvilke det dannes vanskelig utskillende, tyktflytende sputum: bronkial astma, respiratorisk distresssyndrom, lungebetennelse, kronisk lungeobstruksjon og bronkiektasi.
Det foreskrives ved komplikasjoner etter lungekirurgi, og også før og etter en bronkoskopi, samt under trakeostomibehandling.
Kan brukes i behandling av betennelse som påvirker mellomøret og bihulene.
Utgivelsesskjema
Legemidlet frigjøres i form av sirup, i 0,1 l flasker.
Farmakodynamikk
På grunn av påvirkningen av karbocystein reduseres viskositeten til intrabronkiale sekresjoner ved å bryte ned disulfidforbindelsene i glykoproteiner. Som et resultat av tynning av sekresjonene skilles sputum ut mye bedre. [ 2 ]
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes ambroksol nesten fullstendig i mage-tarmkanalen og passerer inn i lungevevet uten komplikasjoner. Stoffets absolutte biotilgjengelighet er omtrent 80 %.
Plasma Cmax-verdier for ambroxol registreres 2 timer etter administreringsøyeblikket, og halveringstiden er 8–12 timer. [ 3 ]
Ambroksol skilles hovedsakelig ut med urin (90 %). Stoffet akkumuleres ikke; det overvinner BBB og skilles ut med morsmelk.
Etter oral administrering av karbocistein absorberes det med høy hastighet og når plasmanivåer på Cmax etter 2 timer. Lav biotilgjengelighet (under 10 %) er observert, assosiert med intensive metabolske prosesser i fordøyelsessystemet og den første intrahepatiske passasjen.
Stoffet skilles ut i urinen, hovedsakelig som inaktive metabolske elementer (uorganiske sulfater og diacetylcystein). En liten rest av elementet skilles ut uendret i avføringen. Karbocystein kan akkumuleres i fostervannet og krysse morkaken.
Dosering og administrasjon
Barn i alderen 7–12 år tar 1 teskje (5 ml) sirup 2–3 ganger daglig. Barn i alderen 2–6 år – 0,5 teskje (2,5 ml) 2–3 ganger daglig. For barn over 1 måned og opptil 2 år er det nødvendig å ta 0,5 skjeer sirup 2 ganger daglig. Behandlingssyklusen varer ofte ikke mer enn 8–10 dager.
Bruk Pektolvan under graviditet
Legemidlet bør ikke brukes i første trimester. Resept i andre og tredje trimester er tillatt etter en nøye vurdering av sannsynlige fordeler og risikoer for fosteret.
Fordi medisinen skilles ut i morsmelk, kan den ikke brukes under amming.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- magesår i mage-tarmkanalen;
- konvulsivt syndrom;
- aktiv fase av kronisk glomerulonefritt;
- alvorlig personlig intoleranse forbundet med elementene i legemidlet.
Bivirkninger Pektolvan
Pektolvan tolereres vanligvis uten komplikasjoner, men av og til kan bruken forårsake epidermale utslett og systemisk svakhet.
Langvarig bruk av legemidlet kan forårsake forstyrrelser forbundet med fordøyelsesfunksjonen: oppkast, gastralgi, kvalme, diaré og halsbrann. Blødning i mage-tarmkanalen observeres sjelden.
Quinckes ødem, urtikaria, epidermalt utslett og anafylaktiske symptomer kan forekomme. Alvorlige epidermale lidelser (SSD eller TEN) utvikles av og til.
En enkelt langvarig bruk av Pectolvan forårsaker hodepine, hjertebank og svimmelhet.
Overdose
Forgiftning med Pectolvan kan forårsake kvalme og oppkast.
Når disse lidelsene oppstår, utføres symptomatiske og støttende tiltak.
Interaksjoner med andre legemidler
Administrasjon av legemidlet sammen med GCS og antibakterielle stoffer forsterker deres terapeutiske effekt i behandlingen av betennelse som påvirker luftveiene.
Legemidlet kan ikke kombineres med tetracykliner (unntatt doksycyklin); det må gå minst 2 timer mellom administreringene.
Det er forbudt å kombinere med hostestillende medisiner (undertrykkelse av aktiviteten til hostesenteret kan provosere opphopning av bronkiale sekresjoner i luftveiene).
Lagringsforhold
Pectolvan må oppbevares mørkt og tørt ved temperaturer mellom 15 og 25 °C.
Holdbarhet
Pectolvan kan brukes innen 18 måneder fra produksjonsdatoen for det terapeutiske middelet.
Analoger
Analoger av legemidlet er hostemedisinene Mucosol og Milistan.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Pektolvan" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.