Pektolvan

Pektolvan er et komplekst legemiddel med mukolytisk og slimløsende aktivitet. Det inneholder elementer som ambroksolhydroklorid og karbocystein.

Ambroxol stimulerer aktiviteten til det cilierte epitelet og øker samtidig produksjonen av overflateaktivt middel i lungene. Dette fører til en forbedring i prosessene for separasjon og utskillelse av sputum (økning i mukociliær clearance). Som et resultat av utviklingen av denne effekten, samt aktivering av væskesekresjon, svekkes hosten merkbart og slimutskillelsen lettes. [ 1 ]

Indikasjoner Pektolvan

Det brukes i behandling av kroniske og aktive stadier av patologier som påvirker luftveiene, mot bakgrunnen av hvilke det dannes vanskelig utskillende, tyktflytende sputum: bronkial astma, respiratorisk distresssyndrom, lungebetennelse, kronisk lungeobstruksjon og bronkiektasi.

Det foreskrives ved komplikasjoner etter lungekirurgi, og også før og etter en bronkoskopi, samt under trakeostomibehandling.

Kan brukes i behandling av betennelse som påvirker mellomøret og bihulene.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av sirup, i 0,1 l flasker.

Farmakodynamikk

På grunn av påvirkningen av karbocystein reduseres viskositeten til intrabronkiale sekresjoner ved å bryte ned disulfidforbindelsene i glykoproteiner. Som et resultat av tynning av sekresjonene skilles sputum ut mye bedre. [ 2 ]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes ambroksol nesten fullstendig i mage-tarmkanalen og passerer inn i lungevevet uten komplikasjoner. Stoffets absolutte biotilgjengelighet er omtrent 80 %.

Plasma Cmax-verdier for ambroxol registreres 2 timer etter administreringsøyeblikket, og halveringstiden er 8–12 timer. [ 3 ]

Ambroksol skilles hovedsakelig ut med urin (90 %). Stoffet akkumuleres ikke; det overvinner BBB og skilles ut med morsmelk.

Etter oral administrering av karbocistein absorberes det med høy hastighet og når plasmanivåer på Cmax etter 2 timer. Lav biotilgjengelighet (under 10 %) er observert, assosiert med intensive metabolske prosesser i fordøyelsessystemet og den første intrahepatiske passasjen.

Stoffet skilles ut i urinen, hovedsakelig som inaktive metabolske elementer (uorganiske sulfater og diacetylcystein). En liten rest av elementet skilles ut uendret i avføringen. Karbocystein kan akkumuleres i fostervannet og krysse morkaken.

Dosering og administrasjon

Barn i alderen 7–12 år tar 1 teskje (5 ml) sirup 2–3 ganger daglig. Barn i alderen 2–6 år – 0,5 teskje (2,5 ml) 2–3 ganger daglig. For barn over 1 måned og opptil 2 år er det nødvendig å ta 0,5 skjeer sirup 2 ganger daglig. Behandlingssyklusen varer ofte ikke mer enn 8–10 dager.

Bruk Pektolvan under graviditet

Legemidlet bør ikke brukes i første trimester. Resept i andre og tredje trimester er tillatt etter en nøye vurdering av sannsynlige fordeler og risikoer for fosteret.

Fordi medisinen skilles ut i morsmelk, kan den ikke brukes under amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• magesår i mage-tarmkanalen;
• konvulsivt syndrom;
• aktiv fase av kronisk glomerulonefritt;
• alvorlig personlig intoleranse forbundet med elementene i legemidlet.

Bivirkninger Pektolvan

Pektolvan tolereres vanligvis uten komplikasjoner, men av og til kan bruken forårsake epidermale utslett og systemisk svakhet.

Langvarig bruk av legemidlet kan forårsake forstyrrelser forbundet med fordøyelsesfunksjonen: oppkast, gastralgi, kvalme, diaré og halsbrann. Blødning i mage-tarmkanalen observeres sjelden.

Quinckes ødem, urtikaria, epidermalt utslett og anafylaktiske symptomer kan forekomme. Alvorlige epidermale lidelser (SSD eller TEN) utvikles av og til.

En enkelt langvarig bruk av Pectolvan forårsaker hodepine, hjertebank og svimmelhet.

Overdose

Forgiftning med Pectolvan kan forårsake kvalme og oppkast.

Når disse lidelsene oppstår, utføres symptomatiske og støttende tiltak.

Interaksjoner med andre legemidler

Administrasjon av legemidlet sammen med GCS og antibakterielle stoffer forsterker deres terapeutiske effekt i behandlingen av betennelse som påvirker luftveiene.

Legemidlet kan ikke kombineres med tetracykliner (unntatt doksycyklin); det må gå minst 2 timer mellom administreringene.

Det er forbudt å kombinere med hostestillende medisiner (undertrykkelse av aktiviteten til hostesenteret kan provosere opphopning av bronkiale sekresjoner i luftveiene).

Lagringsforhold

Pectolvan må oppbevares mørkt og tørt ved temperaturer mellom 15 og 25 °C.

Holdbarhet

Pectolvan kan brukes innen 18 måneder fra produksjonsdatoen for det terapeutiske middelet.

Analoger

Analoger av legemidlet er hostemedisinene Mucosol og Milistan.