^

Helse

Paroksin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Paroksin har en antidepressiv effekt.

trusted-source

Indikasjoner Paroksina

Den brukes under slike forhold:

  • ulike former for depresjon (alvorlig, reaktiv, etc.), og i tillegg til denne depresjonen, mot hvilken det er en følelse av angst;
  • behandling av panikkforstyrrelser og forebygging av tilbakefall;
  • terapi for alarmerende brudd på en generalisert natur, samt forebygging av deres tilbakefall;
  • PTSD;
  • sociofobii.

trusted-source[1]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet fremstilt i tabletter på 20 mg; Inne i pakken inneholder 20, 30 eller 60 tabletter.

trusted-source[2], [3]

Farmakodynamikk

Komponentparoksetin er inkludert i kategorien med SSRI-legemidler med en kraftig terapeutisk effekt, takket være at Paroxin har en antidepressiv effekt. Men samtidig, den kjemiske strukturen av stoffet samsvarer ikke med rusmidler fra SSRI-gruppen.

Den antidepressive effekten av legemidler utvikles etter 8-12 dager etter systemisk bruk. Dette reduserer alvorlighetsgraden av depresjon, søvnforstyrrelser og angst.

trusted-source[4]

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes godt i mage-tarmkanalen, mens bruk av mat eller antacida ikke påvirker graden av absorpsjon. Biotilgjengelighetsverdiene varierer fra 50-100%.

Syntese med blodprotein er ca. 95%. Den terapeutiske indeksen i blodet etter oral bruk av legemidler er notert etter 5-8 timer. Likeverdighetsverdier av stoffet når etter 14 dagers opptak. Metabolisme oppstår ved den første hepatiske passasjen.

Utskillelsen av legemidlet utføres med urin og avføring.

trusted-source[5]

Dosering og administrasjon

Det er nødvendig å bruke tabletter 1 ganger daglig, sammen med mat (det anbefales å ta medisiner om morgenen).

For behandling av depressive tilstander, ta 20 mg hver dag. Hvis medikamenteffekten er fraværende øker dosen +10 mg per dag til pasientens tilstand forbedres (samtidig er maksimalt 50 mg av stoffet tillatt per dag). Varigheten av narkotikabruk i akutte depressive episoder kan være flere måneder.

Med panikkforstyrrelser må du ta 40 mg av legemidlet per dag, og behandlingen skal startes med en del av 10 mg per dag, og deretter øke hver uke med 10 mg til den maksimale tillatte daglige dosen på 60 mg er nådd.

trusted-source[10], [11]

Bruk Paroksina under graviditet

Prescribing stoffet til gravide er forbudt.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke stoffet under amming eller intoleranse mot stoffet.

Forsiktighet er nødvendig når man foreskriver personer med en tendens til å utvikle anfall, nyre- eller leversvikt, personer over 65 år, og de som tar MAOI.

trusted-source[6], [7]

Bivirkninger Paroksina

Bruk av stoffet kan forårsake noen bivirkninger:

  • symptomer på allergi, tremor, emosjonell ustabilitet, økt spenning i sentralnervesystemet, søvnløshet, svimmelhet, irritabilitet og i tillegg amnesi, delirium og konsentrasjonsforstyrrelse;
  • øre støy, forverring av synsstyrken, smerte i øyet og konjunktivitt;
  • takykardi, hjerterytmeforstyrrelse, CHF, forhøyet blodtrykk og synkope
  • hoste eller rennende nese;
  • kvalme, dysfagi, anoreksi og gastritt;
  • blærebetennelse, dysmenoré, nephritis, oliguri, og i tillegg polyuria, seksuell dysfunksjon og urinretensjon
  • myosit eller leddgikt;
  • furunkulose, dermatitt, kløe, eksem, erythema nodosa, og i tillegg perifer puffiness, hyperhidrose og urticaria.

trusted-source[8], [9]

Overdose

Hvis medisinen brukes i for store deler, kan kvalme, sinus takykardi, døsighet, dilaterte elever og oppkast utvikle seg.

trusted-source[12], [13]

Interaksjoner med andre legemidler

Medikamenter som hemmer aktiviteten til leverenzymer, øker blodnivået av Paroxin. Kombinasjonen av medikamenter som fremkaller aktiviteten til leverenzymer, svekker dens egenskaper.

Bruk av medisiner med warfarin øker sannsynligheten for blødning. Legemidlet bør nøye kombineres med antikoagulantia.

Samtidig bruk av narkotika og produkter som inneholder tryptofan er forbudt. Også under behandling med mottak av Paroxin bør ikke drikke alkohol.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Lagringsforhold

Paroksin skal inneholde ved temperaturindikatorer ikke høyere enn 25 ° C.

trusted-source[18], [19], [20]

Holdbarhet

Paroxin kan brukes innen 36 måneder fra datoen for utgivelsen av legemidlet.

trusted-source[21], [22]

Søknad om barn

Bruk ikke Paroxin til barn (opp til 18 år).

trusted-source[23]

Analoger

Analoger av medisinen er middelene Sertralin, Adepress, Rexetin med Paxil, og i tillegg Luxotel, Xet, Cyrestill, Plizil, Aktaparoxetin, Paroxetinhydroklorid, Apo-Paroksetin og andre.

trusted-source[24], [25], [26],

Anmeldelser

Paroxin mottar for det meste positive vurderinger, men noen ganger er det negative kommentarer. Noen pasienter snakker om den høye effekten av stoffet, men samtidig merker de at det kan føre til avhengighet.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Paroksin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.