Paralen

Paralen er et legemiddel med febernedsettende og smertestillende egenskaper.

Indikasjoner Paralena

Det brukes til å behandle hodepine, inkludert migrene, og også smerter i ryggen eller musklene, tannpine, revmatiske smerter og periodiske kvinnesmerter. På listen finner du også smerter som oppstår ved leddgikt.

I tillegg bidrar legemidlet til å redusere symptomene på feber og smerter som oppstår ved influensa eller forkjølelse.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Produktet kommer i tabletter, 10 eller 12 stk. i en blisterpakning. Esken inneholder 1-2 slike pakninger.

Lammet baby

Paralen baby produseres som en oral suspensjon i 100 ml glassflasker. Pakken inneholder 1 flaske komplett med en dispenser.

Lammet varm drikke

Paralen varm drikk er tilgjengelig i pulverform i poser på 5 g hver. Pakken inneholder 5–6, 10 eller 12 slike poser.

Paralene-kombinasjon

Paralen Combi produseres i form av dråper til oral administrasjon, i en flaske med en dråpeteller på 25 ml. Det er én slik flaske i esken.

Paralene timian

Paralen timian er tilgjengelig i sugetabletter, 10 stk. i en blisterplate. Det er 2 slike plater i pakken.

Paralen timian-primula

Paralen timian-primula er en væske til oral administrasjon, i flasker på 100 ml (eller 130 g). Det er én flaske i pakken.

[ 4 ]

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til legemidlet skyldes undertrykkelse av PG-aktivitet i sentralnervesystemet. Denne typen undertrykkelse er selektiv.

Den smertestillende effekten av paracetamol varer i 3–6 timer når det tas som en enkelt dose på 500–1000 mg. Den febernedsettende effekten varer i 3–4 timer.

Farmakokinetikk

Paracetamol absorberes nesten fullstendig og med høy hastighet i mage-tarmkanalen. Stoffet distribueres raskt i væsker og vev. Maksimale plasmaverdier observeres 0,5–1 time etter inntak av medisinen.

Legemidlet passerer gjennom BBB og trenger inn i morsmelken med spytt. Paracetamol gjennomgår intensive biotransformasjonsprosesser. Konjugerings- og oksidasjonsreaksjoner utvikler seg også, hvor giftige produkter fra legemiddelmetabolismen dannes. Når legemidlet administreres i medisinske porsjoner, biotransformeres hepatotoksiske mellomprodukter fra metabolismen med høy hastighet med deltakelse av glutation. I prosessen dannes merkaptursyre, som hovedsakelig skilles ut i form av konjugater med urin.

Mindre enn 5 % av den administrerte dosen paracetamol skilles ut uendret. Halveringstiden er innen 1–3 timer. Hos personer med alvorlig leversvikt forlenges denne perioden til 5 timer.

Ved nyresvikt økes ikke denne perioden, men på grunn av at paracetamol hovedsakelig utskilles gjennom nyrene, bør doseringen reduseres.

Paracetamol kan passere gjennom morkaken og trenge inn i morsmelk.

[ 5 ]

Dosering og administrasjon

Medisinen tas oralt. For ungdom over 12 år og voksne er doseringen 1–2 tabletter tatt 4 ganger daglig.

For barn i alderen 6–12 år er porsjonen 0,5–1 tablett, tatt 3–4 ganger daglig.

Intervallet mellom dosene bør være minst 4 timer. Det er forbudt å ta mer enn 8 tabletter (4 g) av legemidlet i løpet av en 24-timers periode.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Uten å konsultere ham kan medisinen brukes i maksimalt 3 dager.

Det er forbudt å overskride doseringen som er angitt i instruksjonene, samt å kombinere Paralen med andre legemidler som inneholder paracetamol.

[ 8 ]

Bruk Paralena under graviditet

Det er kun tillatt å foreskrive Paralen under graviditet i situasjoner der den mulige fordelen ved å ta det for kvinnen er mer forventet enn utviklingen av komplikasjoner hos fosteret.

Paracetamol skilles ut i morsmelk, men i mengder som er ubetydelige for den medisinske effekten. Nåværende informasjon foreskriver ikke et forbud mot amming under behandling.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av høy følsomhet for elementene i legemidlet;
• G6PD-mangel;
• anemi i alvorlig eller hemolytisk form, blodsykdommer og ikke-hemolytisk familiær gulsott;
• leukopeni;
• alvorlig lever- eller nyresvikt;
• akutt form for hepatitt, medfødt hyperbilirubinemi;
• kombinasjon av legemidler med hepatotoksiske midler;
• alkoholisme.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Paralena

Bruk av legemidler kan føre til visse bivirkninger:

• immunforstyrrelser: forekomst av anafylaksi og tegn på intoleranse, inkludert kløe og utslett på hud og slimhinner (ofte erytematøs eller generalisert og urtikaria), og i tillegg MEE (også Stevens-Johnsons syndrom), Quinckes ødem og TEN;
• fordøyelsesforstyrrelser: utvikling av epigastrisk smerte eller kvalme;
• manifestasjoner som påvirker det endokrine systemet: forekomst av hypoglykemi, som kan føre til utvikling av hypoglykemisk koma;
• symptomer fra lymfe- og hematopoietiske prosesser: utvikling av agranulocytose, anemi (også dens hemolytiske form), trombocytopeni, samt sulfhemoglobinemi med methemoglobinemi (smerter i hjertet, cyanose og dyspné) og utseendet av blåmerker eller blødninger;
• lidelser som påvirker luftveiene: bronkospasmer hos pasienter med intoleranse mot aspirin eller andre NSAIDs;
• problemer med fordøyelsesaktiviteten: nedsatt leverfunksjon, økt aktivitet av leverenzymer (gulsott utvikler seg vanligvis ikke).

Overdose

Manifestasjoner av rus: blekhet i epidermis, tap av appetitt og oppkast med kvalme. I tillegg begynner utviklingen av hepatonekrose (graden av uttrykk av slik nekrose bestemmes av graden av forgiftning med legemidlet), aktiviteten til levertransaminaser og verdiene av PTT øker. Etter 1-6 dager vises et merkbart klinisk bilde av leverskade.

For å eliminere lidelsene er det nødvendig å administrere SH-kategori-donorer til offeret, samt forløpere til glutation-metionin-bindingsprosesser (8-9 timer etter forgiftning), samt N-acetylcystein (12 timer senere). For å forhindre utvikling av sene hepatotoksiske effekter utføres mageskylling.

[ 9 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet forsterker den medisinske effekten av MAO-hemmere.

Svekker egenskapene til urikosuriske legemidler.

Koffein fremmer akselerert absorpsjon av ergotamin.

Paracetamol øker utskillelsestiden for grunnstoffet kloramfenikol med 5 ganger.

Ved langvarig bruk kan paracetamol forsterke de terapeutiske egenskapene til antikoagulantia (dikumarinderivater).

Kombinasjonen av legemidlet med etylalkohol øker sannsynligheten for hepatotoksiske effekter og utvikling av akutt pankreatitt.

Fenytoin med rifampicin, samt barbiturater med fenylbutazon, etylalkohol, trisykliske antistoffer og andre stimulatorer av mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive produkter av legemiddelnedbrytning, noe som resulterer i at alvorlig forgiftning kan utvikle seg selv med milde overdoser.

Legemidler som bremser mikrosomale oksidasjonsprosesser (som cimetidin) reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske effekter.

Domperidon og metoklopramid forbedrer, mens kolestyramin derimot svekker absorpsjonen.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Lagringsforhold

Paralene må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturindikatorer - maksimalt 25 °C.

Holdbarhet

Paralen kan brukes i 3 år fra produksjonsdatoen for det terapeutiske middelet.

Søknad for barn

Legemidlet skal ikke brukes av barn under 6 år eller de som veier mindre enn 20 kg.

[ 13 ]

Analoger

Følgende legemidler er analoger av legemidlet: Rezistol, Minolexin, Gripp-Heel med Ambroxol, og også Inspiron, Pulmobriz, Ecoclav og Umckalor med Eukabal, Pertussin, Langes og Tussrem Plus. Listen inkluderer også lakrisrotsirup.

[ 14 ], [ 15 ]

Anmeldelser

Paralen bidrar til å raskt lindre forkjølelsessymptomer og lette hosteprosessen. Anmeldelser indikerer at stoffet er svært effektivt.