^

Helse

Neurovin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 04.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Neurovin er et psykostimulerende middel med nootropisk aktivitet.

Indikasjoner Neurovina

Det brukes i nevrologi - ulike typer cerebrovaskulær sykdom: tilstander forbundet med overføring av forstyrrelser i intracerebral blodstrøm (slag), vaskulær demens, VBI, encefalopati av hypertensiv eller posttraumatisk natur og cerebral aterosklerose. Legemidlet bidrar til å redusere nevrologiske og mentale manifestasjoner ved cerebrovaskulær sykdom.

Det kan foreskrives for oftalmologiske prosedyrer - ved kroniske sykdommer i netthinnen og vaskulære membraner.

Det brukes også i øre-nese-hals-kirurgi – for presbykusis i sin perseptuelle form, tinnitus og Ménières syndrom.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i tabletter, i mengden av 10 stykker i en cellepakke, 3 pakker i en pakke.

Farmakodynamikk

Vinpocetin er en forbindelse med en kombinert effekt som positivt påvirker cerebrale metabolske prosesser og forbedrer blodtilførselen til hjernen. I tillegg forbedrer komponenten de reologiske blodparameterne.

Vinpocetin har nevrobeskyttende aktivitet: det reduserer den negative effekten av cytotoksiske symptomer forårsaket av stimulerende aminosyrer. Legemidlet bremser aktiviteten til potensialavhengige N+/- og Ca2+/- kanaler, og sammen med dette, NMDA-avslutningene med AMPA. Det forsterker også den nevrobeskyttende aktiviteten til adenosin.

Neurovin stimulerer aktiviteten til cerebrale metabolske prosesser: øker glukose- og O2-opptaket, samt forbruket av disse komponentene i hjernevevet. Øker hjernens motstand mot hypoksi, øker volumet av glukose som overføres gjennom BBB - en viktig og eksklusiv energikilde for hjernen, flytter glukosemetabolismen til en mer passende energetisk aerob bane, bremser selektivt ned virkningen av det Ca2+/-calmodulin-avhengige enzymet cGMP-PDE og øker verdiene av cAMP sammen med cGMP i hjernen.

Øker ATP-verdiene, og i tillegg potenserer forholdet mellom ATP-elementer og AMP metabolismen av serotonin med noradrenalin som forekommer i hjernen og stimulerer den stigende aktiviteten til det noradrenerge systemet. Sammen med dette har den en antioksidanteffekt og en cerebrobeskyttende effekt, som utvikles som et resultat av virkningen av alle de ovennevnte faktorene.

Vinpocetin bidrar til å forbedre cerebral mikrosirkulasjon: bremser blodplateaggregering, reduserer patologisk økt blodviskositet, øker erytrocytters deformasjonskapasitet og bremser adenosinopptaksprosesser. I tillegg forbedrer det O2-bevegelsesprosesser i vev, og svekker dermed B2s affinitet for erytrocytter.

Legemidlet øker selektivt cerebral blodstrøm: det øker den cerebrale andelen av den produserte hjerteminuttvolumen og reduserer vaskulær motstand inne i hjernen, uten å påvirke egenskapene til den generelle sirkulasjonen (hjerteminuttvolum, OPSS, blodtrykk og puls). Samtidig fører bruken til forbedret blodstrøm inn i skadede (men ennå ikke nekrotiske) iskemiske soner med lavt perfusjonsnivå.

Farmakokinetikk

Absorpsjon.

Vinpocetin absorberes med høy hastighet og når plasma Cmax-verdier 1 time etter oral administrering. Mesteparten av elementet absorberes gjennom de proksimale delene av mage-tarmkanalen. Stoffet deltar ikke i metabolske prosesser når det passerer gjennom tarmveggen.

Distribusjonsprosesser.

De høyeste nivåene av stoffet ble observert i mage-tarmkanalen og leveren. Cmax-nivået i vevet registreres 2–4 timer etter at legemidlet er administrert. Verdiene av den radioaktive merkingen i hjernen samsvarer med blodnivåene.

Syntesen med blodprotein er 66 %. Biotilgjengelighetsverdiene etter intern bruk er 7 %. Legemiddelclearance-hastigheten (66,7 l/time) i blodplasma er høyere enn leververdiene (50 l/time), hvorfra det kan konkluderes at komponenten ikke metaboliseres i leveren.

Utvekslingsprosesser.

Det viktigste metabolske elementet er stoffet VKA, som dannes fra 25–30 % av legemidlet. Ved oralt inntak er AUC-verdiene for VKA dobbelt så høye som etter intravenøs injeksjon, noe som tyder på at VKA dannes under presystemisk metabolisme av vinpocetin.

Utskillelse.

Etter gjentatt oral administrering av 5 og 10 mg av stoffet observeres lineær terapeutisk kinetikk. Halveringstiden til legemidlet er 4,83 ± 1,29 timer. Utskillelse av mesteparten av legemidlet skjer gjennom tarmene og nyrene i et forhold på 40/60 %.

Dosering og administrasjon

Standarddosen er 5–10 mg av legemidlet 3 ganger daglig (15–30 mg per dag). Tablettene bør tas etter måltider.

Varigheten av den terapeutiske syklusen velges individuelt av den behandlende legen.

trusted-source[ 1 ]

Bruk Neurovina under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Neurovin under amming eller graviditet.

Kontra

Kontraindisert for bruk ved alvorlig intoleranse mot den aktive ingrediensen eller hjelpestoffene i legemidlet.

Bivirkninger Neurovina

Bivirkninger inkluderer:

  • Lesjoner i lymfe- og blodsystemet: trombocytopeni eller leukopeni observeres av og til. Agglutinasjon av erytrocytter eller anemi observeres av og til.
  • immunforstyrrelser: alvorlig følsomhet forekommer av og til;
  • problemer med ernæringsmessige og metabolske prosesser: noen ganger utvikler hyperkolesterolemi. Anoreksi, tap av appetitt og diabetes mellitus observeres av og til;
  • Psykiske lidelser: søvnproblemer, søvnløshet og angst forekommer av og til. Depresjon eller en følelse av eufori utvikler seg av og til;
  • skade på nervesystemets funksjon: hodepine, dysgeusi, hukommelsestap, svimmelhet, samt en følelse av døsighet, hemiparese og en tilstand av sløvhet forekommer av og til. Krampetrekninger eller skjelvinger opptrer sporadisk;
  • synshemming: hevelse i brystvorten i området rundt synsnerven observeres av og til. Isolerte tilfeller av konjunktival hyperemi;
  • lidelser forbundet med labyrintens og hørselsorganenes aktivitet: svimmelhet forekommer noen ganger. Hypo- eller hyperakusis, samt tinnitus, forekommer av og til;
  • problemer med det kardiovaskulære systemet: takykardi, hjerteinfarkt eller iskemi, hjertebank, bradykardi med ekstrasystoli og koronar hjertesykdom observeres av og til. Atrieflimmer eller rett og slett arytmi utvikles av og til;
  • karsykdommer: blodtrykksverdiene øker noen ganger. Hetetokter eller tromboflebitt forekommer av og til, og blodtrykksverdiene synker. Blodtrykkssvingninger kan oppstå sporadisk;
  • Dysfunksjon i mage-tarmkanalen: noen ganger oppstår tørrhet i munnslimhinnen, ubehag i magen og kvalme. I sjeldne tilfeller forekommer dyspepsi, smerter i mageområdet, oppkast, forstoppelse og diaré. Stomatitt eller dysfagi utvikles i isolerte tilfeller;
  • lidelser som påvirker de subkutane lagene og epidermis: av og til oppstår kløe, erytem, utslett, urtikaria eller hyperhidrose. Dermatitt utvikler seg av og til;
  • Systemiske lesjoner: av og til er det en følelse av svakhet eller varme og asteni. Isolerte tilfeller - hypotermi eller ubehag i brystbenet;
  • Resultater av diagnostiske og laboratorietester: blodtrykket kan noen ganger synke. Av og til kan triglyseridnivåene i blodet eller blodtrykket øke, eosinofiltallet kan øke eller synke, depresjon i ST-segmentet på EKG kan utvikle seg, og leverenzymaktiviteten kan endre seg. Av og til kan antall røde blodlegemer eller PT-indeksen synke, antall hvite blodlegemer kan synke eller øke, og vekten kan øke.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av vinpocetin og β-blokkere (f.eks. pinodolol eller kloranolol), og også glibenklamid, klopamid med digoksin, hydroklortiazid og acenokumarol fører ikke til noen terapeutisk interaksjon. I sjeldne tilfeller ble det observert en svak tilleggseffekt ved kombinasjon med α-metyldopa, og derfor bør blodtrykksverdiene overvåkes kontinuerlig ved bruk av disse legemidlene.

Det er nødvendig å være svært forsiktig når du kombinerer Neurovin med stoffer som påvirker sentralnervesystemets funksjon, og også når du administrerer det samtidig med en antikoagulant eller antiarytmisk behandlingssyklus.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Neurovin må oppbevares tørt, utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene er maksimalt 25 °C.

Holdbarhet

Neurovin kan brukes i en periode på 36 måneder fra produksjonsdatoen for det farmasøytiske stoffet.

Søknad for barn

Det kan ikke brukes i pediatrisk behandling fordi det ikke finnes kliniske data for denne gruppen.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Analoger

Analogene til legemidlet er Cavinton, Vinpocetine med Vicebrol og Cavinton Forte.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Neurovin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.