Neyrokson

Neuroxon er en underkategori av psykostimulerende midler; brukes til behandling av ADHD. Det er en nootropisk substans.

[1]

Indikasjoner Neyroksona

Den brukes til terapi under slike forhold:

• slag ;
• forstyrrelser i cerebral blodstrøm i akutt stadium, samt konsekvensene av slike forstyrrelser;
• mottok TBI og nevrologiske komplikasjoner av disse skader;
• kognitive eller atferdssykdommer på grunn av kroniske, degenerative og vaskulære hjerneforstyrrelser.

[2], [3]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av det farmasøytiske elementet blir gjort i injeksjonsvæsken, 0,5 eller 1 g inne i ampullene med en kapasitet på 4 ml. Inne i celleplaten - 5 ampuller; i boksen - 2 slike poster.

[4]

Farmakodynamikk

Citicolin bidrar til å stimulere utviklingen av biosyntese av systemiske fosfolipider av nevrale vegger, som ble funnet under utførelsen av MRS prosedyrer. Dette prinsippet om påvirkning gjør det mulig for citicolin å forbedre aktiviteten til følgende membranfunksjoner - aktiviteten av ionbytter-termineringer og pumper, hvis modulering er nødvendig for stabil oppførsel av neurale impulser.

Den normaliserende effekten på nevrale vegger fører til utvikling av anti-ødemeffekter, noe som bidrar til å svekke hjerneødem.

Eksperimentelle tester viste at citikolin reduserer aktiviteten til visse fosfolipaser (som A1 og A2, samt C og D), reduserer volumet av frie radikaler som danner, forhindrer ødeleggelse av membranstrukturer og sikrer sikkerheten til antioksidantbeskyttende strukturer (som glutation).

Den aktive komponenten opprettholder energiruronreserven, og samtidig reduserer prosessen med apoptose og stimulerer bindingen av acetylkolin.

Eksperimenter har bekreftet at citikolin har profylaktisk nevrobeskyttende aktivitet i tilfelle cerebral iskemi, som har en fokal karakter.

Kliniske tester viste at citicolin hjelper til med å gjenopprette funksjoner hos individer med en akutt fase av iskemi som forstyrrer intracerebral blodstrøm, noe som også senker spredning av iskemiske hjernesår (med nevroimaging).

Hos mennesker med TBI øker stoffet utvinningsgraden, og reduserer også alvorlighetsgraden og forkorter varigheten av det eksisterende posttraumatiske syndromet.

Legemidlet øker oppmerksomhets- og bevissthetsindikatorene, påvirker nevrologiske og samtidig kognitive sykdommer som oppstår ved cerebral iskemi, og bidrar samtidig til å redusere intensiteten av symptomene på amnesi.

[5], [6],

Farmakokinetikk

Bruk av stoffet fører til en signifikant økning i plasmanivåene av kolin. Stoffet utveksles i leveren, så vel som tarmen; i prosessen dannes cytidin og kolinkomponenter.

Introduksjon av citicolin distribueres i cerebrale strukturer, som raskt inkorporerer kololfraksjoner i fosfolipidstrukturer og cytidinfraksjoner i nukleotider av cytidiner med nukleinsyrer. Inne i hjernen er komponenten integrert med mitokondriell, cytoplasmatisk, og i tillegg til cellevegger, integrering i systemet med fosfolipidfraksjonen.

Gjennom feces og urin utskilles bare en ubetydelig del av doseringen av legemidlet (mindre enn 3%). Ca. 12% av delen utskilles med utåndet CO2.

Utskillelse av legemidlet med urin har 2 trinn: den første varer 36 timer (i løpet av det, avtar eksplosjonshastigheten raskt), og i løpet av det andre reduseres utskillelseshastigheten mye langsommere. Liknende fasering følger med utskillelsesprosessen gjennom luftveiene. For det første skjer hastighetsreduksjonen raskt (i de første 15 timene), og deretter - mye langsommere.

[7], [8], [9], [10]

Dosering og administrasjon

Voksne må påføre 0,5-2 g stoff per dag (den nøyaktige delen avhenger av intensiteten av patologisk manifestasjoner).

Stoffet administreres til pasienten i / i eller i / m-metoden.

Intravenøs medisinering påføres ved injeksjon, ved lav hastighet (3-5 minutter, med hensyn til størrelsen på den brukte delen) eller drypp (med en hastighet lik 40-60 dråper / minutt).

I løpet av dagen er maksimalt 2 g av stoffet tillatt. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet og velges av den behandlende legen.

Injeksjonsvæske kan bare administreres én gang - det brukes umiddelbart etter at ampullen er åpnet. Resten av stoffet må kastes. Legemidlet tillates å blande seg med eventuelle isotoniske væsker for intravenøs injeksjon, og i tillegg med en hypertonisk glukoseoppløsning.

Når det er behov for å fortsette terapeutisk kurs, kan løsningen brukes til inntak.

Bruk Neyroksona under graviditet

Det er ikke nok informasjon om bruk av citicolin hos gravide kvinner. Det er heller ingen informasjon om utskillelse av stoffer med morsmelk og dens effekter på fosteret. Under amming eller graviditet, brukes Neuroxon bare i situasjoner der det forventes at fordelene for kvinnen vil være høyere enn risikoen for risiko for negative konsekvenser for spedbarn eller foster.

[11]

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• alvorlig intoleranse forbundet med citicolin eller andre elementer av legemidlet;
• økt parasympatisk NA-tone.

[12], [13], [14]

Bivirkninger Neyroksona

Blant bivirkningene:

• lidelser som påvirker sentralnervesystemet eller sentralnervesystemet: svimmelhet, intens hodepine eller hallusinasjoner;
• forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet: takykardi og en reduksjon eller økning i blodtrykksindikatorer;
• lesjoner i luftveiene: dyspné;
• problemer med fordøyelsesfunksjon: oppkast, kvalme eller diaré;
• Immun manifestasjoner: tegn på allergi, inkludert purpura, anafylaksi, kløe, utslett, og i tillegg til dette utslettet, angioødem, hyperemi og urticaria;
• systemiske sykdommer: endringer i injeksjonssonen eller utseendet av kulderystelser.

[15]

Interaksjoner med andre legemidler

Citicolin forsterker effekten av levodopa.

Det er forbudt å kombinere Neuroxone med medisiner, som inkluderer meklofenoksat.

[16], [17], [18],

Lagringsforhold

Neuroxon må holdes på et sted utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene må ikke overstige 30 ° C.

Holdbarhet

Neuroxon kan påføres innen 36 måneder fra datoen da stoffet ble produsert.

[19]

Søknad om barn

Det er bare begrensede data om bruk av narkotika i pediatri.

[20]

Analoger

Analoger av medisinen er Quanil, Cytimax-Darnitsa, Difosfosin og Somazina med Somakson, og i tillegg Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar med Ceraxone og Tsitikolin-Novo med Neocebrone.

[21], [22], [23]