Neuroxone

Neuroxon er en underkategori av psykostimulerende midler; det brukes i behandling av ADHD. Det er et nootropisk stoff.

[ 1 ]

Indikasjoner Neuroxon

Det brukes til terapi under følgende tilstander:

• hjerneslag;
• cerebrale blodstrømsforstyrrelser i det akutte stadiet, samt konsekvensene av slike lidelser;
• pådro seg traumatisk hjerneskade og komplikasjoner av disse skadene av nevrologisk art;
• kognitive eller atferdsforstyrrelser som følge av kroniske degenerative og vaskulære hjernesykdommer.

[ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Det farmasøytiske elementet frigjøres i injeksjonsvæske, 0,5 eller 1 g i ampuller med en kapasitet på 4 ml. Inne i celleplaten - 5 ampuller; i esken - 2 slike plater.

[ 4 ]

Farmakodynamikk

Citicolin bidrar til å stimulere utviklingen av biosyntesen av systemiske fosfolipider i nevronveggene, noe som ble oppdaget under implementeringen av MRS-prosedyrer. Dette påvirkningsprinsippet lar citicolin forbedre aktiviteten til følgende membranfunksjoner - aktiviteten til ionebytterender og pumper, hvis modulering er nødvendig for stabil ledning av nevronimpulser.

Den normaliserende effekten på nevrale vegger fører til utvikling av en antiødematøs effekt, som bidrar til å redusere hjerneødem.

Eksperimentelle tester har vist at citikolin bremser aktiviteten til individuelle fosfolipaser (som A1 og A2, samt C og D), reduserer volumet av dannede frie radikaler, forhindrer ødeleggelse av membranstrukturer og sikrer bevaring av antioksidantbeskyttende strukturer (inkludert glutation).

Den aktive komponenten bevarer den neuronale energireserven, og samtidig bremser den apoptoseprosessene og stimulerer bindingen av acetylkolin.

Eksperimenter har bekreftet at citikolin har profylaktisk nevrobeskyttende aktivitet i tilfeller av fokal cerebral iskemi.

Kliniske tester har vist at citikolin bidrar til å gjenopprette funksjoner hos personer med akutt iskemi, noe som forstyrrer intracerebral blodstrøm og bremser veksten av iskemisk hjerneskade (under nevroavbildning).

Hos personer med traumatisk hjerneskade øker legemidlet rekonvalesensraten, og reduserer også alvorlighetsgraden og forkorter varigheten av eksisterende posttraumatisk stresslidelse.

Legemidlet øker oppmerksomhet og bevissthet, påvirker nevrologiske og kognitive lidelser som oppstår på grunn av cerebral iskemi, og bidrar samtidig til å redusere intensiteten av hukommelsestapsymptomer.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikk

Bruk av legemidlet fører til en betydelig økning i plasmaverdiene av kolin. Stoffet metaboliseres i leveren og tarmene; i prosessen dannes komponentene cytidin og kolin.

Det introduserte citikolinet distribueres i hjernestrukturene, og blir raskt inkludert av kolinfraksjoner i fosfolipidstrukturer og av cytidinfraksjoner i cytidinnukleotider med nukleinsyrer. Inne i hjernen integreres komponenten med mitokondrielle, cytoplasmatiske og cellevegger, og bygges opp i systemet av fosfolipidfraksjoner.

Bare en ubetydelig del av legemiddeldosen (mindre enn 3 %) skilles ut via avføring og urin. Omtrent 12 % av dosen skilles ut med utåndet CO2.

Utskillelsen av legemidlet med urin har to stadier: det første varer i 36 timer (hvor utskillelseshastigheten avtar raskt), og i løpet av det andre skjer reduksjonen i utskillelseshastigheten mye saktere. En lignende trinnvis prosess følger også utskillelsesprosessen gjennom luftveiene. Først skjer reduksjonen i hastighet raskt (i løpet av de første 15 timene), og deretter mye saktere.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering og administrasjon

Voksne trenger å ta 0,5-2 g av stoffet per dag (den nøyaktige dosen avhenger av intensiteten av manifestasjonene av patologien).

Stoffet administreres intravenøst eller intramuskulært til pasienten.

Medikasjonen administreres intravenøst ved injeksjon med lav hastighet (3–5 minutter, avhengig av størrelsen på den brukte porsjonen), eller ved drypp (med en hastighet på 40–60 dråper/minutt).

Maksimalt 2 g av stoffet kan administreres per dag. Behandlingsvarigheten avhenger av sykdomsforløpet og velges av behandlende lege.

Injeksjonsvæsken kan kun administreres én gang – den brukes umiddelbart etter at ampullen er åpnet. Resten av stoffet må kastes. Medisinen kan blandes med alle isotoniske væsker for intravenøs injeksjon, og i tillegg med en hypertonisk glukoseløsning.

Hvis det er behov for å fortsette det terapeutiske kurset, kan løsningen brukes til oral administrasjon.

Bruk Neuroxon under graviditet

Det finnes utilstrekkelig informasjon om bruk av citikolin hos gravide kvinner. Det finnes heller ingen informasjon om utskillelse av stoffet i morsmelk og dets effekt på fosteret. Under amming eller graviditet brukes Neuroxon kun i situasjoner der fordelen for kvinnen forventes å være høyere enn sannsynligheten for risikoen for negative konsekvenser for babyen eller fosteret.

[ 11 ]

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse forbundet med citikolin eller andre komponenter i legemidlet;
• økt tonus i det parasympatiske nervesystemet.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bivirkninger Neuroxon

Bivirkninger inkluderer:

• lidelser som påvirker PNS eller CNS: vertigo, alvorlig hodepine eller hallusinasjoner;
• forstyrrelser i det kardiovaskulære systemets funksjon: takykardi og reduksjon eller økning i blodtrykk;
• Luftveisforstyrrelser: dyspné;
• problemer med fordøyelsesfunksjonen: oppkast, kvalme eller diaré;
• immunforsvarets manifestasjoner: tegn på allergi, inkludert purpura, anafylaksi, kløe, eksantem, samt utslett, angioødem, hyperemi og urtikaria;
• systemiske lidelser: endringer i injeksjonsområdet eller forekomst av frysninger.

[ 15 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Citikolin forsterker effekten av levodopa.

Det er forbudt å kombinere Neuroxon med medisiner som inneholder meklofenoksat.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Lagringsforhold

Neuroxon skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturavlesninger bør ikke overstige 30 °C.

Holdbarhet

Neuroxon kan brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.

[ 19 ]

Søknad for barn

Det finnes bare begrensede data om bruk av legemidler i pediatri.

[ 20 ]

Analoger

Analoger av legemidlet er Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin og Somazina med Somaxon, samt Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar med Ceraxon og Citicoline-Novo med Neocebron.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]