Nevigramon

Nevigramon har antibakterielle og bakteriostatiske egenskaper.

[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Nevigramon

Det brukes til terapi i utviklingen av infeksjoner i mage-tarmkanalen og urinrøret, forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for effekten av legemidler.

Blant slike sykdommer er cystitis med cholecystitis, uretrit og pyelonefrit med prostatitt. I tillegg er et antibakterielt legemiddel foreskrevet for å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske prosedyrer.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen er laget i kapsler, som er pakket i flakonchiki, 56 stykker hver. Inne i boksen er det en slik flaske.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i preparatet har en antibakteriell effekt og er inkludert i kategorien av kinoloner.

Syr inhiberer replikasjon og polymerisering av bakterielt DNA.

Medisinen demonstrerer effektivitet mot gram-negative mikrober (Shigella, Friedlanders stav, Proteus, Escherichia coli og Salmonella), unntatt Pseudomonas aeruginosa. Gitt bakteriens følsomhet for stoffet og dens nivå inne i kroppen, kan stoffet ha en bakteriedrepende eller bakteriostatisk effekt.

Sensibilitet for stoffet er demonstrert av mikrober og deres stammer, som er resistente mot sulfonamider med antibiotika.

Legemidlet hemmer ikke aktiviteten til gram-positive bakterier og anaerober. I tillegg utvikler det ofte motstand.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt medisinen inne, opptrer den raskt. Nivået på biotilgjengelighet er 95%, og syntesen med blodprotein er ca. 93%. Peakverdier er notert etter 1-2 timer fra det øyeblikket du tar kapselen. Det distribueres hovedsakelig inne i nyrevevet.

Penetreres inn i leveren celler, metaboliseres stoffet.

Utskillelse av stoffet oppnås ved nyrene.

Dosering og administrasjon

Legemidlet forbrukes inne, 1 time før du spiser.

Dimensjoner av doseringsdeler og behandlingsvarighet bør bestemmes av legen. Vanligvis er en voksen foreskrevet bruk av 8 kapsler (de inneholder 4 g nalidixsyre), som må deles inn i 4 bruksområder. Slike behandling varer i ca 7 dager. Etter det er det tillatt å redusere den daglige delen til 0,5 g (tar 4 kapsler med den ovennevnte anvendelsesfrekvensen).

Ungdom over 12 år, med vekt over 40 kg, foreskrives for å ta 50 mg / kg stoff i 3-4 daglig bruk.

[6]

Bruk Nevigramon under graviditet

Du kan ikke utnevne Nevigramon på 1. Trimester, og også når du ammer.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• tremor lammelse;
• allergi mot stoffets elementer;
• porfyri eller epilepsi;
• aterosklerose av cerebrospinalkar i alvorlig grad;
• sykdommer som påvirker nyrene eller leveren, og har en alvorlig form;
• mangel på element G6FD.

Bivirkninger Nevigramon

Bruk av stoffet kan utløse forekomsten av noen bivirkninger:

• en følelse av generell svakhet eller døsighet, hodepine og svimmelhet;
• svekkelse av syn, diplopi, samt forvrengning av fargeoppfattelsen (manifestasjoner forsvinner etter behandlingens slutt, du må senke dosen eller avbryte medisinen);
• kløe eller utslett på epidermis, elveblest og artralgi;
• rødming av epidermis, den hudfotosensitiviteten utslett forekomst i form av bobler med væsken (forsvinner i løpet av 14-60 dager fem etter opphør av bruk av narkotika, men kan utvikle tilbakefall);
• Noen ganger er det kramper, psykos av toksisk natur, og det er en økning i nivået av ICP;
• magesmerter, kvalme, diaré og oppkast;
• Noen ganger er det anafylaktoide og anafylaktiske tegn, angioødem, anemi, metabolsk acidose, parestesi og i tillegg kolestase og trombocytopeni.

En rapport om utviklingen av lammelse i regionen av den 6. Kraniale nerven ble registrert.

[5]

Overdose

Blant tegn på forgiftning: metabolsk form av acidose, kvalme, kramper, sløv tilstand, psykose og en økning i ICP.

For å eliminere sykdommene utføres støtteprosedyrer i samsvar med de fremvoksende symptomene.

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk av probenecid øker sannsynligheten for utseendet av negative tegn forbundet med bruk av legemidler, og svekker også effektiviteten.

Kombinering av Nevigramon med andre antibiotika (som kloramfenikol og tetracyklin med nitrofurazolidon) svekker sine terapeutiske egenskaper.

Medisinering kan forsterke den medisinske effekten av antikoagulantia til inntak (kumarinderivater og warfarin). Derfor er det med slike kombinasjoner nødvendig å overvåke verdiene for PTI og om nødvendig senke den daglige del av antikoagulantia.

[7], [8]

Lagringsforhold

Nevigramonet må holdes på et sted som er lukket fra barn og beskyttet mot sollys. Temperaturen er standard.

Holdbarhet

Nevigramon kan brukes innen 5 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.

Søknad om barn

Det er forbudt å bruke hos barn under 12 år. Ekstremt forsiktig forberedelse brukes til ungdom over 12 år.

Analoger

Analogen av medisinen er medisinen Palin.

Anmeldelser

Nevigramon mottar ofte tilbakemeldinger fra foreldre som brukte medisin til barn til medisinske formål. Generelt er foreldrene fornøyd med den terapeutiske effekten av narkotika, og legger også merke til at når det brukes, er det ingen bivirkninger.

Voksne bruker vanligvis et stoff for å behandle blærekatarr. I disse tilfellene viser Nevigramon også høy effektivitet, herding av sykdommen og samtidig eliminering av risikoen for tilbakefall.