^

Helse

Neurotrofinproduksjons

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Neurotropin er en medisinsk substans som påvirker NSs arbeid. Legemidlet har en effektiv antihypoksisk aktivitet, beskytter celleveggene sammen med karene, og i tillegg svekker effekten av frie radikaler på metabolske prosesser som forekommer inne i kroppen.

I tillegg har stoffet en nootropisk effekt, eliminerer angrepene av frykt og angst, reduserer sannsynligheten for anfall, og beskytter også NA fra en rekke eksterne belastninger.

trusted-source[1], [2], [3],

Indikasjoner Neurotrofinproduksjons

Den brukes til følgende brudd:

  • cerebral blodstrømningsforstyrrelser med en akutt eller kronisk utviklingsgrad;
  • DCE eller NDC;
  • har en lys intensitet, kognitive forstyrrelser som oppstår ved utvikling av aterosklerotiske prosesser;
  • angststilstander som utvikler seg som et resultat av neurose-lignende forstyrrelser og neuroser;
  • alkoholuttak;
  • akutt nevoleptisk forgiftning;
  • har akutt alvorlighetsgrad av inflammatoriske lesjoner i peritoneum ( peritonitt eller bukspyttkjertelnekrose).

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av det farmasøytiske elementet er implementert i form av injeksjonsvæske-ampuller med et volum på 2 ml; inne i celleplaten - 5 ampuller. I boksen - 2 slike poster.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakodynamikk

Prinsippet om virkningen av stoffet er basert på virkningen av det aktive element i forhold til nevral ledning; Det øker kroppens motstand mot skadelige faktorer betydelig. Legemidlet øker motstanden mot hypoksi, sjokk, cerebral blodstrømningsforstyrrelser, iskemi, alkoholforgiftning, samt de negative effektene av antipsykotika (neuroleptika).

Neurotropin bidrar til å forbedre vevmetabolismen i hjernen, blodegenskapene, samt sirkulasjon i den vaskulære sengen i sentralnervesystemet. Positiv effekt på blod oppstår på grunn av normalisering av virkningen av blodplater av blodplater med røde blodlegemer, samt svekkelsen av blodplateaggregering.

Legemidlet reduserer antall lipider inne i blodet, så vel som verdiene av LDL, VLDL og kolesterol. Denne effekten av medisiner er ekstremt viktig for personer med aterosklerose.

Samtidig bidrar Neurotropin til å redusere enzymtoksemi, så vel som intraorganisk forgiftning, som vises under utviklingen av pankreatitt i akutt stadium.

Den terapeutiske effekten av legemidler utvikles på grunn av dens membranbeskyttende og antioxidantaktivitet. Den aktive komponenten av legemidlet reduserer oksidative lipidprosesser, øker aktiviteten av superoksidoksydase og forholdet mellom proteiner / lipider, og i tillegg reduserer viskositeten til cellevegger.

Legemidlet aktiverer aktiviteten til membran enzymer (kalsiumuavhengig PDE, AC og AChE) og endinger (GABA, acetylkolin og benzodiazepin). På grunn av dette blir endinger syntetisert med ligander, samt forbedring av funksjonene og strukturen av cellevegger, og samtidig deres organisering og bevegelse av NA-mellommenn, samt nevromuskulære synapser gjennom endene.

Samtidig øker stoffet nivået av dopamin inne i hjernen, aktiverer den energiske aktiviteten til nervecelle mitokondrier og bidrar til å forbedre glykolyse med oksygen.

trusted-source[13]

Farmakokinetikk

Legemidlet kreves for å anvende / m-metoden. Etter en slik introduksjon er den aktive komponenten av legemidlet notert inne i blodplasmaet over en 4-timers periode. Cmax-verdiene av legemidlet registreres etter 25-30 minutter og tilsvarer 3,5-5 μg / ml med størrelsen på den administrerte del av 0,4-0,5 g

Den høye frekvensen av intrahepatisk og intrarenal metabolisme fører til utskillelsen av legemidlet i en uendret eller glukuronid-konjugert tilstand.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dosering og administrasjon

Du kan bruke stoffet intravenøst (strømmet eller gjennom en IV) eller intramuskulært. Porsjonsstørrelsen er valgt av en medisinsk faglig, med tanke på pasientens personlige egenskaper, hans patologi og graden av alvorlighetsgrad. Neurotropin begynner å virke ca. 1 time etter påføring.

Ved intravenøs bruk av legemidlet, blir det oppløst i en isotonisk flytende NaCl (0,2 l). Med introduksjonen gjennom dropperen er hastigheten 40-60 dråper per minutt, og for jet-delen er det nødvendig å gå inn i 5-7 minutter.

Barn bør starte behandlingen med en del på 0,05-0,1 g 1-3 ganger daglig. Videre økes doseringsvolumet gradvis til det ønskede resultat oppnås. Maksimum tillatt dagpenning er 0,8 g.

For stroker brukes stoffet i den kombinerte ordningen. I de første 2-4 dagene brukes 0,2-0,3 g av legemidlet 1 ganger daglig (intravenøst gjennom en IV eller en stråle), og deretter administreres intramuskulært - 3 ganger daglig i porsjoner 0, 1 år. Terapeutisk kurs i tilfelle slike sykdommer varer 10-14 dager.

I det alvorlige stadiet av DCE (dekompensasjonstrinnet) injiseres legemidlet intravenøst ved metoden (stråle eller via drypp) - 0,1 g 2-3 ganger daglig i 14 dager. Deretter administreres neurotropin intramuskulært - 0,1 g i en periode på ytterligere 14 dager. For å forebygge utvikling av DCE brukes stoffet intramuskulært - ved 0,1-0,3 g per dag i en periode på 14-30 dager.

Ved uttak av alkohol, brukes legemidlet intramuskulært i en dose på 0,1-0,2 g, 2-3 ganger daglig eller gjennom en IV-dråpe, 1-2 ganger daglig, i en periode på 5-7 dager.

Med en akutt forgiftning med nevrologika, er det nødvendig å bruke medisinen i en dose på 50-300 mg (vekt / vekt innledning), 1 gang daglig i 7-14 dager.

I tilfelle akutte lesjoner av purulent-inflammatorisk natur i peritoneumområdet (peritonitt, bukspyttkjertelnekrose, etc.), er legemidlet foreskrevet dagen før og neste dag etter operasjonen. Porsjonsstørrelsen bestemmes av pasientens tilstand, hans personlige egenskaper, patologiens egenskaper og graden av alvorlighetsgrad. Bruk av narkotika i disse tilfellene skal stoppes først etter klinisk utvinning, samt å oppnå positive laboratorieindikasjoner.

Ved lesjoner som påvirker brekningen, kan pulsbehandling med Neurotropin også brukes (unntatt standardterapi). I dette tilfellet er det nødvendig å injisere 0,8 g av stoffet per dag for 2 applikasjoner per dag, og deretter 0,3 g 2 ganger mer per dag, og gradvis reduserer serveringsstørrelsen.

trusted-source[35], [36], [37], [38], [39]

Bruk Neurotrofinproduksjons under graviditet

Testing ble ikke utført vedrørende virkningen av stoffet på kroppen av ammende eller gravide kvinner. I denne forbindelse er nevrotropin ikke brukt i disse periodene.

Kontra

Det er kontraindisert å injisere stoffet med sterk følsomhet i forhold til dets bestanddeler, samt forstyrrelser av nyre- eller leverfunksjon.

Det er ekstremt nødvendig å bruke stoffet i astma, eller i historien om alvorlige allergier, fordi i dette tilfellet kan det utpekte immunologiske tegn. I tillegg blir legemidlet forsiktig administrert til personer med diabetisk retinopati på grunn av risikoen for proliferative symptomer. For slike sykdommer bør behandlingssyklusen vare i maksimalt 7-10 dager.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Bivirkninger Neurotrofinproduksjons

Blant de bivirkningene:

  • forstyrrelser i fordøyelsessystemet: tørrhet som påvirker slimhinnene, diaré, kvalme, metallisk smak, flatulens og alvorlig gassdannelse;
  • forstyrrelser i arbeidet i sentralnervesystemet: problemer med å sovne og sove, variabilitet av følelser og stemninger, bevegelseskoordinasjonsforstyrrelser, angststilstander og hodepine;
  • lesjoner som påvirker kardiovaskulærsystemet: en reduksjon eller økning i blodtrykksindikatorer;
  • Immun manifestasjoner: kløe, epidermal hevelse, utslett, hyperhidrose, angioødem, urticaria og bronkial spasmer.

Med for høy grad av legemiddeladministrasjon i / i veien, kan det oppstå en følelse av varme i hele kroppen, ondt i halsen, tremor, dårlig lukt, takykardi, dyspné og ansiktsspyling. Langvarig behandling kan føre til utvikling av perifere ødemer.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34]

Overdose

Blant tegn på forgiftning er søvnforstyrrelser og økning i blodtrykk.

For slike brudd er det nødvendig å utføre symptomatiske og avgiftningsprosedyrer.

trusted-source[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Interaksjoner med andre legemidler

Neurotropin forsterker effekten av benzodiazepin-anxiolytika, anti-parkinsoniske stoffer (levodopa) og antikonvulsiva midler (karbamazepin).

Legemidlet svekker den giftige aktiviteten til etanol.

trusted-source[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Lagringsforhold

Neurotropin må oppbevares på et sted som er lukket for barn. Temperaturindikatorer - opp til merket 25 ° С.

trusted-source[58], [59], [60]

Holdbarhet

Neurotropin kan brukes i 36 måneder fra det tidspunkt medisinen er solgt.

trusted-source[61], [62]

Søknad om barn

Du kan ikke bruke stoffet i barn (opp til 18 år).

trusted-source[63], [64], [65], [66]

Analoger

Analoger av stoffet er stoffene Antifront, Keltikan, Tryptofan med Armadin, Glycised og Bolyusa Huato med Mexidol, og også Glycin med Intellan, Rilutec og Glutaminsyre. Også på listen er Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus med Neurotropin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte og Cytoflavin med Cebrilisin.

trusted-source[67], [68], [69], [70], [71], [72]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Neurotrofinproduksjons" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.