Neo-bronkodilator

Neo-bronhol er en mucolytisk med eksponerende effekter.

Det stimulerer aktiviteten til serøse celler som befinner seg i området av bronkial slimhinne, og derved øker volumet av slimete sekresjoner og endrer ubalansen av serøse og slimete elementer inne i sputumet. Som et resultat utføres aktivering av virkningen av hydrolyserende enzymer og potensering av lysosomal frigivelse fra Clara-celler. Slike effekter kan vesentlig redusere spyttens viskositet.

Indikasjoner Neo-bronkodilator

Det brukes i tilfelle skade på luftveiene, hvor dannelsen og utskillelsen av viskøs sputum blir observert (et kronisk utvalg av bronkitt i kombinasjon med bronkobstruktiv behandling, BA, samt bronkiektase).

[1]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemidler er implementert i form av pastiller - 10 stykker inne i cellebunten. I pakken - 2 slike pakker.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i stoffet er Ambroxol, som øker volumet av overflateaktivt middel i lungene. Dette skjer i forbindelse med styrking av bindingen og utskillelsen i de alveolære pneumocytene, og i tillegg til brudd på prosessene ved dets forfall.

Ambroxol øker mukociliær sputumbevegelse, noe som gjør hosten litt lettere.

Farmakokinetikk

Ved oral administrasjon av legemidler absorberes Ambroxol nesten fullstendig i mage-tarmkanalen. Inne i blodplasmaet observeres Cmax-verdier etter ca. 0,5-3 timer. Legemidlet akkumuleres ikke. Syntese med plasmaprotein er 90%.

Etter parenteral eller oral administrasjon distribueres Ambroxol ved høy hastighet i vevet (de høyeste nivåene er notert i lungene). Legemidlet kan overvinne BBB og placenta, så vel som bli utskilt med morsmelk.

Konjugering gir intrahepatiske metabolske prosesser av legemidler. Samtidig dannet metabolske komponenter som ikke har terapeutisk aktivitet.

Begrepet halveringstid for et stoff er ca. 7-12 timer. Ambroxol utskillelse oppnås gjennom nyrene (med 90% i form av et metabolsk element, og også med ca. 5% i uendret tilstand).

Personer med alvorlig kronisk nyresvikt har betydelig forlengelse av begrepet halveringstid.

[2]

Dosering og administrasjon

Pastiller kreves sakte oppløses. For aldersgruppen 6-12 år er doseringsstørrelsen 1-søppel 2-3 ganger per dag (30-45 mg av legemidlet). Ungdom så ung som 12 år og voksne må ta 2 tabletter med medisinering 3 ganger daglig i de første 2-3 dagene (90 mg stoff per dag).

Til tider når det er nødvendig (fra legenes avtale), kan dosen av legemidlet økes - ta 2 pastiller 4 ganger daglig.

Uten utnevnelse av Dr. Neo-bronhol, kan du ta maksimalt 4-5 dager. Hvis ytterligere behandling er nødvendig, bør du konsultere lege.

[13], [14]

Bruk Neo-bronkodilator under graviditet

Neo-Bronhol kan ikke tas i løpet av 1. Trimester. I 2-3-trimesteren er det lov til å foreskrive det først etter at den behandlende legen har vurdert alle mulige farer og fordeler.

Fordi Ambroxol utskilles med morsmelk, bør amming stoppes for behandlingsperioden.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• sår som påvirker mage-tarmkanalen;
• å ha en variert karakter av konvulsiv syndrom;
• alvorlig intoleranse forbundet med ambroxol eller ytterligere komponenter av legemidlet.

Legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet i tilfelle av alvorlige stadier av patologier som påvirker nyrene eller leveren. I slike tilfeller innføres reduserte doser eller tidsintervallet mellom legemiddelinntaket er forlenget.

[3], [4]

Bivirkninger Neo-bronkodilator

De viktigste negative symptomene som oppstår under behandlingen:

• Immunforstyrrelser: Noen ganger er det tegn på intoleranse (utslett eller kløe, urtikaria og angioødem);
• lesjoner assosiert med mage-tarmkanalen: noen ganger er det kvalme, smerter i magen, oppkast eller diaré;
• systemiske manifestasjoner: feber, svakhet og hodepine.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Overdose

Bruken av høye doser av ambroxol førte ikke til tegn på forgiftning. Av og til ble kort oppblåsthet og diaré registrert.

Ved ekstrem forgiftning forekommer følgende manifestasjoner: emetisk trang og oppkast, hypersalivasjon og nedsatt blodtrykk.

Symptomatiske tiltak utføres. Det er ikke nødvendig å utføre akutte tiltak (induksjon av oppkast og magesekke), slike ordninger brukes kun i tilfelle ekstrem overdose.

Interaksjoner med andre legemidler

Med introduksjon av rusmidler sammen med antitussive stoffer, fører svekkelse av hoste til komplikasjon av sputumutladning, på grunn av hvilken denne kombinasjonen bare brukes med strenge indikasjoner.

Ambroxol kan øke indikatorene for antibiotika (amoksicillin med erytromycin, samt cefuroksy) inne i bronkopulmonale sekreter og sputum, som forsterker deres passasje inn i den utskilles sekretjonen.

[15], [16]

Lagringsforhold

Neo-bronhol er nødvendig for å holde seg i et lukket sted for tilgang til små barn. Temperaturnivået er maksimalt 25 ° C.

[17], [18], [19], [20]

Holdbarhet

Neo-bronhol kan brukes for en 3-årig periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Søknad om barn

Legemidlet er ikke foreskrevet til personer yngre enn 6 år på grunn av høye nivåer av ambroxol i den.

Analoger

Analoger av medisinen er Bronhorus, Mukobron, Ambrobene og Halixol med Ambrolor, og også Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol og Flavamed med Ambrosan. I tillegg er Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol og Lazongin på listen.