Neo-bronkodil

Neo-Bronchol er et slimløsende middel med slimløsende effekt.

Det stimulerer aktiviteten til serøse celler i bronkialslimhinnen, og øker dermed volumet av slimete sekresjoner og endrer ubalansen mellom serøse og slimete elementer i sputumet. Som et resultat aktiveres virkningen av hydrolyserende enzymer og lysosomal frigjøring fra Clara-celler forsterkes. Slike effekter kan redusere viskositeten til sputum betydelig.

Indikasjoner Neo-bronkodilatator

Det brukes i tilfeller av luftveisskade, der dannelse og utskillelse av viskøst sputum observeres (kronisk bronkitt i kombinasjon med bronkoobstruksjon, bronkial astma, samt bronkiektasi).

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av sugetabletter - 10 stk. i en blisterpakning. Pakken inneholder 2 slike pakninger.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ambroxol, som øker volumet av overflateaktivt middel i lungene. Dette skjer på grunn av økningen i binding og frigjøring i alveolære pneumocytter, og i tillegg til dette, med forstyrrelse av nedbrytningsprosessene.

Komponenten ambroxol øker den mukociliære bevegelsen av sputum, noe som bidrar til å redusere hosten noe.

Farmakokinetikk

Ved oral administrering absorberes ambroksol nesten fullstendig i mage-tarmkanalen. I blodplasma observeres Cmax-verdier etter omtrent 0,5–3 timer. Legemidlet akkumuleres ikke. Syntesen med plasmaprotein er 90 %.

Etter parenteral eller oral administrering distribueres ambroksol med høy hastighet i vev (de høyeste hastighetene observeres i lungene). Legemidlet kan krysse BBB og morkaken, og skilles ut med morsmelk.

Konjugering sikrer intrahepatiske metabolske prosesser av legemidler. I dette tilfellet dannes metabolske komponenter som ikke har terapeutisk aktivitet.

Halveringstiden til legemidlet er omtrent 7–12 timer. Ambroxol skilles ut gjennom nyrene (90 % i form av et metabolsk element, og omtrent 5 % i uendret tilstand).

Hos personer med alvorlig kronisk nyresykdom (CRF) observeres en betydelig forlengelse av halveringstiden.

[ 2 ]

Dosering og administrasjon

Sugetablettene må løses opp sakte. For aldersgruppen 6–12 år er doseringen 1 sugetablett 2–3 ganger daglig (30–45 mg av legemidlet). Ungdom fra 12 år og voksne må ta 2 sugetabletter av legemidlet 3 ganger daglig i løpet av de første 2–3 dagene (90 mg av stoffet per dag).

Noen ganger, når det er nødvendig (som foreskrevet av lege), kan dosen av medisinen økes – ta 2 sugetabletter 4 ganger daglig.

Uten resept fra lege kan Neo-Bronchol tas i maksimalt 4–5 dager. Ved behov for ytterligere behandling er det nødvendig å konsultere lege.

[ 13 ], [ 14 ]

Bruk Neo-bronkodilatator under graviditet

I løpet av første trimester kan ikke Neo-Bronchol tas. I andre og tredje trimester kan det kun foreskrives etter at behandlende lege har vurdert alle mulige risikoer og fordeler.

Fordi ambroksol skilles ut i morsmelk, bør amming avbrytes under behandlingen.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• magesår som påvirker mage-tarmkanalen;
• et konvulsivt syndrom av forskjellig opprinnelse;
• alvorlig intoleranse forbundet med ambroxol eller tilleggskomponenter i legemidlet.

Legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet i tilfeller av alvorlige stadier av patologier som påvirker nyrene eller leveren - i slike tilfeller administreres reduserte doser eller tidsintervallet mellom bruk av legemidlet forlenges.

[ 3 ], [ 4 ]

Bivirkninger Neo-bronkodilatator

De viktigste bivirkningene som oppstår under behandlingen er:

• immunforstyrrelser: tegn på intoleranse (utslett eller kløe, urtikaria og Quinckes ødem) observeres av og til;
• lesjoner i mage-tarmkanalen: noen ganger oppstår kvalme, magesmerter, oppkast eller diaré;
• systemiske manifestasjoner: feber, svakhet og hodepine.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Overdose

Bruk av høye doser ambroksol førte ikke til tegn på forgiftning. Av og til ble det registrert kortvarig agitasjon og diaré.

Ved ekstrem rusmiddelbruk oppstår følgende symptomer: brekning og oppkast, hypersalivasjon og redusert blodtrykk.

Symptomatiske tiltak iverksettes. Nødtiltak (innføring av oppkast og mageskylling) er ikke nødvendige; slike ordninger brukes kun i tilfeller av ekstrem overdose.

Interaksjoner med andre legemidler

Når legemidlet administreres sammen med hostestillende midler, fører svekkelsen av hosten til komplikasjoner ved fjerning av sputum, og derfor brukes en slik kombinasjon kun under strenge indikasjoner.

Ambroxol kan øke nivåene av antibiotika (amoksicillin med erytromycin, samt cefuroksim) i bronkopulmonale sekresjoner og sputum, noe som potenserer deres passasje inn i den utskilte sekreten.

[ 15 ], [ 16 ]

Lagringsforhold

Neo-Broncho skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturnivå – maksimalt 25 °C.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Holdbarhet

Neo-Bronchol kan brukes i en periode på 3 år fra produksjonsdatoen for det terapeutiske middelet.

Søknad for barn

Legemidlet er ikke foreskrevet for personer under 6 år på grunn av det høye ambroxolinnholdet.

Analoger

Analogene til legemidlet er Bronhorus, Mukobron, Ambrobene og Halixol med Ambrolor, samt Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol og Flavamed med Ambrosan. I tillegg inkluderer listen Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol og Lazongin.