^

Helse

Nebilong

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Nebilong har antianginal, antiarytmisk og antihypertensive egenskaper.

trusted-source

Indikasjoner Nebilonga

Det brukes til å senke høye verdier av blodtrykk, forhindre utvikling av angrep av IHD eller angina pectoris, samt i komplisert behandling av CHF.

trusted-source[1], [2], [3]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er solgt i tabletter med et volum på 2,5, samt 5 og 10 mg, pakket i blisterpakninger. Inne i pakken - 15, 50 eller 105 tabletter.

Farmakodynamikk

Legemidlet er en kardioselektiv β1-adrenoblokker, som har en vasodilerende effekt. Den blokkerer aktiviteten til β1-adrenerge reseptorer og forvandler produksjonsprosessene av den avslappende faktoren til endotelet. Nedgang i blodtrykket er forbundet med en reduksjon i OPSS, BCC og hjerteutgang, samt en nedbremsing av dannelsen av renin og en reduksjon i følsomheten av baroreceptorer.

Ofte oppstår den antihypertensive effekten av Nebilong etter 7-14 dager, og normaliseringen av verdiene skjer i løpet av den første måneden.

Stoffet reduserer hjertefrekvensen ytelse under hviletilstanden, og understreker behovet for å svekke hjertemuskelen av oksygen i å motta, og i tillegg forbedrer diastolisk fylling, reduserer vekten av myokardium med en indeks av sin vekt, og har en positiv effekt på døgnrytmen av blodtrykksverdier.

Legemidlet har ingen effekt på lipids metabolisme.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes ved høy hastighet og kommer inn i fordøyelseskanalen. Har en sterk syntese med blodproteiner (98%).

Legemidlet passerer gjennom BBB og gjennomgår levermetabolisme.

Ekskresjon skjer i form av glukuronider med avføring og urin.

trusted-source[6], [7]

Dosering og administrasjon

Bruk medisinen muntlig, i en dose på 2,5-5 mg per dag (om morgenen). Hvis dette er nødvendig, kan dosen økes til 10 mg per dag.

Eldre mennesker må først ta 2,5 mg per dag, og hvis det er behov for å øke denne dosen til 5 mg av stoffet.

trusted-source[11]

Bruk Nebilonga under graviditet

For å bruke medisiner under svangerskapet er kun tillatt i nærvær av alvorlige medisinske indikasjoner, fordi det er en meget stor sannsynlighet for at det på grunn av den nyfødte vil utvikle bradykardi, hypoglykemi og respiratorisk paralyse og redusere blodtrykket.

Bruk av rusmidler bør avbestilles 2-3 dager før forventet leveringsdag. Hvis dette ikke kan gjøres, eller hvis det oppstår for tidlig fødsel, i løpet av de første 3 dagene av livet, må barnets tilstand følges nøye.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • nærvær av sterk følsomhet overfor stoffet;
  • ubehandlet feokromocytom;
  • tilstedeværelse av astma
  • hepatisk patologi;
  • Oppholder seg i fasen av CHF-dekompensering;
  • kardiogent sjokk;
  • Angiospastisk angina angina;
  • redusert blodtrykk;
  • tilstand av depresjon
  • myasthenia gravis eller bradykardi.

trusted-source[8]

Bivirkninger Nebilonga

Bruk av medisinering kan føre til fremveksten av visse bivirkninger:

  • hodepine, følelse av døsighet eller tretthet og svimmelhet;
  • tilstand av depresjon, søvnløshet, parestesi, nedsatt konsentrasjon og hallusinasjoner;
  • forstoppelse eller diaré, tørr munn og slimete kvalme;
  • puffiness, ortostatisk kollaps, arytmier, kardialgi, bradykardi, bronkial spasmer og dyspné;
  • rennende nese, hyperhidrose, lokale allergi symptomer og fotodermatose.

trusted-source[9], [10]

Overdose

Forgiftning med medisiner forårsaker bradykardi, bronkial spasmer, en reduksjon i blodtrykk og hjertesvikt i en akutt grad.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon av stoffet med SG forårsaker ikke en potensiering av den hemmeffekten på AB-ledningen.

Når stoffet kombineres med medisiner for generell anestesi, øker risikoen for å senke blodtrykket og depresjon av refleks takykardi oppstår.

Samtidig bruk med cimetidin fører til økning i blodverdiene av stoffet.

Medisiner fra gruppen som undertrykker OZ-prosessen, hemmer de metabolske prosessene til Nebilong.

Svakhet av cimetidinaktivitet observeres i kombinasjon med sympatomimetika.

Tricykliske og barbiturater er i stand til å potensere de antihypertensive egenskapene til medikamentet.

trusted-source[16], [17]

Lagringsforhold

Nebilong bør holdes ved en temperatur på 25 ° C maksimum.

Holdbarhet

Niebalong kan brukes innen 24 måneder fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

trusted-source

Søknad om barn

I pediatrisk behandling er Nebilong ikke foreskrevet (inntil 18 år).

Analoger

Analysene av medisinen er Nebivator, Nevotenz, Bivotenz med Nebivolol, Nebilet, OD-Neb og Binelol med Nebikor Adifarm.

trusted-source[18]

Anmeldelser

Nebilong mottar i utgangspunktet positiv tilbakemelding fra pasientene om deres terapeutiske effekter.

Legene mener at bruk av narkotika raskt kan stabilisere pasientens tilstand. Hvis du trenger å øke medisinen, utnevner du noen ganger Nebilong H (en kombinasjon av hydroklortiazid med nebivolol) eller Nebilong AM (en kombinasjon av amlodipin og nebivolol).

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Nebilong" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.