Nazoneks

Nasonex er en SCS for aktuell bruk. Som andre stoffer fra denne kategorien medikamenter, har den anti-allergiske og antiinflammatoriske egenskaper.

[1], [2]

Indikasjoner Nazoneks

Blant indikasjonene på reseptbelagte medisiner:

• forebygging mot forverring av sesongmessig allergisk rhinitt (i alvorlig eller moderat grad). Det anbefales å begynne profylaktiske prosedyrer før blomstringsperioden for planter som forårsaker allergier begynner (i 2-3 uker);
• eliminering av året rundt eller sesongmessig rhinitt av allergisk natur for barn fra 2 år, og også for voksne;
• behandling av kronisk bihulebetennelse i akutt stadium hos voksne (denne kategorien inkluderer eldre pasienter), og i tillegg til denne 12 + årige barn. Spray kan brukes som et tillegg til hovedbehandlingsprosessen.

Utgivelsesskjema

Produsert i form av en nesespray i plastflasker med et volum på 18 g (nok til 120 doser). I pakken 1 flaske med lokk, og i tillegg en dysesprayer.

Farmakodynamikk

Legemidlet virker ved å bremse frigivelsen av lederne av betennelse. Reduserer konsentrasjonen av inflammatorisk ekssudat inne i det inflammatoriske fokuset, forhindrer den marginale akkumulering av neutrofile granulocytter (de er involvert i prosessen med å skape en inflammatorisk reaksjon). Som et resultat reduseres lymfokinproduksjonen, og prosessen med makrofagmigrering er redusert. Resultatet er at graden av granulering og infiltreringsprosesser svekkes.

I tillegg til legemiddel bremser utviklingen av foreliggende allergisk respons (reduksjon av frigjøringshastigheten av lederne (som fremkaller en betennelsesprosess, og også hemmer syntesen eicosatetraenoinsyre) fra mastceller).

[3], [4], [5]

Farmakokinetikk

Ved riktig intranasal bruk av legemidlet er biotilgjengeligheten i hematopoiesis-systemet mindre enn 0,1%. Det skal også bemerkes at selv høyteknologiske metoder for å bestemme stoffer i blods serum ikke tillater deteksjon av Nazonex. Biotransformasjon av det aktive stoffet forekommer i leveren.

[6], [7]

Dosering og administrasjon

For å eliminere allergisk form av rhinitt (året rundt / sesong) dosering for barn 12 + år, og sammen med dem og voksne er 2 spray per nesebor (en dag er nok den første gangen - i mengden av en dag får omtrent 200 mg av stoffet). Ved symptomer på forbedring, bør dosen reduseres til 100 mcg (en sprøyte spray). I løpet av dagen kan du konsumere maksimalt 400 μg medikament (det vil si maks 4 sprøyter per 1 nesebor).

For barn 2-11 år er doseringen 50 mikrogram per dag (for 1 nesebor). Således administreres totalt 100 ug av legemidlet per dag.

Den positive effekten av sprayapplikasjon begynner å manifestere etter 12 timer - det er merkbare tegn på forbedring.

For å eliminere symptomene på forverret kronisk bihulebetennelse, brukes legemidlet i en mengde på 100 μg to ganger daglig (2 sprøyter per hver nesebor). Generelt oppnås en dose på 400 mikrogram per dag. I dette tilfellet er det daglige maksimum 800 μg - 4 sprøyter per hver nesebor to ganger om dagen. Etter å ha oppnådd ønsket effekt, bør doseringen av legemidlet reduseres.

Før prosedyren må du riste flasken med sprøyten.

Bruk Nazoneks under graviditet

En grundig test av bruk av narkotika under graviditet er ikke utført. Generelt har stoffet ekstremt lavt biotilgjengelighet når det administreres intranasalt, men det er fortsatt bedre å ikke bruke Nazonex uten akutt nødvendighet under amming og graviditet.

Det er nødvendig å nøye overvåke binyrene i nyfødte, hvis mødre, mens de er gravide, brukte Nazonex - dette er nødvendig for å unngå mulig utvikling av hypofunksjon.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• barn eldre enn 2 år;
• tuberkulose av åndedrettsorganer;
• Ikke-herdede sykdommer i luftveiene (de kan ha en viral, sopp eller bakteriell natur);
• individuell intoleranse av elementene i medisinen;
• En nylig operasjon på nesen eller hans skade.

[8],

Bivirkninger Nazoneks

I behandlingen av året eller sesong rhinitt av en allergisk natur av pasientene utviklet bivirkningene er: voksne - utvikling av sår hals, neseblødning, alvorlig irritasjon av slimhinner, og i tillegg, en brennende følelse i nese; hos barn, i tillegg til blødning og irritasjon av slimhinnen, ble nysing og utseende av hodepine observert.

Ved bruk av spray som et ekstra stoff under behandling av forverret kronisk bihulebetennelse, oppstod lignende reaksjoner. Men det bør bemerkes at i dette tilfellet ble blødning fra nesen utviklet svært sjelden, svakt uttrykt og passert uavhengig.

I enkelt situasjoner forårsaket behandling med Nazonex en økning i nivået av IOP (intraokulært trykk), samt perforering av nesens septum.

[9], [10]

Overdose

En overdose kan oppstå som følge av fortsatt felles bruk av stoffet med andre legemidler fra GCS-gruppen. I dette tilfellet vil det mest merkbare tegn på lidelsen være symptomene på undertrykking av funksjonen til hypotalamus-hypofysenadrenesystemet.

[11], [12]

Interaksjoner med andre legemidler

I tilfelle kombinasjonen av Nazonex med legemidlet Loratadin, oppsto ingen bivirkninger. Undersøkelser av interaksjon med andre legemidler ble ikke utført.

[13]

Lagringsforhold

Legemidlet må holdes i standardforhold for alle legemidler. Temperaturregulering: 2-25 grader.

[14],

Holdbarhet

Nazonex har lov til å bruke i 3 år fra datoen for fremstilling av sprayen.