Nasonex

Nasonex er et topisk kortikosteroidprodukt. Som andre legemidler i denne kategorien har det antiallergiske og antiinflammatoriske egenskaper.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Nasonex

Indikasjoner for forskrivning av legemidlet inkluderer:

• forebygging av forverring av sesongmessig allergisk rhinitt (alvorlig eller moderat). Det anbefales å starte forebyggende prosedyrer før blomstringsperioden for planter som forårsaker allergier begynner (2-3 uker);
• eliminering av helårs- eller sesongmessig allergisk rhinitt hos barn fra 2 år, og også hos voksne;
• behandling av kronisk bihulebetennelse i akutt stadium hos voksne (denne kategorien inkluderer også eldre pasienter), og i tillegg til dette, barn 12+ år. Sprayen kan brukes som et tillegg til hovedbehandlingsprosessen.

Utgivelsesskjema

Den produseres som nesespray i plastflasker med et volum på 18 g (nok til 120 doser). Pakken inneholder 1 flaske med kork, og i tillegg en spraydyse.

Farmakodynamikk

Legemidlet virker ved å bremse prosessen med å frigjøre betennelsesledere. Reduserer konsentrasjonen av inflammatorisk ekssudat i det inflammatoriske fokuset, og forhindrer marginal akkumulering av nøytrofile granulocytter (de deltar i prosessen med å skape en inflammatorisk reaksjon). Som et resultat reduseres produksjonen av lymfokiner, og prosessen med makrofagbevegelse bremses - som et resultat svekkes granulerings- og infiltrasjonshastigheten.

I tillegg bremser legemidlet utviklingen av en umiddelbar allergisk reaksjon (reduserer frigjøringshastigheten av ledere (som provoserer den inflammatoriske prosessen og også undertrykker syntesen av eikosatetraensyre) fra mastceller).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetikk

Ved korrekt intranasal bruk av legemidlet er biotilgjengeligheten i det hematopoietiske systemet mindre enn 0,1 %. Det bør også bemerkes at selv høyteknologiske metoder for å bestemme stoffer i blodserum ikke tillater deteksjon av Nasonex. Biotransformasjon av virkestoffet skjer i leveren.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og administrasjon

For å eliminere allergisk rhinitt (helårlig/sesongbestemt) er doseringen for barn fra 12 år og oppover, og voksne sammen med dem, 2 spray per nesebor (én gang daglig er nok - totalt vil du få omtrent 200 mcg medisin per dag). Hvis symptomer på bedring oppstår, bør dosen reduseres til 100 mcg (1 spray per spray). Maksimalt 400 mcg medisin kan brukes per dag (dvs. maksimalt 4 spray per nesebor).

For barn i alderen 2–11 år er doseringen 50 mcg per dag (per nesebor). Totalt brukes dermed 100 mcg av medisinen per dag.

Den positive effekten av å bruke sprayen begynner å vise seg etter 12 timer – merkbare tegn på bedring av tilstanden vises.

For å eliminere symptomene på forverret kronisk bihulebetennelse, brukes medisinen i en mengde på 100 mcg to ganger daglig (2 spray i hvert nesebor). Totalt er den daglige dosen 400 mcg. I dette tilfellet er den daglige maksimumsdosen 800 mcg - 4 spray i hvert nesebor to ganger daglig. Etter å ha oppnådd ønsket effekt, bør doseringen av medisinen reduseres.

Før du utfører prosedyren, må du riste sprayflasken.

Bruk Nasonex under graviditet

Det har ikke vært grundig testing angående bruk av legemidlet under graviditet. Generelt har legemidlet ekstremt lav biotilgjengelighet når det administreres intranasalt, men det er fortsatt bedre å ikke bruke Nasonex under amming eller graviditet med mindre det er absolutt nødvendig.

Det er nødvendig å nøye overvåke binyrenes funksjon hos nyfødte hvis mødre brukte Nasonex under graviditet - dette er nødvendig for å unngå mulig utvikling av hypofunksjon.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• barn under 2 år;
• tuberkulose i luftveiene;
• ubehandlede luftveissykdommer (de kan være av virus-, sopp- eller bakteriell art);
• individuell intoleranse mot stoffets komponenter;
• nylig neseoperasjon eller skade.

[ 8 ]

Bivirkninger Nasonex

Under behandling av helårs- eller sesongmessig rhinitt av allergisk opprinnelse utviklet pasienter følgende bivirkninger: hos voksne - utvikling av faryngitt, neseblødning, alvorlig irritasjon av slimhinnen, og i tillegg en brennende følelse i nesen; hos barn ble det observert nysing og hodepine i tillegg til blødning og irritasjon av slimhinnen.

Ved bruk av sprayen som et tilleggsmiddel under behandling av forverret kronisk bihulebetennelse, oppsto lignende reaksjoner. Men det bør bemerkes at neseblødninger i dette tilfellet oppsto ekstremt sjelden, var milde og gikk over av seg selv.

I isolerte tilfeller har behandling med Nasonex forårsaket økt intraokulært trykk og perforasjon av neseskilleveggen.

[ 9 ], [ 10 ]

Overdose

Overdosering kan oppstå som følge av langvarig kombinert bruk av legemidlet med andre legemidler fra GCS-gruppen. I dette tilfellet vil det mest merkbare tegnet på lidelsen være symptomer på undertrykkelse av hypothalamus-hypofysesystemet i binyrene.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det oppsto ingen bivirkninger når Nasonex ble kombinert med legemidlet Loratadin. Det ble ikke utført noen interaksjonsstudier med andre legemidler.

[ 13 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares under standardforhold for alle legemidler. Temperaturforhold: 2–25 grader.

[ 14 ]

Holdbarhet

Nasonex er godkjent for bruk i 3 år fra sprayens produksjonsdato.