In-moxa

B-mox (internasjonalt navn - Amoxicillin) er et preparat av penicillin-gruppen og tilhører den farmakologiske gruppen av systemiske antibakterielle stoffer.

[1]

Indikasjoner In-moxa

Ytterligere indikasjoner for anvendelse av antibiotikum B-MOX observert forårsaket av smittestoffer sykdom: angina, bakteriell faryngitt, akutt otitis media, sinusitt, bronkitt, lungebetennelse, akutte og kroniske infeksjoner i urinveiene (ritt, pyelonefritt et al.), Infeksjoner i hud og mykt vev patologi i galleveier og gastrointestinal mikrobiell natur, så vel som akutt gonoré. I-MOX er anbefalt for anvendelse i behandling av kronisk gastritt, gastrisk ulcus og duodenal ulcus, etiologi assosiert med gram-negative bakterien Helicobacter pylori.

Utgivelsesskjema

Formen av dette legemidlet: harde gelatinkapsler med gul farge med et grått deksel; 1 kapsel inneholder 250 mg amoksicillin og tilleggsstoffer (stivelse og talkum).

[2], [3]

Farmakodynamikk

Den aktive stoffet B MOX - halvsyntetiske antibiotika penicillin gruppe amoxicillin - har en aktiv antimikrobiell aktivitet i forhold til gram-positive bakterier (Staphylococcus spp og påkjenninger som ikke produserer penicillinase, Streptococcus spp, etc ....), Gram-negative aerobe (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis , Escherichia coli), Helicobacter pylori, og også Salmonella spp. Og Shigella spp.

Legemidlet bremser produksjonen av enzymtranspeptidasen, som er en katalysator for syntesen av den bakterielle celleveggen. Således blir prosessen med proteinsyntese av cellemuren av mikroorganismer brutt, noe som fører til opphør av deres utvikling og ødeleggelse av celler av patogene mikrober.

[4], [5], [6]

Farmakokinetikk

Etter intern administrasjon av B-moxas absorberes mer enn 90% av det aktive stoffet raskt i mage-tarmkanalen og spres gjennom vev og kroppsvæsker. Etter 1-2 timer er maksimal konsentrasjon av amoksicillin i blodplasma nådd; 20% av antibiotika binder seg til plasmaproteiner.

Halveringstiden til stoffet er 60-70 minutter. Nesten 60% av den aksepterte dosen av legemidlet, for det meste uendret, utskilles i urinen (innen 8 timer); noen del blir utskilt gjennom fordøyelseskanalen og lungene. Med nyresvikt reduseres hastigheten på rensing av metabolittenes kropp, noe som øker konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet.

[7]

Dosering og administrasjon

Doseringen av legemidlet og varigheten av behandlingsforløpet av B-mox bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og følsomheten av dets patogen til penicillinene.

Voksne og barn over 10 år er tilordnet amoxicillin 500 mg hver 8. Time daglig dose er 1,5 g I alvorlige infeksjoner tillatelig økning i dose: 1 g tre ganger om dagen - og 8-timers intervaller. Behandling av B-moxx forutsetter at medisinen skal tas i løpet av 48-72 timer etter at symptomene på sykdommen er forsvunnet. En spesifikk indikasjon gjelder utnevnelsen av B-mox for pasientens uttrykte nyrefeil. I en slik situasjon reduseres en enkelt dose av denne medisinen, eller intervallet mellom dosene øker (fra 8 til 12 timer).

[14], [15], [16],

Bruk In-moxa under graviditet

B-moxas penetrerer blod-hjernebarrieren. Fosteraktivitetskategorien på US Food and Drug Administration (FDA) -B skala (det vil si dyrstudier avslørte ikke noen fosterfare, ingen humanstudier ble utført).

Bruk av B-moxa under graviditet og under amming er mulig dersom den forventede fordelen for den gravide kvinnen og ammende mor overskrider den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av B-mox inkluderer individuell følsomhet overfor stoffet eller dets komponenter og tilstedeværelsen i anamnesen av en allergi mot antibiotika i cefalosporin- og penicillin-serien. Dette legemidlet er kontraindisert i alvorlig nedsatt leverfunksjon; i behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som ikke er følsomme overfor preparatet (spesielt pseudomonas og stafylokokker). B-mox er ikke foreskrevet for bronkial astma, sekundære infeksjoner for infeksiøs mononukleose, og for lymfocytisk leukemi. Barn under 10 år bør ikke foreskrive kapselformulering.

[8], [9], [10]

Bivirkninger In-moxa

Under administrering av B-moxisk medisin kan allergiske reaksjoner forekomme i form av eksanthema, elveblest og kløe, samt systemiske allergiske reaksjoner av umiddelbar type. Fra siden av fordøyelsessystemet er slike manifestasjoner som kvalme, oppkast og diaré mulig.

I sjeldne tilfeller kan pasienter med redusert motstand mot organismen og kroniske sykdommer mot bakgrunnen av behandling med B-mox utvikle superinfeksjon.
 

[11], [12], [13]

Overdose

B-mox forårsaker ikke bestemte tegn, selv om en mer intens manifestasjon av bivirkningene av dette legemidlet er mulig. Ved overstigning av anbefalte doser, blir magen vasket og et inntak av aktivt kull foreskrevet.

[17], [18], [19]

Interaksjoner med andre legemidler

B-mox, samt andre legemidler som inneholder amoksicillin, er ikke foreskrevet sammen med antimikrobielle midler som virker bakteriostatisk (makrolider, lincosamider, tetracykliner, sulfonamider). Samtidig bruk av B-mox og protivodagricheskogo betyr at allopurinol øker sannsynligheten for hudutslett. Samtidig mottak med antacida (legemidler som nøytraliserer saltsyren i magesaft) reduserer absorpsjonen av amoksicillin og dens terapeutiske effekt.

Den Interaksjon med antikoagulanter MOX-indirekte (med antitrombotiske legemidler, slik som warfarin, dikumarol, fenilin) øker deres effektivitet - på grunn av undertrykking av tarmens mikroflora og for å redusere produksjonen av vitamin C. Også B-MOX kan redusere effekten av orale hormonelle prevensjonsmidler.

[20], [21], [22]

Lagringsforhold

Lagringsforhold - tørr, beskyttet mot lys, optimal oppbevaringstemperatur - + 18-25 ° С.

[23], [24]

Holdbarhet

Holdbarhet på legemidlet er 24 måneder.