^

Helse

Medohrel

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Medogrel inngår i gruppen antitrombotiske og antiplatelet medikamenter.

Indikasjoner Medohrel

Det brukes til å forhindre utvikling av aterotrombose hos mennesker som lider av ACS. Vanligvis er stoffet brukt til å behandle slike lidelser:

  • nylig hjerteinfarkt i akutt form;
  • en ustabil form av  angina pectoris ;
  • hjerteinfarkt, har en subendokardiell karakter;
  • utseendet av komplikasjoner av atherotrombotisk natur etter overføring av hjerteinfarkt eller slagtilfelle;
  • utrydde aterosklerose i perifere arterier.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av stoffet oppnås i tabletter som har et volum på 75 mg, 30 stk per pakning.

Farmakodynamikk

Det viktigste aktive elementet i stoffet, stoffet clopidogrel, hemmer effektivt prosessene for blodplateaggregering, og bidrar dermed til å irreversibelt modifisere deres ADP-terminering.

Inhiberingen av blodplateaggregering indusert av ADP-aktivitet skjer etter første bruk av en daglig del av legemidlet, som er 75 mg.

Med gjentatt administrering av de samme doser, forsterkes denne effekten, og oppnår stabilitet mellom 3-7 dagene i behandlingssyklusen. I denne fasen kan graden av blodplateaggregasjonsinhibering variere, noe som tilsvarer omtrent 40-60%.

Etter 5 dager fra det øyeblikket behandlingen stoppes, går blodplateaggregasjonen tilbake til startverdiene.

Farmakokinetikk

Clopidogrel absorberes med en ganske høy hastighet når det konsumeres både enkle og gjenbrukbare daglige porsjoner av 75 mg av stoffet. Plasma Cmax-verdier er notert i gjennomsnitt 45 minutter etter påføringen av medikamentet.

Inne i leveren utføres omfattende metabolske prosesser - involverende esteraser eller enzymer av hemoproteinet P450.

Utskillelse av medogrel forekommer omtrent etter 2 timer fra brukstidspunktet - ca. 50% utskilles av nyrene, og ca 46% - med avføring.

Dosering og administrasjon

For voksne time ved iskemisk slag, myokardialt infarkt og sykdommer i perifere arterier, bruk av foreskrevne første tablett (75 mg) av medikament per dag, uten referanse til en mat mottak. Den mest passende varigheten av terapeutisk syklus er valgt individuelt, og dette bør kun utføres av en lege.

Personer som tidligere har hatt hjerteinfarkt, bestemmer ofte medisininntaket i løpet av 25-dagersperioden. Og etter slag, varer behandlingen vanligvis 7 dager.

Etter å ha utført koronar stent, og i tillegg er nærvær av koronarsyndrom, hvor det ikke markert forbedring av ST-segmentet, størrelsen på den initielle medikament porsjonen av medikamentet er 0,3 g Ytterligere pasienten er foreskrevet bruk av 75 mg (1 tablett per dag). Varigheten av behandlingssyklusen kan ligge i området 3-12 måneder.

Medogrel er nødvendig for å bli konsumert hver dag, og gjør det alltid på samme, forhåndsdefinerte tid. Når du hopper over en del, må du handle i samsvar med denne ordningen:

  • etter tidens gang fra bruk av medisiner under 12 timer, ta en pille så snart den blir husket;
  • For et intervall som overskrider 12-timers mark, er det nødvendig å bare bruke en ny tablett på den angitte tiden, uten at kompensasjon blir savnet (det er derfor forbudt å fordoble delene av medisinen).

Bruk Medohrel under graviditet

På grunn av det faktum at i øyeblikket ikke har noen informasjon om konsekvensene av de viktigste aktive element legemidler (klopidogrel) i løpet av svangerskapet og dets utskillelse i morsmelk, er det forbudt å utnevne et stoff i ammende eller gravide kvinner.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

  • Tilstedeværelse av alvorlig følsomhet eller intoleranse i forhold til det aktive elementet av legemidler eller hjelpestoffer;
  • Insuffisient av leveraktivitet, som har en alvorlig grad av alvorlighetsgrad;
  • blødning, som er akutt.

Bivirkninger Medohrel

Oftest medfører den medisinen disse negative symptomer: blødning under huden, blåmerker, diaré, nese eller gastrointestinal blødning, smerter i mageregionen og tegn på dyspepsi.

Mer sjelden utvikler slike brudd: leuko-, trombocyto- eller nøytropeni, samt eosinofili. Blødning oppstår, påvirker de visuelle organer, blødning på innsiden av skallen, hodepine, sår i magen, svimmelhet, flatulens, gastritt, kløe eller utslett, og forstoppelse.

Blant de enkelte uønskede symptomer : feber, vaskulitt, serumsykdom, anemi, purpura, trombotisk natur, elveblest, hepatitt, hallusinasjoner og en følelse av forvirring, og i tillegg, utslett, økt blodtrykk parametre, smaksforandringer og mangel av leverfunksjon hos akutt grad.

Disse negative symptomene kan oppstå på grunn av manglende overholdelse av legemiddelregime eller individuell overfølsomhet hos pasienten.

trusted-source[1]

Overdose

Når du bruker medisiner i doser som overskrider de tillatte grensene mange ganger, øker blødningstiden betydelig, noe som kan føre til ulike komplikasjoner.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere medisinen med indre antikoagulantia, fordi dette øker sannsynligheten for å intensivere intensiteten ved å utvikle blødning flere ganger.

Samtidig bruk av medikamenter, å inhibere aktiviteten av glykoprotein-typen GPIIb / IIIa, skal utføres med forsiktighet hos mennesker med en predisposisjon til utseendet av blødning på grunn av traumer eller kirurgiske prosedyrer.

Hvis Medogrel tas sammen med aspirin, kan du ikke ta sistnevnte i en dose som overstiger 0,5 g to ganger daglig.

En økning i sannsynligheten for blødning kan forekomme med en kombinasjon av stoffet med heparin.

I tilfellet med mottak av PM med naproksen og andre NSAID-medikamenter fra gruppen kan øke frekvensen av forekomsten og mengden av latent blødning i fordøyelseskanalen.

trusted-source[2]

Lagringsforhold

Medogrel må oppbevares på et mørkt og tørt sted, lukket fra barnets gjennomtrengning. Temperaturen i dette rommet bør forbli innenfor + 25 ° C.

trusted-source

Holdbarhet

Medogrel kan brukes innen 12 måneder fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

trusted-source

Analoger

Analoger stoffer er Lopirel betyr Gridoklyayn, Clopidogrel med Miogrelom, Noklot, Pingel, Aviks med Klopidalom, Pingel Neo og Aterokard med Klopidalom.

Anmeldelser

Medogrel mottar mange gode anmeldelser fra de som brukte det. De fleste av dem bemerket at medisinen demonstrerer høy effektivitet som et middel for å forhindre utseende av aterosklerose eller trombose. Det er også rapportert at selv om stoffet har en ganske stor liste over negative manifestasjoner, utvikler de faktisk bare sporadisk.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Medohrel" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.