Med Lerma

Lerkamen har en intens antihypertensiv effekt. Handlingsprinsippet av stoffet er basert på den selektive blokkering av aktiviteten av kalsiumslutninger. Lercanidipin-komponenten kan hemme bevegelsen av kalsiumioner inne i glatt muskelvev med kardiomyocytter.

Legemidlet svekker den systemiske motstanden til perifere kar, og med den utvider den gradvis deres lumen, forhindrer forekomsten av sammenbrudd og refleks takykardi. Legemidlet har ingen negativ inotrop effekt.

Indikasjoner Lerkamena

Den brukes i tilfelle utvikling av primær hypertensjon, med moderat eller lys intensitet.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidler produsert i form av tabletter med et volum på 10 eller 20 mg. Inneholder blisterpakningen 7 eller 10 tabletter.

[1], [2]

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes godt inne i fordøyelseskanalen. Cmax-verdiene i plasma er notert etter 1,5-3 timer. Omtrent 98% av den aktive komponenten syntetiseres med intraplasaproteinet.

Biotilgjengeligheten av medisiner øker etter å ha spist mat, på grunn av det du må ta medisin på tom mage. En økning i nivået av biotilgjengelighet er observert i tilfelle økt dosering.

Metabolismen av stoffet finner sted inne i leveren, på grunn av hva den har en svak absolutt biotilgjengelighet - bare 10%.

Den antihypertensive effekten av Lerkamena har blitt observert i 24 timer. Det aktive elementet utskilles av nyrene; Halveringstiden er 10 timer.

[3], [4], [5],

Dosering og administrasjon

Medisinen er tatt oralt. Du kan ikke skade skallet på nettbrettet eller knuse det. I tilfelle av å ta stoffet på tom mage, øker dets terapeutiske effekt. Varigheten av behandlingen er valgt av legen.

Det er nødvendig å bruke medisin i en del av 10 mg, 1 gang på en dag. Hvis blodtrykksindikatorene etter 2 uker ikke reduseres, kan du fortsette å motta engangs dosering på 20 mg.

Legemidlet er tatt på tom mage, vask opp tabletter med rent vann. Overskridelse av den daglige dosen på 20 mg fører ikke til forsterkning av den antihypertensive effekten, men forårsaker en økning i intensiteten og frekvensen av utviklingen av negative negative symptomer.

Hvis Lerkamen ikke bidrar til å redusere forhøyet blodtrykk, er det nødvendig å bruke ekstra antihypertensive midler fra andre medisinske grupper.

[10], [11], [12]

Bruk Lerkamena under graviditet

Du kan ikke foreskrive stoffet under amming eller graviditet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• obstruksjon av venstre ventrikulær fartøy;
• SN;
• personlig intoleranse forbundet med lerkanidipin;
• laktoseintoleranse;
• ustabil angina;
• hjerteinfarkt i den aktive fasen;
• Tilstedeværelsen av SSS (hos personer som ikke bruker en pacemaker).

[6], [7], [8], [9]

Bivirkninger Lerkamena

Blant bivirkningene:

• problemer knyttet til NAs arbeid: svimmelhet, migrene og lidelser i det daglige diett
• lidelser som påvirker fordøyelsesfunksjonen: gastralgi, problemer med fordøyelse av mat, avføringssvikt, økte AST-verdier med ALT og dyspepsi (kvalme med oppkast);
• CVD-lesjoner: ubehag eller smerte i brystsonen, økt hjertefrekvens, redusert blodtrykk og økt angina pectoris-angrep;
• Andre symptomer: allergier, polyuri, hyperemi, økt vannlating, hevelse, muskelsmerter og tyggegummihyperplasi.

Overdose

Under rusning observeres døsighet, kvalme, nedsatt blodtrykksverdier, iskemiske forandringer som påvirker hjertevev, samt kardiogent sjokk. I slike situasjoner er det nødvendig å indusere oppkast og gi pasienten enterosorbenter med avføringsmidler.

Alvorlig forgiftning krever bruk av katekolaminer, dopamin og vanndrivende stoffer. Ved nedsatt blodtrykk, bradykardi og bevissthetstap kan atropin administreres. Terapi utføres på sykehuset. Hemodialyse økter vil være ineffektive.

[13], [14]

Interaksjoner med andre legemidler

Lerkamena-suging forsterkes når midazolam brukes.

Stoffer som fremkaller virkningen av CYP3A4, cyklosporin med etylalkohol, samt grapefruktjuice kan ikke brukes under legemiddeladministrasjon.

Det er ekstremt nødvendig å bruke stoffet i kombinasjon med store deler av cimetidin (over 0,8 g).

Indikatorer for biotilgjengelighet av den aktive komponenten av legemidler øker med potensering av negative inotrope effekter ved innføring av p-blokkere.

Etter starten av lerkandipina-applikasjonen er det nødvendig å endre dosen av digoksin.

For å redusere sannsynligheten for bivirkninger i interaksjonen, bør man holde seg til en 10-timers pause mellom administrering av simvastatin og Lerkamena.

[15]

Lagringsforhold

Lerkamen bør holdes ved en temperatur ikke over 25 ° C.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Holdbarhet

Lerkamen kan brukes innen 36 måneder fra det tidspunkt et farmasøytisk produkt slippes ut.

[22]

Søknad om barn

Ikke brukt i pediatrisk behandling (personer under 18 år).

[23]

Analoger

Analoger av stoffer er stoffer Zanidip Recordati, Levervas og Lerkaton med Zanikor.

[24], [25]

Anmeldelser

Lerkamen mottar ekstremt positive anmeldelser fra pasienter på medisinske steder og fora. Legemidlet bidrar til å stabilisere blodtrykksindikatorene etter 14 dager med kontinuerlig inntak (for personer med høyt blodtrykk i 1 grad). Samtidig er det bemerket at uønskede tegn utvikles ganske sjelden, og når det kombineres med andre antihypertensiva legemidler, er medisinen også effektiv i tilfelle av hypertensjon, som har en 2-3 grad intensitet.

[26]