Maxima

Maxigan er et kombinert legemiddel, som har spasmolytiske og smertestillende egenskaper.

Indikasjoner Maxima

Blant indikasjonene:

• moderat eller mild smerte på grunn av spasmer som opptrer i glatte muskler - manifestert med spasmer av urineren eller urineren, samt kolikk i nyrene;
• tarm, og i tillegg biliary kolikk;
• dysfunksjon av ZHVP, kronisk form av kolitt, og i tillegg postcholecystectomy syndrom;
• Algodismenorea eller patologi av organer som ligger i det små bekkenet.

Medisinen kan brukes til kortvarig terapi med neuralgi, men også for smerter i muskler eller ledd og med iskias.

Som hjelpemedisin for smerteutvikling som følge av diagnostisering eller i postoperativ periode.

[1]

Utgivelsesskjema

Produsert i form av tabletter eller injeksjonsoppløsning. Blisterplater inneholder 10, 20 eller 100 tabletter hver, en blister per pakning. Glassampuller med en oppløsning har et volum på 5 ml. En celleplate inneholder 5 ampuller; 1-per-celle i bunten.

[2], [3]

Farmakodynamikk

Analginum er et ikke-opioid analgetisk, et derivat av pyrazolon. Blant sine egenskaper - smertestillende midler, anti-inflammatorisk, så vel som antipyretisk.

Pitophenonhydroklorid har miotrope egenskaper og har en sterk avslappende effekt på glatte muskler i indre organer.

Bromid fenpiverinia har m-holinonegativnoe-effekt, noe som gjør at han kan få en ekstra beroligende effekt på glatte muskler.

Tre av disse stoffene i kombinasjon øker styrken av hverandres farmakologiske virkninger, noe som gjør at legemidlet reduserer smerte, slapper av glatte muskler og senker temperaturen. 

[4], [5], [6], [7], [8],

Dosering og administrasjon

Maxigan tabletter bør konsumeres oralt (for barn i alderen 15 og eldre) i en dose på 1-2 tabletter 2-3 ganger per dag. En dag tillatt å bruke ikke mer enn 6 tabletter. Varigheten av behandlingsforløpet er maksimalt 5 dager.

For barn 6-8 år er dosen 0,5 tabletter, i alderen 9-12 år - tre fjerdedeler av tabletten og 13-15 år - 1-brønn pille. Mottakets frekvens - 2-3 ganger per dag.

Det anbefales å drikke tabletter umiddelbart etter måltider.

Den injiserbare medikamentoppløsningen administreres intravenøst eller intramuskulært. Barn fra 15 år og voksne, i tilfelle akutt kolikk i alvorlig form, må administrere legemidlet intravenøst (langsomt - 1 ml i 1 minutt) i en dose på 2 ml. Ved behov kan medisinen administreres igjen etter 6-8 timer.

Intramuskulært administreres legemidlet 2 ganger daglig i en dose på 2 ml. For en dag kan du ikke legge inn mer enn 4 ml. Varigheten av behandlingsforløpet er maksimalt 5 dager.

Løsningen administreres til barn (både intravenøst og intramuskulært) i henhold til vekt og alder.

Barn 3-11 måneder (vekt 5-8 kg) kan kun utføres i / m injeksjoner i en dose på 0,1-0,2 ml.

Barn 1-2 år (vekt 9-15 kg) dosering iv injeksjon - 0,1-0,2 ml; in / m injeksjoner - 0,2-0,3 ml.

Barn 3-4 år (vekt 16-23 kg) dosering IV i injeksjoner - 0,2-0,3 ml; in / m injeksjoner - 0,3-0,4 ml.

Barn 5-7 år (vekt 24-30 kg) dosering iv / injeksjoner - 0,3-0,4 ml; In / m injeksjoner - 0,4-0,5 ml.

Barn 8-12 år (vekt 31-45 kg) dosering iv injeksjon - 0,5-0,6 ml; in / m injeksjoner - 0,6-0,7 ml.

Barn 12-15 år (vekt 46-53 kg) dosering IV i injeksjoner - 0,8-1 ml; in / m injeksjoner - 0,8-1 ml.

Om nødvendig kan legemidlet gis igjen i samme dosering.

[16], [17]

Bruk Maxima under graviditet

Legemidlet kan ikke brukes i første trimester, og også i de siste 6 ukene av svangerskapet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• individuell intoleranse av legemiddelkomponenter (samt pyrazolonderivater);
• undertrykkelse av hematopoiesis i benmargen;
• uttalt form for lever- eller nyreinsuffisiens;
• mangel på G6PD i kroppen;
• tilstedeværelse av takyarytmi, angina i alvorlig form, dekompensert form av CHF;
• glaukom av lukket type;
• hypertrofi av prostata (med tilstedeværelse av kliniske tegn);
• intestinal obstruksjon;
• kollaps, og i tillegg til denne megakolonen;
• Laktasjonsperioden.

In / i bruk av narkotika er forbudt for spedbarn under 3 måneder (eller i vekter opptil 5 kg). Tabletter er forbudt for barn under 5 år.

Forsiktighet er nødvendig når det brukes av pasienter med astma, men annet enn det med nyre- eller leversvikt, triaden av Sumter, en tendens til en reduksjon i blodtrykket, intoleranse overfor NSAIDs.

[9], [10], [11], [12]

Bivirkninger Maxima

Blant sidereaksjonene:

• allergi: kløe og utslett på huden; av og til kan utvikle elveblest, anafylaksi, ødem Quincke; singelsyndrom Lyell eller Stevens-Johnson;
• organer i fordøyelsessystemet: single-dryness i munnhulen, samt en brennende følelse i epigastriske regionen;
• organer i sentralnervesystemet: singel - svimmelhet og hodepine, samt paresis av innkvartering;
• hematopoietiske organer: trombotsito- og leukopeni og agranulocytose, bortsett fra at (blant sine symptomer - feber, temperatur stigning, problemer med å svelge, smerte i halsen, vaginitt, stomatitt og proktitt);
• organer i luftveiene: spasmer i bronkiene (spesielt hos pasienter som er predisponert for dette);
• organer i kardiovaskulærsystemet: senke nivået av blodtrykk og takykardi;
• organer i urinsystemet: noen ganger (først og fremst på grunn av den lange mottak eller overdoser) - utvikling av oliguria og anuri, og i tillegg også proteinuri og tubulær nefritt; I tillegg kan urin få en rød fargetone (på grunn av produktene med metamizoloppløsning); enkeltproblemer med vannlating
• Lokale reaksjoner: Etter intramuskulær injeksjon på stedet for prosedyren kan det forekomme infiltrater;
• Andre: Enkelt redusert svette.

[13], [14], [15]

Overdose

Slike fenomener oppstå på grunn av overdosering: senking av blodtrykk, kvalme, oppkast, tretthet, tørr munn, forvirring, epigastrisk smerte, uorden i nyre eller lever, beslag og endre utseendet av svette modus.

Som terapi er det nødvendig å skylle magen og drikke aktivt kull. Om nødvendig kan symptomatisk behandling utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

På grunn av kombinasjonen av Maxigan med andre ikke-opioide analgetika, kan en gjensidig økning i forgiftningsvirkningen observeres.

Tricyclics, OK, og også allopurinol har en destruktive effekt på metabolismen av metamizolnatrium, og øker dessuten dets giftige egenskaper.

Barbiturater med fenylbutazon og andre legemidler som induserer mikrosomale leverenzymer, reduserer effektiviteten av den aktive komponenten i Maxigan.

På grunn av kombinasjonen av det aktive stoffet med syklosporin, reduseres blodets nivåer.

Beroligende stoffer og beroligende midler øker styrken av den analgetiske effekten av metamizolnatrium.

I tilfelle av forbindelsene c maksigan butyrofenoner, midler som blokkerer reseptorene (H1) av histamin amanatadinom og kinidin og fenotiaziner som kan øke styrken m-holinonegativnogo eksponering.

Kombinasjonen av Maxigan og etanol kan fremme gjensidig forbedring av effekten på kroppen.

På grunn av kombinert bruk av stoffet med klorpromazin eller andre fenotiazinderivater, kan sterk hypertermi utvikles.

Metamizolnatrium kan forstyrre sammensetningen av orale antidiabetika, GCS, samt indometacin og antikoagulantia (indirekte effekter) med proteiner. Sammen med dette øker det også effektiviteten.

Kombinasjon med cytostatika eller tiamisol øker muligheten for å utvikle en pasient med leukopeni.

I tilfelle av en forbindelse med narkotika som blokkerer histaminreseptorene (H2), og dessuten reduseres inaktivering av metamizolnatrium med kodein og propranol, og dens effekt på kroppen øker.

Injiseringsløsningen bør ikke blandes i en sprøyte med andre legemiddelløsninger.

[18], [19], [20]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares på et sted som er beskyttet mot sollys, fuktighet og tilgang til barn. Temperaturindeksene i rommet bør ikke være over 25 ° C. 

[21], [22]

Holdbarhet

Maxigan har lov til å bli brukt i 3 år fra fremstillingsdato for medisinen.

[23]