Maksigezik

Maksigesik er en kombinert medisin med smertestillende og miorelaxende egenskaper, som har en undertrykkende effekt på spinalreflekser.

Indikasjoner Maksigezik

Blant indikasjonene på narkotikabruk:

• akutte smerter (som dental, muskuløs og hodepine, i tillegg muskulær betennelse og radikulopati);
• revmatisme av myke vev
• revmatoid artritt;
• spondylitt;
• deformerende spondylitt;
• forverring av gikt;
• osteoartritt;
• Den primære formen for dysmenoré
• betennelse i appendages (salpingoophoritis);
• otitis og pharyngotongzillitis.

Utgivelsesskjema

Produsert i form av tabletter. I en blisterplate, 10 tabletter. Pappekuvertet inneholder 1 blister.

Farmakodynamikk

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske egenskaper, samt moderate antiinflammatoriske effekter. Mekanismen for anestesi skjer ved å hemme syntese av prostaglandiner - undertrykke enzymet cyklooksygenase.

Diklofenak har en sterk anti-inflammatorisk og smertestillende effekt, samt en moderat antipyretisk. Disse effekter oppnås ved undertrykkelse av cyklooksygenase (dette er den viktigste metabolske enzym eicosatetraenoinsyre - PG-forløper, som er viktige patogener av smerte og inflammatoriske prosesser og feber). Bedøvelsesegenskaper dannes ved å blokkere prosessen med syntese av PG - indirekte eller direkte gjennom sentralnervesystemet. Medisin for å redusere smerte (i bevegelse og hvile) som oppstår etter kirurgiske inngrep eller trauma, og i tillegg til å fjerne hevelse, forårsaket av inflammatoriske prosesser. Som et resultat av langvarig bruk kan en desensibiliserende effekt utvikles. Et stabilt resultat begynner å vises etter 1-2 ukers behandling.

Serratopeptidase er et proteolytisk enzym fra slekten av serrations. Det klipper bradykinin, så vel som andre antiinflammatoriske komponenter, og derved reduserer puffiness.

Farmakokinetikk

Etter bruk av legemidlet, oppstår paracetamolabsorpsjon i øvre tarm. Toppkoncentrasjonen i blodserummaterialet når 0,5-1,5 timer senere. Metabolismen skjer i leveren. Ekskresjon - sammen med urin. Halveringstiden er 1-3 timer.

Diklofenak etter oral inntak absorberes fullstendig gjennom fordøyelseskanalen. Binding til plasmaproteiner er 99%, og toppkoncentrasjonen av stoffet når etter 1-2 timer. Nivået av diklofenak i plasmaet avhenger av doseringen av legemidlet. Den passerer inn i synovialvæsken, og toppkoncentrasjonen i den når senere enn i blodplasmaet (i 2-4 timer). Metabolisert til 50% etter "1. Gang" gjennom leveren (under hydroksylering med konjugering), som resulterer i dannelse av farmakologisk inaktive henfallsprodukter. Halveringstiden er 1-2 timer, og fra synovialvæske - ca 3-6 timer. Omtrent 60% av stoffet utskilles i form av forfallsprodukter gjennom nyrene, og enda mindre 1% - uendret med urin. Rester i form av metabolitter skilles ut fra kroppen sammen med galle.

Serratiopeptidase absorberes ganske raskt helt fra tarmen, og toppkoncentrasjonen i blodplasmaet når vanligvis 0,5-2 timer etter å ha tatt medikamenter. Stoffet går inn i blodet i form av et aktivt enzym, og utskilles også fra kroppen. Det øker også lokal konsentrasjon av antibiotika, og øker deres evne til å passere inn i vev. På grunn av dette kan antibiotika, selv i den minste dosen, påvirke kroppen i lang tid - dette gjør det mulig å unngå negative virkninger av bruk av stoffet i store doser.

Dosering og administrasjon

Dosering velges av legen individuelt for hver pasient - avhenger av effektiviteten av legemidler, kurvens form og form, samt pasientens alder og dets toleranse for legemidlet.

For barn 14+ år og voksne - doseringen er 1-brønn en tablett 2-3 ganger daglig etter å ha spist.

Varigheten av behandlingsforløpet er maksimalt 5-7 dager (begrepet avhenger av dynamikken til utryddelse av symptomer). En dag får ikke ta mer enn 3 tabletter med medisinering.

Du må konsumere medisinen i de mest effektive dosene i et kort tidsintervall, og ta hensyn til individuelle behandlingsoppgaver for hver pasient.

[2]

Bruk Maksigezik under graviditet

Bruk av medisin under graviditet er kontraindisert.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• individuell intoleranse av aktive komponenter av legemidler;
• forverrede erosive ulcerative prosesser i fordøyelseskanalen;
• forstyrrelser i hematopoiesis prosesser;
• aktiv alkoholisme i kronisk form;
• amming periode;
• barn eldre enn 6 år.

Bivirkninger Maksigezik

Blant sidereaksjonene er følgende:

• hovedsakelig utvikle gastrointestinale lidelser (så som kvalme, oppkast, epigastrisk smerte og diaré), anemi, agranulocytose og trombocytopeni, parestesi, aseptiske pyuria, glomerulonefritt og tubulointerstitiell uorden i nyrene; i tillegg er det ofte observeres hematopoietiske sykdommer, allergi og poliformnaya erytem (hudutslett, kløe, angioødem og urticaria);
• Noen ganger kan det være døsighet, svimmelhet med hodepine og økt aktivitet av transaminaser i blodserum;
• enkelt sår eller erosjon på mucosa av mage-tarmkanalen, utseende av blødning, utvikling av hepatitt eller pankreatitt.

[1]

Overdose

Manifestasjoner av overdose er hodepine, allergi, svimmelhet, irritabilitet og psykomotorisk agitasjon.

For å eliminere disse symptomene må du skylle magen, drikke adsorbenter, og også utføre symptomatisk behandling.

[3], [4], [5]

Interaksjoner med andre legemidler

På grunn av forbindelsen med digoksin, er en økning i konsentrasjonen i plasma mulig.

Maksigesik svekker effekten av antihypertensive stoffer og furosemid.

Når det kombineres med kaliumsparende legemidler, er det mulig å utvikle hyperkalemi.

Når det kombineres med SCS og NSAID, kan risikoen for blødning i mage-tarmkanalen øke.

Kombinasjon av stoffet med syklosporin, samt metotrexat er kontraindisert.

På grunn av kombinasjonen av rusmidler med antikonvulsiva midler, barbiturater og alkohol, øker risikoen for å utvikle hepatotoksisitet dramatisk.

[6], [7]

Lagringsforhold

Det er nødvendig å beholde legemidlet under vanlige forhold - et mørkt, tørt sted, utilgjengelig for barn. Temperaturforhold - maksimalt 25ºС.

Holdbarhet

Maksigesik anbefales å brukes i 3 år fra fremstillingsdato for medisinen.