Levasil

Levasil er et legemiddel med hepatotropisk virkning.

Indikasjoner Levasila

Det brukes i adjuvant behandling av betennelse og toksiske lesjoner som påvirker leveren: som kronisk hepatitt (inkludert steatohepatitt ), samt fettleversykdom.

I tillegg er det foreskrevet for å forhindre utvikling av leverforgiftning (under påvirkning av alkoholholdige drikker eller medisiner).

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i kapsler på 70 mg, i mengden av 10 stykker i en stripe. Esken inneholder 3 slike striper.

Også produsert i kapsler på 140 mg, i mengden av 6 stykker i en stripe. I en pakke - 5 slike striper.

Farmakodynamikk

Levasil er et legemiddel som forbedrer funksjonen til leveren som er svekket av sykdom. Den medisinske effekten manifesterer seg på grunn av evnen til å påvirke permeabiliteten til levercelleveggene.

Vitaminer som er en del av B-komplekset og er bestanddelene i legemidlet, er funksjonelle komponenter i mellomliggende metabolske prosesser. De fungerer som koenzymer i reaksjoner av karbohydrat- og proteinmetabolisme, og har samtidig en hepatoprotektiv effekt.

Vitaminer øker gjenopprettingshastigheten til skadet leverparenkym. I tillegg, på grunn av hepatopatier, svekkes leverens evne til å akkumulere vitaminer fra kategori B betydelig, noe som resulterer i mangel på dem i kroppen.

Bruk av Levasil, som inneholder et vitaminkompleks (B), bidrar til å kompensere for den resulterende mangelen.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering skilles hoveddelen av silymarin-stoffet ut sammen med galle, hvoretter det inkluderes i prosessen med enterohepatisk resirkulering.

Silibinin skilles hovedsakelig ut via nyrene, og metabolske produkter (glukuronider og sulfater), som har en bundet form, finnes også i gallen. Silibininutskillelse fortsetter i omtrent 24 timer. Størstedelen av den konsumerte delen (omtrent 20–40 %) av silibinin skilles ut med galle. Bare omtrent 3–7 % av den totale delen skilles ut via nyrene.

Dosering og administrasjon

Legemidlet bør tas etter måltider. Porsjonsstørrelse og behandlingsvarighet velges individuelt av den behandlende legen, tatt i betraktning sykdomstype og alvorlighetsgrad.

Standard porsjonsstørrelse er 1 kapsel på 70 eller 140 mg 2–3 ganger daglig. Senere kan porsjonsstørrelsen reduseres til 1–2 per dag.

Kapslene skal svelges uten å tygge. Medisinen skal skylles ned med rent vann (0,5 glass).

[ 1 ]

Bruk Levasila under graviditet

Det finnes ingen informasjon om sikkerheten og terapeutisk effekt av legemidlet ved bruk under amming eller graviditet. Derfor er det forbudt å foreskrive det til denne pasientgruppen.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av høy følsomhet for elementene i legemidlet;
• encefalopati i leveren, obstruktiv gulsott, primær biliær cirrhose, samt akutte forgiftninger av ulik opprinnelse;
• erytrocytose, erytremi og tromboembolisme;
• forverring av et magesår i mage-tarmkanalen;
• nefrolitiasis, og også hypervitaminose type B.

Bivirkninger Levasila

Bruk av legemidlet kan forårsake følgende bivirkninger:

• hudlesjoner: tegn på allergi, inkludert kløe, utslett og elveblest;
• fordøyelsesforstyrrelser: dyspeptiske symptomer, magesmerter, diaré, kvalme og halsbrann, og i tillegg kan rytmen i avføringen endres;
• andre: dyspné, hodepine, økt diurese eller alopecia, samt forverring av eksisterende vestibulære lidelser og oppkjøp av en gul fargetone i urinen.

Overdose

Forgiftning kan forårsake muskelskade - utvikling av myodystrofi (på grunn av tilstedeværelsen av pyridoksinhydroklorid i legemidlets sammensetning). Diaré, oppkast og kvalme kan også forekomme, og i tillegg kan alvorlighetsgraden av bivirkninger øke. Langvarig bruk i store doser kan forårsake polynevropati.

For å eliminere lidelsene er det nødvendig å utføre mageskylling, fremkalle brekninger, gi pasienten aktivt kull og utføre andre symptomatiske tiltak som vil være nødvendige.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av silymarin med oral prevensjon og legemidler som brukes under østrogenbehandling kan føre til en svekkelse av deres terapeutiske effektivitet.

Legemidlet er i stand til å forsterke egenskapene til følgende legemidler: alprazolam og lovastatin med diazepam, samt vinblastin med ketokonazol (ved å undertrykke hemoprotein P450-systemet).

Pyridoksin reduserer effekten av levodopa og eliminerer eller reduserer også toksiske symptomer som oppstår ved bruk av isoniazid og andre antituberkulosemedisiner.

Cimetidin, så vel som PAS, etylalkohol og kalsiumpreparater svekker absorpsjonen av cyanokobalamin.

Riboflavin er ikke kompatibelt med streptomycin og svekker også effekten av antibakterielle legemidler (doksycyklin og oksytetracyklin, samt lincomycin og erytromycin med tetracyklin).

Imiprimin, trisykliske antistoffer og amitriptylin bremser riboflavins metabolske prosesser, spesielt i hjertevevet.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Levasil skal oppbevares tørt, utilgjengelig for barn. Temperatur – maksimalt 25 °C.

Holdbarhet

Levasil kan brukes i 2 år fra produksjonsdatoen for det terapeutiske legemidlet.

Søknad for barn

På grunn av utilstrekkelig tilgjengelig informasjon, bør ikke Levasil forskrives til barn under 12 år.

Analoger

Analogene til legemidlet er: Melketistel, Hepar Compositum og Hepa-Merz, samt Glutargin, Phosphogliv og Glutargin Alcoclin, samt Essentiale Forte N og Essentiale.