Lasolvan

Menneskekroppen er stadig utsatt for ulike negative påvirkninger som kan provosere frem patologiske forandringer i den, for eksempel forkjølelse eller virusinfeksjon. Legemidlet Lazolvan, produsert av det greske farmasøytiske selskapet Boehringer Ingelheim Hellas AE (tablettform og sirup) og det italienske selskapet Boehringer Ingelheim Italia Sp A (løsningsform for intern administrasjon og inhalasjon), har svært effektive sekretomotoriske, sekretolytiske og slimløsende egenskaper.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Lasolvan

Et av symptomene på ARVI (akutt respiratorisk virusinfeksjon) eller ARI (akutt luftveissykdom) er hoste. Dette er pasientens kropps reaksjon på ytre aggresjon. Derfor er hovedindikasjonene for bruk av Lazolvan behovet for å lindre problemet forbundet med skade på elementene i det menneskelige luftveiene, ledsaget av utskillelse av sekreter med høy viskositet. Legemidlet viser like høykvalitetsresultater både i sykdommens kroniske natur og i tilfelle akutt manifestasjon av symptomer.

• Lungebetennelse er en betennelse i lungevevet, hovedsakelig av smittsom opprinnelse med prioritert skade på alveolene.
• Bronkitt er en lesjon i luftveiene der bronkiene er involvert i den inflammatoriske prosessen.
• Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
• Bronkiektatisk lesjon er en patologisk lesjon i de nedre delene av bronkiene.
• Bronkial astma diagnostisert med vanskeligheter med å ekspektorere sputum.
• Trakeobronkitt.
• Kronisk rhinitt.
• Bihulebetennelse (betennelse i bihulene).
• Cystisk fibrose i lungene er en genetisk patologi assosiert med endringer som har skjedd i det syvende kromosomet og preget av systemisk skade på de slimdannende eksokrine kjertlene i luftveiene.
• Behovet for sanering av bronkialtre.

Lazolvan foreskrives av en terapeut eller øre-nese-hals-spesialist for et bredt spekter av luftveissykdommer som oppstår med dannelse av betydelige mengder viskøs sputum. Dette legemidlet bidrar til å flyte opp sekreter og fjerne dem fra pasientens kropp.

[ 3 ]

Utgivelsesskjema

Den aktive ingrediensen i Lazolvan er det velkjente stoffet ambroxol (ambroxolum), hvis form er tilgjengelig i hyllene til moderne apotek i et ganske bredt utvalg.

I Hellas produserer Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens ambroksol i tabletter med en aktiv substanskonsentrasjon på 30 mg (ti stykker på én blister), samt i form av sirup, med en konsentrasjon og dosering på 15 mg / 5 ml (for barn) eller 30 mg / 5 ml (for voksne). Nylig har sugetabletter dukket opp, levert med samme navn og egenskaper. Som legemidler for inhalasjon, samt ved behov for oral administrasjon, produserer selskapet Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy løsninger med en konsentrasjon og volum på 15 mg ambroksolhydroklorid per 2 ml av legemidlet (ti ampuller per pakning).

Sirupen selges i 100 ml flasker laget av mørkt glass. Legemidlets sugetabletter er runde og brunlige i fargen, og én enhet inneholder 15 mg av virkestoffet.

Farmakodynamikk

Legemidlet det gjelder er ganske effektivt. Allerede en halvtime etter intern administrering begynner effekten å manifestere seg, og den kan vare i seks til tolv timer. Varigheten av effekten avhenger av sykdommens kliniske bilde og pasientens generelle tilstand. Farmakodynamikken til Lazolvan skyldes stimulering av serøse celler i slimkjertlene som ligger på bronkialmembranen. Aktiverer fjerningen av overflateaktive stoffer (surfaktanter) fra bronkiene og alveolene.

Ambroxol fører til det nødvendige balanserte forholdet mellom slimete og serøse komponenter i utskillelsen, og stimulerer også frigjøringen av lysosomer fra cellestrukturen. Lazolvan aktiverer funksjonen til hydrolytiske enzymer, reduserer viskositeten til sputum, noe som bidrar til bedre fjerning. Det aktive stoffet i legemidlet øker aktiviteten til cilier i det cilierte epitelet.

[ 4 ]

Farmakokinetikk

Det aktuelle legemidlet utmerker seg ved en ekstraordinær absorpsjonshastighet i mage-tarmslimhinnen, hvoretter det raskt trenger inn i vevscellene. En liten tidsforskjell er gitt av farmakokinetikken til Lazolvan i ulike bruksformer. Ved bruk av legemidlet ambroxol i tablettform eller i sirupform, skjer fullstendig absorpsjon av den kjemiske forbindelsen to timer etter at det kommer inn i kroppen. Ved foreskrivelse av en løsning som brukes i form av interne dråper eller ved inhalasjon, varierer dette tidsintervallet fra en halvtime til tre. Prosentandelen av binding av ambroxol med blodplasmaalbumin for tabletter og sirup er omtrent 80 %, ved bruk av en løsning er dette tallet litt høyere og nærmer seg 90 %.

Lazolvan er svært permeabel og passerer lett over både blod-hjerne-barrieren og morkakebarrieren, og går også over i morsmelk. Den høyeste konsentrasjonen av virkestoffet er i lungenes vevslag.

De viktigste metabolittene av ambroxol dannes i leveren, og omdannes til glukuronsyrekonjugater og dibromantranilsyre.

Nesten alt Lazolvan (i form av vannløselige metabolitter) skilles ut fra kroppen gjennom nyrene med urin (90 %). Omtrent fem prosent av stoffet skilles ut uendret. Halveringstiden for ambroxol, som har kommet inn i kroppen som sirup eller tablett, er i gjennomsnitt én time og tjue minutter. Den samme indikatoren for løsningen er fra 7 til 12 timer. Ingen akkumulering av legemidlet er påvist. Samtidig fører ikke leverdysfunksjon til en justering av legemidlets halveringstid, mens nyresvikt kan øke denne indikatoren betydelig.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering og administrasjon

Dette farmakologiske middelet foreskrives av en lege for oral administrasjon eller i form av respiratoriske prosedyrer. Administrasjonsmåte og dosering velges av den behandlende legen.

Legemidlet i tablettform tas oralt sammen med nødvendig mengde vann. Maksimal effekt av den terapeutiske dosen oppnås hvis Lazolvan svelges etter måltider. For voksne pasienter er anbefalt dose én enhet (0,03 g), tatt tre ganger daglig. Hvis det kliniske bildet viser et medisinsk behov, kan dosen av legemidlet økes og bestemmes med to tabletter (60 mg) to ganger daglig (morgen og kveld).

Administrasjonsmåten og doseringen av Lazolvan som brukes i form av en løsning, avhenger av pasientens alder og den kvantitative komponenten av den grunnleggende kjemiske forbindelsen i legemidlet:

Med en konsentrasjon på 15 mg ambroksolhydroklorid i 5 ml av legemidlet. Ta sammen med mat, skyll ned med vann:

• For voksne pasienter og ungdom som allerede er tolv år, anbefales det å ta 10 ml (én spiseskje) tre ganger daglig.
• For barn fra seks til tolv år - 5 ml (én teskje) to til tre ganger daglig.
• Barn fra to til seks år får foreskrevet 2,5 ml (en halv teskje) tre ganger daglig.
• For barn under to år - 2,5 ml (en halv teskje) to ganger daglig.

Med en konsentrasjon på 30 mg ambroksolhydroklorid i 5 ml medisin.

• For voksne pasienter og ungdom over 12 år anbefales det å ta 5 ml (én teskje) tre ganger daglig.
• For barn fra seks til tolv år - 2,5 ml (en halv teskje) to til tre ganger i løpet av dagen.

Behandlingsvarigheten er fire til fem dager. Videre administrering av legemidlet bør utføres under nøyere tilsyn av behandlende lege.

Legemidlet i form av en løsning brukes oralt eller ved inhalasjon. Dråper av legemidlet administreres til pasienten sammen med mat. De kan tilsettes te, melk, fruktjuice osv. For å forenkle bruken er det verdt å vite at 1 ml løsning tilsvarer 25 dråper væske. Administrasjonsmåten og doseringen av Lazolvan tatt i form av dråper varierer avhengig av alder:

Voksne pasienter i tidlige stadier av behandlingen anbefales å ta 4 ml (100 dråper) tre ganger daglig. Barn over seks år og tenåringer - 2 ml (50 dråper) to til tre ganger daglig. Spedbarn fra to til seks år - 1 ml tre ganger daglig. Barn under to år - 1 ml to ganger daglig.

Hvis den behandlende legen foreskriver inhalasjon med Lazolvan, anbefales det at pasienter som allerede er seks år gamle (inkludert voksne) utfører en eller to prosedyrer daglig, med 2-3 ml av legemidlet. Barn under seks år anbefales å utføre en eller to prosedyrer daglig, med 2 ml ambroxol.

Denne prosedyren kan utføres med alle typer apparater (moderne apparater), unntatt dampinhalatorer. Inhalasjonsvæsken oppnås ved å blande like deler saltvann og ambroxol. Den resulterende blandingen varmes litt opp (den skal være litt varm, men aldri for varm). Ikke inhaler for dypt når du utfører den fysiske prosedyren - dette kan forårsake hosteanfall. Du må puste rolig, på en naturlig måte.

Hvis pasienten lider av bronkial astma, er det tilrådelig å ta bronkodilatormedisiner før terapeutisk pusting starter.

Bruk Lasolvan under graviditet

Foreløpige studier og overvåking av ulike kliniske tilfeller har ikke funnet noen patologiske endringer eller manifestasjoner i behandlingen av sykdommer, og praktiserer bruk av Lazolvan under graviditet. Likevel er det verdt å være spesielt forsiktig i den perioden en kvinne bærer barnet sitt, spesielt i første trimester av svangerskapet, når alle barnets organer akkurat er under utvikling, og enhver svikt kan forårsake uførhet eller død. Det aktive stoffet går fritt over i morsmelk. Men det er bekreftet ved gjentatt overvåking at den terapeutiske dosen ambroxol ikke har en negativ effekt på den nyfødte.

Hvis det er en medisinsk indikasjon for bruk av Lazolvan, er det verdt å veie alle fordeler og ulemper før du forskriver legemidlet under graviditet.

Kontra

De fleste farmakologiske legemidler har flere kontraindikasjoner for bruk; det finnes, men ikke signifikante, kontraindikasjoner for bruk av Lazolvan.

• Overfølsomhet overfor det aktive stoffet i legemidlet.
• Første trimester av svangerskapet.

Du bør være mer forsiktig når du forskriver Lazolvan:

• I løpet av andre og tredje trimester av svangerskapet.
• Mens du ammer babyen din.
• Ved lever- og/eller nyredysfunksjon.

Bivirkninger Lasolvan

Bruken av det aktuelle legemidlet er ganske ufarlig. Men svært sjelden kan noen bivirkninger av Lazolvan fortsatt observeres, hovedsakelig allergiske reaksjoner:

• Elveblest.
• Kontaktdermatitt.
• Et utslett som dekker pasientens hud.
• Svært sjelden, i tilfelle av en akutt allergi, kan anafylaktisk sjokk oppstå.

Ved langvarig behandling og høy dosering av Lazolvan kan følgende observeres:

• Gastralgi.
• Halsbrann lokalisert i fordøyelseskanalen.
• Kvalme kan oppstå.
• Oppkast er også ganske mulig.

[ 7 ]

Overdose

Uansett hvor ufarlig stoffet kan virke, er det uansett verdt å følge anbefalte doser nøye. Overdosering av Lazolvan er ganske sjelden, men kan fortsatt forårsake kvalme, som ved høy intensitet også kan føre til oppkastreflekser. Gassdannelse i tarmen, manifestasjon av symptomer på gastralgi og/eller dyspepsi kan også observeres.

Hvis tegn på overdosering oppstår, er behandlingen symptomatisk.

Interaksjoner med andre legemidler

Før man introduserer flere legemidler med forskjellige farmakodynamiske effekter i en kompleks behandlingsprotokoll, er det først verdt å gjøre seg kjent med detaljene ved interaksjonen mellom Lazolvan og andre legemidler.

Det aktive stoffet i det aktuelle legemidlet oppfører seg ganske tilstrekkelig med legemidler som hemmer fødsel. Det er verdt å ta Lazolvan med forsiktighet sammen med hostestillende legemidler, siden de, i kampen mot hosteanfall, blokkerer fjerning av viskøse sekreter fra pasientens kropp.

Ambroxol forsterker virkningen og penetrasjonsevnen til slike legemidler som cefuroksim, doksycyklin, amoksicillin og erytromycin. Denne kombinasjonen bidrar til en økning i konsentrasjonen av disse antibiotika i lungevevet.

Det anbefales ikke å introdusere Lazolvan, som har en surhetsgrad på pH 5,0, i kroppen sammen med legemidler med en surhetsgrad på over 6,3, da fritt Lazolvan kan utfelles som følge av en slik kombinasjon. Det finnes ingen resultater på interaksjon mellom Lazolvan og andre legemidler per dags dato.

[ 8 ], [ 9 ]

Lagringsforhold

De fleste legemidler bør oppbevares unna direkte sollys. Ikke utsett legemidlet for frost. Oppbevaringsforholdene for ulike frigjøringsformer er imidlertid litt forskjellige. For eksempel mister ikke ambroksolhydrokloridløsningen sine medisinske egenskaper ved en temperatur på 25 °C, mens tabletter, sugetabletter og sirup forblir effektive ved en temperatur på 30 °C. Voksne må sørge for at et lite barn ikke kan nå stedet der legemidlet oppbevares.

Holdbarhet

Hver av de frigjorte formene av legemidlet Lazolvan har sin egen utløpsdato, som nødvendigvis vises på emballasjen. For tabletter - det er fem år, løsningen har også en holdbarhet på fem år, men perioden med kvalitativ effektivitet av sirupen varierer: sirup med en konsentrasjon på 15 mg per 5 ml har en tre års garanti, og 30 mg / 5 ml - fem år.

Det er verdt å merke seg at det er nødvendig å følge nøye med på utløpsdatoen. Og hvis holdbarhetsdatoen er utløpt, bør du ikke ta slik medisin.