Lazolvan

Menneskekroppen blir kontinuerlig utsatt for ulike negative effekter, som kan provosere patologiske forandringer i det, for eksempel kaldt eller viralt nederlag. Produsert av det greske farmakologiske selskapet Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tablettform og sirup) og italiensk selskap Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (form for løsning for intern administrasjon og innånding) Lazolvan-stoffet har svært effektive sekretoriske, sekretolitiske og eksplosive egenskaper.

[1], [2]

Indikasjoner Lazolvan

Et av symptomene på akutt respiratorisk virusinfeksjon eller akutt respiratorisk sykdom er hoste. Dette er reaksjonen av pasientens kropp til ekstern aggresjon. Derfor er de viktigste indikasjonene på bruk av Lazolvan behovet for å kaste bort problemet forbundet med skade på elementene i menneskets åndedrettssystem, ledsaget av ekstraksjon av sekresjoner med høy viskositet. Legemidlet viser et like kvalitativt resultat for både kronisk natur av sykdommen, og i tilfelle akutt manifestasjon av symptomer.

• Lungebetennelse er en betennelse i lungevevvet, hovedsakelig av smittsom genese med en prioriterende lesjon av alveolene.
• Bronkitt er en lesjon i luftveiene, hvor bronkier er involvert i den inflammatoriske prosessen.
• Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).
• Bronchoektatisk lesjon er en patologisk lesjon av de nedre delene av bronkiene.
• Bronkial astma diagnostisert med vanskeligheter med å trekke ut slim.
• Tracheobronchitis.
• Kronisk form for rhinitt.
• Bihulebetennelse (betennelse i paranasale bihuler).
• Cystisk fibrose i lungene - en patologi av den genetiske karakter forbundet med endringer i den syvende kromosomet og kjennetegnet ved systemiske lesjon slim eksokrine kjertler i åndedrettsapparatet.
• Behovet for sanering av bronkialtreet.

Lazolvan utnevnes av en terapeut eller en otolaryngologist i et bredt spekter av respiratoriske sykdommer som oppstår ved dannelse av signifikante mengder viskøs sputum. Dette stoffet fortynner sekresjonene og fjerner dem fra pasientens kropp.

[3]

Utgivelsesskjema

Aktiv ingrediens i Lazolvana er kjent for mange stoffer ambroksol (amrobroxolum), hvis form på hyllene til moderne apotek er representert av et ganske stort utvalg.

I Hellas, selskapet Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroksol finnes i tabletter med en konsentrasjon på 30 mg aktivt stoff (ti stykker i en blisterpakning), så vel som i form av en sirup, konsentrasjonen og dosen på 15 mg / 5 ml (for barn) eller 30 mg / 5 ml (for voksne). I det siste har pastiller dukket opp, utstyrt med samme navn og egenskaper. Som medisiner for innånding, så vel som for dosering, Beringer Ingelheim Italy SpA Italia, blir løsninger produsert av konsentrasjonen og volumet av 15 mg ambroxolhydroklorid per 2 ml av legemidlet (ti ampuller per pakke).

Sirupen er solgt i flasker på 100 ml, laget av mørkt glass. Legemidlene i stoffet er runde i form og har en brunaktig farge, med en enhet som inneholder 15 mg av den aktive substansen.

Farmakodynamikk

Denne medisinske enheten er ganske effektiv. Allerede etter en halv time etter intern mottak begynner den innflytelsen som kan støttes i løpet av seks - tolv timer. Varigheten av effekten avhenger av det kliniske bildet av sykdommen og den generelle tilstanden til pasientens kropp. Farmakodynamikk Lazolvan er forårsaket av stimulering av serøse celler i slimhinnene som befinner seg på bronkialmembranen. Aktiverer fjerning av overflateaktive stoffer (overflateaktivt middel - overflateaktivt middel) fra bronkiene og alveolene.

Ambroxol fører til det nødvendige balansert forholdet mellom slimete og serøse komponenter av utskillelse, samt stimulerer frigjørelsen av lysosomer fra cellens struktur. Lazolvan aktiverer funksjonen av hydrolytiske enzymer, senker viskositeten til sputum, noe som bidrar til deres bedre utskillelse. Det aktive stoffet i legemidlet øker aktiviteten til cilia i det cilierte epitelet.

[4]

Farmakokinetikk

Den vurderte preparatet adskiller seg ganske enkelt ved en uvanlig hastighet for absorpsjon av en slimhinne i en gastrointestinalt kanal, så det trengs også raskt inn i vevsceller. En liten temporal uoverensstemmelse gir farmakokinetikken til Lazolvan i ulike former for administrasjon. Ved bruk av stoffet, ambroksol, i tablettform eller i form av sirup, oppstår den totale absorpsjonen av den kjemiske forbindelsen to timer etter inntaket. I tilfelle av en løsning som brukes i form av interne dråper eller under innånding, varierer dette tidsintervallet fra en halvtime til tre. Prosentandelen av binding, ambroxol, med blodplasmaalbumin for tabletter og sirup er ca 80%; ved bruk av løsningen er denne indikatoren litt høyere og nærmer seg 90%.

Lazolvan skiller seg ut med høy permeabilitet og overvinnes lett, som en hemato-encephalic barriere, placenta barrieren, og kommer også inn i morsmelken. Det aktive stoffet viser størst konsentrasjon i lungens vevslag.

De viktigste metabolitter av ambroxol dannes i leveren, som omdannes til glukuron-konjugater og dibromantranilsyre.

Nesten alle Lazolvan (i form av vannløselige metabolitter) utskilles fra kroppen gjennom nyrene med urin (90%). Om lag fem prosent av stoffet utskilles uendret. Halveringstiden til ambroxol, som er blitt inntatt i kroppen av en sirup eller en tablett, er i gjennomsnitt omtrent en time og tjue minutter. Den samme indeksen for løsningen er fra 7 til 12 timer. Kumulering av stoffet er ikke påvist. I dette tilfellet fører en forstyrrelse i leverfunksjonen ikke til en justering av halveringstiden til stoffet, mens nyresvikt kan øke denne indeksen betydelig.

[5], [6]

Dosering og administrasjon

Dette farmakologiske stoffet foreskrives av en lege for oral administrering gjennom munnen eller i form av respiratoriske prosedyrer. Administrasjonsmåten og dosen velges av den behandlende legen.

Legemidlet i form av tabletter er tatt oralt sammen med det nødvendige volumet av vann. Maksimal effekt av terapeutisk dose vil oppnås hvis Lazolvan inntas etter inntak. For voksne er den anbefalte dosen en enhet (0,03 g) tatt tre ganger i løpet av dagen. Hvis det kliniske bildet viser medisinsk nødvendighet, kan dosen av legemidlet økes og bestemmes av to wafers (60 mg) to ganger om dagen (morgen og kveld).

Administrasjonsmåten og dosen av Lazolvana som brukes i form av en løsning, avhenger av pasientens alder og den kvantitative komponenten av den grunnleggende kjemiske forbindelse i preparatet:

Med en konsentrasjon på 15 mg ambroxolhydroklorid i 5 ml av legemidlet. Ta med mat, vask med vann:

• Voksne og ungdom som allerede er tolv år, anbefales å ta 10 ml (en spiseskje) tre ganger om dagen.
• Barn fra seks til tolv - 5 ml (en teskje) to til tre doser om dagen.
• Barn fra to til seks får 2,5 ml (halv teskje) tre ganger i løpet av dagen.
• Karapuzam opptil to år - 2,5 ml (halv teskje) to ganger om dagen.

Med en konsentrasjon på 30 mg ambroxolhydroklorid i 5 ml av legemidlet.

• Voksenpatienter og ungdommer som har fylt 12 år, anbefales å ta 5 ml (en teskje) tre ganger om dagen.
• Barn fra seks til tolv - 2,5 ml (en halv teskje) to - tre tilnærminger gjennom dagen.

Varigheten av behandlingen er fire til fem dager. Ytterligere medisiner bør administreres under nærmere overvåking av behandlende lege.

Legemidlet i form av en løsning brukes oralt eller i form av inhalasjoner. Dråper av stoffet injiseres i pasientens kropp med mat. De kan legges til te, melk, fruktjuice og så videre. For enkel bruk er det verdt å vite at 1 ml av oppløsningen er lik 25 dråper væske. Bruksmåten og dosen av Lazolvana tatt i form av dråper, varierer avhengig av aldersgruppen:

Voksne pasienter i de tidlige stadier av terapi oppfordres til å ta 4 ml (100 dråper) tre ganger i løpet av dagen. Barn eldre enn seks år og ungdom - 2 ml (50 dråper) to eller tre doser i løpet av dagen. Til barn fra to til seks - 1 ml tre ganger i løpet av dagen. Barn som ikke er to år gamle - 1 ml to ganger om dagen.

Hvis den behandlende legen foreskriver inhalasjon med Lazolvan, anbefales det at pasienter som allerede er seks år (inkludert voksne), tar 1-2 prosedyrer daglig, ved bruk av 2-3 ml medisinering. Babyer under seks år har hver dag to prosedyrer daglig, ved bruk av 2 ml ambroxol.

Denne prosedyren kan utføres ved bruk av en hvilken som helst enhet (moderne apparat), unntatt dampinhalatorer. Inhalasjonsvæske oppnås ved blanding i like mengder saltvann og ambroxol. Den resulterende blandingen skal være litt oppvarmet (den skal være litt varm, men under ingen omstendigheter varm). Når du utfører en fysioterapi, ikke skal inhaleres for dypt - dette kan provosere hosteangrep. Åndedrettsvern skal være rolig, i naturlig modus.

Hvis pasienten lider av bronkial astma, er det ønskelig å ta noen bronkodilator før man starter et terapeutisk pust.

Bruk Lazolvan under graviditet

Foreløpige studier og overvåking av ulike kliniske tilfeller har ikke avslørt noen, noen patologiske forandringer eller manifestasjoner ved behandling av sykdommer, som utøver bruk av Lazolvan under graviditet. Men det er likevel verdt å være spesielt forsiktig når en kvinne bærer hennes baby, spesielt i første trimester av svangerskapet, når alle barnets organer bare dannes, og eventuelle feil kan føre til uførhet eller død. Det aktive stoffet absorberes lett inn i moderens morsmelk. Men det bekreftes ved gjentatt overvåkning at den terapeutiske dosen ambroxol ikke har en negativ innvirkning på det nyfødte.

Med en medisinsk indikasjon for bruk av Lazolvana, før du foreskriver stoffet under graviditeten, bør du veie alle fordeler og ulemper.

Kontra

De fleste farmakologiske legemidler har flere inhibitorer for bruk, det er, men ikke signifikant, kontraindikasjoner for bruk av Lazolvan.

• Overfølsomhet overfor stoffets aktive substans.
• Den første trimesteren av graviditeten.

Mer forsiktig er det nødvendig å forholde seg til utnevnelsen av Lazolvan:

• Under andre og tredje trimester av å bære et barn av en kvinne.
• Under fødselen av babyen med morsmelk.
• Med dysfunksjon i leveren og / eller nyre.

Bivirkninger Lazolvan

Bruken av det aktuelle stoffet er ufarlig nok. Men svært sjelden kan du likevel observere noen bivirkninger av Lazolvan, for det meste allergiske reaksjoner:

• Urticaria.
• Kontakt dermatitt.
• Utslett som dekker pasientens hud.
• Svært sjelden, med en akutt manifestasjon av en allergi, kan anafylaktisk sjokk oppstå.

Ved langtidsbehandling og en stor dosering tatt av Lazolvan kan man observere:

• Gastralgia.
• Halsbrann, lokalisert i fordøyelseskanalen.
• Kvalme kan oppstå.
• Ganske sannsynlig og oppkast.

[7]

Overdose

Uansett hvor uskyldig stoffet kan virke, men i alle fall er det verdt å nøye følge anbefalte doser. Overdoser Lazolvanom sjelden nok, men fortsatt i stand til å forårsake kvalme, som med høy intensitet kan føre til oppkast. Du kan også observere gassing i tarmen, en manifestasjon av gastregia og / eller dyspepsi.

Når det er tegn på overdose, er behandlingen symptomatisk.

Interaksjoner med andre legemidler

Før du introduserer flere stoffer med forskjellig farmakodynamisk orientering i komplekse behandlingsprotokollen, er det først verdt å bli kjent med funksjonene i Lazolvan-interaksjon med andre legemidler.

Tilstrekkelig tilstrekkelig oppfører den aktive substansen av det aktuelle stoffet med stoffer som begrenser generisk aktivitet. Det er verdt å ta Lazolvan med hosteundertrykkende midler, da de kjemper mot hosteangrep, blokkerer tilbaketrekking av viskøse sekresjoner fra pasientens kropp.

Ambroxol forbedrer virkningen og penetreringsevnen til slike legemidler som cefuroxim, doxycyklin, amoksicillin og erytromycin. Denne tandem fremmer en økning i konsentrasjonen av disse antibiotika i lungevevvet.

Det er ikke nødvendig å administrere Lazolvan med en surhet på pH 5,0, sammen med stoffer med en surhet høyere enn 6,3, på grunn av denne forbindelsen, er den frie lazolvan i stand til å utfelle. Resultatene av Lazolvan-interaksjon med andre legemidler, for tiden, er ikke tilgjengelig ennå.

[8], [9]

Lagringsforhold

De fleste medisiner må holdes på et sted der direkte sollys ikke kommer. Ikke utsett medisinen og frost. Samtidig er lagringsforholdene for ulike former for produksjon noe annerledes. For eksempel, mister ambroksolhydroklorid løsning sine terapeutiske egenskaper til en temperatur på 25 ° C, mens tabletter, pastiller og sirup for å forbli effektive temperaturindikatorer 30 ° C. Samtidig er voksne forpliktet til å sikre at et lite barn ikke kan komme til stoffets lagringssted.

Holdbarhet

Hver av de produserte former av Lazolvan-stoffet har sin utløpsdato, som er obligatorisk vist på pakken. For tabletter er det fem år, løsningen har også en holdbarhet på fem år, men sirupens kvalitative effektivitet varierer: en sirup med en konsentrasjon på 15 mg per 5 ml har en tre års garanti og 30 mg / 5 ml er fem år.

Det bør bemerkes at det er nødvendig å følge opp sluttdatoen nøye. Og i tilfelle at grensenummeret er forsinket, er det ikke verdt å ta en slik medisin.