Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Klassifisering av juvenil ankyloserende spondylitt
Sist anmeldt: 04.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Moderne ideer om forholdet mellom sykdommer klassifisert som spondylartritt kan gjenspeiles i klassifiseringen som ble foreslått i 1997 av professor ER Agababova. Fire grupper av sykdommer skilles ut.
- Bekhterevs sykdom (primær, idiopatisk)
- Spondylartritt (sekundær) ved følgende sykdommer:
- urogenital Reiters sykdom;
- postenterokolittisk reaktiv artritt;
- andre tarm- og urogenitale infeksjoner;
- psoriasisartritt;
- uspesifikk ulcerøs kolitt og Crohns sykdom;
- SAPHO-syndrom.
- • Kombinert/kryssbundet spondylartritt (indikerer kombinasjoner av sykdommer).
- • Udifferensiert spondylartritt (med indikasjon på symptomer).
De internasjonale klassifiseringene av JRA fra American College of Rheumatology og JHA fra European Anti-Rheumatism League gir separate overskrifter innenfor den oligoartikulære varianten - subtype II, karakterisert ved overveiende forekomst hos gutter, assosiasjon med HLA-B27-antigen og høy risiko for å utvikle JAS i oppfølgingen ( juvenil revmatoid artritt ). I den nye klassifiseringen av juvenil idiopatisk artritt, vedtatt på kongressen til World League of Rheumatological Associations i 1997 i Durban, avklart og supplert på en lignende kongress i 2001 i Edmonton, er en mer spesifikk plassering definert for de prekorrespondyliske stadiene av juvenil spondylartritt.
Det internasjonale selskapet for pediatriske revmatologer har besluttet å kalle alle kroniske inflammatoriske leddsykdommer hos barn juvenil idiopatisk artritt og skille mellom sju kategorier. Definisjonen og listen over unntak for hver av de sju kategoriene tillater ikke muligheten for overlapping mellom de valgte variantene, og dersom kriteriene for to eller flere kategorier oppfylles, anbefaler de å plasseres i gruppen «Udifferensiert artritt».
Klassifisering av juvenil idiopatisk artritt (ILAR 1997, 2001)
- Systemisk artritt.
- Polyartritt, revmatoid faktor negativ.
- Polyartritt, positiv for revmatoid faktor.
- Oligoartritt:
- vedvarende;
- spre.
- Artritt assosiert med entesitt.
- Psoriasisartritt.
- Udifferensiert artritt:
- samsvarer ikke med noen av kategoriene;
- oppfyller kriteriene for mer enn én kategori.
Sykdommer i spondyloartrittsirkelen har sin opprinnelse blant de tre siste variantene av juvenil idiopatisk artritt (JIA) (leddgikt kombinert med entesitt; psoriasisartritt og udifferensiert artritt), selv om det i sjeldne tilfeller er mulig å utvikle spondyloartritt i oppfølging av pasienter hvis sykdommer er klassifisert etter debut i overskriftene systemisk artritt, polyartikulær seronegativ for revmatoid faktor og oligoartikulære varianter.
[