Iriten

Iriten er en alkaloid, urtemedisin med antitumoregenskaper. Det aktive elementet er irinotecan. Ved produksjon av stoffet brukes camptothecin som en base.

Legemidlet bremser aktiviteten til enzymet topoisomerase I (dette er et monomert protein som kan påvirke DNA -topologi). Anmeldelser av leger som spesialiserer seg på dette området viser at det aktive elementet virker på neoplasmer som har høy cellulær resistens i forhold til moderne terapeutiske metoder. [1]

Indikasjoner Iriten

Det brukes til terapi med lokalt avansert eller metastatisk form for kolorektal karsinom (som en annenlinjebehandlingsmedisin).

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet skjer i form av et konsentrat for fremstilling av infusjonsvæske, inne i flasker med et volum på 2, 5 eller 15 ml; inne i esken er det 5 eller 10 slike flasker.

Farmakodynamikk

Iriten er et legemiddel mot kreft, hvis prinsipp er assosiert med en nedgang i aktiviteten til det cellulære enzymet topoisomerase I, en deltaker i DNA -bindingsprosesser. Legemidlet har en immunsuppressiv effekt og reduserer virkningen av acetylkolinesterase. [2]

Farmakokinetikk

Etter introduksjonen av intravenøs infusjon deltar stoffet i metabolske prosesser med dannelsen av det aktive forfallsproduktet SN-38. Metabolske prosesser utvikler seg hovedsakelig inne i leveren. Gjennomsnittlig urinutskillelse av irinotecan over en 24-timers periode er 19,9%, og nedbrytningsproduktet av SN-38 er 0,25%. [3]

Farmakokinetikken til legemidlet avhenger ikke av størrelsen på doseringen.

Bruk Iriten under graviditet

Medisinen bør ikke forskrives til gravide eller ammende kvinner.

Personer i fruktbar alder må bruke pålitelig prevensjon under behandlingen og i 3 måneder etter at den er fullført.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tarmpatologier av inflammatorisk karakter i kronisk form;
• tarmobstruksjon;
• en økning i blodparametrene til bilirubin til et nivå som overstiger VGN med mer enn 1,5 ganger;
• alvorlig myelodepresjon;
• en historie med alvorlig intoleranse overfor irinotekan.

Bivirkninger Iriten

Blant sideskiltene:

• problemer med hematopoetisk funksjon: trombocytopeni eller nøytropeni (kan behandles), så vel som anemi;
• fordøyelsesforstyrrelser: kvalme, diaré og oppkast. Forstoppelse, magesmerter eller stomatitt kan utvikle seg.
• dermatologiske symptomer: det kan være behandlingsbar alopeci;
• manifestasjoner av allergi: noen ganger oppstår epidermale utslett;
• andre: kramper, asteni, dyspné, parestesier, ufrivillige muskelsammentrekninger og feber (med tilstanden fravær av infeksjon og alvorlig nøytropeni) kan observeres.
• Utseendet til kolinergt syndrom i en aktiv form (hyperhidrose, redusert blodtrykk, vasodilatasjon, frysninger, asteni, tidlig diaré, magesmerter, synsforstyrrelser, rennende nese og konjunktivitt, samt økt spytt eller tårer) er mulig.

Overdose

Ved stoffforgiftning kan tarmbesvær (diaré) og agranulocytose med granulocytopeni oppstå på grunn av en reduksjon i blodtallet til nøytrofile.

Symptomatiske prosedyrer utføres (på sykehuset, siden det er lettere å overvåke pasientens tilstand på denne måten). Hvis andelen av medisinen overskrides til det halve, kan det oppstå helseskadelige komplikasjoner, noen ganger dødelige.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å blande stoffet med andre stoffer inne i en flaske.

Legemidlet bremser aktiviteten til kolinesterase, noe som stimulerer aktiviteten til NA, på grunn av at neuromuskulær blokkering kan forlenges når den kombineres med suxamethonium. Den motsatte effekten er observert når det gjelder en kombinasjon av legemidler med muskelavslappende midler som har en ikke-depolariserende effekt.

Lagringsforhold

Iriten skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot sollys, ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet

Iriten kan påføres innen en 2-årig periode fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske produktet.