Humalog

Humalog har en hypoglykemisk effekt.

[1]

Indikasjoner Humalog

Det brukes til behandling av diabetes mellitus av insulin-avhengig natur: med dårlig toleranse mot andre insulinmedikamenter, postprandial glykemi, som ikke kan korrigeres av andre legemidler, og i tillegg med en akutt form for insulinresistens.

Den brukes også i diabetes mellitus, som har en insulinavhengig natur: i motsetning til resistens mot hypoglykemiske midler, samt i sykdommer eller operasjoner som kompliserer diabetesens klinikk.

[2],

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet er laget i form av injeksjonsvæske, inne i en patron med en kapasitet på 3 ml, 5 stykker inne i esken. Også solgt i blekkpatroner (3 ml), pakket i en sprøytepenn, 5 stk. Per pakke. I tillegg kan den produseres i flasker på 10 ml (1 flaske i esken).

Farmakodynamikk

Humalog er en DNA-modifisert insulinanalog produsert av menneskekroppen. Han er preget av det faktum at han er i stand til å endre aminosyrekombinasjonen i insulin B-kjeden.

Legemidlet regulerer glukosemetabolismen og har en anabole effekt. Etter introduksjonen i humant muskelvev øker glykogen og glyserol med fettsyrer, proteinsyntesen forsterkes, og forbruket av aminosyre øker. Men sammen med dette er det en nedgang i ketogenese, glukoneogenese med lipolyse og glykogenolyse, og i tillegg svekkes proteinkatabolisme og frigjøring av aminosyrer.

Hvis en pasient har type 1 eller type 2 diabetes, er det i tilfelle av legemiddeladministrasjon etter et måltid, mer uttalt hyperglykemi i forhold til effektene av humant insulin. Utviklingsperioden for virkningen av legemidler varierer i vidt omfang, og avhenger også av et stort antall faktorer - porsjonsstørrelse, temperatur, blodtilførsel, injeksjonsareal, samt menneskelig fysisk aktivitet.

Bruk av medisinering fører til en reduksjon av antall episoder av hypoglykemi som skjer om natten hos diabetikere. Effekten i sammenligning med humant insulin utvikles raskere (etter 15 minutter i gjennomsnitt), mens virkningsvarigheten er kortere (innen 2-5 timer).

[3]

Farmakokinetikk

Det administrerte legemidlet absorberes raskt, når Cmax blodtal etter 0,5-1 time. Hos mennesker med nedsatt nyrefunksjon er det en høyere absorpsjonsrate sammenlignet med humant insulin. Halveringstiden er ca. 60 minutter.

[4], [5], [6], [7]

Dosering og administrasjon

Størrelsen på dosen av legemidler er valgt for hver pasient separat, idet man tar hensyn til følsomheten for eksogent insulin, samt helse status. Legemidlet bør administreres minst 15 minutter før du spiser (eller etter). Prosedyrens modus er individuell. Det bør tas hensyn til at temperaturen på medisinen skal være ved romtemperatur.

Daglig etterspørsel kan variere betydelig, ofte til 0,5-1 IE / kg. Videre justeres enkelte og daglige deler av legemidler med tanke på pasientens metabolske prosesser og indikasjonene på gjenbrukbar urin og blodprøver for sukker.

Intravenøs administrering av Humalog utføres i form av en standard intravenøs injeksjon. Subkutane injeksjoner utføres i baken, magen, skuldrene eller lårene; steder må endres periodisk for ikke å bruke en seksjon oftere enn en gang i en måned. Sone for innføring av narkotika er ikke nødvendig å massasje. Utfør prosedyren svært nøye for å hindre at stoffet trer inn i blodkaret.

Pasienten må lære å utføre injeksjonen på riktig måte.

[10], [11], [12]

Bruk Humalog under graviditet

Det er stor informasjon om bruken av stoffet under graviditeten. Det var ingen utvikling av noen negative symptomer forbundet med graviditeten eller tilstanden til fosteret / nyfødte. Tilstanden for kvinner med diabetes med insulinavhengig natur eller med svangerskapssyke diabetes som bruker insulin under graviditet, bør overvåkes nøye.

Behovet for insulin blir ofte redusert i første trimester, og deretter økt i andre og tredje trimester. Kvinner med diabetes bør konsultere en lege om graviditetsplanlegging eller under graviditet. I løpet av denne perioden bør disse pasientene være under konstant observasjon - for å overvåke blodsukkernivåindikatorer og generell tilstand.

Sykepleiere med diabetes kan trenge å justere doseringen av stoffet eller dietten.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• nærværet av høy følsomhet med hensyn til stoffet;
• gipoglikemiya.

[8], [9]

Bivirkninger Humalog

Den viktigste bivirkningen forårsaket av påvirkning av legemidler er hypoglykemi. Med en alvorlig grad av denne patologien kan bevissthetstap (på grunn av hypoglykemisk koma) forekomme, og i tillegg kan det oppstå en dødsfall.

Tegn på allergi: hovedsakelig i form av lokale symptomer - rødhet, hevelse, kløe eller lipodystrofi på injeksjonsstedet. Mer sjelden observert systemiske manifestasjoner av allergi - feber, kløe, dyspné, lavt blodtrykk, angioødem, takykardi og hyperhidrose.

Overdose

Med en overdose av medisiner kan utvikle hypoglykemi, mot som markerte hyperhidrose, skjelving, følelse av apati, takykardi, og dessuten apati, hodepine, oppkast og delirium. Merk at hypoglykemi kan oppstå ikke bare på grunn av beruselse medisin, og som et resultat av økt insulinaktivitet, provosert ved å spise mat eller energiforbruk.

På grunn av alvorlighetsgraden av hypoglykemi utføres hensiktsmessige prosedyrer.

[13], [14]

Interaksjoner med andre legemidler

Den antidiabetiske aktiviteten til rusmidler er svekket når kombinert med skjoldbruskkjertelhormoner, oral prevensjon, danazol og GCS. I tillegg inneholder denne listen tricykliske, klorprotixen, β2-adrenomimetika, diazoksid med vanndrivende legemidler, litiumkarbonat med isoniazid, niacin og fenotiazinderivater.

Antidiabetiske egenskaper Humalog potensiert i kombinasjon med stoffer som inneholder etylalkohol, betablokkere, MAO-hemmere, anabole steroider, fenfluramin, og i tillegg med salisylater, tetracykliner, ACE-hemmere, guanetidin, oktreotid, sulfonamider og hypoglykemiske midler for oral administrering.

Det er forbudt å blande legemidlet med animalske insulinstoffer, selv om det kan brukes under medisinsk tilsyn med humant insulin (langvarig eksponering).

[15], [16]

Lagringsforhold

Humalog kan ikke fryses. Legemidlet bør holdes ved et temperaturområde på 2-8 ° C.

[17],

Holdbarhet

Humalog kan brukes innen 24 måneder fra det øyeblikk det farmasøytiske produktet er produsert.

[18]

Søknad om barn

Det er mer å foretrekke å bruke Humalog hos barn enn løselig humaninsulin bare i situasjoner hvor den hurtige effekten som insulin utøver, betraktes som en viktig fordel - for eksempel hvis injeksjonstidspunktet er valgt i forhold til matinntaket.

[19], [20], [21], [22]

Analoger

Analoger av stoffer er midlene Farmassulin, In nøytral SPP, samt Inutral HM, og i tillegg Iletin II vanlig med Iletin I vanlig.

[23], [24], [25]

Anmeldelser

Humalog mottar ofte positive vurderinger - stoffet kvalitativt kompenserer for mangel på glukose i blodet. Utviklingen av negative symptomer er ganske sjelden.