Hayes-steril 10%

Hayes-steril 10% er et legemiddel som brukes til kirurgiske formål under operasjoner og blodtransfusjoner. La oss se på egenskapene til dette legemidlet, farmakodynamikk og farmakokinetikk, bivirkninger, administrasjonsmetoder og dosering.

Hayes-steril 10 % er en gjennomsiktig løsning som inneholder: natriumklorid, saltsyre, natriumhydroksid, hydroksyetyl, stivelse, vann til injeksjonsvæsker og andre komponenter. Legemidlet er en infusjonsløsning, den farmakoterapeutiske gruppen av legemidlet er perfusjonsløsninger og bloderstatninger.

Indikasjoner Hayes-steril 10%

Indikasjoner for bruk av Haes-steril 10% er direkte relatert til legemidlets farmakoterapeutiske gruppe. La oss se på hovedindikasjonene for bruk av dette legemidlet.

• Forebygging og behandling av hypovolemi og hemoragisk sjokk under kirurgiske inngrep.
• Behandling av traumatiske skader, traumatisk sjokk.
• Branninfeksjoner og brannsjokk, septiske infeksjoner.
• Normovolemisk (akutt) hemodilusjon under kirurgiske inngrep for å redusere tilførsel av donorblod.
• Forebygging av hemodilusjon for terapeutiske formål.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i glass- og plastflasker på 500 ml og 250 ml med 10 % og 6 % infusjonsløsning. Legemidlet selges enkeltvis eller i pakker med 10 flasker. Plastflasker foretrekkes fordi de ikke krever spesielle transportregler og er mindre utsatt for skade, noe som ikke kan sies om glassflasker med Haes-steril 10 %.

Gjennomsiktige hetteglass med preparatet lar deg se løsningen tydelig. Ved manglende overholdelse av lagringsbetingelsene eller utløp av holdbarheten kan det derfor oppstå små flak i løsningen av Haes-steril 10 %, og selve preparatet kan endre farge eller bli uklart.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Haes-steril 10 % lar deg lære hvordan legemidlet oppfører seg etter at det kommer inn i kroppen og hvordan de aktive stoffene i legemidlet virker. Det aktive stoffet i Haes-steril 10 % er en kunstig kolloid hydroksyetylstivelse, som er utvunnet fra amylopektin. Stoffets gjennomsnittlige molekylvekt er 200 tusen Dalton, og substitusjonen er 0,5. Slike data indikerer at glukoserester i legemidlet står for hydroksylgrupper som er nær glykogen. På grunn av dette tolereres legemidlet godt og har lav risiko for å utvikle anafylaktiske reaksjoner.

Hayes-steril 10 % 500 ml infusjon er beregnet for dryppadministrasjon i 15 minutter. Bruk ved hypovolemi fører til en økning i plasmavolumet på mer enn 140 % en time etter administrering og med 100 % etter 2 timer. Hayes-steril 10 % forbedrer hemodynamikk og mikrosirkulasjon i 3–5 timer.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Haes-steril 10 % er prosessene for administrering, distribusjon, absorpsjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet. Etter administrering gjennomgår legemidlets aktive substans en enzymatisk spalting av blodet, noe som fører til dannelsen av polysakkarider med forskjellige molekylvekter.

Legemidlet skilles vanligvis ut gjennom nyrene, halvparten av den administrerte dosen av legemidlet skilles ut i urinen innen 24 timer. En liten mengde Hayes-steril 10 % avsettes i vev, omtrent 10 % fortsetter å virke i blodserumet. Et annet stoff i legemidlet - natriumklorid - skilles ut med svette gjennom huden.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet avhenger av bruksformålet og foreskrives av en lege, individuelt for hver pasient. Legemidlet brukes som intravenøse infusjoner. Løsningen administreres sakte, da anafylaktiske reaksjoner er mulige ved administrering av de første 20 ml av legemidlet. Den daglige dosen og infusjonshastigheten avhenger av graden av hemokonsentrasjon og blodtap. Hayes-steril 10 % har terapeutiske grenser som avhenger av graden av fortynning av legemidlet.

Hvis legemidlet brukes til å forebygge eller behandle hypovolemi (volumunderskudd), er maksimal dose for voksne 20 ml per kg kroppsvekt per dag, og infusjonshastigheten er 20 ml/kg. Maksimal daglig dose og administrasjonshastighet foreskrives av legen og avhenger av pasientens individuelle egenskaper.

Bruk Hayes-steril 10% under graviditet

Bruk av Hayes-steril 10 % under graviditet, så vel som andre legemidler, anbefales ikke. Men studier på effekten av legemidlet på mors kropp og barnets utvikling er ikke utført. Legemidlet Hayes-steril 10 % under graviditet og amming er foreskrevet for vitale indikasjoner for moren og kun i tilfeller der den potensielle fordelen for kvinnen er mye viktigere enn den mulige risikoen for barnets kropp.

Ved bruk av legemidlet av gravide kvinner kan bivirkninger forekomme. I dette tilfellet anbefales det å slutte å bruke legemidlet og utføre terapeutiske prosedyrer for å rense kroppen for de aktive stoffene i Haes-steril 10%.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Hayes-steril 10% er knyttet til pasientens individuelle egenskaper. Men det finnes en rekke tilfeller der legemidlet er forbudt å bruke, det vil si at det har kontraindikasjoner av medisinske årsaker. La oss se på de viktigste kontraindikasjonene for bruk av Hayes-steril 10%.

• Hjertesvikt;
• Nyresvikt;
• Intrakraniell blødning og blodkoagulasjonsforstyrrelser;
• Allergi mot stivelse;
• Pasientens alder opptil 10 år, graviditet og ammeperiode;
• Intrakraniell og arteriell hypertensjon;
• Hemoragisk diatese og hypokoagulasjon;
• Kardiogent lungeødem og hypervolemi;
• Trombocytopeni og hemodialyse.

Før legen tar medisinen, utfører legen en diagnostikk av pasientens kropp for å bestemme mulige kontraindikasjoner. Hvis det finnes kontraindikasjoner, erstattes Haes-steril 10% med tryggere analoger, eller den sikreste doseringen velges.

Bivirkninger Hayes-steril 10%

Bivirkninger av Hayes-steril 10 % kan oppstå ved bruk av legemidlet hos pasienter som har kontraindikasjoner for bruk. Bivirkninger oppstår på grunn av feil foreskrevet dose eller ved langvarig bruk. Svært sjelden forårsaker Hayes-steril 10 % anafylaktiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad. Allergiske hudreaksjoner, takykardi, redusert blodtrykk, hodepine og svimmelhet er også mulige.

Ved langvarig bruk av Hayes-steril 10 % eller bruk av høye doser kan pasienter oppleve alvorlig kløe, som er nesten ubehandlelig. Hos andre pasienter forårsaker legemidlet oppkast, bronkospasme og kan føre til respirasjonsstans og hjertesvikt. Høy dosering av legemidlet er årsaken til blødning. Derfor, når man bruker Hayes-steril 10 %, rettes spesiell oppmerksomhet mot tidspunktet for administrering av legemidlet, behandlingsvarigheten og doseringen.

Overdose

Overdosering av Hayes-steril 10 % kan oppstå på grunn av for rask administrering av legemidlet eller feilberegnet dosering. Høye doser av legemidlet kan derfor forårsake forlenget blødningstid, men forårsaker ikke klinisk farlig blødning. På grunn av overdosering kan nivået av hematokrit og proteinfortynning synke.

For å unngå overdoseringssymptomer administreres legemidlet svært sakte. Under infusjonen overvåker legen pasientens tilstand og kontrollerer administreringshastigheten. Hvis overdoseringssymptomer oppstår, seponeres Haes-steril 10 % for behandling og forebygging, og erstattes med en tryggere analog.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Hayes-steril 10 % og andre legemidler er kun mulig etter resept fra lege. Hvis legemidlet interagerer med aminoglykosid-antibakterielle midler, kan den nefrotiske effekten øke, det vil si den negative effekten på nyrene. Hayes-steril 10 % anbefales ikke å blandes med andre legemidler og administreres samtidig. Da dette kan forårsake anafylaktisk sjokk, blødninger og andre bivirkninger.

Injeksjoner av andre legemidler anbefales å gjøres 2-3 timer etter introduksjonen av Hayes-steril 10%. Dette vil unngå uønskede interaksjoner mellom legemidlene. I tillegg, med sekvensiell administrering, er det en garanti for at alle antibiotika vil bli absorbert normalt av kroppen og vil ha sine terapeutiske effekter uten å miste dem.

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Haes-steril 10 % er beskrevet i bruksanvisningen for legemidlet. Legemidlet skal oppbevares kjølig, beskyttet mot sollys og barn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Vær oppmerksom på at manglende overholdelse av lagringsbetingelsene fører til at legemidlet forringes. På grunn av temperaturendringer kan Haes-steril 10 % endre konsistens, fra en gjennomsiktig løsning til en uklar væske med flak. I dette tilfellet bør du slutte å bruke legemidlet.

Holdbarhet

Holdbarheten til Haes-steril 10 % er fem år fra produksjonsdatoen, som er angitt på legemidlets emballasje. Legemidlet må oppbevares i originalemballasjen, i henhold til oppbevaringsbetingelsene for Haes-steril 10 %, som er spesifisert i bruksanvisningen for legemidlet. Etter utløpsdatoen må legemidlet kastes. Det er strengt forbudt å bruke Haes-steril 10 % etter utløpsdatoen.