Hayes-steril 10%

Hayes steril 10% er et legemiddel som brukes til kirurgisk bruk under operasjoner og blodtransfusjon. La oss vurdere egenskapene til dette stoffet, farmakodynamikken og farmakokinetikken, bivirkninger, metoder for å ta og dosere.

Hayes steril 10% er en klar løsning, som inkluderer: natriumklorid, saltsyre, natriumhydroksyd, hydroksyetyl, stivelse, vann til injeksjon og andre komponenter. Legemidlet er en infusjonsvæske, farmakoterapeutisk gruppe av stoff-perfusjonsløsninger og blodsubstitusjoner.

Indikasjoner Hayes-steril 10%

Indikasjoner for bruk Hayes steril 10% er direkte relatert til farmakoterapeutisk gruppe av legemidlet. La oss se på hovedindikasjonene for bruk av dette legemidlet.

• Profylakse og behandling av hypovolemi og hemorragisk sjokk under kirurgiske inngrep.
• Behandling av traumatiske skader, traumatisk sjokk.
• Brenn infeksjoner og brenn sjokk, septiske infeksjoner.
• Normovolemicheskaya (akutt) hemodilusjon i kirurgiske inngrep for å redusere innføringen av donorblod.
• Forebygging av hemodilution for terapeutiske formål.

Utgivelsesskjema

Forberedelsesformen - glass og plastflasker på 500 ml og 250 ml med 10% og 6% infusjonsvæske. Legemidlet selges som en enhet, samt 10 flasker i en pakke. Fordelen er gitt til plastflasker, siden de ikke krever spesielle transportregler og er mindre utsatt for skade, noe som ikke er tilfelle med glassflasker med Hayes-sterile 10%.

Transparente flasker med stoffet kan visuelt se løsningen. Så, hvis det ikke overholdes lagringsbetingelsene eller utløpet av holdbarheten i den Hayes-sterile løsningen, kan 10% forekomme små flak, og selve stoffet kan forandre fargen eller bli overskyet.

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Hayes-steril 10% gir en mulighet til å lære om hvordan stoffet oppfører seg etter å ha kommet inn i kroppen og hvordan de aktive stoffene i legemidlet virker. Aktiv ingrediens Hayes steril 10% er et kunstig kolloid av hydroksyetylstivelse, som er avledet fra amylopektin. Den gjennomsnittlige molekylvekten av stoffet er 200.000 Dalton, og substitusjonen er 0,5. Slike data antyder at glukoserester av legemidlet er hydroksylgrupper som er nær glykogen. På grunn av dette er stoffet godt tolerert og har liten risiko for å utvikle anafylaktiske reaksjoner.

Infusjon Heyes steril 10% 500 ml beregnes i 15 minutter med droppadministrasjon. Bruk i hypovolemi fører til økning i plasmavolum med mer enn 140% en time etter administrering og 100% etter 2 timer. Hayes-steril 10% forbedrer hemodynamikk og mikrosirkulasjon i 3-5 timer.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Hayes-steril 10% er prosessene for administrasjon, distribusjon, absorpsjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet. Etter administrering gjennomgår stoffets aktive substans spaltning (gjæret) blod, noe som fører til utseendet av polysakkarider med forskjellige molekylvekter.

Legemidlet utskilles som regel gjennom nyrene, halvparten av den administrerte dosen av legemidlet går med urinen innen 24 timer. En liten mengde Hayes sterile 10% deponeres i vev, ca 10% fortsetter å arbeide i serum. Et annet stoff av stoffet - natriumklorid fjernes med svette gjennom huden.

Dosering og administrasjon

Bruksmåten og dosen av stoffet er avhengig av brukets formål og foreskrives av legen, individuelt for hver pasient. Legemidlet brukes som en intravenøs infusjon. Løsningen administreres sakte, så når en første 20 ml av legemidlet administreres, er anafylaktiske reaksjoner mulige. Den daglige dosen og infusjonshastigheten avhenger av graden av hemokonsentrasjon og blodtap. Hayes steril 10% har terapeutiske grenser, som avhenger av graden av fortynning av stoffet.

Hvis legemidlet brukes til å forebygge eller behandle mangel på hypovolemi, er maksimal dose for voksne 20 ml per kg kroppsvekt per dag, infusjonshastigheten er 20 ml / kg. Maksimal daglig dose og administrasjonshastighet foreskrives av legen og avhenger av de individuelle egenskapene til pasientens kropp.

Bruk Hayes-steril 10% under graviditet

Bruk av Hayes steril 10% under graviditet, er ikke som noe annet medikament ønskelig. Imidlertid er det ikke utført studier om effekten av stoffet på mors organisme og utviklingsprosessene hos babyen. Medikamentet Hayes steril 10% under graviditet og amming er foreskrevet i henhold til mors vitale indikasjoner, og bare hvis den potensielle fordelen for kvinnen er mye viktigere enn mulig risiko for barnets organisme.

Når du bruker stoffet hos gravide, kan bivirkninger oppstå. I dette tilfellet anbefales det å slutte å bruke stoffet og utføre terapeutiske prosedyrer for å rense kroppen av de aktive substansene Hayes-steril 10%.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Hayes steril 10% er forbundet med de individuelle egenskapene til pasientens kropp. Men det er en rekke tilfeller når stoffet er forbudt å bruke, det vil si at det har kontraindikasjoner av medisinske årsaker. La oss se på de viktigste kontraindikasjoner for bruk av Hayes-sterile 10%.

• Hjertesvikt;
• Nyresvikt;
• Intrakranial blødning og blodkoagulasjonsforstyrrelser;
• Allergi mot stivelse;
• Pasientens alder er opptil 10 år, graviditetsperioden og amming;
• Intrakraniell og arteriell hypertensjon;
• Hemorragisk diatese og hypokoagulering;
• Kardiogent lungeødem og hypervolemi;
• Trombocytopeni og hemodialyse.

Før du tar stoffet, utfører legen en diagnose av pasientens kropp for å bestemme mulige kontraindikasjoner. Hvis kontraindikasjoner eksisterer, erstattes Hayes steril 10% med sikrere analoger, eller den sikreste doseringen velges.

Bivirkninger Hayes-steril 10%

Bivirkninger av Hayes steril 10% kan oppstå når stoffet brukes av pasienter som har kontraindikasjoner til bruken. Bivirkninger oppstår på grunn av feil foreskrevet dose eller ved langvarig bruk. Svært sjelden Hayes steril 10% forårsaker anafylaktiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad. Det kan også være allergiske hudreaksjoner, takykardi, senking av blodtrykk, hodepine og svimmelhet.

Ved langvarig bruk av Hayes-steril 10% eller bruk av høye doser, kan pasienter oppleve alvorlig kløe, noe som nesten ikke kan behandles. I andre pasienter forårsaker stoffet oppkast, bronkospasme, og kan føre til å stoppe pusten og arbeidet i hjertet. Høy dosering av stoffet er årsaken til blødning. Derfor bruker 10% spesielt oppmerksomhet på tidspunktet for legemiddeladministrasjon, varigheten av behandlingen og doseringen ved bruk av Hayes-steril.

Overdose

Overdosering av stoffet Hayes-steril 10% kan oppstå på grunn av for rask administrering av legemidlet eller på grunn av en feil beregnet dose. Dermed kan høye doser av legemidlet føre til forlengelse av blødningstiden, men forårsaker ikke klinisk farlig blødning. På grunn av en overdose kan nivået av hematokrit og protein reduseres.

For å unngå utseendet av overdose symptomer, injiseres stoffet veldig sakte. Under infusjonen observerer legen pasientens tilstand og styrer administrasjonshastigheten. Når symptomer på overdosering oppstår, stoppes Hayes-steril 10% for behandling og forebygging, og erstatter den med en sikrere analog.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Hayes-steril 10% med andre legemidler er kun mulig i henhold til legenes resept. Hvis stoffet interagerer med aminoglykosid antibakterielle midler, er det mulig å forbedre nefrotisk effekt, det vil si en negativ effekt på nyrene. Hayes steril 10% anbefales ikke å blandes med andre legemidler og administreres samtidig. Siden dette kan bli et kausal anafylaktisk sjokk, forårsaker blødning og andre bivirkninger.

Injiserbare legemidler anbefales å gjøres 2-3 timer etter administrering av Hayes-steril 10%. Dette vil unngå uønskede stoffinteraksjoner. I tillegg, med konsistent administrasjon, er det en garanti for at alle antibiotika vil bli absorbert riktig av kroppen og utøve deres helbredende effekter uten å miste dem.

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser for Hayes steril 10% er beskrevet i legemidlets instruksjoner. Legemidlet skal oppbevares på et kjølig sted, som er beskyttet mot sollys og barn. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Vær oppmerksom på at manglende overholdelse av lagringsforholdene fører til skade på stoffet. På grunn av temperaturforskjeller kan Hayes steril 10% endre konsistensen, fra en klar løsning til en overskyet væske med flak. I dette tilfellet må bruk av stoffet bli forlatt.

Holdbarhet

Shea-sterile 10% er fem år fra fremstillingsdatoen, som er angitt på pakken av preparatet. Preparatet skal oppbevares i originalemballasjen, i henhold til lagringsbetingelsene for Hayes steril 10%, som er angitt i stoffets instruksjoner. Etter utløpsdatoen må legemidlet avhendes. Bruk Hayes Steril 10% ved utløpsdatoen er strengt forbudt.