Hapten immuntrombocytopeni

Haptenisk immun trombocytopeni er basert på dannelsen av antistoffer mot blodplateantigener som har blitt endret under påvirkning av virus eller mikrober.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Årsaker til haptenisk immun trombocytopeni

Sykdommen utvikler seg oftest i førskole- og barneskolealder etter virusinfeksjoner - akutte luftveisinfeksjoner, røde hunder, vannkopper, kusma, mononukleose eller vaksinasjon med en levende meslingevaksine.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Symptomer på haptenisk immun trombocytopeni

Symptomer på haptenisk immun trombocytopeni utvikler seg akutt. Dannelsen av petekkier er spontan. Purpura manifesterer seg som petechialflekkete blødninger i hud og subkutant vev, blødning fra slimhinner og neseblødning. Det kan forekomme gastrointestinal og livmor blødning hos jenter i puberteten. Blødninger har en tendens til å spre seg ikke og skaper ikke et bloddepot under huden. Det er ingen spesifikke og karakteristiske forandringer i de indre organene for denne formen for trombocytopenisk purpura. Den maksimale perioden for forsvinning av kliniske og hematologiske manifestasjoner av sykdommen er 4-6 måneder, noe som er assosiert med den naturlige katabolismen av antiplatelet antistoffer. Spontan bedring er mulig.

Behandling av haptenimmun trombocytopeni

Behandling av haptenimmun trombocytopeni utføres ved å foreskrive følgende legemidler: dicynon, androxon, vitamin C. Ved alvorlig trombocytopeni og svært uttalt hemoragisk syndrom foreskrives prednisolon i 3-5 dager med rask seponering (innen 3-5 dager).