Giant celletumor

Giant celle tumor (synonymer: osteoklastom, osteoblastoklastoma) - ekstremt sjeldne i barndommen med progressive skjeletttumorvekst og ødeleggelse metaepiphysis rørknokler.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Epidemiologi

Ifølge litteraturen utgjør gigantcelletumor 8,6% av alle skjelettens neoplasmer, og oftest blir det oppdaget i alderen 20-30 år.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Symptomer gigantcelletumor

Typiske klager er smerte i den felles, fastfestede lameness og kontraktur.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Diagnostikk gigantcelletumor

Røntgenbilder og CT bestemme degradering herd spennende metaepiphysis rørformede ben, med tegn på kortikalt lag og ødeleggelse av leddflaten, prolaps ofte med unormal masse i leddskålen.

Når scintifafii markerer som lokal hypervaskularisering (i gjennomsnitt 130%), og hyperfiksering av radiofarmaka (i gjennomsnitt 325%).

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Differensiell diagnose

Svulsten er differensiert fra en aneurysmal beincyst og kondroblastom.

Behandling gigantcelletumor

Behandling av en gigantisk celletumor kirurgisk er en radikal reseksjon av en svulst i kombinasjon med ulike varianter av beinautomatikk og alloplastikk og bruk av eksterne fikseringsenheter.