Brusk og benvev

Bindevev omfatter også brusk og beinvev, som danner menneskekroppens skjelett. Disse vevene kalles skjelettvev. Organer bygget fra disse vevene utfører funksjonene støtte, bevegelse og beskyttelse. De deltar også i mineralmetabolismen.

Bruskvev (textus cartilaginus) danner leddbrusk, mellomvirvelskiver, brusk i strupehodet, luftrøret, bronkiene og den ytre nesen. Bruskvevet består av bruskceller (kondroblaster og kondrocytter) og en tett, elastisk intercellulær substans.

Bruskvev inneholder omtrent 70–80 % vann, 10–15 % organiske stoffer og 4–7 % salter. Omtrent 50–70 % av tørrstoffet i bruskvev er kollagen. Det intercellulære stoffet (matrisen) som produseres av bruskceller, består av komplekse forbindelser som inkluderer proteoglykaner, hyaluronsyre og glykosaminoglykanmolekyler. Det finnes to typer celler i bruskvev: kondroblaster (fra gresk chondros – brusk) og kondrocytter.

Kondroblaster er unge, runde eller ovale celler som er i stand til mitotisk deling. De produserer komponenter av bruskens intercellulære substans: proteoglykaner, glykoproteiner, kollagen, elastin. Cytolemmaet til kondroblaster danner mange mikrovilli. Cytoplasmaet er rikt på RNA, et velutviklet endoplasmatisk retikulum (granulært og ikke-granulært), Golgi-kompleks, mitokondrier, lysosomer og glykogengranuler. Kondroblastkjernen, som er rik på aktivt kromatin, har 1–2 nukleoler.

Kondrocytter er modne store celler av bruskvev. De er runde, ovale eller polygonale, med utløpere, utviklede organeller. Kondrocytter er plassert i hulrom - lakuner, omgitt av intercellulær substans. Hvis det er én celle i en lakune, kalles en slik lakune primær. Oftest er cellene plassert i form av isogene grupper (2-3 celler) som okkuperer hulrommet i den sekundære lakunen. Lakunens vegger består av to lag: det ytre, dannet av kollagenfibre, og det indre, bestående av aggregater av proteoglykaner, som kommer i kontakt med glykokalyxen i bruskcellene.

Den strukturelle og funksjonelle enheten i brusk er kondronen, dannet av en celle eller isogen gruppe av celler, pericellulær matriks og lakunkapsel.

I følge de strukturelle egenskapene til bruskvevet, er det tre typer brusk: hyalin, fibrøs og elastisk brusk.

Hyalinbrusk (fra gresk hyalos – glass) har en blåaktig farge. Hovedsubstansen inneholder tynne kollagenfibre. Bruskceller har en rekke former og strukturer avhengig av differensieringsgraden og deres plassering i brusken. Kondrocytter danner isogene grupper. Ledd-, ribbrusk og de fleste larynxbrusk er bygget opp av hyalinbrusk.

Fiberbrusk, hvis hovedsubstans inneholder et stort antall tykke kollagenfibre, har økt styrke. Cellene som ligger mellom kollagenfibrene er forlengede, de har en lang stavformet kjerne og en smal kant av basofil cytoplasma. De fibrøse ringene i mellomvirvelskivene, intraartikulære skiver og menisker er bygget av fibrøs brusk. Denne brusken dekker leddflatene i kjeveleddene og sternoklavikulærleddene.

Elastisk brusk kjennetegnes av sin elastisitet og fleksibilitet. Matrisen av elastisk brusk inneholder, sammen med kollagenfibre, et stort antall komplekst sammenflettede elastiske fibre. Avrundede kondrocytter er plassert i lakunene. Strupelokket, kilebenet og hornbrusken i strupehodet, vokalprosessen i arytenoidbrusken, brusken i øregangen og den bruskholdige delen av ørerøret er bygget av elastisk brusk.

Beinvev (textus ossei) har spesielle mekaniske egenskaper. Det består av beinceller innebygd i beinmatrisen, som inneholder kollagenfibre og er impregnert med uorganiske forbindelser. Det finnes tre typer beinceller: osteoblaster, osteocytter og osteoklaster.

Osteoblaster er unge beinceller med polygonale, kubiske dendrittiske prosesser. Osteoblaster er rike på elementer av det granulære endoplasmatiske retikulum, ribosomer, et velutviklet Golgi-kompleks og skarpt basofil cytoplasma. De er lokalisert i de overfladiske lagene av beinet. Deres runde eller ovale kjerne er rik på kromatin og inneholder en stor nukleol, vanligvis plassert i periferien. Osteoblaster er omgitt av tynne kollagenmikrofibriller. Stoffer syntetisert av osteoblaster skilles ut over hele overflaten i forskjellige retninger, noe som fører til dannelsen av veggene i lakunene der disse cellene er lokalisert. Osteoblaster syntetiserer komponenter av det intercellulære stoffet (kollagen er en komponent av proteoglykan). I mellomrommene mellom fibrene er det et amorft stoff - osteoidvev, eller stambein, som deretter forkalkes. Den organiske matrisen av bein inneholder hydroksyapatittkrystaller og amorft kalsiumfosfat, hvis elementer kommer inn i beinvevet fra blodet gjennom vevsvæske.

Osteocytter er modne, flergrenede, spindelformede beinceller med en stor, rund kjerne hvor nukleolen er tydelig synlig. Antallet organeller er lite: mitokondrier, elementer av det granulære endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset. Osteocytter befinner seg i lakuner, men cellekroppene er omgitt av et tynt lag av den såkalte beinvæsken (vevet) og er ikke i direkte kontakt med den forkalkede matrisen (lakuneveggene). Svært lange (opptil 50 μm) osteocyttutløpere, rike på aktinlignende mikrofilamenter, passerer gjennom beinkanaler. Utløperne er også atskilt fra den forkalkede matrisen av et mellomrom på omtrent 0,1 μm bredt, hvor vevs- (bein-) væske sirkulerer. På grunn av denne væsken utføres næring (trofisme) av osteocytter. Avstanden mellom hver osteocytt og nærmeste blodkapillær overstiger ikke 100-200 μm.

Osteoklaster er store flerkjernede celler (5–100 kjerner) av monocyttisk opprinnelse, opptil 190 μm i størrelse. Disse cellene ødelegger bein og brusk, resorberer beinvev under fysiologisk og reparativ regenerering. Osteoklastkjerner er rike på kromatin og har tydelig synlige nukleoler. Cytoplasmaet inneholder en rekke mitokondrier, elementer av det granulære endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset, frie ribosomer og forskjellige funksjonelle former for lysosomer. Osteoklaster har en rekke villøse cytoplasmatiske prosesser. Slike prosesser er spesielt tallrike på overflaten ved siden av beinet som ødelegges. Dette er en korrugert eller børstet kant som øker kontaktområdet mellom osteoklasten og beinet. Osteoklastprosesser har også mikrovilli, mellom hvilke det er hydroksyapatittkrystaller. Disse krystallene finnes i fagolysosomene til osteoklaster, hvor de ødelegges. Aktiviteten til osteoklaster avhenger av nivået av paratyreoideahormon, hvis økning i syntese og sekresjon fører til aktivering av osteoklastfunksjon og beinødeleggelse.

Det finnes to typer beinvev – retikulofibrøst (grovt fibrøst) og lamellært. Grovt fibrøst beinvev finnes i embryoet. Hos en voksen er det lokalisert i områdene der sener fester seg til bein, i suturene i skallen etter at de har grodd. Grovt fibrøst beinvev inneholder tykke, uordnede bunter av kollagenfibre, mellom hvilke det er et amorft stoff.

Lamellært beinvev dannes av beinplater med en tykkelse på 4 til 15 mikron, som består av osteocytter, hovedsubstansen, og tynne kollagenfibre. Fibrene (kollagen type I) som er involvert i dannelsen av beinplater ligger parallelt med hverandre og er orientert i en bestemt retning. Samtidig er fibrene i tilstøtende plater flerdireksjonelle og krysser hverandre nesten i rett vinkel, noe som gir større beinstyrke.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]