^

Helse

Gepaforte

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hepaforte brukes til leversykdommer. Det er et lipotropisk middel.

Fosfolipidene inneholdt i legemidlet er like i kjemisk struktur til de interne menneskelige fosfolipider, men de er overlegne fordi de inneholder flere flerumettede fettsyrer. Disse molekylene er hovedsakelig innebygd i strukturer av cellevegger og forenkler prosessen med å gjenopprette skadet levervev.

Indikasjoner Gepaforte

Brukes for slike sykdommer:

  • leverfettdegenerasjon;
  • hepatitt i den aktive eller kroniske fase;
  • levercirrhose ;
  • psoriasis;
  • pre- eller postoperativ behandling hos personer som gjennomgikk kirurgi i leveren eller leveren;
  • leverforgiftning;
  • giftig utvikling under graviditet;
  • stråling forgiftning.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidler utføres i kapsler - 10 stykker inne i celleplaten. I en pakke - 3 slike poster.

Farmakodynamikk

Ved skade på leverenceller ved påvirkning av alkohol, virus og giftige komponenter, hjelper fosfolipider til å utvikle en hepatoprotektiv effekt. Innenfor cellene øker frekvensen av kvittering og utskillelse av elementer, samt forbedring av metaboliske prosesser i leveren og restaurering av enzymsystemer.

Fosfolipider regulerer lipoproteinmetabolismen, og påvirker dermed forstyrret metabolisme av fett. Samtidig blir kolesterol med nøytrale fetter omdannet til former som er egnet for bevegelse (spesielt på grunn av HDLs økte evne til å legge til kolesterol) og deretter utsatt for påfølgende oksidasjon. Under utskillelsen av fosfolipider gjennom HDV, reduseres indeksene for den litogene indeksen, og også stabiliseringen av galle utføres.

Komplekset av ulike vitaminer har følgende egenskaper:

  • niacinamid har lipidsenkende aktivitet og forhindrer fett-hepatisk transformasjon;
  • pyridoksin, som er et koenzyme, er involvert i fosfolipid, protein og aminosyre metabolisme;
  • tiamin er medlem av karbohydratmetabolismen;
  • Riboflavin er en kofaktor for et stort antall respiratoriske enzymer;
  • tokoferol har en antioksidant effekt på celleveggene og forhindrer oksydasjon av umettede fettsyrer.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes mer enn 90% fosfolipider gjennom mage-tarmkanalen.

Det meste av legemidlet er spaltet og danner elementet 1 acyl-LIZO-fosfatidylkolin. Samtidig er 50% av dette elementet fortsatt inne i tynntarmen transformert til en fosfatidylkolin flerumettet karakter. I fremtiden beveger denne komponenten i kombinasjon med HDL inn i leveren. Plasma Cmax-verdier av fosfolipider er notert etter 6 timer.

Metabolske prosesser finner sted i nyrene med leveren.

Ekskresjon utføres hovedsakelig med avføring. En mindre del utskilles i urinen.

Dosering og administrasjon

I begynnelsen forbrukes Gepaphorte i porsjoner 2 kapsler 3 ganger om dagen. Størrelsen på vedlikeholdsdosen er 1 kapsel 3 ganger daglig. Kapsler blir vasket ned med en liten mengde vanlig vann, og tar dem med mat.

Terapi varer på grunn av sin effektivitet og arten av sykdomsforløpet. Det varer vanligvis minst 90 dager.

I tilfelle av psoriasis varer den terapeutiske syklusen 14 dager; Legemidlet brukes i kombinasjon med standardmedikamenter som brukes til behandling av denne patologien.

Bruk Gepaforte under graviditet

Legemidlet kan brukes til amming eller graviditet med legenes avtale.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

  • sterk personlig intoleranse forbundet med stoffets elementer;
  • kjertelblære empyema;
  • kolestase eller nephrolithiasis;
  • sår i mage-tarmkanalen i den aktive utviklingsfasen.

Bivirkninger Gepaforte

I utgangspunktet overføres stoffet uten utvikling av komplikasjoner. Bare følgende bivirkninger er notert:

  • kvalme, gastrisk ubehag, mørk gul urin tinge, diaré og oppblåsthet;
  • tegn på intoleranse, kløe, epidermal utslett og urticaria.

Overdose

Mulig forsterkning av bivirkninger, samt utseende av oppkast, diaré og kvalme. Langvarig administrering i store deler kan utløse utviklingen av polyneuropati.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er nødvendig å ta hensyn til tilstedeværelsen av vitaminer i stoffets sammensetning - for å forhindre mulig forgiftning med vitaminer ved bruk av andre multivitaminpreparater.

Tocopherolacetat forsterker aktiviteten til steroidmedikamenter og NSAID (prednison med diklofenaknatrium og ibuprofen). Derfor bør dette vitaminet ikke kombineres med stoffer som viser alkaliske effekter (trometamol eller natriumbikarbonat), så vel som med sølv eller jernmedikamenter og indirekte antikoagulantia (dette inkluderer neodicoumarin med dicoumarin).

Pyridoksinhydroklorid er i stand til å redusere effekten av levodopa, samt redusere giftige tegn som skyldes bruk av isoniazid og andre anti-tuberkulose stoffer. Vitamin forsterker også effekten utført av vanndrivende stoffer. Penicillamin, isoniazid, så vel som immunosuppressiva, hydralazin med pyrazinamid og østrogener (blant annet østrogenholdig oralt prevensjon) er pyridoksinantagonister eller forsterker dets utskillelse via nyrene.

Riboflavin er ikke kompatibel med streptomycin, og i tillegg svekker det effekten av antibakterielle midler (doxycyklin, lincomycin med oksytetracyklin og tetracyklin med erytromycin). Tricykliske og amitriptylin med imipramin reduserer metabolisme i riboflavin. 

Tiamin kan redusere curare-lignende effekt. Antacida hemmer vitaminabsorpsjon. Inaktivering av effekten av tiamin skjer under virkningen av 5-fluoruracil, fordi sistnevnte demonstrerer en konkurransedyktig avmatning i prosessen med vitamin fosforylering med den påfølgende dannelse av tiaminpyrofosfat.

Fordi kolestyramin reduserer absorpsjonen av niacinamid, er det nødvendig å observere en 4-6 timers pause mellom injeksjonene.

Rifampicin svekker bindingen av bilirubin og øker proteinsyntesen.

Paracetamol reduserer transaminase nivåer inne i serum.

trusted-source[1], [2]

Lagringsforhold

Gepaforte må holdes på et sted lukket fra infiltrasjon av barn. Temperaturverdier - maks. 25 ° С.

Holdbarhet

Gepaforte kan brukes i hele 24-måneders sikt fra øyeblikket av narkotikaimplementering.

trusted-source

Søknad om barn

Gepaforte kan brukes til ungdom over 12 år.

Analoger

Analoger av narkotika er narkotika Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar med hepatoklin, Liventiale med Orniliv, og i tillegg Hepaphor, Livolakt, Hepatrin med Liposyre og Dipana.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Gepaforte" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.