Diklobene

Diklobene inneholder komponenten Diclofenac Na, som er et NSAID-stoff med smertestillende aktivitet. Legemidlet brukes lokalt. Dens medisinske effekt er gitt av den avtakende effekten som det aktive elementet av narkotika har på prosessene med PG-binding.

Etter lokal bruk passerer den aktive komponenten av stoffet gjennom epidermis, og når det subkutane lag. I denne sonen utviser den antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet, og reduserer samtidig svulst i vevet.

[1]

Indikasjoner Diklobene

Den brukes til lokal eliminering av smerte som utvikler seg i tilfelle av akutte lesjoner av traumatisk karakter (blant annet er idrettsskader, for eksempel blåmerker, forstuinger eller forstuinger).

Også foreskrevet for symptomatiske prosedyrer med lokaliserte lesjoner i leddområdet med myke vev av revmatisk natur.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemidler er implementert i form av et transdermalt plaster - 5 stykker inne i en forseglet pose; Pakningen inneholder 1 eller 2 slike poser.

Farmakodynamikk

Etter bruk av Diclobene hos personer med alvorlige sportsskader, viste stoffet en svært effektiv smertestillende effekt sammenlignet med placebogruppen.

Diklofenak vevsindekser opprettholdes på terapeutisk nivå ved kontinuerlig å passere fra et medisinsk plaster, uavhengig av tidspunktet på dagen. Den gjennomsnittlige plasmaværdien av stoffet er ca. 3 ng / ml.

[2], [3], [4]

Farmakokinetikk

De metabolske prosessene og utskillelsen av diklofenak når den brukes lokalt, ligner de parametrene som er observert etter administrering av diklofenak Na. Begrepet halveringstid er 1-2 timer.

[5], [6], [7]

Dosering og administrasjon

Påfør et gips på det berørte området av kroppen. I løpet av dagen bruker du 2 flekker (påføres om morgenen, så vel som om kvelden). Før du legger på med en lapp, fjern beskyttelsesfilmen fra den. En medisinsk patch er designet for kontinuerlig bruk i 12 timer.

Du kan ikke bruke mer enn 2 oppdateringer per dag, selv om du trenger å bruke dem på mer enn ett område. Det er lov til å behandle bare ett skadet område om gangen.

Om nødvendig kan en spesiell maske elastisk bandasje brukes til å holde plasten.

Bruk Diklobene som er nødvendig for minimumsperioden. Varigheten av behandlingen bør være maksimalt 1 uke. Når det gjelder videreføring av kurset, fattes beslutningen av den behandlende legen, personlig.

Bruk Diklobene under graviditet

Det er ikke nok klinisk informasjon om lokal bruk av diklofenak i 1. Og 2. Trimester. Testing med deltakelse av dyr viste utviklingen av reproduktiv toksisitet ved systemisk administrasjon av legemidler.

Fordi det ikke var mulig å fastslå konsekvensene av virkningen på graviditet av prosessene for å bremse biosynteseen av drivhusgasser, i 1. Og 2. Trimester, blir Diclobene kun brukt med legenes avtale, idet man tar hensyn til den høyere sannsynligheten for nytte av bruk av medisinen.

I 3. Trimester kan stoffet ikke brukes, fordi stoffene som senker bindingen av PG, kan forårsake slike brudd:

• Fosteret kan utvikle kardiopulmonal toksisitet (for tidlig lukning av arterielle veier og utvikling av hypertensjon av lungene forekommer);
• Fosteret kan også være nedsatt nyreaktivitet, utvikle seg til mangelutvikling, ledsaget av mangel på vann;
• Langvarig blødning kan forekomme hos en gravid kvinne assosiert med bremsing av blodplateaggregering, noe som skjer selv ved bruk av ekstremt lave deler av legemidler;
• Også i en gravid kvinne kan sammentrekninger av livmor muskler bli redusert, som følge av at arbeidsprosessen er forlenget eller forsinket.

En liten del av diklofenak med dets metabolske komponenter passerer i morsmelken. Å bruke stoffet under amming er bare mulig med tillatelse fra legen, i situasjoner hvor fordelene av det er mer sannsynlig enn muligheten for komplikasjoner. Det er forbudt å behandle med brystkirtler eller store områder i kroppen, samt bruk i lang tid.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• alvorlig intoleranse mot aspirin, diclofenak, andre NSAIDs, samt smertestillende midler eller andre elementer av legemidlet;
• Tilstedeværelse av astma, akutt forkjølelse eller urticaria assosiert med bruk av aspirin eller andre NSAIDs (i historien);
• aktiv fase av magesår i mage-tarmkanalen;
• åpne forbrenninger eller epidermal lesjoner;
• eksem eller hudinfeksjon.

[8], [9], [10], [11], [12]

Bivirkninger Diklobene

Bivirkninger forbundet med subkutane lag og epidermis: kløe, utslett, rødhet og brenning, noen ganger ledsaget av blister eller pustler. I tillegg kan det forekomme lokale tegn på allergi, inkludert kontaktdermatitt hos personer som gjennomgikk ekstern NSAID-behandling og intoleranssymptomer. Det er også tegn som anafylaktiske manifestasjoner, angioødem og lysfølsomhet, og i tillegg er epidermal utslett av generalisert natur.

Behandlingen av omfattende kroppslige overflater over en lengre periode kan føre til utvikling av systemiske negative manifestasjoner (for eksempel gastrointestinale sykdommer eller nyrer og bronkiale spasmer), men sannsynligheten for forekomsten er ekstremt lav sammenlignet med administrasjonen av Diclofenac Na.

Lagringsforhold

Diklobene må holdes på et mørkt sted, lukket fra små barn. Temperaturindikatorer - ikke mer enn 25 ° С.

Holdbarhet

Dikloben kan brukes i 30 måneder fra det tidspunktet stoffet ble produsert. Uåpnet emballasje har en 4 måneders holdbarhet.

Søknad om barn

Det foreligger ingen informasjon angående sikkerhet og narkotikapåvirkning av narkotika når det brukes i pediatrik (før 18 års jubileum).

Analoger

De er substanser medikament fenylbutazon, Lange, Diklofen med Valusalom, ketoprofen og Remisid Veralom med, og i tillegg Ketoprom, Diklomek med Neofenom, Diklosan og Clough. Også oppført Diclofenac, Revmalin, Nimid med Dimetsinom, og Fort Ketosprey gel med Ibalgin Ultrafastinom, Ketum gel og Finalgel, naproxen med Tsinepar middel og Nobi gel F-gel Nortafen og Fastum gel Fanigan FAST.

[13], [14], [15], [16], [17],